Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Überempfindlichkeit gegen Indapamid, ein anderes Derivat von Sulfonamid oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels, Dekompensation der Funktion der Nieren (Anurie) und / oder Leber (einschließlich h). mit Enzephalopathie), Hypokalämie, gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern, Schwangerschaft, Stillzeit, Patienten mit Laktoseintoleranz, Galactosemie, Glukoseabsorptionsstörung / Galactose, Alter bis zu 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit sind nicht nachgewiesen).
Mit Vorsicht : Diabetes mellitus, Hyperurikämie (insbesondere begleitet von Gicht und Urannephrolithiasis), beeinträchtigte Leber- und / oder Nierenfunktion, beeinträchtigte Wasserelektrolytbilanz, Hyperparatireose, krank mit einem erhöhten QT-Intervall bei EKG, einschließlich.h. Co-Therapie erhalten.
Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Schwäche, beeinträchtigte Magen-Darm-Funktion, hydroelektrolytische Störungen, arterielle Hypotonie, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrung, Atemdepression; Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (Zirrhose) ist die Entwicklung eines Leberkomas möglich.
Behandlung: Magenspülung und / oder Aktivkohletermin, Wasserelektrolytkorrektur, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Hypotensives, thiazidähnliches Diuretikum mit mäßiger Stärke und Langzeiteffekt, hergestellt durch Benzamide. Reduziert den Ton der glatten Muskeln der Arterien, reduziert die OPS. Es hat mäßige saluretische und harntreibende Wirkungen, die mit der Blockade der Reabsorption von Natriumionen verbunden sind, Chlor, Wasserstoff, und, in geringerem Maße, Kaliumionen in proximalen Tubuli und im kortikalen Segment der distalen Tubale. Die resuspidischen Wirkungen und die Verringerung des OPS sind auf folgende Mechanismen zurückzuführen: eine Abnahme der Reaktivität der Gefäßwand auf Noradrenalin und Angiotensin II; erhöhte THG-Synthese mit vasodilierender Aktivität; Depression des Kalziumstroms in den glatt tragenden Zellen der Gefäße. Reduziert die Hypertrophie des linken Ventrikels des Herzens. Beeinflusst in therapeutischen Dosen nicht den Lipid- und Kohlenhydrataustausch (einschließlich h. bei Patienten mit gleichzeitigem Diabetes mellitus).
Die blutdrucksenkende Wirkung entwickelt sich am Ende der ersten / Anfang der zweiten Woche bei konstanter Einnahme des Arzneimittels und bleibt 24 Stunden vor dem Hintergrund einer einzelnen Einnahme bestehen.