Mexidant

Praktisch farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

akute Verletzung der zerebralen Durchblutung;

Schädel-Hirn-Trauma;

discirculatory Enzephalopathie;

vegetative Dystonie;

neurotische Störungen mit dem Syndrom der Angst;

intellektuell-mnestische Störungen unterschiedlicher Genese (einschließlich Gedächtnisstörungen bei älteren Patienten);

Linderung von Entzugserscheinungen bei Alkoholismus mit einem Krankheitsbild der neurotischen und вегетососудистых Störungen;

akute Intoxikation antipsychotischen Drogen (Neuroleptika).

In / m oder in / in (struino oder Tropf) in der komplexen Therapie. Dosen werden individuell ausgewählt. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 50– 100 mg 1– 3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der schwere des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Maximale Tagesdosis — 800 mg. Struino Mexidant _® innerhalb von 5 injiziert– 7 min. Zur Infusion wird das Medikament in einer physiologischen 0,9% igen Natriumchloridlösung oder in Wasser zur Injektion verdünnt. Tropf — mit einer rate von 60 Tropfen pro Minute.

Bei Behandlung einer akuten hirndurchblutungsstörung  — in /in (Tropf) in einer Dosis von 200– 500 mg in den ersten 7– 8 Tage und dann in / m 100 mg 3 mal am Tag.

Bei traumatischen ZNS-Läsionen  — in /in (Tropf) in einer Dosis von 400– 600 mg / Tag für 7– 8 Tage, gefolgt von der Fortsetzung der Behandlung / m auf 300 mg / Tag für 10– 14 Tage.

Bei disziplinärer Enzephalopathie in der dekompensationsphase  — in / in struino oder Tropf, in einer Dosis von 100 mg 1 einmal täglich für 14 Tage. Dann wird das Medikament in/m von 100 mg 2 verabreicht– 3 mal täglich für die nächsten 14 Tage.

Zur Vorbeugung von disziplinärer Enzephalopathie  — in / m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10– 14 Tage.

Bei intellektuell-mnestischen und kognitiven Störungen  — in / m in einer Dosis von 100– 300 mg / Tag für 14 Tage.

Bei Entzugssyndrom  — in / m in einer Dosis von 100– 200 mg 2– 3 mal täglich oder in / in (Tropf) 1– 2 mal am Tag.

Bei akuter Intoxikation mit Neuroleptika und Betäubungsmitteln  — in / in einer Dosis von 50– 400 mg / Tag.

Bei neurotischen Störungen und vegetativ-vaskulärer Dystonie  — in / m in einer Dosis von 50– 400 mg / Tag für 14 Tage.

überempfindlichkeit oder Intoleranz gegenüber dem Medikament;

akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen.

Adäquate und streng kontrollierte klinische Studien über die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt. In experimentellen Studien wurde keine teratogene, Mutagene, embryotoxische Wirkung festgestellt. Die Entscheidung über die Verwendung sollte getroffen werden, indem das Verhältnis des möglichen Risikos für das Kind und des Nutzens für die Mutter bewertet wird.

seitens des Verdauungssystems: selten — übelkeit, trockener Mund.

CNS: selten — Schläfrigkeit.

allergische Reaktionen sind möglich.

aufgrund der geringen Toxizität ist eine überdosierung unwahrscheinlich und bisher wurden keine solchen Fälle gemeldet. Bei einer versehentlichen überdosierung kann Schläfrigkeit und Sedierung auftreten.

Mexicant_® gehört zur Klasse 3-oxypyridin. Hemmt die Prozesse der Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität des antioxidativen enzymsystems, stellt die gestörte Struktur und Funktion der Membranen wieder her, hat eine modulierende Wirkung auf die Ionenkanäle, den Transport von Neurotransmittern, verbessert die synaptische übertragung. Das Medikament erhöht die Resistenz des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren (Schock, Hypoxie, Ischämie, Trauma, zerebrale Durchblutung, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika — Neuroleptika), Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien und Verbesserung des Energiestoffwechsels in der Zelle.

Der Wirkmechanismus beruht auf der Fähigkeit, die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse zu verstärken, den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter den Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg des Gehalts an ATP und Kreatinphosphat mit der Stabilisierung der Zellmembranen zu reduzieren. Mexidant_® verbessert und stabilisiert den hirnstoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, unterdrückt die Thrombozytenaggregation. Mexicant_® hat eine modulierende Wirkung auf atrombogene Eigenschaften des Endothels der Gefäßwand und trägt zur Verbesserung der perfusionseigenschaften des Gehirns bei. Vor dem hintergrund der Einnahme von Mexicant_® verbessert das Gedächtnis, die Leistungsfähigkeit. Hat anxiolytische Wirkung, beseitigt Angst, Angst, Spannung, Angst. Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert gesamtcholesterinspiegel und LDL.

Mit einer einzigen und Kursanwendung Mexidant _® C _max im Blutplasma wird durch 0,58 h erreicht. Wenn in einer Dosis von 400 verabreicht– 500 mg C _max im Blutplasma — 3,5– 4 µg / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Arzneimittelrückhaltezeit (MRT) — 0,7– 1,3 h. Zur gleichen Zeit Mexidant _® wird schnell aus dem Blutplasma ausgeschieden und nach 4 Stunden ist praktisch nicht darin definiert. Pharmakokinetische profile unterscheiden sich nicht signifikant bei einer einmaligen und ständigen Verabreichung. Es wird im Urin ausgeschieden, sowohl unverändert als auch in Form von glukuronkonjugaten. Identifiziert 5 Metaboliten: in der Leber bildet sich der 1. Metabolit — 3-oxypyridinphosphat — die im Blut unter dem Einfluss von ALP zerfällt in Phosphorsäure und 3-oxypyridin; 2-th Metabolit wird in großen Mengen gebildet und wird im Urin auf 1 gefunden– 2 Tage der Einführung des Medikaments, ist pharmakologisch aktiv; 3. Metabolit wird auch in großen Mengen im Urin ausgeschieden; 4. und 5. Metaboliten sind glucuronconyugate.

• Antihypoxantien und Antioxidantien

wenn die kombinierte Anwendung Mexidant_® stärkt die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Beruhigungsmittel (phenazepam, Diazepam), Antiparkinson Mittel (levodopa). Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

in 2-ml-Ampullen, in einer konturzellenpackung mit 5 Ampullen; in einer Packung mit 1 oder 2 Kartons.

Zu Beginn der Behandlung sollten Sie von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit Psychomotorische Reaktionen erfordern unterlassen. Derzeit gibt es eine Reihe von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff — ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, das sollte bei der Behandlung von Krankheiten berücksichtigt werden, bei deren Behandlung Medikamente mit dieser Substanz verwendet werden können.

• F10.3 Zustand der Abstinenz
• F48 Andere neurotische Störungen
• G90 Störungen des vegetativen [autonomen] des Nervensystems
• G93.4 Enzephalopathie, nicht spezifiziert
• I67.9 Zerebrovaskuläre Krankheit, nicht spezifiziert
• R41.8.0* Störungen der intellektuell-mnestische
• S06 Intrakranielle Verletzungen
• T43.3 Vergiftung antipsychotischen und antipsychotischen Arzneimitteln