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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- Antihypoxantien und Antioxidantien
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
Substanz-Pulver
akuter Myokardinfarkt - als Teil der komplexen Therapie (vom ersten Tag der Krankheit)
ischämischer Schlaganfall (als Teil der komplexen Therapie)
disziplin Enzephalopathie (einschließlich. atherosklerotische Genese)
leichte bis mittelschwere kognitive Störungen verschiedener Genese.
Angstzustände bei neurotischen und neurose-ähnlichen Zuständen
vegetativ-vaskuläre Dystonie
disziplin-Enzephalopathie
leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese
akute Störungen der zerebralen Durchblutung (als Teil der Kombinationstherapie)
Entzugssyndrom bei Alkoholismus mit einer Dominanz von neurosähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen
akute Intoxikation mit antipsychotischen Medikamenten (als Teil einer komplexen Therapie).
akute zerebrale Durchblutungsstörungen
disziplin-Enzephalopathie
vegetativ-vaskuläre Dystonie
atherosklerotische Störungen der Gehirnfunktion
neurotische und neurose-ähnliche Störungen mit der Manifestation von Angst
linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit dem Vorhandensein von neurosopodobnyh und vegetativ-vaskulären Störungen im klinischen Bild, sowie akute Intoxikation mit Neuroleptika
in der komplexen Behandlung von akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute destruktive Pankreatitis, Peritonitis).
In / m oder / in (Struino oder Tropf).
Bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt in/in oder/m für 14 Tage, vor dem Hintergrund der traditionellen Therapie von Myokardinfarkt, einschließlich Nitrate, β-Blocker, ACE-Hemmer, Thrombolytika, gerinnungshemmende und gerinnungshemmende Mittel, sowie symptomatische Mittel für Indikationen.
In den ersten 5 Tagen, um die maximale Wirkung zu erzielen, ist es wünschenswert, das Medikament in/in, in den nächsten 9 Tagen — in/m zu verabreichen.
In / in der Einführung des Medikaments durch Tropfinfusion hergestellt, langsam (um Nebenwirkungen zu vermeiden), Kochsalzlösung oder 5% Lösung von Traubenzucker (Glukose) im Volumen von 100-150 ml für 30-90 min. Falls erforderlich, ist es möglich, eine langsame Injektion des Medikaments, Dauer von nicht weniger als 5 min.
Einführung des Medikaments (in / oder / m) 3 mal täglich durchgeführt, alle 8 H. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-9 mg/kg/Tag, Einzel — 2-3 mg/kg. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg, Einzel — 250 mg nicht überschreiten.
Bei akuten zerebrovaskulären (ischämischen Schlaganfall) 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® verwendet in der komplexen Therapie in den ersten 2-4 Tage im/in den Tropf auf 200-300 mg 2-3 mal pro Tag, dann — /m 100 mg 3 mal pro Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2 mal täglich für 14 Tage und 100 mg 3 mal täglich für die nächsten 7 Tage verschrieben. Die Häufigkeit und Dauer der wiederholten Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Wenn dyscirculatorische Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® weisen in/Bolus oder Infusion in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal pro Tag für 14 Tage. Dann wird das Medikament in/m von 100 mg pro Tag für die nächsten 2 Wochen verabreicht. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2-4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes) verschrieben, die Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Zur Vorbeugung der disziplinären Enzephalopathie wird das Medikament in / m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10-14 Tage verabreicht.
Für die Behandlung von leichten bis moderate kognitive Störungen 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® ernennen/m in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14 Tage. Falls erforderlich, wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2-4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes) verschrieben, die Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Inside 125-250 mg 3 mal täglich. Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tabelle.) 1-2 mal am Tag mit einem allmählichen Anstieg, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (6 Tabelle.). Dauer der Behandlung-2-6 Wochen.
Behandlung des Entzugssyndroms (komplexe Therapie) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.
Die Behandlung wird schrittweise eingestellt und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
In / m, in / in (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
Bei akuten zerebralen Durchblutungsstörungen (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
Bei disziplinärer Enzephalopathie in der Dekompensationsphase: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
Bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen bei älteren Patienten und Angststörungen: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
Bei abstinentem Alkoholsyndrom: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Bei akuter Intoxikation mit antipsychotischen Mitteln: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.
Tabletten, folienbeschichtet
Hinein. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.
Zur Behandlung von Patienten mit Angststörungen, vegetativ-vaskulären Dysfunktion und kognitiven Beeinträchtigungen препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 2–6 нед.
Bei der Linderung des Alkoholentzugssyndroms препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 5–7 дней.
Kurs-Therapie 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® beenden schrittweise Reduzierung der innerhalb von 2-3 Tagen die Dosis.
In / m oder / in (Struino oder Tropf). Bei der An - / in der Einführung als Lösungsmittel wird Wasser zur Injektion verwendet. Struino Mexidol wird für 5-7 Minuten injiziert, Tropf-mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen pro Minute. Die Dosen werden individuell ausgewählt.
Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 0,05 - 0,1 g 1-3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der Schwere des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Die maximale Tagesdosis sollte 0,8 g nicht überschreiten.
Zur Behandlung von atherosklerotischer Demenz bei älteren Patienten wird Mexidol in einer Dosis von 0,1–0,3 g/Tag verschrieben.
Bei akuter Intoxikation mit Neuroleptika wird das Medikament in einer Dosis von 0,5–0,3 g/Tag in eine Vene injiziert.
Bei der komplexen Behandlung von akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute destruktive Pankreatitis, Peritonitis) wird Mexidol in einer Einzeldosis von 200 mg 3 mal täglich verabreicht. Bei schweren Erkrankungen wird das Medikament in 200 ml einer Kochsalzlösung von 0,9% Natriumchlorid verdünnt und mit einer Rate von 40-60 Tropfen pro Minute verabreicht. Bei einem leichteren Verlauf der Krankheit wird Mexidol in / m verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-10 Tage.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament
akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen
Schwangerschaft
stillzeit
alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).
Überempfindlichkeit gegen das Medikament
akutes Leberversagen
akutes Nierenversagen
Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom
Kindesalter.
Überempfindlichkeit oder Intoleranz des Medikaments
akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen.
Wenn an / in der Einleitung, vor allem Jet, kann das Auftreten von trockenem Mund und metallischen Geschmack, ein Gefühl der verschütteten Wärme im ganzen Körper, Kitzeln im Hals und ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, ein Gefühl von Mangel an Luft. In der Regel sind diese Phänomene mit einer übermäßig schnellen Rate der Verabreichung des Arzneimittels verbunden und sind transitorisch.
Vor dem Hintergrund der langfristigen Verabreichung des Medikaments können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
Aus dem Verdauungstrakt: тошнота, метеоризм.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, trockene Schleimhaut der Mundhöhle, Durchfall.
Ander: аллергические реакции, сонливость.
Übelkeit und trockener Mund können auftreten.
Aufgrund der geringen Toxizität des Medikaments ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Symptome: нарушение сна (бессонница), в редких случаях — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.
Die Behandlung: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных средств (под контролем АД).
Symptome: Bei einer Überdosierung können Schlafstörungen auftreten (Schlaflosigkeit, in einigen Fällen Schläfrigkeit).
Die Behandlung: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate ® verbessert den Funktionszustand des ischämischen Myokards bei Myokardinfarkt, verbessert die kontraktile Funktion des Herzens und reduziert die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels. Die Basis des Medikaments ist seine antioxidative Aktivität, Bremsen Fähigkeit freie Radikale Prozesse (deutliche Intensivierung bei denen es zu Ischämie und Nekrose des Herzmuskels, besonders während der Reperfusion) und reduzieren die schädigende Wirkung von freien radikalen auf cardiomiotita. Unter den Bedingungen der kritischen Verringerung der koronaren Durchblutung 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen Kardiomyozyten, stimuliert die Aktivität der Membranenzyme-PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Das Medikament unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen Redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Diese Mechanismen gewährleisten die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® verbessert den klinischen Verlauf der Herzinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der funktionellen Aktivität des Myokards des linken Ventrikels, reduziert die Häufigkeit von Komplikationen und Arrhythmie-Störungen intraleitung. Das Medikament normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, reduziert die Nekrose, stellt und / oder verbessert die elektrische Aktivität und Kontraktilität des Myokards, und erhöht den koronaren Blutfluss in der Zone der Ischämie, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitropräparaten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® hat eine neuroprotektive Wirkung, verbessert die Stabilität der Durchblutung des Gehirns unter Bedingungen hypoperfusion, warnt verminderte Durchblutung des Gehirns in реперфузионном Periode nach der Ischämie. Das Medikament fördert die Anpassung an die schädigende Wirkung der Ischämie, hemmt die Erschöpfung der Kohlenhydratreserven, blockiert den postischämischen Rückgang der Glukose-und Sauerstoffverwertung im Gehirn und verhindert die progressive Ansammlung von Laktat.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® verbessert und stabilisiert den zerebralen Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns, verbessert die Fließeigenschaften des Blutes und die Mikrozirkulation. Das Medikament unterstützt die funktionelle Aktivität des Gehirns, sowohl während der Ischämie als auch in der postischämischen Periode. 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® hat eine selektive, nicht begleitet von Sedierung und miorelaksaciei, angstlösende Wirkung, beseitigt Angst, Angst, Spannung, Angst.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® hat eine nootropische Eigenschaften, verhindert und reduziert lernen und Gedächtnis-Störungen, die auftreten, wenn vaskuläre Erkrankungen des Gehirns (ischämischer Schlaganfall, Enzephalopathie Grad), die leichte bis moderate kognitive Erkrankungen, hat antigipoksicski Wirkung, erhöht die Konzentration, Aufmerksamkeit und Leistung.
Aktivieren des Medikaments 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® in der komplexen Therapie von Patienten mit akuten Durchblutungsstörungen des Gehirns reduziert die schwere der klinischen Symptome des Schlaganfalls und Zeitraum der Rehabilitation verbessert.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® ist ein Inhibitor der свободнорадикальных Prozesse, мембранопротектором. Es hat auch antihypoxische, stressprotektive, nootropic, antiepileptische und anxiolytische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse 3-Oxypyridine.
Wirkmechanismus 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® aufgrund seiner antioxidativen und мембранопротекторным Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran.
3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® moduliert die Aktivität der Enzyme der membranosvazannah (кальцийнезависимой Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), rezeptor-komplexe (Benzodiazepin, GABA, ацетилхолинового), das stärkt Ihre Fähigkeit, die Bindung von Liganden mit, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von biomembranen, dem Transport von Neurotransmittern und die Verbesserung der synaptischen übertragung. 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® erhöht die Konzentration von Dopamin im Gehirn. Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter den Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg der ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien
Erhöht den Widerstand des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren in pathologischen Zuständen (Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Ethanol und antipsychotischen Medikamenten).
Unter den Bedingungen der kritischen Verringerung der koronaren Durchblutung trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen Kardiomyozyten, stimuliert die Aktivität der Membranenzyme-Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen Redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Bietet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf von Myokardinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, reduziert die Häufigkeit von Arrhythmien und Störungen der intrakardialen Leitfähigkeit. Normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz
Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.
Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranen der Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) und reduziert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.
Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL.
Mexidol ist ein Antioxidans-Inhibitor свободнорадикальных Prozesse mit antihypoxic, стресспротективным, антиамнестическим, angstlösende Wirkung. Das Medikament erhöht den Widerstand des Körpers gegen extreme Faktoren und sauerstoffabhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie, zerebrale Durchblutungsstörungen), verhindert und reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Wenn an / in der Einführung des Medikaments schnell (innerhalb von 0,5–1,5 h) geht aus dem Blutbett in Organe und Gewebe, daher seine Konzentration in unveränderter Form nimmt schnell ab. Wenn / m Einführung in therapeutischen Dosen (C) Max das Medikament im Plasma wird durch 30-40 Minuten erreicht und ist 2,5-3 mcg / ml, während seine Metaboliten im Blutplasma für 7-9 Stunden bestimmt werden.
Die Ausscheidung des Medikaments aus dem Körper erfolgt im Urin in glukuronokonjugierter Form sowie in geringen Mengen unverändert.
Absaugung und Verteilung. Es wird schnell absorbiert, wenn es oral eingenommen wird (Halbabsorptionsperiode — über 1 h). Tmax bei Einnahme-0,5 h. Cmax bei Einnahme-50-100 ng / ml.Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retention von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Körper bei Einnahme beträgt etwa 5 Stunden.
Metabolismus. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Aufzucht. T1 / 2 bei Einnahme-4-5 h. Es wird schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (50% für 12 h) und in einer unbedeutenden Menge (0,3% für 12 h) — unverändert. Die intensivste wird während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und Metaboliten im Urin haben eine individuelle Variabilität.
Stärkt die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinson Mittel (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolytika.
Erhöht die antianginöse Aktivität von Nitropräparaten.
Die gemeinsame Anwendung von 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® verstärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin), Anti-Parkinson (levodopa) Arzneimitteln, Nitraten. 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.