Combitropil

Kapseln Gelatine, Größe № 0, weiß, der Inhalt der Kapseln-Pulver weiß oder fast weiß.

verletzungen der zerebralen Durchblutung (einschließlich. bei Atherosklerose der Hirngefäße, ischämischer Schlaganfall, während der Nachbehandlung nach einem hämorrhagischen Schlaganfall, nach TBT),

Enzephalopathie verschiedener Genese,

komatöse und subkomatöse Zustände nach Intoxikationen und Hirnverletzungen,

erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von einer Abnahme der intellektuellen und mnestischen Funktionen,

Labyrintopathie verschiedener Genese (begleitet von Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen), Menière-Syndrom,

Depression,

psychoorganisches Syndrom mit vorherrschenden Anzeichen von Asthenie und Adynamie,

asthenie psychogener Herkunft,

prävention von Migräne und Kinetose,

störung des Gedächtnisses, der Denkfunktion und der Konzentration,

verzögerung der intellektuellen Entwicklung bei Kindern.

Hinein.

Erwachsene-1-2 Kappen. 3 mal täglich für 1-3 Monate, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Kinder im Alter von 5 Jahren-1-2 Kapseln. 1-2 mal täglich für 1-3 Monate.

Die Behandlungskurse werden 2-3 mal pro Jahr durchgeführt.

Bei chronischer Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin <60 ml/min) ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder das Intervall zwischen den Dosen des Arzneimittels zu erhöhen.

Überempfindlichkeit,

schwere Leberinsuffizienz,

schwerer Nierenversagen,

Parkinsonismus,

Schwangerschaft,

Laktationsperiode,

kinder unter 5 Jahren.

Mit Vorsicht:

parkinson-Krankheit,

nieren-und/oder Leberversagen.

Kontraindiziert in der Schwangerschaft. Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen aufhören.

Von der Seite des zentralen Nervensystems und des peripheren Nervensystems: reizbarkeit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Zittern der Gliedmaßen.

Seitens des Verdauungssystems: Dyspepsie, Oberbauchschmerzen, trockener Mund.

allergische Reaktion: Hautausschlag.

Daten über eine Überdosierung des Medikaments werden nicht bereitgestellt.

Hat eine ausgeprägte antihypoxische (gegenseitig potenzierte Komponenten), nootropic und vasodilatatorische Wirkung. Trägt zu einem signifikanten Anstieg des Blutflusses im Gehirn bei.

Piracetam - ein Nootropikum. Wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel des Gehirns: erhöht die Konzentration von ATP im Hirngewebe, verbessert die Synthese von RNA und Phospholipiden, stimuliert glykolytische Prozesse, erhöht die Entsorgung von Glukose.

Verbessert die integrative Aktivität des Gehirns, fördert die Gedächtniskonsolidierung, erleichtert den Lernprozess.

Ändert die Geschwindigkeit der Erregung im Gehirn, verbessert die Mikrozirkulation, ohne vasodilatatorische Wirkung, unterdrückt die Aggregation der aktivierten Thrombozyten.

Hat eine schützende Wirkung bei Hirnschäden, verursacht durch Hypoxie, Intoxikation, Elektroschock, erhöht α - und β-Aktivität, reduziert δ-Aktivität auf EEG, reduziert die Schwere des vestibulären Nystagmas.

Verbessert die intern-neuronale Übertragung und synaptische Leitung in neokortikalen Strukturen, erhöht die geistige Leistungsfähigkeit, verbessert den zerebralen Blutfluss.

Der Effekt entwickelt sich allmählich. Es hat praktisch keine beruhigende und psychostimulierende Wirkung.

Die therapeutische Wirkung von Piracetam manifestiert sich nach 1-6 Stunden.

Cinnarizin - selektive BCC, reduziert die Aufnahme von Calcium-Ionen-Zellen und reduziert seinen Gehalt an Plasmolemma Depot, reduziert den Ton der glatten Muskulatur der Arteriolen, reduziert ihre Reaktion auf biogene Vasokonstriktor (einschließlich Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin).

Hat eine vasodilatatorische Wirkung (vor allem in Bezug auf die Gefäße des Gehirns, die Stärkung der antihypoxischen Wirkung von Piracetam), hat keinen signifikanten Einfluss auf den Blutdruck.

Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems.

Bei Patienten mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard), erhöht die postischämische Ausdehnung der Blutgefäße.

Erhöht die Elastizität der Membranen der roten Blutkörperchen, ihre Fähigkeit, sich zu verformen, reduziert die Viskosität des Blutes.

Die Toxizität der Kombination übersteigt die Toxizität der einzelnen Bestandteile des Arzneimittels nicht.

Das Medikament wird schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert.

Piracetam

Absorption

Bioverfügbarkeit von Piracetam-95%. Mit_max piracetam wird in 2-6 Stunden erreicht.

Verteilung

Piracetam bindet nicht an Plasmaproteine. Dringt durch die GEB, die Plazentaschranke. Sammelt sich im Hirngewebe durch 1-4 Stunden nach der Einnahme an. Aus der Zerebrospinalflüssigkeit wird viel langsamer ausgeschieden als aus anderen Geweben.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Piracetam wird praktisch nicht metabolisiert. T_1/2 piracetam aus Blutplasma-4,5 h, T_1/2 aus dem Gehirn-im Durchschnitt 7,7 h. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (mehr als 95% der Dosis für 30 h).

Cinnarizin

Absorption

Mit_max cinnarizin wird durch 1-4 Stunden erreicht.

Verteilung

C_max Cinnarizin nach 1-4 Stunden wird nicht nur im Blut, sondern auch in der Leber, den Nieren, dem Herz, der Lunge, der Milz und dem Gehirn festgestellt. Bindung an Plasmaproteine-91%.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Cinnarizin wird vollständig in der Leber metabolisiert (durch Desalkylierung). T_1/2 Cinnarizina-4 h. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden (1/3 — Nieren mit Urin, 2/3 — durch den Darm mit Kot).

• Nootropika in Kombinationen

Kombitropil^® stärkt die Wirkung von Medikamenten, ZNS-deprimierend, Ethanol, sowie nootropic und blutdrucksenkende Mittel.

Verbessert die Verträglichkeit von antipsychotischen Medikamenten (Neuroleptika) und trizyklischen Antidepressiva.

Vasodilatierende Medikamente verstärken die Wirkung von Kombitropil^®.

An einem lichtgeschützten Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

in einer Konturkartonpackung 10 Stück, in einer Packung Karton 3 oder 6 Packungen oder in Polymerdosen von 20 oder 60 Stück, in einer Packung Karton 1 Glas.

Während der Behandlung sollte die Leberfunktion überwacht werden.

Zu Beginn der Behandlung sollte der Patient auf Alkohol verzichten.

Aufgrund des Gehalts an Cinnarizin kann das Medikament eine positive Reaktion bei der Durchführung eines Dopingtests bei Sportlern hervorrufen.

Das Medikament sollte mit Vorsicht bei erhöhtem Augeninnendruck verwendet werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Während der Behandlung sollte Vorsicht beim Fahren und Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

N06BX Andere Psychostimulanzien und Nootropika

• F06. 6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
• F07. 9 Organische Persönlichkeits - und Verhaltensstörung, die durch Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns verursacht wird, nicht spezifiziert
• F32 Depressive Episode
• F33 Rekurrente depressive Störung
• F79 Geistige Behinderung nicht spezifiziert
• F90. 0 Störung der Aktivität und Aufmerksamkeit
• G43. 9 Migräne nicht spezifiziert
• G93. 4 Enzephalopathie nicht spezifiziert
• G98 Andere Störungen des Nervensystems, nicht in anderen Rubriken klassifiziert (Restphänomene von Schädel-Hirn-Verletzungen)
• H55 Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen
• H81 Störungen der vestibulären Funktion
• H81. 0 Morbus Menière
• H83. 2 Labyrinth Dysfunktion
• H83. 3 Innenohrrauschen Effekte
• H93. 1 Tinnitus (subjektiv)
• I61 Intrazerebrale Blutungen
• I63 Hirninfarkt
• I67. 2 Zerebrale Atherosklerose
• I67. 9 Zerebrovaskuläre Krankheit nicht spezifiziert
• R40. 2 Koma, nicht spezifiziert
• R41. 3. 0 * Reduzierter Speicher
• R41. 8. 0 * Intellektuelle und mnestische Störungen
• T75. 3 Reisekrankheit beim Fahren
• T90. 5 Auswirkungen von intrakraniellen Verletzungen