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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- Antihypoxantien und Antioxidantien
- Mittel zur Korrektur von Störungen bei Alkoholismus, Toxizität und sucht
nach transitorischen ischämischen Attacken, in der Phase der subkompensation als vorbeugende Kurse;
leichte Schädel-Hirn-Trauma, Folgen von Schädel - Hirn-Trauma;
Enzephalopathie verschiedener Genese (Disziplin, dysmetabole, posttraumatische, gemischte);
vegetative Dystonie-Syndrom;
leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;
Angststörungen bei neurotischen und Neurose-ähnlichen Zuständen;
koronare Herzkrankheit (als Teil der komplexen Therapie);
Linderung des entzugssyndroms bei Alkoholismus mit einer Dominanz von neurosopodobnyh und vegetativ-vaskulären Störungen, postabstinent Störungen;
Zustand nach akuter Intoxikation mit antipsychotischen Mitteln;
asthenische Zustände;
Prävention von somatischen Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und Belastungen;
Auswirkungen von extremen (Stress -) Faktoren.
akuter Myokardinfarkt — in der komplexen Therapie (vom ersten Tag der Krankheit);
ischämischer Schlaganfall (als Teil der komplexen Therapie);
Disziplin Enzephalopathie (einschließlich.atherosklerotischen Genese);
leichte und moderate kognitive Störungen verschiedener Genese.
störende Zustand neurotischen Zuständen;
vegetative Dystonie-Kreislauf;
discirculatory Enzephalopathie;
leichte kognitive Störungen in der Genese;
akute Störungen der zerebralen Durchblutung (in einer Kombinationstherapie);
Entzugserscheinungen bei Alkoholismus mit Dominanz von neurotischen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen;
akute Intoxikation antipsychotischen Drogen (als Teil einer integrierten Therapie).
akute Störungen der zerebralen Durchblutung;
discirculatory Enzephalopathie;
vegetative Dystonie;
atherosklerotischen Erkrankungen der Funktion des Gehirns;
neurotisch und Neurosen Störungen mit Manifestationen der Angst;
Linderung von Entzugserscheinungen bei Alkoholismus mit einem Krankheitsbild der neurotischen und vegetativ-vaskulären Erkrankungen, und auch die akute Intoxikation mit Neuroleptika;
in der komplexen Behandlung von akuten entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute zerstörerischen Pankreatitis, Peritonitis).
Nach innen, nach 125– 250 mg 3 mal täglich; maximale Tagesdosis — 800 mg (6 Tabelle.).
Dauer der Behandlung — 2– 6 Wochen; für die Linderung von Alkoholabstinenz — 5– 7 Tage. Die Behandlung wird allmählich gestoppt, die Dosis für 2 reduziert– 3 Tage.
Anfangsdosis — 125– 250 mg (1– 2 Tabelle.) 1– 2 mal täglich mit einem allmählichen Anstieg, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen; die maximale Tagesdosis — 800 mg (6 Tabelle.).
Dauer der Therapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit — mindestens 1,5– 2 Monate Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes), ist es wünschenswert, im Frühjahr und Herbst zu verbringen.
In / m oder in / in (struino oder Tropf).
Bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt in/in oder/m für 14 Tage, vor dem hintergrund der traditionellen Therapie von Myokardinfarkt, einschließlich Nitrate, β - adrenoblokatora, ACE-Hemmer, thrombolytika, gerinnungshemmende und gerinnungshemmende Mittel, sowie symptomatische Mittel nach den Indikationen.
In den ersten 5 Tagen, um die maximale Wirkung zu erzielen, ist es wünschenswert, das Medikament in/in, in den nächsten 9 Tagen zu injizieren — in / M.
In / in der Einführung des Medikaments wird durch tropfinfusion hergestellt, langsam (um Nebenwirkungen zu vermeiden), auf einer Kochsalzlösung oder 5% Lösung von Traubenzucker (Glukose) in einem Volumen von 100– 150 ml für 30– 90 min. Falls erforderlich, ist es möglich, eine langsame Strahl Verabreichung des Arzneimittels, Dauer von mindestens 5 min.
Die Einführung des Medikaments (in / oder / m) wird 3 mal täglich durchgeführt, alle 8 Stunden. die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6– 9 mg / kg / Tag, einmalig — 2– 3 mg / kg. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg nicht überschreiten, einmalig — 250 mg
Wenn akute Störungen der zerebralen Durchblutung (ischämischen Schlaganfall) Ethylmethylhydroxypyridine succinate® verwendet in der komplexen Therapie in den ersten 2– 4 Tage in/in, Tropf auf 200– 300 mg 2– 3 mal am Tag, dann — in / m 100 mg 3 mal täglich. Die Dauer der Behandlung beträgt 10– 14 Tage. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2 mal täglich für 14 Tage und 100 mg 3 mal täglich für die nächsten 7 Tage verschrieben. Die Häufigkeit und Dauer der wiederholten therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Wenn dyscirculatorische Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation Ethylmethylhydroxypyridine succinate® sollte im/in struino oder Tropf in der Dosis 100 mg 2– 3 mal täglich für 14 Tage. Dann wird das Medikament in/m von 100 mg pro Tag für die nächsten 2 Wochen verabreicht. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2 verschrieben– 4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes), die Häufigkeit und Dauer der therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Zur Vorbeugung der disziplinären Enzephalopathie wird das Medikament in/m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10 verabreicht– 14 Tage.
Zur Behandlung von leichten und moderaten kognitiven Störungen wird Ethylmethylhydroxypyridine succinate ® in / m in einer Dosis von 100 verschrieben– 300 mg pro Tag für 14 Tage. Falls erforderlich, wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2 verschrieben– 4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes), die Häufigkeit und Dauer der therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Nach innen 125– 250 mg 3 mal täglich. Anfangsdosis — 125– 250 mg (1– 2 Tabelle.) 1– 2 mal täglich mit einem allmählichen Anstieg, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Maximale Tagesdosis — 750 mg (6 Tabelle.). Dauer der Behandlung — 2– 6 Wochen.
Behandlung des entzugssyndroms (komplexe Therapie) — auf 250– 500 mg 3 mal täglich.
die Behandlung wird schrittweise gestoppt, wodurch die Dosis innerhalb von 2 reduziert wird– 3 Tage.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
In / m, in/in (struino oder Tropf). Die Dosen werden individuell ausgewählt. Bei der infusionsmethode sollte das Medikament in Kochsalzlösung von Natriumchlorid verdünnt werden. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 50– 100 mg 1– 3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Struino das Medikament Ethylmethylhydroxypyridine succinate® wird langsam für 5 verabreicht– 7 min, Tropf — mit einer Geschwindigkeit von 40– 60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis überschreitet 800 mg nicht.
bei akuten hirndurchblutungsstörungen (in der komplexen Therapie): in den ersten 2– 4 Tage — in / in Tropf auf 200– 300 mg / Tag, dann — in / m 100 mg 3 mal täglich. Dauer der Behandlung — 10– 14 Tage.
bei disziplinärer Enzephalopathie in der dekompensationsphase: in / in struino oder Tropf in einer Dosis von 100 mg 2– 3 mal täglich für 14 Tage. Dann wird das Medikament in/m auf 100 mg/Tag für die nächsten 2 Wochen verabreicht. Zur Vorbeugung der disziplinären Enzephalopathie wird das Medikament in/m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10 verabreicht– 14 Tage.
bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen bei älteren Patienten und bei Angststörungen: das Medikament wird in/m in einer täglichen Dosis von 100 verwendet– 300 mg für 14– 30 Tage.
bei entzugskrankem Alkoholsyndrom: in / m in einer Dosis von 100– 200 mg 2– 3 mal täglich oder intravenös 1– 2 mal täglich für 5– 7 Tage.
bei akuter Intoxikation mit antipsychotischen Mitteln: intravenös in einer Dosis von 50– 300 mg/Tag für 7– 14 Tage.
filmbeschichtete Tabletten
Nach innen. die Verwendeten therapeutischen Dosen und die Dauer der Behandlung werden durch die Empfindlichkeit der Patienten gegenüber dem Medikament bestimmt. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 0,25– 0,5 G; die Durchschnittliche Tagesdosis beträgt 0,25– 0,5 G, maximale — 0,8 G. Die tägliche Dosis des Medikaments wird auf 2 verteilt– 3 Dosen während des Tages.
zur Behandlung von Patienten mit Angststörungen, vegetativ-vaskulären Dysfunktion und kognitiven Beeinträchtigungen das Medikament Ethylmethylhydroxypyridine succinate ® wird für 2 verwendet– 6 Wochen.
Wenn therapeutische Rückzug Alkoholsyndrom Medikament Ethylmethylhydroxypyridine succinate® wird innerhalb von 5– 7 Tage.
Kurs-Therapie Ethylmethylhydroxypyridine succinate® beenden schrittweise Reduzierung innerhalb von 2– 3 Tage Dosis.
In / m oderin/in (struino oder Tropf). Bei der an - / in der Einführung als Lösungsmittel wird Wasser zur Injektion verwendet. Struino mexidol wird für 5 verabreicht– 7 min, Tropf — mit einer rate von 60 Tropfen pro Minute. Die Dosen werden individuell ausgewählt.
Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 0,05– 0,1 G 1– 3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der schwere des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Die maximale Tagesdosis sollte 0,8 G nicht überschreiten.
Zur Behandlung von atherosklerotischer Demenz bei älteren Patienten wird mexidol in einer Dosis von 0,1 verschrieben– 0,3 G / Tag.
Bei akuter Intoxikation mit Neuroleptika wird das Medikament in einer Dosis von 0,5 in eine Vene injiziert– 0,3 G / Tag.
Bei der komplexen Behandlung von akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute destruktive Pankreatitis, Peritonitis) wird mexidol in einer Einzeldosis von 200 mg 3 mal täglich verabreicht. Bei schweren Erkrankungen wird das Medikament in 200 ml einer physiologischen 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt und mit einer rate von 40 verabreicht– 60 Tropfen pro Minute. Bei einem leichteren Verlauf der Krankheit wird mexidol in / m verabreicht.nbsp;— 3– 10 Tage.
individuelle überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akutes Nierenversagen;
akutes Leberversagen.
Aufgrund unzureichender Untersuchung der Wirkung des Medikaments — Alter der Kinder, Schwangerschaft, stillen.
überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akute Verletzungen der Leber und Nieren;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
bis zu Alter 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit werden nicht installiert).
überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akutes Leberversagen;
akutes Nierenversagen;
Laktose-Intoleranz, Lactase-Mangel-Syndrom und Glukose-galaktoznoj-Malabsorption-Syndrom;
Alter der Kinder.
überempfindlichkeit oder Intoleranz des Arzneimittels;
akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen.
individuelle dyspeptische oder dyspeptische Reaktionen, allergische Reaktionen können auftreten.
der an - /in der Einleitung, insbesondere einem Tintenstrahldrucker, möglicherweise gibt es Trockenheit im Mund und metallischen Geschmack, Gefühl der Wärme breitet sich im ganzen Körper, kratzen im Hals und ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, Gefühl von Mangel an Luft. In der Regel sind diese Phänomene mit einer übermäßig schnellen rate der Verabreichung des Arzneimittels verbunden und sind transitorisch.
Vor dem hintergrund der langfristigen Verabreichung des Medikaments können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Blähungen.
des zentralen Nervensystems: Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlafstörungen).
aus dem Verdauungssystem: übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall.
andere: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.
übelkeit und trockener Mund können auftreten.
Symptome: es kann zu Schläfrigkeit kommen.
Aufgrund der geringen Toxizität des Medikaments ist eine überdosierung unwahrscheinlich.
Symptome: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), in seltenen Fällen — unbedeutend und kurzfristig (bis zu 1,5– 2 h) erhöhter BLUTDRUCK.
Behandlung: die Entwicklung von Symptomen einer überdosierung erfordert in der Regel keine schröpfmittel, diese Symptome der Schlafstörung verschwinden innerhalb eines Tages von selbst. In besonders schweren Fällen wird die Verwendung eines der Hypnotika und Anxiolytika zur oralen Verabreichung empfohlen (Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg). Mit einem übermäßigen Anstieg des BLUTDRUCKS — die Ernennung von blutdrucksenkenden Mitteln (unter der Kontrolle des BLUTDRUCKS).
Symptome: bei einer überdosierung kann Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, in manchen Fällen — Schläfrigkeit).
Behandlung: in der Regel nicht erforderlich — die Symptome verschwinden innerhalb eines Tages von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit — Ernennung von Nitrazepam in einer Dosis von 10 mg, Oxazepam — 10 mg oder Diazepam — 5 mg. mit einem übermäßigen Anstieg des BLUTDRUCKS — Ernennung von blutdrucksenkenden Medikamenten unter der Kontrolle des BLUTDRUCKS.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® ist ein Inhibitor der свободнорадикальных Prozesse, мембранопротектором mit antihypoxic, стресспротективным, neuroprotektive, antikonvulsive und anxiolytische Wirkung.
Das Medikament erhöht die Resistenz des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutung, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika).
Der Wirkmechanismus des Medikaments Ethylmethylhydroxypyridine succinate® aufgrund seiner antioxidativen, антигипоксантным und мембранопротекторным Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddismutase, erhöht das lipidverhältnis– Protein, reduziert die Viskosität der Membran, erhöht Ihre Fließfähigkeit.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® moduliert die Aktivität der membranosvazannah Enzyme (кальцийнезависимой PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), rezeptor-komplexe (Benzodiazepin -, GABA, ацетилхолинового), das stärkt Ihre Fähigkeit, die Bindung mit Liganden, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen Membranen, Transport von Neurotransmittern und die Verbesserung der synaptischen übertragung.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Hypoxie mit einem Anstieg der ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation.
Stabilisiert die Membranstruktur der Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) mit Hämolyse. Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamt-Cholesterin und LDL.
Anti-Stress-Aktion manifestiert sich in der Normalisierung des poststress-Verhaltens, somatovegetative Störungen, Wiederherstellung der schlafzyklen– Wachheit, gestörte Lernprozesse und Gedächtnis, Verringerung der dystrophischen und morphologischen Veränderungen in den verschiedenen Strukturen des Gehirns.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung bei Entzugserscheinungen. Es beseitigt die neurologischen und neurotoxischen Manifestationen der akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen, vegetative Funktionen wieder her und ist in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen durch die langfristige Einnahme von Ethanol und seine Abschaffung zu lindern.
Unter dem Einfluss Von ethylmethylhydroxypyridine succinate ® erhöht die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva, die Ihre Dosen reduzieren und Nebenwirkungen reduzieren können.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards. In koronarinsuffizienz erhöht myokardiale Durchblutung, die Myokard-išemizirovannogo, fördert die Erhaltung der Integrität кардимиоцитов und Aufrechterhaltung Ihrer funktionellen Aktivität. Stellt effektiv die Kontraktilität des Myokards mit reversibler herzdysfunktion wieder her.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate ® verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards bei Myokardinfarkt, verbessert die kontraktile Funktion des Herzens und reduziert die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels. Die Grundlage der Wirkung des Medikaments ist seine antioxidative Aktivität, die Fähigkeit, freie Radikale Prozesse (ausgeprägte Intensivierung von denen in Ischämie und myokardnekrose beobachtet wird, insbesondere während der Reperfusion) und reduzieren die schädliche Wirkung von freien radikalen auf kardiomyozyten zu hemmen. In den Bedingungen der kritischen Reduktion des koronaren Blutflusses Ethylmethylhydroxypyridine succinate® trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen der Herzmuskelzellen stimuliert die Aktivität von Membran-Enzymen — PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Das Medikament unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Diese Mechanismen gewährleisten die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® verbessert den klinischen Verlauf von Myokardinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der funktionellen Aktivität des Herzmuskels der linken herzkammer, reduziert die Häufigkeit von Komplikationen und Arrhythmie-intrakardiale Leitvermögen. Das Medikament normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, reduziert die Nekrose, stellt und / oder verbessert die elektrische Aktivität und Kontraktilität des Myokards, und erhöht den koronaren Blutfluss in der Zone der Ischämie, erhöht die antianginöse Aktivität von nitropräparaten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des reperfusionssyndroms bei akuter koronarinsuffizienz.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® hat eine neuroprotektive Wirkung, erhöht die Widerstandsfähigkeit der Durchblutung des Gehirns unter Bedingungen hypoperfusion, warnt verminderten Blutfluss des Gehirns in реперфузионном Zeitraum nach Ischämie. Das Medikament fördert die Anpassung an die schädigende Wirkung der Ischämie, hemmt die Erschöpfung der kohlenhydratreserven, blockiert den postischämischen Rückgang der Glukose-und sauerstoffverwertung im Gehirn und verhindert die Progressive Ansammlung von Laktat.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® verbessert und stabilisiert den zerebralen Stoffwechsel und Blutzirkulation im Gehirn, verbessert die Fließeigenschaften des Blutes und die Mikrozirkulation. Das Medikament unterstützt die funktionelle Aktivität des Gehirns, sowohl während der Ischämie als auch in der postischämischen Periode. Ethylmethylhydroxypyridine succinate® hat eine selektive, nicht begleitet von Sedierung und miorelaksaciei, anxiolytic Aktion, beseitigt Angst, Angst, Spannung, Angst.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® hat nootropische Eigenschaften, verhindert und reduziert Störungen von lernen und Gedächtnis, die bei Gefäßerkrankungen des Gehirns (ischämischer Schlaganfall, Enzephalopathie Grad), wenn Licht und moderate kognitive Störungen, leistet die antigipoksicski Wirkung, steigert die Konzentration, Aufmerksamkeit und Leistung.
Aktivieren des Medikaments Ethylmethylhydroxypyridine succinate® in die Komplextherapie der Patienten mit akuten Durchblutungsstörungen des Gehirns reduziert die schwere der klinischen Symptome des Schlaganfalls und Zeitraum der Rehabilitation verbessert.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® ist ein Inhibitor der свободнорадикальных Prozesse, мембранопротектором. Es hat auch antihypoxische, stressprotektive, nootropic, antiepileptische und anxiolytische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse 3-oxypyridine.
Der Wirkmechanismus Ethylmethylhydroxypyridine succinate® aufgrund seiner antioxidativen und мембранопротекторным Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® moduliert die Aktivität der membranosvazannah Enzyme (кальцийнезависимой Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), rezeptor-komplexe (Benzodiazepin -, GABA, ацетилхолинового), das stärkt Ihre Fähigkeit, die Bindung mit Liganden, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen Membranen, Transport von Neurotransmittern und die Verbesserung der synaptischen übertragung. Ethylmethylhydroxypyridine succinate ® erhöht den Dopamingehalt im Gehirn. Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter den Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg der ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien.
Erhöht den Widerstand des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren in pathologischen Zuständen (Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Ethanol und antipsychotischen Medikamenten).
Unter den Bedingungen der kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen von kardiomyozyten bei, stimuliert die Aktivität von membranenzymen — Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Bietet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf von Myokardinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, reduziert die Häufigkeit von Arrhythmien und intrakardiale Leitvermögen. Normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des reperfusionssyndroms bei akuter koronarinsuffizienz.
Reduziert enzymatische toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.
Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranen der Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) und reduziert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.
Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL.
mexidol ist ein Antioxidans-Inhibitor свободнорадикальных Prozesse, die antihypoxic, стресспротективным, антиамнестическим, angstlösende Wirkung. Das Medikament erhöht den Widerstand des Körpers gegen Extreme Faktoren und sauerstoffabhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie, zerebrale Durchblutungsstörungen), verhindert und reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Es wird schnell absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Bei Einnahme in Dosen 400– 500 mg C max ist 3,5– 4 MCG / ml.wird Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die Durchschnittliche Retentionszeit des Medikaments im Körper während der Einnahme — 4,9– 5,2 Stunden
Metabolisiert in der Leber durch glucuronkonjugierung. Identifiziert 5 Metaboliten: 3-oxypyridinphosphat — in der Leber gebildet und mit der Teilnahme von ALP zerfällt in Phosphorsäure und 3-oxypyridin; 2-th Metabolit — pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und findet sich im Urin auf 1– 2. Tag nach der Einführung; 3. — wird in großen Mengen im Urin ausgeschieden; 4-th und 5-th — glukuronkonjugate.
T1/2 wenn oral eingenommen — 2– 2,6 H. es wird Schnell im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in einer geringen Menge in unveränderter Form. Die intensivste wird während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und Metaboliten im Urin haben eine individuelle Variabilität.
Bei intravenöser Verabreichung des Arzneimittels schnell (innerhalb von 0,5– 1,5 h) geht aus dem blutbett in Organe und Gewebe, wodurch seine Konzentration in unveränderter Form schnell abnimmt. Wenn die / m Einführung in therapeutischen Dosen Cmax des Arzneimittels im Blutplasma wird durch 30 erreicht– 40 min und ist 2,5– 3 MCG / ml, während seine Metaboliten im Blutplasma für 7 bestimmt werden– 9 H.
die Ausscheidung des Medikaments aus dem Körper erfolgt im Urin in glucuronokonjugierter Form, sowie in geringen Mengen unverändert.
Absaugung und Verteilung. Wird schnell absorbiert, wenn es oral eingenommen wird (halbabsorptionsperiode — über 1 h). Tmax wenn oral eingenommen — 0,5 Stunden Cmax wenn oral eingenommen — 50– 100 ng / ml.wird Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die Durchschnittliche Retention von ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Körper während der Einnahme — ungefähr 5 Stunden
Stoffwechsel. in der Leber durch glukuronirovaniya Metabolisiert. Identifiziert 5 Metaboliten: 3-oxypyridinphosphat — in der Leber gebildet und mit der Teilnahme von ALP zerfällt in Phosphorsäure und 3-oxypyridin; 2-th Metabolit — pharmakologisch aktiv, wird in großen Mengen gebildet und findet sich im Urin auf 1– 2. Tag nach der Einführung; 3. — wird in großen Mengen im Urin ausgeschieden; 4-th und 5-th — glukuronkonjugate.
Ableitung. T1/2 oral eingenommen — 4– 5 H. es wird Schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (50% für 12 h) und in einer unbedeutenden Menge (0,3% für 12 h) — unverändert. Die intensivste wird während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und Metaboliten im Urin haben eine individuelle Variabilität.
Ethylmethylhydroxypyridine succinate® kompatibel mit allen Drogen, verwendet für die Behandlung somatischer Erkrankungen.
Verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antikonvulsiva, Antiparkinson. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Verstärkt die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Anti-parkinsonmittel (levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolytika.
Erhöht die antianginöse Aktivität von nitropräparaten.
in einer gemeinsamen Anwendung Ethylmethylhydroxypyridine succinate® verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin), Anti-Parkinson (levodopa) Arzneimitteln, Nitraten. Ethylmethylhydroxypyridine succinate® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.