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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 22.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Spezifische Grippeprävention bei Kindern ab drei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen ohne Altersbeschränkung.
Kontingente, die auf die Impfung. Impfstoff besonders gezeigt:
1. Personen mit einem hohen Risiko von Komplikationen bei der Grippe:
oft kranke akute Infektionen der Atemwege, Menschen mit chronischen somatischen Erkrankungen, einschließlich Erkrankungen und Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, des Herz-Kreislauf-und Broncho-Lungen-Systems (einschließlich Asthma), chronische Erkrankungen der Nieren, Diabetes mellitus, Stoffwechselerkrankungen, Autoimmunerkrankungen, allergischen Erkrankungen (u.a. mit Allergien auf Hühnerei), chronischer Anämie, angeborene oder erworbene Immunschwäche, HIV-infizierten,
ältere Menschen.
2. Personen, die ein hohes Risiko für Krankheiten oder Infektionen haben: Mediziner, Mitarbeiter von Bildungseinrichtungen, soziale Dienste, Transport, Handel, Polizei, Militär und andere.
V/m oder P/ (tief) in das obere Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter (im Deltamuskel) in einer Dosis von 0,5 ml einmal.
Die Impfung wird jährlich im Herbst und Winter durchgeführt. Mögliche Impfung zu Beginn der epidemischen Anstieg der Inzidenz von Influenza.
Vor der Anwendung sollte der Impfstoff auf Raumtemperatur gehalten und gut geschüttelt werden.
Patienten mit Immunschwäche und immunsuppressive Therapie kann der Impfstoff zweimal 0,5 ml in Abständen von 4 Wochen verabreicht werden.
allergische Reaktionen auf Impfstoffkomponenten,
akute infektiöse und nicht übertragbare Krankheiten, Exazerbation chronischer Krankheiten sind vorübergehende Kontraindikationen für Impfungen (geplante Impfungen werden 2-4 Wochen nach der Genesung oder während der Remission durchgeführt).
Bei leichten SARS, akuten Darmerkrankungen usw. wird die Impfung unmittelbar nach der Normalisierung der Temperatur durchgeführt.
Der Impfstoff ist ein hochreines Medikament, das gut verträglich ist. Lokale und allgemeine Reaktionen auf die Einführung des Impfstoffs sind in der Regel nicht vorhanden.
Selten können sich an der Injektionsstelle Reaktionen in Form von Schmerzen, Schwellungen und Rötungen der Haut entwickeln. Bei Einzelpersonen sind allgemeine Reaktionen in Form von Unwohlsein, Kopfschmerzen, Fieber möglich. Diese Reaktionen verschwinden normalerweise nach 1-2 Tagen von selbst. Extrem selten, wie bei jeder anderen Impfung, können allergische Reaktionen, Myalgie, Neuralgie, neurologische Störungen auftreten.
Der Impfstoff verursacht die Bildung eines hohen Niveaus der spezifischen Immunität gegen die Grippe. Die schützende Wirkung nach der Impfung tritt in der Regel nach 8-12 Tagen auf und bleibt bis zu 12 Monate bestehen. Schützende Titer von Antikörpern gegen Influenzaviren nach der Impfung von Personen unterschiedlichen Alters werden in 83-98% der Geimpften bestimmt.
CIC Impfstoff Medikament Immunmodulator Polioksidony® mit einer breiten Palette von immunopharmakologischen Wirkungen, erhöht die Immunogenität und Stabilität von Antigenen, können Sie das immunologische Gedächtnis zu erhöhen, deutlich reduzieren die Impfdosis von Antigenen, erhöhen die Resistenz des Körpers gegen SARS durch Korrektur des Immunstatus.
- Impfstoffe, Seren, Phagen und Anatoxine in Kombinationen
Grippol-Impfstoff® Neo kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen (mit Ausnahme von antirabischen) angewendet werden. In diesem Fall sollten Kontraindikationen für jeden der verwendeten Impfstoffe berücksichtigt werden, Medikamente sollten mit verschiedenen Spritzen in verschiedene Bereiche des Körpers injiziert werden.
Der Impfstoff kann vor dem Hintergrund der Basistherapie der Grunderkrankung verabreicht werden. Die Impfung von Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, kann weniger wirksam sein.
An einem lichtgeschützten Ort bei 2-8 °C (nicht einfrieren).
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Grippol® Neo [Grippeimpfstoff trivalent inaktiviert Untereinheit adjuvant]1 год.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Suspension für die / m und n / c Einführung | 1 dosis (0,5 ml) |
Hämagglutinin epidemisch aktuelle Stämme des Influenza-Virus hergestellt von Abbott Biologicals BV, Niederlande | |
subtyp A (H1N1) | 5 mcg |
subtyp A (H3N2) | 5 mcg |
typ B | 5 mcg |
immunoadjuvant Polyoxidonium® | 500 MCG |
phosphat-Salz-Puffer | bis zu 0,5 ml |
enthält kein Konservierungsmittel und Ovalbumin |
0,5 ml (1 Dosis) in einer Einmalspritze, in einer Konturzellenpackung 1 Spritze, in einer Packung Karton 1 Verpackung.
Die Erfahrung mit grippalen inaktivierten Impfstoffen zeigt, dass die Impfung keine teratogene oder toxische Wirkung auf den Fötus hat. Die Entscheidung, schwangere Frauen zu impfen, sollte von einem Arzt individuell unter Berücksichtigung des Risikos einer Grippe und möglicher Komplikationen einer grippalen Infektion getroffen werden. Die sicherste Impfung im II und III Trimester. Stillen ist keine Kontraindikation für die Impfung.
Auf Rezept.
Am Tag der Impfung sollten die Geimpften von einem Arzt (Sanitäter) mit der obligatorischen Thermometrie untersucht werden. Bei Temperaturen über 37,0 °C wird keine Impfung durchgeführt.
Nicht geeignet für den Einsatz in Ampullen, Fläschchen, Spritzen mit beeinträchtigter Integrität oder Kennzeichnung, wenn die physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz), abgelaufene Haltbarkeit, Verletzung der Anforderungen an die Lagerbedingungen.
Transport - alle Arten von Indoor-Transport gemäß SP 3.3.2.1248-03 in lichtdichten Behältern bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C, unter Bedingungen, die das Einfrieren ausschließen. Der Transport ist bei Temperaturen bis 25 °C für 6 Stunden zulässig.
Reklamationen über die Diskrepanz der Droge in Qualität,physikalische Eigenschaften, Verpackung, Verpackung mit der obligatorischen Angabe der Seriennummer und Herstellungsdatum, an die Adresse des Herstellers FC «PETROVAKS» und an die Adresse des Staatlichen Forschungsinstituts für Standardisierung und Kontrolle von medizinischen biologischen Präparaten zu senden. L. A. Tarasevich Rospotrebnadzor.
Fälle von erhöhter Reaktogenität oder Entwicklung von postvakzinalen Komplikationen sollten telefonisch (Fax) an das Staatliche Forschungsinstitut für Standardisierung und Kontrolle von medizinischen biologischen Präparaten gemeldet werden. L. A. Tarasewitsch (FGUN GISK ihnen. L. A. Tarasevich) mit anschließender Präsentation der medizinischen Dokumentation unter der Adresse: 119002, Moskau, per. (499) 241-39-22, Fax (499) 241-92-38.
J07BB02 Influenza-Virus inaktiviertes gespaltenes oder oberflächliches Antigen
- Z25. 1 Notwendigkeit der Grippeimpfung
Farblos oder gelblich leicht opaleszierende Flüssigkeit.