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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 20.03.2022
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Spezifische Influenza-Prävention bei Kindern ab 6 Monaten, Jugendlichen und Erwachsenen ohne Altersbeschränkungen.
Der Impfstoff wird insbesondere in folgenden Fällen gezeigt:
Personen mit hohem Komplikationsrisiko bei Influenza: älter als 60 Jahre; Vorschulkinder, Schulkinder; Erwachsene und Kinder mit häufig akuten Atemwegsinfektionen, die an chronischen somatischen Erkrankungen leiden, einschließlich.h. Krankheiten und Missbildungen des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf- und Bronchopulmonalsystems (einschließlich h. bronchiales Asthma), chronische Nierenerkrankung; Diabetes mellitus, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergische Erkrankungen (mit Ausnahme einer Allergie gegen Hühnerprotein); chronische Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche; HIV-infiziert;
Personen, die nach Art der Aktivität ein hohes Risiko für eine Influenzakrankheit haben oder andere Personen, die sich damit infizieren: einschließlich.h. Gesundheitspersonal, Angestellte von Bildungseinrichtungen, Sozialdiensten, Verkehr, Handel, Polizei, Militärpersonal.
V / m, p / c. Die Impfung erfolgt jährlich im Herbst-Winter-Zeitraum. Eine Impfung ist zu Beginn des epidemischen Anstiegs der Influenza-Inzidenz möglich.
Kinder über 3 Jahre, Jugendliche und Erwachsene erhalten einen Impfstoff in / m oder tief p / c im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (im Deltamuskel); kleine Kinder - in der Unterarmoberfläche des Oberschenkels in / m.
Kinder von 6 bis einschließlich 35 Monaten - 0,25 ml zweimal im Abstand von 3-4 Wochen.
Kinder über 36 Monate und Erwachsene Der Impfstoff wird einmal in einer Dosis von 0,5 ml verabreicht.
Zuvor hatten nicht-influenza- und nicht geimpfte Kinder möglicherweise einen zweifachen Impfstoff im Abstand von 3-4 Wochen.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressiver Therapie Ein zweifacher Impfstoff ist im Abstand von 3-4 Wochen bei 0,5 ml möglich.
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden. Entfernen Sie die Schutzabdeckung von der Nadel und entfernen Sie die Luft aus der Spritze, halten Sie sie aufrecht und drücken Sie den Kolben langsam.
Kinder immunisieren, von denen gezeigt wird, dass sie 0,25 ml haben (1/2 Dosis) Impfstoff, Sie müssen die Hälfte des Spritzenzinhalts entfernen, indem Sie den Kolben auf die besonderen Risiken drücken, die auf dem Spritzenkörper festgestellt werden, oder auf das rote Etikett, das am Rand des Etiketts angebracht ist, und geben Sie die restlichen 0,25 ml ein.
Das Öffnen von Ampullen und Flaschen sowie das Impfverfahren werden unter strikter Einhaltung der Regeln für Aseptika und Antiseptika durchgeführt: vor dem Öffnen, ein Ampullenmesser, Der Hals der Ampulle oder der Korken der Flasche wird mit Baumwolle abgewischt, 70% Ethylalkohol getaucht, Öffnen Sie die Ampulle oder durchbohren Sie den Gummikork der Flasche mit der Nadel, Sie geben den Impfstoff in eine Einwegspritze ein und entfernen überschüssige Luft aus der Spritze. Spirt reibt die Haut an der Injektionsstelle. Das Medikament in der geöffneten Ampulle oder Flasche kann nicht gelagert werden.
allergische Reaktionen auf Hühnerprotein und Impfstoffkomponenten;
allergische Reaktionen auf früh verabreichte Fluximpfstoffe;
akute fieberhafte Zustände oder Verschlimmerung einer chronischen Krankheit (Impfung erfolgt nach Genesung oder während der Remission);
nicht klare SARS, akute Darmkrankheiten (Impfung erfolgt nach Normalisierung der Temperatur).
Impfstoff ist ein hochgereinigtes Medikament, das von Kindern und Erwachsenen gut vertragen wird.
Oft (> 1/100, <1/10)
Lokale Reaktionen : Schmerzen, Hyperämie, Verdichtung und Schwellung am Verabreichungsort.
Allgemeine Reaktionen : Unwohlsein, Schwäche, subfebrile Temperatur.
Selten (> 1/1000, <1/100)
Allgemeine Reaktionen : milde laufende Nase, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Fieber höher als subfebrile.
Die angegebenen Reaktionen vergehen normalerweise 1-2 Tage lang unabhängig.
Selten (> 1/10000, <1/1000)
Allergische Reaktionen : in t.h. sofortiger Typ.
Sehr selten (> 1/10000)
Von der Seite des Nervensystems : Neuralgie, Parästhesie, neurologische Störungen.
Von der Seite des Bewegungsapparates : Myalgie.
Der Patient muss über die Notwendigkeit informiert werden, den Arzt über Nebenwirkungen zu informieren, die in dieser Anweisung ausgedrückt oder nicht angegeben werden.
- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine in Kombinationen
Grippol-Impfstoff® plus kann gleichzeitig mit den inaktivierten und Lebendimpfstoffen des Nationalen Kalenders für vorbeugende Impfstoffe (mit Ausnahme von BCG und BCG-M) und inaktivierten Impfstoffen des Kalenders für vorbeugende Impfungen gegen epidemische Indikationen (mit Ausnahme von Anti-Rabic) verwendet werden. . In diesem Fall müssen Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden, Medikamente müssen verschiedenen Körperteilen mit unterschiedlichen Spritzen verabreicht werden.
Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Basistherapie für die Grunderkrankung verabreicht werden.
Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten (Kortikosteroide, zytotoxische Arzneimittel, Strahlentherapie), ist möglicherweise weniger wirksam.