Medomexi

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten weiß oder fast weiß, zylindrisch, mit einer doppelten Oberfläche, ohne Risiko. Auf dem Querschnitt sind 2 Schichten sichtbar: die Filmschale und der Kern aus Weiß oder Weiß mit einem eingeäscherten Hauch von Farbe.

Angstzustände in neurotischen und neuroähnlichen Zuständen;

vegetativ-vaskuläre Dystonie;

Dlecyclator-Enzephalopathie;

leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;

akuter zerebrovaskulärer Unfall (im Rahmen einer Kombinationstherapie);

Entzugssyndrom beim Alkoholismus mit einer Vorherrschaft von neuro- und vegetativ-vaskulären Störungen;

akute Vergiftung mit Antipsychotika (im Rahmen einer komplexen Therapie).

Innerhalb 125–250 mg dreimal täglich. Die Anfangsdosis beträgt 125–250 mg (1–2 Tabletten.) 1-2 mal täglich mit allmählicher Zunahme, bis eine therapeutische Wirkung erzielt wird. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (6 Tabletten.). Die Behandlungsdauer beträgt 2–6 Wochen.

Behandlung des Entzugssyndroms (Komplextherapie) - 250-500 mg dreimal täglich.

Die Behandlung wird schrittweise abgebrochen, wodurch die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert wird.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

akutes Leberversagen;

akutes Nierenversagen;

Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

Kindheit.

Medomexi^® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert, da nicht genügend Daten zur Wirksamkeit des Arzneimittels während dieser Zeiträume vorliegen.

Aus dem Verdauungssystem : Übelkeit, trockene Mundschleimhaut, Durchfall.

Andere: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.

Symptome : Während einer Überdosierung sind Schlafstörungen möglich (Dissoness in einigen Fällen - Schläfrigkeit).

Behandlung: In der Regel ist dies nicht erforderlich - die Symptome verschwinden tagsüber von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit - dem Zweck von Nitrazepam in einer Dosis von 10 mg, Oxazepam - 10 mg oder Diazepam - 5 mg. Bei übermäßigem Blutdruckanstieg - die Ernennung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln unter Blutdruckkontrolle.

Medomexi^® ist ein Inhibitor von freien Radikalprozessen, ein Membranprotektor. Es hat auch eine anti-hypoxische, stressschutz-, butotrope, anti-epileptische und anxiolithische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse der 3-Oxypiridiine.

Der Wirkungsmechanismus von Medomexi^® aufgrund seiner antioxidativen und membranprotektorischen Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis des Lipidproteins und verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembranen.

Medomexi^® moduliert die Aktivität von Membranenzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinase), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GAMK, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Kommunikation mit Liganden verbessern, und trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biompotern bei Transport. Medomexi^® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter Hypoxie mit einer Erhöhung des ATF- und Kreatinophosphatgehalts, Aktivierung der energiesynthetischen Funktionen von Mitochondrien.

Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren auf pathologische Zustände (Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Vergiftung mit Ethanol und Antipsychotika).

Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des Koronarblutflusses hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von Membranen von Kardiomyozyten zu erhalten, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - Phosphodiesterase, Adenilatcyclase, Acetylcholinestrase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt, und hilft unter Hypoxiebedingungen, mitochondriale Oxidations- und Restaurierungsprozesse wiederherzustellen, erhöht die Synthese von ATF und Kreatinphosphat. Gewährleistet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischemisierten Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf eines Myokardinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, verringert die Häufigkeit von Arrhythmien und intrakardialen Leitungsstörungen. Normalisiert Stoffwechselprozesse in ischemisiertem Myokard, erhöht die antianginale Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akutem Koronarversagen.

Reduziert die enzymatische Toxämie und die endogene Vergiftung mit akuter Pankreatitis.

Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Aggregation von Blutplättchen. Es stabilisiert Blutzellmembranen (Eritrozyten und Blutplättchen) und verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.

Es hat eine hypolypidemische Wirkung, reduziert den Gehalt an allgemeinem Cholesterin und LDL

Saugen und Verteilen. Bei Einnahme schnell resorbiert (Halbabsorptionszeit - ca. 1 h). T_max bei oraler Einnahme - 0,5 Stunden. C_max bei oraler Einnahme - 50-100 ng / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Zeit, um Ethylmethylhydroxypiridin von Succinat bei oraler Einnahme im Körper zu halten, beträgt etwa 5 Stunden.

Stoffwechsel. In der Leber durch Glucuronation metabolisiert. Es wurden 5 Metaboliten identifiziert: 3-Oxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung des SHF in Phosphorsäure und 3-Oxypiridiridin; 2. Metabolit - pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und am 1. und 2. Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. Menge -.

Die Schlussfolgerung. T_1/2 bei oraler Einnahme - 4-5 Stunden. Schnell mit Urin gezüchtet, hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% für 12 Stunden) und in unbedeutender Menge (0,3% für 12 Stunden) - unverändert. Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels zurückgezogen. Die Urinentfernungsraten des unveränderten Arzneimittels und der Metaboliten sind individuell variabel.

• Antihypoxanant [Antigipoxantien und Antioxidantien]

Bei gemeinsamer Verwendung als Medomexi^® stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolitika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonika (Levodopa) und Nitraten. Medomexi^® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 125 mg. Jeweils 10, 30 Tabletten. in die Konturzellenverpackung von PVC-Folie und die Folie aus Aluminium aufgedruckt lackiert. Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten. in einen Polymerbehälter für Arzneimittel gegeben.

Ein Behälter oder Zellenpakete mit 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Konturen werden in eine Packung Pappe gelegt.

Nach dem Rezept.

Anwendung in der Pädiatrie. Medomexi^® werden Kindern aufgrund unzureichender Kenntnis der Wirkung des Arzneimittels nicht zugewiesen.

• F06.6 Organische emotional labile [asthenische] Störung
• F06.7 Leichte kognitive Störung
• F10.3 Abstinent state
• F41.9 Angststörung ist nicht spezifiziert
• F48.9 Neurotische Störung nicht spezifiziert
• G45 Kreuz-in-queme zerebrale ischämische Anfälle [Angriffe] und verwandte Syndrome
• G90 Störungen eines vegetativen [autonomen] Nervensystems
• G93.4 Enzephalopathie nicht spezifiziert
• I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung nicht spezifiziert
• R54 Alter
• T43.3 Vergiftung mit Antipsychotika und Antipsychotika