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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine in Kombinationen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels MonoGrippol Neo (einwertiger inaktivierter Konjunktur der Impfstoffgrippe)1,5 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Spezifische Influenza-Prävention bei Kindern ab drei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen ohne Altersbeschränkungen.
Gehemmte Kontingente. Der Impfstoff ist besonders gezeigt :
1. Personen mit hohem Komplikationsrisiko bei Influenza-Erkrankungen :
häufig mit akuten Atemwegsinfektionen, die an chronischen somatischen Erkrankungen leiden, einschließlich.h. Krankheiten und Missbildungen des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf- und Bronchopulmonalsystems (einschließlich h. bronchiales Asthma), chronische Nierenerkrankung; Diabetes mellitus, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergische Erkrankungen (einschließlich h. mit einer Allergie gegen Hühnerprotein); chronische Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche; HIV-infiziert;
ältere Menschen.
2. Personen, die von Beruf ein hohes Risiko für Krankheiten oder Infektionen anderer Personen haben: Gesundheitspersonal, Angestellte von Bildungseinrichtungen, Sozialdienste, Transport, Handel, Polizei, Militärpersonal usw.
V / m oder p / c (tief) im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (im Deltamuskel) in einer Dosis von 0,5 ml einmal.
Die Impfung erfolgt jährlich im Herbst-Winter. Eine Impfung ist zu Beginn des epidemischen Anstiegs der Influenza-Inzidenz möglich.
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressiver Therapie können in Abständen von 4 Wochen zweimal mit 0,5 ml einen Impfstoff erhalten.
allergische Reaktionen auf Impfstoffkomponenten;
akute infektiöse und nicht übertragbare Krankheiten, die Verschlimmerung chronischer Krankheiten sind vorübergehende Kontraindikationen für Impfungen (geplante Impfungen werden nach 2-4 Wochen nach der Genesung oder während der Remission durchgeführt).
Mit leichten akuten akuten Atemwegsinfektionen, akuten Darmkrankheiten usw. Die Impfung erfolgt unmittelbar nach der Temperaturnormalisierung.
Der Impfstoff ist ein hochgereinigtes Medikament, das gut vertragen wird. Lokale und allgemeine Reaktionen auf die Einführung des Impfstoffs fehlen normalerweise.
Selten können sich am Verabreichungsort Reaktionen in Form von Schmerzen, Schwellungen und Rötungen der Haut entwickeln. Beim Einzelnen sind allgemeine Reaktionen in Form von Unwohlsein, Kopfschmerzen und Fieber möglich. Die angegebenen Reaktionen verschwinden normalerweise unabhängig nach 1-2 Tagen. Extrem selten, wie bei jeder anderen Impfung, können allergische Reaktionen, Myalgie, Neuralgie und neurologische Störungen beobachtet werden.
Der Impfstoff bewirkt die Bildung einer hohen spezifischen Immunität gegen Influenza. Die Schutzwirkung nach der Impfung tritt in der Regel nach 8–12 Tagen auf und dauert bis zu 12 Monate. Schutztiter von Antikörpern gegen Influenzaviren nach Impfung von Personen unterschiedlichen Alters werden in 83–98% der geimpften Personen bestimmt.
Aufnahme des Polyoxidon-Immunmodulators in den Impfstoff®, das ein breites Spektrum an immunopharmakologischen Wirkungen hat, die Immunogenität und Stabilität von Antigenen erhöht, das immunologische Gedächtnis erhöhen, die Impfdosis von Antigenen signifikant reduzieren und die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen ARVI durch Korrektur des Immunstatus erhöhen kann.
Grippol-Impfstoff® Neo kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verwendet werden (mit Ausnahme von Anti-Rabic). In diesem Fall sollten Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden. Medikamente sollten an verschiedene Körperteile mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden.
Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Basistherapie für die Grunderkrankung verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, ist möglicherweise weniger wirksam.