Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Influenza-Prävention. Die Impfung wird für folgende Personengruppen empfohlen:
Kinder ab 6 Jahren;
Studenten von beruflichen Hochschul- und Sekundarschulen;
berufstätige Erwachsene, insbesondere Angestellte von medizinischen und Bildungseinrichtungen, dem Verkehrsbereich, dem kommunalen Bereich;
Personen mit chronischen somatischen Erkrankungen;
Personen mit häufig akuten Atemwegserkrankungen;
Erwachsene über 60 Jahre.
V / m in den Deltamuskel.
Der Impfstoff wird einmal in einer Dosis von 0,5 ml verabreicht.
Bei leichten akuten Atemwegsinfektionen, akuten Darmkrankheiten, wird die Impfung nach Normalisierung der Temperatur durchgeführt. Impfungen werden nach Rückgewinnung (Rückübernahme) durchgeführt.
Am Tag der Impfung muss die Impfung von einem Arzt / Feldsher mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei Temperaturen über 37 ° C wird keine Impfung durchgeführt.
Das Medikament ist nicht zur Verwendung in Ampullen oder Spritzen mit eingeschränkter Integrität oder Kennzeichnung geeignet, wenn physikalische Eigenschaften (Farbe, Transparenz) geändert werden, mit einer abgelaufenen Haltbarkeit und einer Verletzung der Lagerungsanforderungen.
Ampullen
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Das Öffnen der Ampulle und das Impfverfahren werden unter strikter Einhaltung der Regeln der Aseptika und Antiseptika durchgeführt: vor dem Öffnen, das Ampullenmesser, Der Hals der Ampulle wird mit Baumwolle abgewischt, mit 70% Ethylalkohol angefeuchtet, Die Ampulle wird geöffnet, Der Impfstoff wird in eine Einwegspritze getippt und der Rest der Luft aus der Spritze entfernt. Spirt reibt die Haut an der Injektionsstelle. Das Medikament in der geöffneten Ampulle kann nicht gelagert werden.
Spritzen
Schütteln Sie die Spritze unmittelbar vor der Injektion. Entfernen Sie die Schutzabdeckung von der Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze, halten Sie sie aufrecht und drücken Sie den Kolben langsam.
allergische Reaktionen auf frühere Impfungen mit Flussmittelimpfstoffen;
allergische Reaktionen auf Hühnerprotein und Impfstoffkomponenten;
akute fieberhafte Zustände oder Verschlimmerung chronischer Krankheiten;
Stillzeit.
Die Einführung des Impfstoffs kann von lokalen und allgemeinen Reaktionen begleitet werden.
Sehr selten - am Verabreichungsort kann es Reaktionen in Form von Schmerzen, Rötung und Hautschwellung geben.
Sehr selten - bei Personen gibt es häufige Reaktionen in Form von erhöhter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, subfebriler Temperatur, laufender Nase, Pharyngitis, Husten, Arthralgie, Myalgie und Übelkeit. Die angegebenen Reaktionen verschwinden normalerweise unabhängig nach 1-3 Tagen.
In äußerst seltenen Fällen - mit hoher individueller Empfindlichkeit - können allergische Reaktionen beobachtet werden.
- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine
Impfstoff kann gleichzeitig mit anderen inaktivierten Impfstoffen verwendet werden. In diesem Fall müssen Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden, Medikamente müssen verschiedenen Körperteilen mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, ist möglicherweise weniger wirksam.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Ultrix® Influenza inaktivierter Split-Impfstoff1 Jahr.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Lösung zur intramuskulären Verabreichung | 1 Dosis (0,5 ml) |
Influenzaviren, die auf Hühnerembryonen kultiviert, inaktiviert, gespalten, dargestellt durch Stämme : | |
A (H1N1) | (15 ± 2,2) µg Hämagglutinin |
A (H3N2) | (15 ± 2,2) µg Hämagglutinin |
B | (15 ± 2,2) µg Hämagglutinin |
Hilfssubstanz : Konservierungsmittel (Mertiolat) - 42,5–57,5 μg oder enthält kein Konservierungsmittel | |
Die Antigenzusammensetzung des Impfstoffs variiert jedes Jahr entsprechend der epidemischen Situation und den Empfehlungen der WHO. |
Lösung zur intramuskulären Verabreichung. In Ampullen. 10 Ampere. in einem Papppack oder in einem Konturzellenpaket in einem Papppaket mit einem Ampullenmesser oder einem Schal. Beim Verpacken wird eine Ampulle mit einer Erfahrung mit einem Ring oder einem Autopsiepunkt nicht mit dem Ampullenmesser oder dem Kritzeln eingesetzt.
In der Injektion sterile Spritzen zur einmaligen Anwendung mit einer sterilen Injektionsnadel zum einmaligen Gebrauch mit einer Schutzkappe, 0,5 ml (1 Dosis) in einer Papppackung.
1 Spritzeninjektion steril zum einmaligen Gebrauch mit einer spritzsterilen Einwegnadel mit Schutzkappe in einer Papppackung.
Auf einer Packung eines Arzneimittels, das kein Konservierungsmittel enthält, wird die Warninschrift „Ohne Konservierungsmittel“ gedruckt.
Keine Informationen verfügbar. Klinische Studien wurden nicht durchgeführt.
Nach dem Rezept.
Nicht eingeben / eingeben.
In den Räumen, in denen Impfungen durchgeführt werden, müssen Medikamente zur Durchführung von Anti-Schock-Ereignissen und zum Kauf anaphylaktischer Reaktionen vorhanden sein.
Die Impfung muss nach der Immunisierung 30 Minuten lang von einem Gesundheitspersonal überwacht werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Keine Informationen verfügbar.
- J10-Grippe durch ein identifiziertes Influenzavirus
- Z25.1 Notwendigkeit einer Immunisierung gegen Influenza
Auflösung : opoleszierende farblose Flüssigkeit.