Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Im Rahmen einer umfassenden Therapie bei Erwachsenen :
Behandlung von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege;
Behandlung der herphetischen Infektion.
Prävention von Influenza und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Erwachsenen.
Innerhalb, nach dem Essen.
Behandlung von Influenza und anderen ARVI . In den ersten 2 Behandlungstagen jeweils 125 mg, dann nach 48 Stunden 125 mg. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Prävention von Influenza und anderen ARVI . 125 mg einmal pro Woche für 6 Wochen. Natürlich - 750 mg (6 Tabletten.).
Behandlung der herphetischen Infektion. Die ersten 2 Tage bei 125 mg, dann nach 48 Stunden bei 125 mg. Die Kursdosis beträgt 1,25–2,5 g (10–20 Tabletten pro Behandlungsverlauf).).
Wenn bei der Behandlung von Influenza und anderem ARVI die Symptome der Krankheit länger als 4 Tage anhalten, konsultieren Sie einen Arzt.
Überempfindlichkeit gegen Tiloron oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
Zuckermangel / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Saccharose);
Schwangerschaftsperiode;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.
Wenn das Medikament während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Allergische Reaktionen, dispeptische Phänomene und kurzfristige Schüttelfrost sind möglich.
Wenn sich eine der in der Beschreibung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder der Patient andere Nebenwirkungen festgestellt hat, die nicht in der Beschreibung angegeben sind, sollte der Arzt darüber informiert werden.
Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels sind unbekannt.
Niedrigmolekularer synthetischer Interferoninduktor, der die Bildung aller Arten von Interferonen im Körper (Alpha, Beta, Gamma und Lambda) stimuliert. Die Hauptproduzenten von Interferon als Reaktion auf die Einführung von Tiloron sind Darmepithelzellen, Hepatozyten, T-Lymphozyten, Neutrophilen und Granulozyten. Nach der Einnahme werden die maximalen Interferonprodukte in der Darm-Koch-Blut-Sequenz nach 4 bis 24 Stunden bestimmt. Tyloron hat eine immunmodulatorische und antivirusische Wirkung.
Nach experimentellen Studien wurde nach einmaliger oraler Verabreichung von Tiloron in einer Dosis, die der maximalen Tagesdosis für den Menschen entspricht, Cmax im Lungengewebe von Interferon Lambda wird nach 24 Stunden Interferon Alpha bestimmt - nach 48 Stunden. Die Induktion von Interferon-Lambda im Lungengewebe trägt dazu bei, den Antivirenschutz der Atemwege bei Influenza und anderen Virusinfektionen der Atemwege zu erhöhen.
In menschlichen weißen Blutkörperchen wird die Interferonsynthese induziert. Stimuliert Knochenmarkstammzellen, verstärkt Antikörper, reduziert die Immunsuppression und stellt das Verhältnis von T-Supressoren zu T-Helfern wieder her. Wirksam gegen verschiedene Virusinfektionen, einschließlich.h. Influenzaviren, andere ARVI-, Hepatitis- und Herpesviren. Der Antiviren-Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Übertragung von virosppeiziösen Proteinen in infizierten Zellen verbunden, wodurch die Reproduktion von Viren unterdrückt wird.
Nach der Einnahme absorbierte das Tiloron schnell vom LCD. Die Bioverfügbarkeit beträgt 60%. Etwa 80% des Tilorons binden an Plasmaproteine. Tyloron wird nahezu unverändert über Darm (70%) und Nieren (9%) produziert. T1/2 ist 48 Stunden. Tyloron ist keiner Biotransformation ausgesetzt und reichert sich nicht im Körper an.
- Antivirus-Immunostimulans ist ein Interferon-Induktor [Antivirus (ohne HIV) bedeutet]
- Antivirus-Immunstimulans ist ein Interferon-Induktor [Interferon-Induktoren]
Kompatibel mit Antibiotika und traditioneller Behandlung von Virus- und Bakterienerkrankungen.
Klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels Lavomax® Bei Antibiotika, der traditionellen Therapie von Virus- und Bakterienerkrankungen, wurde kein Alkohol nachgewiesen.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Lavomax®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Geschälte Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Tilorona-Dihydrochlorid | 125 mg |
Hilfsstoffe : Magnesiumhydroxicarbonat (Magnesiumcarbonat schwer); gehorsames K30; Calciumstearat | |
Schale: Saccharose; gehorsamer K17; Copovidon; Magnesiumhydroxicarbonat (leichtes Magnesiumcarbonat); Titandioxid; kolloidales Siliziumdioxid (Aerosil A380); Farbstoff Chinolin gelb; Sonnenuntergangsfarbstoff gelb; Makrogol 6000; |
Geschälte Tabletten, 125 mg. Für 3, 4, 6 oder 10 Tabletten. in der Konturzellenverpackung. 1 oder 2 Konturzellenpackungen werden in ein Papppaket gelegt.
Zähler.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Die Verwendung des Arzneimittels beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
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