Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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Im Rahmen einer umfassenden Therapie bei Erwachsenen :
Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege;
Behandlung der herphetischen Infektion.
Prävention von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen.
Innerhalbnach dem Essen.
Erwachsene (über 18 Jahre)
Behandlung von Influenza und anderem ARVI - 125 mg / Tag in den ersten 2 Behandlungstagen, dann - 125 mg nach 48 Stunden. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Prävention von Influenza und anderen ARVI - 125 mg einmal pro Woche für 6 Wochen. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Zur Behandlung der herphetischen CMV-Infektion - die ersten zwei Tage von 125 mg, dann nach 48 Stunden von 125 mg. Lehrplandosis - 1,25–2,5 g (10–20 Tabletten.).
Unspezifische Prävention von Virushepatitis A - 125 mg einmal pro Woche für 6 Wochen.
Behandlung der Virushepatitis A - am ersten Tag 125 mg 2 mal, dann - 125 mg nach 48 Stunden. Auf Kurs - 1,25 g (10 Tabletten.).
Behandlung der akuten Hepatitis B - die ersten zwei Tage von 125 mg, dann 125 mg nach 48 Stunden, für den Behandlungsverlauf - 2 g (16 Tabletten.). Mit einem verlängerten Hepatitis B-Fluss von 125 mg 2-mal täglich am ersten Tag, dann 125 mg nach 48 Stunden. Für den Behandlungsverlauf - 2,5 g (20 Tabletten.).
Bei chronischer Hepatitis B - Anfangsphase der Behandlung (2,5 g - 20 Tabletten.): die ersten zwei Tage von 125 mg 2 mal täglich, dann 125 mg nach 48 Stunden. Fortsetzungsphase (von 1,25 g - 10 Tabletten. bis zu 2,5 g - 20 Tabletten.): 125 mg pro Woche. Orvis Immuno Kursdosis® Von 3,75 g bis 5 g beträgt die Therapiedauer 3,5 bis 6 Monate, abhängig von den Ergebnissen biochemischer, immunologischer, morphologischer Studien, die den Grad der Prozessaktivität widerspiegeln.
Akute Hepatitis C - 125 mg / Tag für die ersten 2 Behandlungstage, dann 125 mg nach 48 Stunden. Der Behandlungsverlauf beträgt 2,5 g (20 Tabletten).).
Bei chronischer Hepatitis C - Anfangsphase der Behandlung (2,5 g - 20 Tabletten.): die ersten zwei Tage von 125 mg 2 mal täglich, dann 125 mg nach 48 Stunden. Fortsetzungsphase (2,5 g - 20 Tabletten.): 125 mg pro Woche. Orvis Immuno Kursdosis® - 5 g beträgt die Therapiedauer 6 Monate, abhängig von den Ergebnissen der biochemischen, immunologischen, morphologischen Marker der Prozessaktivität.
Umfassende Therapie für Neurovirus-Infektionen - 125–250 mg / Tag für die ersten 2 Behandlungstage, dann 125 mg nach 48 Stunden. Die Dosis wird individuell eingestellt, der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.
Urogenitale und respiratorische Chlamydien - die ersten zwei Tage von 125 mg, dann nach 48 Stunden von 125 mg. Lehrplandosis - 1,25 g (10 Tabletten.).
Mit komplexer Therapie für Lungentuberkulose - 250 mg der ersten beiden Behandlungstage, dann 125 mg nach 48 Stunden. Kurrische Dosis - 2,5 g (20 Tabletten.).
Kinder über 7 Jahre
Mit unkomplizierten Formen von Influenza und anderen SARS - 60 mg 1 Mal täglich am 1., 2. und 4. Tag ab Beginn der Behandlung. Kurrische Dosis - 180 mg (3 Tabletten.).
Bei Komplikationen der Grippe oder anderer SARS - 60 mg 1 Mal pro Tag am 1., 2., 4. und 6. Tag ab Beginn der Behandlung. Kurrische Dosis - 240 mg (4 Tabletten.).
Innerhalb, nach dem Essen.
Behandlung von Influenza und anderen ARVI . In den ersten 2 Behandlungstagen jeweils 125 mg, dann nach 48 Stunden 125 mg. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Prävention von Influenza und anderen ARVI . 125 mg einmal pro Woche für 6 Wochen. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Behandlung der herphetischen Infektion. Die ersten 2 Tage bei 125 mg, dann nach 48 Stunden bei 125 mg. Die Kursdosis beträgt 1,25–2,5 g (10–20 Tabletten pro Behandlungsverlauf).).
Wenn bei der Behandlung von Influenza und anderem ARVI die Symptome der Krankheit länger als 4 Tage anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.
Überempfindlichkeit gegen Tiloron oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Zuckermangel / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Saccharose);
Schwangerschaftsperiode;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Allergische Reaktionen, dispeptische Phänomene und kurzfristige Schüttelfrost sind möglich.
Wenn sich eine der in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.
Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels sind unbekannt.
Niedrigmolekularer synthetischer Interferoninduktor, der die Bildung aller Arten von Interferonen im Körper (Alpha, Beta, Gamma und Lambda) stimuliert. Die Hauptproduzenten von Interferon als Reaktion auf die Einführung von Tiloron sind Darmepithelzellen, Hepatozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen und Granulozyten. Nach der Einnahme werden die maximalen Interferonprodukte in der Darm-Koch-Blut-Sequenz nach 4 bis 24 Stunden bestimmt. Tyloron hat eine immunmodulatorische und antivirusische Wirkung.
Nach experimentellen Studien wurde nach einmaliger oraler Verabreichung von Tiloron in einer Dosis, die der maximalen Tagesdosis für den Menschen entspricht, Cmax im Lungengewebe von Interferon Lambda wird nach 24 Stunden Interferon Alpha bestimmt - nach 48 Stunden. Die Induktion von Interferon-Lambda im Lungengewebe trägt dazu bei, den Antivirenschutz der Atemwege bei Influenza und anderen Virusinfektionen der Atemwege zu erhöhen.
In menschlichen weißen Blutkörperchen wird die Interferonsynthese induziert. Stimuliert Knochenmarkstammzellen, verstärkt Antikörper, reduziert die Immunsuppression und stellt das Verhältnis von T-Supressoren zu T-Helfern wieder her. Wirksam gegen verschiedene Virusinfektionen, einschließlich.h. Influenzaviren, andere ARVI-, Hepatitis- und Herpesviren. Der Antiviren-Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Übertragung von virosppeiziösen Proteinen in infizierten Zellen verbunden, wodurch die Reproduktion von Viren unterdrückt wird.
Nach der Einnahme absorbierte das Tiloron schnell vom LCD. Die Bioverfügbarkeit beträgt 60%. Etwa 80% des Tilorons binden an Plasmaproteine. Tyloron wird nahezu unverändert über Darm (70%) und Nieren (9%) produziert. T1/2 ist 48 Stunden. Tyloron ist keiner Biotransformation ausgesetzt und reichert sich nicht im Körper an.
Kompatibel mit Antibiotika und traditioneller Behandlung von Virus- und Bakterienerkrankungen.
Klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Orvis Immuno® Bei Antibiotika, der traditionellen Therapie von Virus- und Bakterienerkrankungen, wurde kein Alkohol nachgewiesen.