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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Spezifische Prävention von Influenza bei Kindern ab 6 Monaten, Jugendlichen und Erwachsenen ohne Altersbeschränkung.
Der Impfstoff wird besonders in folgenden Fällen gezeigt:
Patienten mit hohem Risiko für Komplikationen bei der Grippe: älter als 60 Jahre; Kinder im Vorschulalter, Schulkinder; Erwachsene und Kinder, oft krank mit Ari, leiden an chronischen somatischen Erkrankungen, einschließlich. Krankheiten und Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, Herz-Kreislauf-und bronchial-Lungen-System (einschließlich. Asthma bronchiale), chronische Nierenerkrankungen; Diabetes, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergische Erkrankungen (mit Ausnahme der Allergie gegen hühnerprotein); chronische Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche; HIV-infiziert;
Personen, die ein hohes Risiko für Grippe oder eine Infektion mit anderen Personen haben: einschließlich Mediziner, Mitarbeiter von Bildungseinrichtungen, soziale Dienste, Transport, Handel, Polizei, Militär.
In/m, N/K. die Impfung wird jährlich im Herbst und Winter durchgeführt. Mögliche Impfung zu Beginn der epidemischen Anstieg der Inzidenz von Influenza.
Kinder über 3 Jahre alt, Jugendliche und Erwachsene Impfstoff verabreicht / m oder tief P/K im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (Deltamuskel); jüngere Kinder — in der anterioren Oberfläche des Oberschenkels in / m.
Kinder von 6 bis 35 Monaten inklusive — 0,25 ml zweimal im Abstand von 3– 4 Wochen.
Kinder über 36 Monate und Erwachsene der Impfstoff wird einmal in einer Dosis von 0,5 ml verabreicht.
Bisher nicht an Grippe erkrankte und nicht geimpfte Kinder können 2-mal den Impfstoff in Abständen von 3 verabreichen– 4 Wochen.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressive Therapie es ist möglich, 2-mal den Impfstoff 0,5 ml im Abstand von 3 zu verabreichen– 4 Wochen.
Vor der Anwendung sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze, halten Sie Sie aufrecht mit der Nadel nach oben und drücken Sie langsam auf den Kolben.
Um Kinder zu impfen, die die Einführung von 0,25 ml (1/2 Dosis) des Impfstoffs gezeigt haben, müssen Sie die Hälfte des Inhalts der Spritze entfernen, indem Sie den Kolben auf ein spezielles Risiko drücken, das auf dem spritzenkörper oder auf die rote Markierung am Rand des Etiketts aufgetragen wird, und die restlichen 0,25 ml einführen.
Das öffnen von Ampullen und Ampullen und impfverfahren wird unter strikter Einhaltung der Regeln der Asepsis und Antiseptika durchgeführt: vor dem öffnen der Ampulle Messer, Hals der Ampulle oder Kork der Flasche mit Watte mit 70% Ethylalkohol getränkt, öffnen Sie die Ampulle oder durchbohrt Nadel Gummistopfen der Flasche, wählen Sie den Impfstoff in einer Einmalspritze und entfernen Sie die überschüssige Luft aus der Spritze. Alkohol reiben Sie die Haut an der Injektionsstelle. Das Medikament in der geöffneten Ampulle oder Durchstechflasche kann nicht gelagert werden.
allergische Reaktionen auf Huhn Protein und Komponenten des Impfstoffs;
allergische Reaktionen auf früh verabreichte Grippeimpfstoffe;
akute Fieber oder Exazerbation der chronischen Krankheit (Impfung nach der Genesung oder während der Remission durchgeführt);
leichte Arvi, akute Darmerkrankungen (Impfung nach der Normalisierung der Temperatur durchgeführt).
Der Impfstoff ist ein hochreines Medikament, das von Kindern und Erwachsenen gut vertragen wird.
oft (>1/100, <1/10)
Lokale Reaktionen: Schmerzen, Hyperämie, Verdichtung und Schwellung an der Injektionsstelle.
Allgemeine Reaktionen: Unwohlsein, Schwäche, subfebrile Temperatur.
Selten (>1/1000, <1/100)
Allgemeine Reaktionen: leichte laufende Nase,Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Fieber über subfebrile.
Diese Reaktionen gehen normalerweise innerhalb von 1 von alleine durch– 2 Tag.
selten (>1/10000, <1/1000)
Allergische Reaktionen: einschließlich soforttyp.
sehr selten (>1/10000)
aus dem Nervensystem: Neuralgie, Parästhesien, neurologische Störungen.
aus dem Bewegungsapparat: Myalgie.
Der Patient sollte über die Notwendigkeit informiert werden, den Arzt über alle in dieser Anleitung geäußerten oder nicht genannten Nebenwirkungen zu informieren.
- Impfstoffe, Seren, Phagen und anatoxine in Kombinationen
Der Impfstoff grippol® Plus kann gleichzeitig angewendet werden mit inaktivierten und lebenden Impfstoffen der Nationalen Kalender der prophylaktischen Impfungen (außer BCG und BCG-M) und inaktivierten Impfstoffen Kalender-Schutzimpfung bei (mit Ausnahme der Tollwut). In diesem Fall sollten Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden, Medikamente sollten mit verschiedenen Spritzen in verschiedene Bereiche des Körpers injiziert werden.
Der Impfstoff kann vor dem hintergrund der Basistherapie der Grunderkrankung verabreicht werden.
Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten (Kortikosteroide, zytotoxische Medikamente, Strahlentherapie), kann weniger wirksam sein.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von grippol® Plus [Grippeimpfstoff trivalent inaktiviertes Polymer-Untereinheit] 1 Jahr.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Suspension zur intravenösen Verabreichung | 1 Dosis (0,5 ml) |
Wirkstoff: | |
Hämagglutinin epidemicheski aktuellen Stämme des Influenza-Virus Produktion «Abbott Биолоджикалз B. V.»), Niederlande | |
Subtyp A (H1N1) | 5 µg |
Subtyp A (H3N2) | 5 µg |
Typ B | 5 µg |
иммуноадъювант Polioksidony® (in PBS-Puffer) | 500 µg |
Suspension zur intramuskulären und subkutanen Verabreichung. 0,5 ml (1 Dosis) in Einweg-Spritzen oder in Ampullen oder Fläschchen, hermetisch mit Gummistopfen verschlossen und mit Aluminiumkappen komprimiert. Je 1, 5 oder 10 Spritzen in einer konturzellenpackung aus PVC-Folie, die mit einer polymerbeschichteten Aluminiumfolie oder einem laminierten Papier beschichtet ist. 1 (mit 1 oder 5 oder 10 Spritzen) oder 2 (mit 5 Spritzen) konturierte Verpackung in einer Packung Karton.
5 Ampere. oder Fläschchen in einer konturierten zellverpackung aus PVC-Folie. 1 oder 2 konturierte zellenpackung in einer Packung Karton oder 5 oder 10 amp. oder Fläschchen ohne konturierte zellverpackung werden in eine Packung Karton gelegt.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass der Grippeimpfstoff inaktiviertes Polymer-Untereinheit keine embryotoxische und teratogene Wirkung hat.
die Entscheidung über die Impfung von schwangeren sollte individuell vom Arzt getroffen werden, unter Berücksichtigung des Risikos einer Grippe und möglicher Komplikationen einer grippalen Infektion. Die sicherste Impfung im II und III Trimester.
stillen ist keine Kontraindikation für die Impfung.
auf Rezept.
Am Tag der Impfung sollten die geimpften von einem Arzt (Sanitäter) mit der obligatorischen thermometrie untersucht werden. Bei Temperaturen über 37 °C Impfung wird nicht durchgeführt.
Ungeeignet für die Verwendung des Medikaments in Ampullen, Fläschchen, Spritzen mit beeinträchtigter Integrität oder Kennzeichnung, wenn die physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz), abgelaufene Haltbarkeit, Verletzung der Anforderungen an die Lagerbedingungen.
Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Maschinen und Mechanismen zu Steuern. grippol® Plus hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Maschinen und Mechanismen zu Steuern.
Transport. Kann mit allen Arten von indoor-Transport in lichtdichten Behältern bei einer Temperatur von 2 bis 8 transportiert werden ° C, unter Bedingungen, die das einfrieren ausschließen. Transport bei Temperaturen bis 25 ° C innerhalb von 6 Stunden
- Z25.1 Notwendigkeit der grippeimpfung
Farblos oder gelblich leicht Opaleszierende Flüssigkeit.