Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine in Kombinationen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels MonoGrippol Neo (einwertiger inaktivierter Konjunktur der Impfstoffgrippe)1,5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Spezifische Influenza-Prävention bei Menschen im Alter von 18 bis 60 Jahren.
Der Impfstoff ist besonders gezeigt :
- Personen mit einem hohen Risiko für Komplikationen bei Influenza: älter als 60 Jahre; häufig mit akuten Atemwegsinfektionen, die an chronischen somatischen Erkrankungen leiden, einschließlich.h. Krankheiten und Missbildungen des Zentralnerven-, Herz-Kreislauf- und Bronchopulmonalsystems, Asthma bronchiale, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes mellitus, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergische Erkrankungen (außer Allergien gegen Hühnerproteine); chronische Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche, HIV-infiziert
- Personen, die von Beruf ein hohes Risiko für Influenza-Erkrankungen haben, oder andere damit infizierte Personen (meditierte Arbeitnehmer, Bürger, die zum Militärdienst einberufen werden, Angestellte von Bildungseinrichtungen, Sozialdienste, Verkehr, Handel, Polizei, Geflügel) Unternehmen, Militärpersonal).
Spezifische Influenza-Prävention bei Kindern ab drei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen ohne Altersbeschränkungen.
Gehemmte Kontingente. Der Impfstoff ist besonders gezeigt :
1. Personen mit hohem Komplikationsrisiko bei Influenza-Erkrankungen :
häufig mit akuten Atemwegsinfektionen, die an chronischen somatischen Erkrankungen leiden, einschließlich.h. Krankheiten und Missbildungen des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf- und Bronchopulmonalsystems (einschließlich h. bronchiales Asthma), chronische Nierenerkrankung; Diabetes mellitus, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergische Erkrankungen (einschließlich h. mit einer Allergie gegen Hühnerprotein); chronische Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche; HIV-infiziert;
ältere Menschen.
2. Personen, die von Beruf ein hohes Risiko für Krankheiten oder Infektionen anderer Personen haben: Gesundheitspersonal, Angestellte von Bildungseinrichtungen, Sozialdienste, Transport, Handel, Polizei, Militärpersonal usw.
V / m oder tief p / c im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (im Deltamuskel).
Die Impfung erfolgt jährlich im Herbst-Winter. Eine Impfung ist zu Beginn des epidemischen Anstiegs der Influenza-Inzidenz möglich.
Dosierung für Erwachsene: 0,5 ml einmal.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressiver Therapie können im Abstand von 3-4 Wochen einen Impfstoff erhalten, der doppelt so viel wie 0,5 ml beträgt.
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Bei Verwendung einer Spritze muss die Schutzabdeckung von der Nadel entfernt und die Luft aus der Spritze entfernt werden. Halten Sie sie mit der Nadel in vertikaler Position und drücken Sie den Kolben langsam.
Das Öffnen der wiederverwendbaren Flasche erfolgt unter strikter Einhaltung der Regeln für Aseptika und Antiseptika. Vor dem Öffnen der Flasche wird die äußere Oberfläche des Korkens mit Baumwolle abgewischt, mit 70% Ethylalkohol angefeuchtet, ein Impfstoff in eine Einwegspritze getippt und überschüssige Luft aus der Spritze entfernt. Für jede ausgewählte Dosis sollte für jeden Patienten eine neue sterile Spritze mit einer neuen sterilen Nadel verwendet werden. In den Intervallen zwischen den Dosen der Dosen und spätestens 5 Minuten nach dem letzten Zaun, Die Flasche muss in den Kühlschrank gestellt werden (aber nicht im Gefrierschrank) zur Lagerung bei Temperaturen von 2 bis 8 ° C. Das Medikament in der geöffneten Mehrfachdosisflasche kann während des Arbeitstages verwendet werden, vorbehaltlich der richtigen Lagerungsregeln.
Teilweise verwendete Mehrfachdosisflasche muss sofort zerstört werden, wenn die Sterilität des Impfstoffzauns nicht garantiert werden kann. im Falle der Wahrscheinlichkeit oder des Vorhandenseins einer Kontamination; Veränderungen des Aussehens und des Vorhandenseins von Fremdverunreinigungen.
Der Impfstoff in der Mehrfachdosisflasche muss gemäß den Empfehlungen des Herstellers in der Gebrauchsanweisung während der gesamten Lagerzeit gelagert werden. Nach der Verwendung müssen alle Impfstoffrückstände und Verpackungen gemäß den örtlichen Anforderungen auf sichere Weise vernichtet werden.
V / m oder p / c (tief) im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (im Deltamuskel) in einer Dosis von 0,5 ml einmal.
Die Impfung erfolgt jährlich im Herbst-Winter. Eine Impfung ist zu Beginn des epidemischen Anstiegs der Influenza-Inzidenz möglich.
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressiver Therapie können in Abständen von 4 Wochen zweimal mit 0,5 ml einen Impfstoff erhalten.
allergische Reaktionen auf Hühnerprotein und Impfstoffkomponenten, einschließlich Thiomersal, das in Mehrfachdosis-Durchstechflaschen enthalten ist;
allergische Reaktionen auf zuvor verabreichte Flussimpfstoffe;
starke Reaktion (Temperatur über 40 ° C, Schwellung und Hyperämie an der Injektionsstelle über 8 cm Durchmesser) oder Komplikationen bei der vorherigen Einführung von Flussimpfstoffen bei Anamnese;
akute fieberhafte Zustände oder Verschlimmerung einer chronischen Krankheit (Impfung erfolgt nach Genesung oder während der Remission);
nicht klare SARS, akute Darmkrankheiten (Impfung erfolgt nach Normalisierung der Temperatur);
Schwangerschaftsperiode (bei Verwendung eines Impfstoffs, der Thiomersalkonservierungsmittel enthält);
Alter bis 18 Jahre.
Mit Vorsicht : In den Räumen, in denen eine Impfung durchgeführt wird, ist eine antichokulare Therapie erforderlich. Die Impfung muss nach der Immunisierung 30 Minuten lang von einem Gesundheitspersonal überwacht werden. sollte nicht in / in eingegeben werden.
allergische Reaktionen auf Impfstoffkomponenten;
akute infektiöse und nicht übertragbare Krankheiten, die Verschlimmerung chronischer Krankheiten sind vorübergehende Kontraindikationen für Impfungen (geplante Impfungen werden nach 2-4 Wochen nach der Genesung oder während der Remission durchgeführt).
Mit leichten akuten akuten Atemwegsinfektionen, akuten Darmkrankheiten usw. Die Impfung erfolgt unmittelbar nach der Temperaturnormalisierung.
Impfstoff ist ein hochgereinigtes Medikament und wird gut vertragen.
Die Häufigkeit der Entwicklung von Seitenreaktionen, die in klinischen Studien aufgezeichnet wurden, wird gemäß der WHO-Klassifikation dargestellt.
Die Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Reaktionen gemäß der WHO-Klassifikation: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 und <1/10); selten (≥ 1/1000 und <1/100); selten (≥ 1/10000 und <1/1000); sehr selten (<1/1000000).
Aus dem Blut- und Lymphsystem : selten - eine Zunahme der Lymphknoten.
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen.
Aus den Atemwegen, den Brustorganen und dem Mediastinum : oft - eine laufende Nase, Rötung des Halses, selten - Halsschmerzen.
Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : selten - Myalgie, Arthralgie.
Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort : allgemeine Störungen: oft - Unwohlsein; lokale Störungen: sehr oft - Schmerzen, Rötung, Verdichtung (Infiltration) und Schwellung am Verabreichungsort, oft - Juckreiz am Verabreichungsort.
Labor- und Werkzeugdaten : selten - ein Anstieg der Körpertemperatur.
Die meisten Reaktionen gehen normalerweise 2-3 Tage lang alleine.
Trotz des Mangels an klinischen Daten kann die Möglichkeit der Entwicklung neurologischer Störungen und allergischer Reaktionen, die für Influenza-Impfstoffe charakteristisch sind, nicht ausgeschlossen werden (einschließlich.h. unmittelbare Reaktion auf Hühnerprotein und andere Bestandteile des Impfstoffs).
Der Patient muss über die Notwendigkeit informiert werden, den Arzt über Nebenwirkungen zu informieren, die in dieser Beschreibung ausgedrückt oder nicht angegeben sind.
Der Impfstoff ist ein hochgereinigtes Medikament, das gut vertragen wird. Lokale und allgemeine Reaktionen auf die Einführung des Impfstoffs fehlen normalerweise.
Selten können sich am Verabreichungsort Reaktionen in Form von Schmerzen, Schwellungen und Rötungen der Haut entwickeln. Beim Einzelnen sind allgemeine Reaktionen in Form von Unwohlsein, Kopfschmerzen und Fieber möglich. Die angegebenen Reaktionen verschwinden normalerweise unabhängig nach 1-2 Tagen. Extrem selten, wie bei jeder anderen Impfung, können allergische Reaktionen, Myalgie, Neuralgie und neurologische Störungen beobachtet werden.
Überdosierungsfälle nicht aufgezeichnet.
Der Impfstoff bewirkt die Bildung einer hohen spezifischen Immunität gegen Influenza. Die Schutzwirkung nach der Impfung tritt in der Regel nach 8–12 Tagen auf und dauert bis zu 12 Monate. Schutztiter von Antikörpern gegen Influenzaviren nach Impfung von Personen unterschiedlichen Alters werden in 83–98% der geimpften Personen bestimmt.
Aufnahme des Polyoxidon-Immunmodulators in den Impfstoff®, das ein breites Spektrum an immunopharmakologischen Wirkungen hat, die Immunogenität und Stabilität von Antigenen erhöht, das immunologische Gedächtnis erhöhen, die Impfdosis von Antigenen signifikant reduzieren und die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen ARVI durch Korrektur des Immunstatus erhöhen kann.
Grippol® Der vierwertige inaktivierte subjunkte Adjuvans-Impfstoff mit Impfstoffen und Lebendimpfstoffen des nationalen Kalenders für vorbeugende Impfungen (mit Ausnahme von BCG und BCG-M) und inaktivierte Impfstoffe des Kalenders für vorbeugende Impfungen gemäß epidemischen Indikationen (mit Ausnahme von Anti-Arabisch). In diesem Fall sollten Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden. Medikamente sollten an verschiedene Körperteile mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden.
Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Grundtherapie der verfügbaren Impfstoffkrankheit verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten (GKS, Zytostatika, Strahlentherapie), ist möglicherweise weniger wirksam.
Grippol-Impfstoff® Neo kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verwendet werden (mit Ausnahme von Anti-Rabic). In diesem Fall sollten Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden. Medikamente sollten an verschiedene Körperteile mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden.
Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Basistherapie für die Grunderkrankung verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, ist möglicherweise weniger wirksam.