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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Influenza-Prävention bei Erwachsenen und Kindern über 6 Monaten.
Influenza-Prävention bei Erwachsenen und Kindern über 6 Monaten.
Influenza-Prävention. Die Impfung wird für folgende Personengruppen empfohlen:
Kinder ab 6 Jahren;
Studenten von beruflichen Hochschul- und Sekundarschulen;
berufstätige Erwachsene, insbesondere Angestellte von medizinischen und Bildungseinrichtungen, dem Verkehrsbereich, dem kommunalen Bereich;
Personen mit chronischen somatischen Erkrankungen;
Personen mit häufig akuten Atemwegserkrankungen;
Erwachsene über 60 Jahre.
Influenza, posthypnostische Komplikationen (Prävention), Linderung des Krankheitsverlaufs bei Kindern über 7 Jahren und Erwachsenen.
Influenza-Prävention bei Erwachsenen und Kindern über 6 Monaten.
V / m oder p / c (tief). Erwachsene und Kinder über 36 Monate - 0,5 ml einmal; Kinder von 6 Monaten bis 35 Monaten - 0,25 ml einmal. Kinder, die zuvor nicht geimpft wurden und keine Grippe hatten, sollten den Impfstoff mindestens 4 Wochen lang in der entsprechenden Dosis wieder einführen. Um Kinder zu immunisieren, bei denen nachweislich die Hälfte der Dosis (0,25 ml) vorliegt, müssen Sie die Hälfte des Ampullen- oder Flascheninhalts mit einer Messspritze auswählen, mit der Sie das angegebene Volumen messen können. Der Rest des Impfstoffs in der Ampulle oder Flasche muss zerstört werden.
Patienten mit Thrombozyten-Therapie und anderen Erkrankungen des Blutgerinnungssystems werden nur durch p / c verabreicht.
W / m, p / c, vor Gebrauch schütteln. Kinder von 6 Monaten bis 3 Jahren - 0,25 ml, ab 3 Jahren und Erwachsene - 0,5 ml einmal; Kindern unter 3 Jahren, die in den Vorjahren nicht geimpft wurden, wird eine zweifache Impfung von 0,25 ml in Abständen von 4 Wochen empfohlen.
V / m in den Deltamuskel.
Der Impfstoff wird einmal in einer Dosis von 0,5 ml verabreicht.
Bei leichten akuten Atemwegsinfektionen, akuten Darmkrankheiten, wird die Impfung nach Normalisierung der Temperatur durchgeführt. Impfungen werden nach Rückgewinnung (Rückübernahme) durchgeführt.
Am Tag der Impfung muss die Impfung von einem Arzt / Feldsher mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei Temperaturen über 37 ° C wird keine Impfung durchgeführt.
Das Medikament ist nicht zur Verwendung in Ampullen oder Spritzen mit eingeschränkter Integrität oder Kennzeichnung geeignet, wenn physikalische Eigenschaften (Farbe, Transparenz) geändert werden, mit einer abgelaufenen Haltbarkeit und einer Verletzung der Lagerungsanforderungen.
Ampullen
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Das Öffnen der Ampulle und das Impfverfahren werden unter strikter Einhaltung der Regeln der Aseptika und Antiseptika durchgeführt: vor dem Öffnen, das Ampullenmesser, Der Hals der Ampulle wird mit Baumwolle abgewischt, mit 70% Ethylalkohol angefeuchtet, Die Ampulle wird geöffnet, Der Impfstoff wird in eine Einwegspritze getippt und der Rest der Luft aus der Spritze entfernt. Spirt reibt die Haut an der Injektionsstelle. Das Medikament in der geöffneten Ampulle kann nicht gelagert werden.
Spritzen
Schütteln Sie die Spritze unmittelbar vor der Injektion. Entfernen Sie die Schutzabdeckung von der Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze, halten Sie sie aufrecht und drücken Sie den Kolben langsam.
P / c, einmal 0,5 ml im Bereich der äußeren Schulteroberfläche, einige Zentimeter unterhalb des Schultergelenks.
Intranasal jeweils 0,5 ml (0,25 ml pro Nase) zweimal im Abstand von 21–28 Tagen (eine Verlängerung des Intervalls um 1–2 Wochen ist zulässig).
W / m, p / c, vor Gebrauch schütteln. Kinder von 6 Monaten bis 3 Jahren - 0,25 ml, ab 3 Jahren und Erwachsene - 0,5 ml einmal; Kindern unter 3 Jahren, die in früheren Jahren nicht geimpft wurden, wird eine zweimalige Impfung von 0,25 ml in Abständen von 4 Wochen empfohlen.
Überempfindlichkeit (einschließlich.h. zu Sulfat-Gentamicin, Formaldehyd, Mertiolat, Natriumdesoxyholat, dabei verwendetes Hühnereiprotein), akuten Infektionskrankheiten oder der Verschlimmerung chronischer Krankheiten. Mit leichten akuten akuten Atemwegsinfektionen, akuten Darmkrankheiten usw. Impfungen werden unmittelbar nach der Normalisierung der Körpertemperatur durchgeführt.
Überempfindlichkeit, t.h. zum Protein von Hühnereiern usw. Impfstoffkomponenten in der Geschichte. Die Impfung sollte bei akuten Infektionskrankheiten verzögert werden.
allergische Reaktionen auf frühere Impfungen mit Flussmittelimpfstoffen;
allergische Reaktionen auf Hühnerprotein und Impfstoffkomponenten;
akute fieberhafte Zustände oder Verschlimmerung chronischer Krankheiten;
Stillzeit.
Zur parenteralen Verabreichung: Überempfindlichkeit, akute infektiöse und nicht infektiöse Krankheiten; chronische Krankheiten im Stadium der Exazerbation, diffuse Erkrankungen des Bindegewebes, Erkrankungen der Nebennieren, erbliche und degenerative Erkrankungen des Nervensystems, allergische Erkrankungen; bei intranasaler Verabreichung: Überempfindlichkeit, chronische Rhinitis, akute infektiöse und nicht infektiöse Krankheiten, Verschlimmerung chronischer Krankheiten. Alter (bis zu 7 Jahre).
Überempfindlichkeit (einschließlich.h. auf Hühnereiprotein) oder allergische Reaktionen auf frühere Impfungen mit diesem Medikament bei Anamnese. Die Impfung sollte bei akuten Infektionskrankheiten verzögert werden.
Schmerz, Rötung und Schwellung am Verabreichungsort, unbedeutender und kurzfristiger Anstieg der Körpertemperatur, fieberhafte Zustände, Unwohlsein (alle diese Symptome treten innerhalb von 1-2 Tagen unabhängig voneinander auf).
Bei Personen mit bekannter Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Bestandteilen des Impfstoffs entwickelten sich allergische Reaktionen in Form von Hautjuckreiz, Urtikaria und Hautausschlag. Schwere allergische Reaktionen wie anaphylaktischer Schock waren äußerst selten.
Extrem selten: Neuralgie, Parästhesie, Krämpfe, vorübergehende Thrombozytopenie, neurologische Störungen, Vaskulitis.
Allergische Reaktionen, lokale Reaktionen, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Fieber, Schwitzen, Myalgie und Arthralgie können beobachtet werden; In sehr seltenen Fällen ist wie bei jeder Impfung die Entwicklung geringfügiger neurologischer Komplikationen möglich.
Die Einführung des Impfstoffs kann von lokalen und allgemeinen Reaktionen begleitet werden.
Sehr selten - am Verabreichungsort kann es Reaktionen in Form von Schmerzen, Rötung und Hautschwellung geben.
Sehr selten - bei Personen gibt es häufige Reaktionen in Form von erhöhter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, subfebriler Temperatur, laufender Nase, Pharyngitis, Husten, Arthralgie, Myalgie und Übelkeit. Die angegebenen Reaktionen verschwinden normalerweise unabhängig nach 1-3 Tagen.
In äußerst seltenen Fällen - mit hoher individueller Empfindlichkeit - können allergische Reaktionen beobachtet werden.
Bei parenteraler Verabreichung: Fieber, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Hypermie, Schwellung, sehr selten - begrenzte Infiltrate; mit intranasalem Fieber, Unwohlsein, Kopfschmerzen.
Allergische, lokale Reaktionen, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Fieber, Schwitzen, Myalgie und Arthralgie können beobachtet werden; In sehr seltenen Fällen ist wie bei jeder Impfung die Entwicklung geringfügiger neurologischer Komplikationen möglich.
- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine
Die Immunisierungseffizienz kann bei immunsuppressiver Therapie oder Immunschwäche abnehmen.
MicroFlu [Inaktivierte Vollum-Impfstoff-Influenza] kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verwendet werden (in diesem Fall müssen Impfstoffe durch einzelne Spritzen in verschiedene Körperteile eingeführt werden).
Impfstoff kann gleichzeitig mit anderen inaktivierten Impfstoffen verwendet werden. In diesem Fall müssen Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden, Medikamente müssen verschiedenen Körperteilen mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, ist möglicherweise weniger wirksam.