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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.03.2022
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Grippeprophylaxe, insbesondere bei Patienten mit dem größten Risiko für damit verbundene Komplikationen. Agrippal S1 ist bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten angezeigt. Die Verwendung von Agrippal S1 muss auf der Grundlage offizieller Empfehlungen erfolgen
Erwachsene: 0,5 ml. Pädiatrische Bevölkerung. Kinder ab 36 Monaten: 0,5 ml. Kinder zwischen 6 und 35 Monaten: Die klinischen Daten sind begrenzt. Es können Dosierungen von 0,25 ml oder 0,5 ml verwendet werden. Die verabreichte Dosis sollte der bestehenden nationalen Empfehlung entsprechen. Für Kinder, die zuvor nicht geimpft wurden, sollte eine zweite Dosis nach einem Intervall von mindestens 4 Wochen verabreicht werden. Kinder unter 6 Monaten: Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 6 Monaten wurden nicht nachgewiesen. Es sind keine Daten verfügbar. Art der Verabreichung: Die Immunisierung muss durch tiefe intramuskuläre oder subkutane Injektion erfolgen.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, gegen einen Hilfsstoff oder gegen die Rückstände (z.Eier oder Hühnerproteine wie Eialbumin). Bekannte Überempfindlichkeit gegen eine der folgenden Substanzen, die als Rückstände vorhanden sein können: Kanamycin und Neomycinsulfat, Formaldehyd, Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB), Bariumsulfat und Polysorbat 80. Vorherige anaphylaktische Reaktion auf Grippeimpfung. Die Immunisierung sollte bei Patienten mit fieberhafter Erkrankung oder akuter Infektion verschoben werden.
In klinischen Studien berichtete Nebenwirkungen Die folgenden Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien mit den folgenden Häufigkeiten beobachtet: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); ungewöhnlich (> 1 / 1.000, <1/100); selten (> = 1 / 10,00. Störungen des Nervensystems. Häufig (> = 1/100, <1/10): Kopfschmerzen. Haut- und Gewebestörungen subkutan. Häufig (> = 1/100, <1/10): Schwitzen. Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes. Häufig (> = 1/100, <1/10): Myalgie, Arthralgie. Systemische Störungen und Bedingungen an der Verabreichungsstelle. Häufig (> = 1/100, <1/10): Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost, Müdigkeit. Lokale Reaktionen: Rötung, Schwellung, Schmerzen, Blutergüsse, Verhärtung. Nebenwirkungen, die während der Überwachung nach dem Inverkehrbringen gemeldet wurden. Störungen des Blut- und Lymphsystems: Thrombozytopenie (einige sehr seltene Fälle waren schwerwiegend mit Thrombozytenzahlen unter 5000 pro mm ^ 3), Lymphadenopathie. Allgemeine Störungen und Bedingungen an der Verabreichungsstelle: Reaktion an der Injektionsstelle auf Cellulite (einige Fälle von Schwellung, Schmerzen und Rötung, die einen Bereich von mehr als 10 cm betreffen und länger als eine Woche dauern). Eine starke Schwellung des Gliedes der Injektionsstelle hält länger an als eine Woche. Störungen des Immunsystems: allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu Schock und Angioödem geführt haben. Störungen des Nervensystems: Neuralgie, Parästhesie, fieberhafte Anfälle, neurologische Störungen wie Enzephalomyelitis, Neuritis, Syndrome Guillain Barre ', Synkope, Prä-Synkope. Gefäßerkrankungen: Gefäße, die in seltenen Fällen mit vorübergehender Nierenbeteiligung verbunden sind. Haut- und Unterhautstörungen: generalisierte Hautreaktionen, einschließlich Juckreiz, Nesselsucht oder unspezifischer Hautausschlag. Melden Sie vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem.