Комбитропил

Die Kapseln sind Gelatine, Größe ist Nr. 0, weiß; Kapselinhalt sind weißes oder fast weißes Pulver.

zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich.h. bei Atherosklerose der Gefäße des Gehirns ischämischer Schlaganfall während der Paarungszeit nach hämorrhagischem Schlaganfall nach dem MTC);

Enzephalopathie verschiedener Genesen;

komatöse und subkomatöse Zustände nach Vergiftung und Hirnverletzungen;

ZNS-Erkrankungen, begleitet von einer Verringerung der intellektuellen und nicht klarsamen Funktionen;

Labyrinth verschiedener Genesen (begleitet von Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen), Meniere-Syndrom;

Depression;

psychoorganisches Syndrom mit überwiegenden Anzeichen von Asthenie und Adynamie;

Asthenie psychogenen Ursprungs;

Vorbeugung von Migräne und Kinetosen;

Verletzung des Gedächtnisses, der geistigen Funktion und der Konzentration der Aufmerksamkeit;

Verzögerung in der intellektuellen Entwicklung bei Kindern.

Innerhalb.

Erwachsene - jeweils 1-2 Kapseln. 3 mal täglich für 1-3 Monate, abhängig von der Schwere der Krankheit.

Kinder über 5 Jahre - jeweils 1-2 Kappen. 1-2 mal am Tag für 1-3 Monate.

Behandlungskurse werden 2-3 mal im Jahr durchgeführt.

Bei chronischer Niereninsuffizienz (Cl-Kreatinin <60 ml / min) ist eine Dosisreduktion oder eine Erhöhung des Intervalls zwischen dem Arzneimittel erforderlich.

Überempfindlichkeit;

schweres Leberversagen;

schweres Nierenversagen;

Parkinsonismus;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kindheit bis zu 5 Jahren.

Mit Vorsicht :

Parkinson-Krankheit;

Nieren- und / oder Leberversagen.

Während der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden.

Von der Seite des Zentralnervensystems und des peripheren Nervensystems : Reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Zittern der Gliedmaßen.

Aus dem Verdauungssystem : Dyspepsie, Schmerzen in der Epigastria, trockener Mund.

Allergische Reaktionen : Hautausschlag.

Daten zu einer Überdosierung des Arzneimittels werden nicht bereitgestellt.

Es hat eine ausgeprägte antihypoxische (gegenseitig potenzierte Komponenten), aber eine nootropische und vasodilierende Wirkung. Fördert einen signifikanten Anstieg des Blutflusses im Gehirn.

Piracetes - nootrop. Es wirkt sich positiv auf die Stoffwechselprozesse des Gehirns aus: Es erhöht die ATF-Konzentration im Gehirngewebe, verbessert die Synthese von RNA und Phospholipiden, stimuliert glykolithische Prozesse und verbessert die Verwendung von Glukose.

Verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung und erleichtert den Lernprozess.

Ändert die Ausbreitungsrate der Anregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne Vasodos-expandierende Wirkung auszuüben, hemmt die Aggregation aktivierter Blutplättchen.

Es hat eine schützende Wirkung bei Hirnschäden, die durch Hypoxie, Vergiftung und elektrischen Schlag verursacht werden. Verbessert die α- und β-Aktivität, reduziert die δ-Aktivität auf EEG und verringert den Schweregrad des vestibulären Nystagmas.

Verbessert die interneurale Übertragung und die synaptische Leitfähigkeit in nicht-kortikalen Strukturen, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit und verbessert den Gehirnblutfluss.

Der Effekt entwickelt sich allmählich. Hat fast keinen beruhigenden und psychostimulierenden Einfluss.

Die therapeutische Wirkung des Pyracetams manifestiert sich nach 1-6 Stunden.

Tsinnarizin - selektives BKK, reduziert den Fluss von Calciumionen in Zellen und reduziert seinen Gehalt im Plasmadepot, reduziert den Ton der glatten Muskeln von Arteriolen und reduziert deren Reaktion auf biogene vasodasierende Substanzen (einschließlich h). Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin).

Es hat eine vaskuläre expandierende Wirkung (insbesondere in Bezug auf die Gefäße des Gehirns, was die anti-hypoxische Wirkung des Pyrachetams erhöht) und hat keinen signifikanten Einfluss auf den Blutdruck.

Es zeigt eine mäßige Antihistaminikaktivität, verringert die Erregbarkeit des Vestibularapparats und senkt den Ton des sympathischen Nervensystems.

Bei Patienten mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert die Blutversorgung die Blutversorgung der Organe und Gewebe (einschließlich h). Myokard) verbessert die Vollständigkeit der Gefäße.

Erhöht die Elastizität der Membranen roter Blutkörperchen, ihre Verformungsfähigkeit und reduziert die Blutviskosität.

Die Toxizität der Kombination überschreitet nicht die Toxizität der einzelnen Bestandteile des Arzneimittels.

Das Medikament wird schnell und vollständig vom LCD aufgenommen

Piracetes

Saugen

Bioverfügbarkeit von Pyracetam - 95%. MIT_max Pyrachetam wird nach 2-6 Stunden erreicht.

Verteilung

Piraten spielen nicht mit Blutplasmaproteinen. Dringt durch das GEB, eine Plazentaschranke. Es sammelt sich 1–4 Stunden nach der Einnahme im Gehirngewebe an. Wirbelsäulenflüssigkeit wird viel langsamer entladen als aus anderen Geweben.

Stoffwechsel und Zucht

Piracetam wird praktisch nicht metabolisiert. T_1/2 Blutplasma pyrachetam - 4,5 h, T_1/2 vom Gehirn - durchschnittlich 7,7 Stunden. Es wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet (mehr als 95% der akzeptierten Dosis in 30 Stunden).

Tsinnarizin

Saugen

С_max Zimt wird nach 1-4 Stunden erreicht.

Verteilung

C_max Nach 1-4 Stunden wird Zimt nicht nur im Blut sowie in Leber, Nieren, Herz, Lunge, Milz und Gehirn festgestellt. Blutplasmaproteinbindung - 91%.

Stoffwechsel und Zucht

Zimt wird in der Leber vollständig metabolisiert (durch Malolycling). T_1/2 Zimt - 4 Stunden. Es wird als Metaboliten angezeigt (1/3 - Nieren mit Urin, 2/3 - durch den Darm mit Kot).

• Nootrop in Kombinationen

Kombiniert^® verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die das Zentralnervensystem Ethanol sowie nootrope und hypotensitive Mittel drücken.

Verbessert die Toleranz gegenüber Antipsychotika (Neuroleptika) und trizyklischen Antidepressiva.

Vasodilatierende Medikamente verstärken die Wirkung des Combitropil^®.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

in der Konturzellenverpackung 10 Stk.;; in einem Karton 3 oder 6 Packungen; oder in Polymerdosen von 20 oder 60 Stück.;; in einem Kartonpack von 1 Bank.

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion überwacht werden.

Zu Beginn der Behandlung sollte der Patient keinen Alkohol einnehmen.

Aufgrund des Zimtgehalts kann das Medikament bei der Durchführung eines Dopingtests bei Sportlern eine positive Reaktion hervorrufen.

Das Medikament sollte bei erhöhtem Augeninnendruck mit Vorsicht angewendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Während der Behandlung muss beim Fahren und bei Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein.

• F06.6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
• F07.9. Organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Hirnfunktionsstörung, nicht spezifiziert
• F32 Depressive Episode
• F33 Wiederkehrende Depression
• F79 Geistige Behinderung nicht spezifiziert
• F90.0 Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit
• G43.9 Migräne nicht spezifiziert
• G93.4 Enzephalopathie nicht spezifiziert
• G98 Andere Störungen des Nervensystems, die nicht in andere Rubriken eingestuft sind (Restphänomene traumatischer Hirnverletzungen)
• H55 Nistagm und andere unwillkürliche Augenbewegungen
• H81 Verletzung der vestibulären Funktion
• H81.0 Meniere-Krankheit
• H83.2 Labyrinthfunktionsstörung
• H83.3. Geräuscheffekte des Innenohrs
• H93.1. Lärm in den Ohren (subjektiv)
• I61 Intramosische Blutung
• I63 Gehirninfarkt
• I67.2 Zerebrale Atherosklerose
• I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
• R40.2 Koma nicht spezifiziert
• R41.3.0 * Speicherfunktionsstörung
• R41.8.0 * Intellektuelle Druralstörungen
• T75.3. Verwöhnen beim Fahren
• T90.5 Folgen eines intrakraniellen Traumas