NooСаm

Versagen der zerebralen Durchblutung (Arteriosklerose der Hirngefäße, Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle, Schädel-Hirn-Verletzungen, Enzephalopathie verschiedener Genese);

Vergiftung;

Erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von einer Abnahme der intellektuellen und mnestischen Funktionen (Verletzung des Gedächtnisses, Aufmerksamkeit, Stimmung);

Zustände nach einer traumatischen Hirnverletzung;

psychoorganisches Syndrom mit vorherrschenden Anzeichen von Asthenie und adynamie;

asthenisches Syndrom der psychogenen Genese;

labyrintopathie (Schwindel, Tinnitus, übelkeit, Erbrechen, Nystagmus);

Menière-Syndrom;

Prävention von Migräne und Kinetose;

geringe Lernfähigkeit bei Kindern mit psychoorganischem Syndrom (als Teil einer komplexen Therapie).

Nach innen. die Übliche Dosis für Erwachsene — 1– 2 Kappen. 3 mal am Tag für 1– 3 Monate, abhängig von der schwere der Erkrankung. Der Verlauf der Behandlung — 2– 3 mal pro Jahr. Kinder (über 5 Jahre) — auf 1– 2 Kappen. 1– 2 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung — 1,5– 3 Monate

überempfindlichkeit gegen Piracetam, Cinnarizin oder eines der Hilfsstoffe, die in der Zusammensetzung des Arzneimittels enthalten sind;

schwere Nieren (CL Kreatinin < 20 ml / min) und / oder Leberversagen;

Psychomotorische Erregung zum Zeitpunkt der Verabreichung des Medikaments;

Huntington Chorea;

hämorrhagischer Schlaganfall;

Patienten mit seltenen Erbkrankheiten: Galactose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (enthält Laktose-Monohydrat);

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kinder unter 5 Jahren.

mit Vorsicht: Parkinson-Krankheit; Zustände, die mit erhöhtem IOP verbunden sind; Leber-und/oder Nierenfunktionsstörungen, Hämostase, schwere Blutungen.

Allergische Reaktionen: in sehr seltenen Fällen — überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Dermatitis, Juckreiz, Schwellung, Lichtempfindlichkeit).

aus dem Verdauungstrakt: in einigen Fällen sind erhöhte Speichelfluss, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen möglich.

vom zentralen und peripheren Nervensystem: hyperkinesie, Nervosität, Schläfrigkeit, Depression; in einigen Fällen — Schwindel, Kopfschmerzen, Ataxie, Gleichgewichtsstörungen, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Erregung, Angst, Halluzinationen.

andere: erhöhte sexuelle Aktivität. Bei längerer Therapie bei älteren Patienten kann ein Tremor auftreten.

Symptome: Fezam_® wird von Patienten sehr gut vertragen, im Falle einer überdosierung gibt es keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, die ein absetzen des Medikaments erfordern. Im Falle einer überdosierung bei Kindern Dominieren die Symptome der Erregung: Schlaflosigkeit, Angst, Euphorie, Reizbarkeit, zittern und in seltenen Fällen Alpträume, Halluzinationen und Krämpfe.

Behandlung: symptomatisch, die Hämodialyse umfassen kann. Es sollte eine Magenspülung durchgeführt werden, Erbrechen verursachen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Kombinierte Medikamente mit einer ausgeprägten antihypoxischen, nootropic und vasodilatatorischen Wirkung. Die Komponenten potenzieren sich gegenseitig, um den Widerstand der Hirngefäße zu reduzieren und den Blutfluss in Ihnen zu erhöhen.

Piracetam aktiviert den Stoffwechsel im Gehirn durch die Verbesserung der Energie-und Protein-Stoffwechsel, die Beschleunigung der Nutzung von Glukose Zellen und erhöhen Ihre Resistenz gegen Hypoxie; verbessert die intern-neuronale übertragung des zentralen Nervensystems, verbessert die regionale Durchblutung in der ischämischen Zone.

Cinnarizin — selektive Blocker langsam Kalzium Kanäle und Histamin N Antagonist ₁ -Rezeptoren, hemmt die Aufnahme von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert Ihren Gehalt an plasmolemma Depot, reduziert den Ton der glatten Muskulatur der Arteriolen, reduziert Ihre Reaktion auf biogene Vasokonstriktor (Katecholamine, angiotensin und Vasopressin). Hat eine vasodilatatorische Wirkung (vor allem in Bezug auf die Gefäße des Gehirns, die Stärkung der antihypoxischen Wirkung von Piracetam), ohne einen signifikanten Einfluss auf den BLUTDRUCK. Zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Membranen der roten Blutkörperchen, Ihre Fähigkeit, sich zu verformen, reduziert die Viskosität des Blutes.

Das Medikament wird schnell und vollständig in den Verdauungstrakt absorbiert.

C_max Piracetam im Plasma wird durch 2 erstellt– 6 h. Es dringt frei durch die BBB, C_max im Liquor — durch 2– 8 h. Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Plasmaproteine bindet nicht. Die scheinbare V_d Piracetam ist etwa 0,6 L / kg. Dringt in alle Organe und Gewebe ein, durchläuft die plazentaschranke. Es sammelt sich selektiv in der Großhirnrinde an, hauptsächlich in den frontalen, parietalen und okzipitalen Lappen, im Kleinhirn und in den Basalganglien. Nicht metabolisiert. T _1/2 aus dem Blutplasma ist 4– 5 h, aus der zerebrospinalflüssigkeit — 8,5 h. 80– 100% Piracetam wird von den Nieren unverändert durch nierenfiltration ausgeschieden. Die renale clearance von Piracetam bei gesunden Probanden beträgt 86 ml / min. T _1/2 verlängert sich bei Nierenversagen. Pharmakokinetik von Piracetam ändert sich nicht bei Patienten mit Leberinsuffizienz. Dringt durch die filtermembranen von hämodialysevorrichtungen ein.

Nach oraler Einnahme ist die Absorption von Cinnarizin langsam. C _max cinnarisin im Plasma wird durch 1 erzeugt– 4 H. an Plasmaproteine bindet 91%. Aktiv und vollständig durch Isoenzym CYP2D6 durch desalkylierung metabolisiert. T _1/2 ist 4 H. 1/3 Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden, 2/3 — durch den Darm.

• Nootropikum [Nootropika in Kombinationen]

Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, ZNS-depressiven, trizyklischen Antidepressiva und Alkohol verstärken sich die sedierenden Wirkungen. Das Medikament potenziert die Wirkung von nootropic und Antihypertensiva.

Vasodilatatoren erhöhen die Wirkung des Medikaments.

Verbessert die Verträglichkeit von antipsychotischen Medikamenten und trizyklischen Antidepressiva. Es ist möglich, die Wirkung von oralen Antikoagulanzien zu erhöhen.