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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
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die Folgen eines akuten zerebrovaskulären Unfalls, einschließlich.h. nach vorübergehenden ischämischen Anfällen in der Subkompensationsphase als vorbeugende Kurse;
leichte traumatische Hirnverletzung, die Auswirkungen traumatischer Hirnverletzungen;
Enzephalopathie verschiedener Genesen (disziplinär, dismetabolisch, posttraumatisch, gemischt);
vegetatives Dystonie-Syndrom;
milde kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;
Angststörungen bei neurotischen und neuroähnlichen Zuständen;
koronare Herzkrankheit (im Rahmen einer komplexen Therapie);
den Kauf von Entzugssymptomen bei Alkoholismus mit einer Dominanz von neuro- und vegetativ-vaskulären Störungen, post-stammenden Störungen;
Bedingungen nach akuter Vergiftung mit antipsychotischen Mitteln;
asthenische Zustände;
Prävention der Entwicklung somatischer Krankheiten unter dem Einfluss extremer Faktoren und Belastungen;
Exposition gegenüber extremen (Stressor-) Faktoren.
akuter Myokardinfarkt - als Teil einer komplexen Therapie (vom ersten Tag der Krankheit an);
ischämischer Schlaganfall (im Rahmen einer komplexen Therapie);
Dlecyclator-Enzephalopathie (einschließlich.h. atherosklerotische Genese);
leichte und mittelschwere kognitive Störungen verschiedener Genesen.
Angstzustände in neurotischen und neuroähnlichen Zuständen;
vegetativ-vaskuläre Dystonie;
Dlecyclator-Enzephalopathie;
milde kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;
akuter zerebrovaskulärer Unfall (im Rahmen einer Kombinationstherapie);
Entzugssyndrom beim Alkoholismus mit einer Vorherrschaft von neuro- und vegetativ-vaskulären Störungen;
akute Vergiftung mit Antipsychotika (im Rahmen einer komplexen Therapie).
akuter zerebrovaskulärer Unfall;
Dlecyclator-Enzephalopathie;
vegetative vernünftige Dystonie;
atherosklerotische Störungen der Gehirnfunktionen;
neurotische und neuroähnliche Störungen mit Angstzuständen;
den Kauf von Entzugssymptomen bei Alkoholismus mit neurose- und vegetativ-vaskulären Störungen im klinischen Bild sowie eine akute Vergiftung mit Antipsychotika;
bei der komplexen Behandlung von akuten eitrigen entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute zerstörerische Pankreatitis, Peritonitis).
Innerhalb, 125–250 mg dreimal täglich; maximale Tagesdosis - 800 mg (6 Tabletten.).
Behandlungsdauer - 2-6 Wochen; für den Kauf des Alkoholentzugs - 5–7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise abgebrochen, wodurch die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert wird.
Die Anfangsdosis beträgt 125–250 mg (1–2 Tabletten.) 1–2 mal täglich mit allmählicher Zunahme, bis die therapeutische Wirkung erreicht ist; maximale Tagesdosis - 800 mg (6 Tabletten.).
Die Dauer des Therapiekurses bei Patienten mit IBS beträgt mindestens 1,5–2 Monate. Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes) sind für die Durchführung im Frühjahr-Herbst wünschenswert.
B / m oder c / c (stringig oder tropfen).
Bei der Behandlung eines akuten Myokardinfarkts injizieren sie 14 Tage lang in / in oder in / m vor dem Hintergrund einer traditionellen Myokardinfarkttherapie, einschließlich Nitraten, β-Adrenoblockatoren, APF-Inhibitoren, Thrombolithika, Antikoagulanzien und Antiagregationsmitteln sowie symptomatische Mittel durch Zeugnis.
Um eine maximale Wirkung zu erzielen, ist es in den ersten 5 Tagen ratsam, das Medikament in / in den nächsten 9 Tagen einzuführen - in / m.
B / wird bei der Einführung des Arzneimittels durch langsame Tropfinfusion (um Nebenwirkungen zu vermeiden) auf einer physiologischen Lösung oder 5% iger Dextroselösung (Glucose) in einer Menge von 100–150 ml für 30–90 Minuten erzeugt. Bei Bedarf ist eine langsame Tintenstrahlverabreichung des Arzneimittels möglich, die mindestens 5 Minuten dauert.
Die Einführung des Arzneimittels (in / in oder in / m) erfolgt dreimal täglich alle 8 Stunden. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6–9 mg / kg / Tag einmalig - 2–3 mg / kg. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg einmalig - 250 mg nicht überschreiten.
Bei akutem zerebrovaskulären Unfall (ischämischer Schlaganfall) Metostabil® in der komplexen Therapie in den ersten 2-4 Tagen in / in, 2-3 mal täglich 2-3 mg tropfen, dann - in / m 100 mg dreimal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage. Anschließend wird das Arzneimittel 14 Tage lang zweimal täglich in Kapseln mit 100 mg und in den nächsten 7 Tagen dreimal täglich mit 100 mg verschrieben. Die Häufigkeit und Dauer wiederholter Therapiekurse wird vom Arzt festgelegt.
Mit der disinzirkulatorischen Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation, Metostabil® sollte 14 Tage lang 2-3 mal täglich in / in Tinte oder dropweise in einer Dosis von 100 mg verabreicht werden. Dann wird das Medikament in den nächsten 2 Wochen in / m bei 100 mg pro Tag verabreicht. Anschließend wird das Medikament 2–4 mal täglich (auf Empfehlung des Arztes) in Kapseln von 100 mg verschrieben. Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse werden vom Arzt festgelegt.
Zur Verhinderung der desinzirkulatorischen Enzephalopathie wird das Medikament 10-14 Tage lang zweimal täglich in / m Dosis von 100 mg verabreicht.
Zur Behandlung von leichten bis mittelschweren kognitiven Störungen, Metostabil® / m in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14 Tage zugeordnet. Falls erforderlich, wird das Medikament 2–4 Mal täglich 100 mg in Kapseln verschrieben (auf Empfehlung des Arztes). Der Arzt bestimmt die Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse.
Innerhalb 125–250 mg dreimal täglich. Die Anfangsdosis beträgt 125–250 mg (1–2 Tabletten.) 1-2 mal täglich mit allmählicher Zunahme, bis eine therapeutische Wirkung erzielt wird. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (6 Tabletten.). Die Behandlungsdauer beträgt 2–6 Wochen.
Behandlung des Entzugssyndroms (Komplextherapie) - 250-500 mg dreimal täglich.
Die Behandlung wird schrittweise abgebrochen, wodurch die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert wird.
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung
V / m, v / v (stringig oder tropfen). Dosen werden einzeln ausgewählt. Bei der Infusionsverabreichungsmethode sollte das Arzneimittel in einer physiologischen Lösung von Natriumchlorid verdünnt werden. Die Behandlung beginnt mit einer Dosis von 50–100 mg 1–3 mal täglich, wodurch die Dosis schrittweise erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Struino-Medikament Metostabil® langsam für 5–7 Minuten verabreichen, tropfen - mit einer Geschwindigkeit von 40–60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis überschreitet 800 mg nicht.
Bei akutem zerebrovaskulären Unfall (in komplexer Therapie): in den ersten 2-4 Tagen - in / in einem Tropfen von 200-300 mg / Tag, dann - in / m für 100 mg dreimal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage.
Mit disinzirkulatorischer Enzephalopathie in der Dekompensationsphase: in / in Tinte oder Tropfen in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage. Dann wird das Medikament in den nächsten 2 Wochen für 100 mg / Tag in / m verabreicht. Zur Verhinderung der desinzirkulatorischen Enzephalopathie wird das Medikament 10-14 Tage lang zweimal täglich in / m Dosis von 100 mg verabreicht.
Bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen bei älteren Patienten und bei Angststörungen: Das Medikament wird in / m in einer Tagesdosis von 100–300 mg für 14–30 Tage angewendet.
Mit Entzugsalkohol-Syndrom: v / m in einer Dosis von 100–200 mg 2–3 mal täglich oder / in einem Tropfen 1–2 mal täglich für 5–7 Tage.
Mit akuter Vergiftung mit antipsychotischen Mitteln : in / in einer Dosis von 50–300 mg / Tag für 7–14 Tage.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten
Innerhalb. Die verwendeten therapeutischen Dosen und die Dauer der Behandlung werden durch die Empfindlichkeit der Patienten gegenüber dem Medikament bestimmt. Die Behandlung beginnt mit einer Dosis von 0,25–0,5 g; Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 0,25–0,5 g, das Maximum 0,8 g. Die tägliche Dosis des Arzneimittels wird tagsüber in 2-3 Dosen verteilt.
Zur Behandlung von Patienten mit Angststörungen, vegetativ-gefäßlichen Funktionsstörungen und kognitiven Beeinträchtigungen Metostabil Medikament® 2-6 Wochen verwendet.
Beim Kauf von Alkoholentzugssymptomen Metostabil Medikament® innerhalb von 5–7 Tagen bewerben.
Kurstherapie mit dem Medikament Metostabil® Beenden Sie schrittweise und reduzieren Sie die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen.
V / m oder in / in (stringig oder tropfen). Bei Verabreichung als Lösungsmittel wird injizierendes Wasser verwendet. Struly Mexidol wird für 5–7 Minuten mit Tropf eingeführt - mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen pro Minute. Dosen werden einzeln ausgewählt.
Die Behandlung beginnt mit einer Dosis von 0,05–0,1 g 1–3 mal täglich, wodurch die Dosis schrittweise erhöht wird, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Behandlungsdauer und die Wahl einer Einzeldosis hängen von der Schwere des Patientenzustands und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Die maximale Tagesdosis sollte 0,8 g nicht überschreiten.
Zur Behandlung von atherosklerotischer Demenz bei älteren Patienten wird ein Mexidol in / m in einer Dosis von 0,1–0,3 g / Tag verschrieben.
Bei akuter Vergiftung mit Antipsychotika wird das Medikament der Vene in einer Dosis von 0,5–0,3 g / Tag verabreicht.
Bei der komplexen Behandlung akuter eitriginentzündlicher Prozesse der Bauchhöhle (akute zerstörerische Pankreatitis, Peritonitis) wird ein Mexidol dreimal täglich in einer Einzeldosis von 200 mg verschrieben. Im schweren Verlauf der Krankheit wird das Medikament in 200 ml einer physiologischen 0,9% igen Natriumchloridlösung gezüchtet und mit einer Geschwindigkeit von 40–60 Tropfen pro Minute verabreicht. Mit einem leichteren Krankheitsverlauf wird Mexidol in / m verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-10 Tage.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament;
akutes Nierenversagen;
akutes Leberversagen.
Aufgrund unzureichender Kenntnis des Arzneimittels, der Kindheit, der Schwangerschaft und des Stillens.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akute beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akutes Leberversagen;
akutes Nierenversagen;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
Kindheit.
Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit des Arzneimittels;
akute beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion.
Es ist möglich, individuelle Nebenwirkungen dispeptischer oder dispeptischer Natur, allergische Reaktionen.
Mit In / In-Administration, insbesondere Tintenstrahl, trockenem Mund und Metallgeschmack, einem Gefühl verschütteter Hitze im ganzen Körper, einer Dauerwelle im Hals und einem Gefühl von Unbehagen in der Brust ist ein Gefühl von Luftmangel möglich. Diese Phänomene sind in der Regel mit einer übermäßig schnellen Arzneimittelverabreichungsrate verbunden und vorübergehend.
Vor dem Hintergrund einer längeren Verabreichung des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:
Von der Seite des LCD : Übelkeit, Meteorismus.
Von der Seite des ZNS : Schlafstörungen (Drintigkeit oder Schlafstörungen).
Aus dem Verdauungssystem : Übelkeit, trockene Mundschleimhaut, Durchfall.
Andere: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.
Übelkeit und Mundtrockenheit können auftreten.
Symptome : Die Entwicklung von Schläfrigkeit ist möglich.
Aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Symptome: Schlafstörung (Dissonanz) in seltenen Fällen - ein unbedeutender und kurzfristiger Anstieg (bis zu 1,5–2 Stunden) des Blutdrucks.
Behandlung: Die Entwicklung von Überdosierungssymptomen erfordert in der Regel keine Verwendung von Einkäufern. Diese Symptome einer Schlafstörung verschwinden tagsüber unabhängig. In besonders schweren Fällen wird empfohlen, eine der Schlaftabletten und Anxiolitika zur Einnahme zu verwenden (Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg). Mit einem übermäßigen Blutdruckanstieg - die Ernennung von blutdrucksenkenden Medikamenten (unter der Kontrolle des Blutdrucks).
Symptome : Während einer Überdosierung sind Schlafstörungen möglich (Dissoness in einigen Fällen - Schläfrigkeit).
Behandlung: In der Regel ist dies nicht erforderlich - die Symptome verschwinden tagsüber von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit - dem Zweck von Nitrazepam in einer Dosis von 10 mg, Oxazepam - 10 mg oder Diazepam - 5 mg. Bei übermäßigem Blutdruckanstieg - die Ernennung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln unter Blutdruckkontrolle.
Metostabil® ist ein Inhibitor von freien Radikalprozessen, ein Membranprotektor mit antihypoxischen, stressschützenden, butotropen, antikonvulsiven und anxiolithischen Wirkungen.
Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Vergiftung mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika).
Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels Metostabil® aufgrund seiner antioxidativen, Antihypoxan- und Membranschutzwirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddimmen, erhöht das Verhältnis von Lipidprotein, verringert die Viskosität der Membran und erhöht ihre Fluidität.
Metostabil® moduliert die Aktivität von Membranenzymen (calciumunabhängige FDE, Adenilatcyclase, Acetylcholinstör), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GAMK, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Kommunikation mit Liganden verbessern, und trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen und zum Transport von bei Neuromeptiatoren.
Metostabil® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter Hypoxie mit einer Erhöhung des ATF- und Kreatinophosphatgehalts, der Aktivierung energiesynthetischer Funktionen von Mitochondrien und der Stabilisierung von Zellen Membranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Aggregation von Blutplättchen.
Die Membranstrukturen der Blutzellen (Eritrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse stabilisieren sich. Es hat eine hypolypidemische Wirkung, reduziert den Inhalt von Gesamt-Xs und LPNP
Der Anti-Stressor-Effekt manifestiert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somato-vegetativen Störungen, der Wiederherstellung von Schlaf-Verwöhnungs-Zyklen, beeinträchtigten Lern- und Gedächtnisprozessen und einer Abnahme dystropher und morphologischer Veränderungen in verschiedenen Strukturen des Gehirns.
Metostabil® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung mit Entzugssyndrom. Es beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen und vegetative Funktionen wieder her und kann auch kognitive Störungen beseitigen, die durch den längeren Einsatz von Ethanol und dessen Abschaffung verursacht werden.
Unter dem Einfluss des Arzneimittels Metostabil® Die Wirkung von beruhigenden, neuroleptischen, antidepressiven, Schlaftabletten und Anti-betrunkenen-Medikamenten wird verstärkt, wodurch ihre Dosen reduziert und Nebenwirkungen verringert werden.
Metostabil® verbessert den Funktionszustand des ischemisierten Myokards. Bei Erkrankungen der Koronarinsuffizienz erhöht es die Sicherheit von ischemisiertem Myokard, trägt zur Wahrung der Integrität von Kardimiozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität bei. Stellt die Myokardkontraktilität mit reversibler Herzfunktionsstörung effektiv wieder her.
Metostabil® verbessert den Funktionszustand ischämischer Myokardien mit Myokardinfarkt, verbessert die kontraktive Funktion des Herzens und verringert auch die Manifestationen einer systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels. Die Wirkung des Arzneimittels basiert auf seiner antioxidativen Aktivität, der Fähigkeit, Prozesse freier Radikale zu hemmen (deren ausgedrückte Intensivierung während Ischämie und Myokardnekrose, insbesondere während der Reperfusionsperiode, beobachtet wird) und die schädliche Wirkung freier Radikale auf Kardiomyozyten zu verringern. Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des Koronarblutflusses Metostabil® trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Kardiomyozytenmembranen bei, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - FDE, Adenilatcyclasen, Acetylcholineterase. Das Medikament unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt und unter Hypoxiebedingungen hilft, mitochondriale Oxidations- und Restaurierungsprozesse wiederherzustellen, und erhöht die Synthese von ATF und Kreatinphosphat. Diese Mechanismen gewährleisten die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischemisierten Myokards.
Metostabil® verbessert den klinischen Verlauf eines Myokardinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der Funktionsaktivität des Myokards des linken Ventrikels und verringert die Häufigkeit arrhythmischer Komplikationen und Störungen der intrakardialen Leitung. Das Medikament normalisiert Stoffwechselprozesse in ischemisiertem Myokard, reduziert die Nekrosezone, stellt die elektrische Aktivität und Kontraktion von Myokard wieder her und / oder verbessert sie, und erhöht auch den koronaren Blutfluss in der Ischämiezone, erhöht die antianginale Aktivität von Nitropropreparaten, verbessert die blutrheologischen Eigenschaften, und reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms mit akutem Koronarversagen.
Metostabil® hat eine neuroprotektive Wirkung, erhöht die Stabilität der Durchblutung des Gehirns unter Hypoperfusionsbedingungen, verhindert eine Abnahme des Blutflusses des Gehirns in der Reperfusionszeit nach Ischämie. Das Medikament hilft, sich an die schädlichen Wirkungen von Ischämie anzupassen, hemmt die Erschöpfung der Kohlenhydratreserven, blockiert den postchemischen Abfall bei der Verwendung von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirn und verhindert die fortschreitende Akkumulation von Laktat.
Metostabil® verbessert und stabilisiert den Gehirnstoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die rheologischen Eigenschaften und die Mikrozirkulation des Blutes. Das Medikament unterstützt die funktionelle Aktivität des Gehirns sowohl während der Ischämie als auch in der postchemischen Zeit. Metostabil® hat selektiv, nicht begleitet von Sedierung und Myorelaxation, eine anxiolithische Wirkung, beseitigt Angst, Angst, Anspannung, Angst.
Metostabil® hat keine ootropen Eigenschaften, verhindert und reduziert Lern- und Gedächtnisstörungen, die bei Gefäßerkrankungen des Gehirns auftreten (chemischer Schlaganfall, dysirkulatorische Enzephalopathie), mit leichter und mittelschwerer kognitiver Beeinträchtigung, hat eine antihypoxische Wirkung, erhöht die Aufmerksamkeitskonzentration und -leistung.
Die Aufnahme des Arzneimittels Metostabil® Bei einer komplexen Therapie von Patienten mit akutem zerebrovaskulären Unfall wird die Schwere der klinischen Manifestationen eines Schlaganfalls verringert und der Verlauf der Rehabilitationsphase verbessert.
Metostabil® ist ein Inhibitor von freien Radikalprozessen, ein Membranprotektor. Es hat auch eine anti-hypoxische, stressschutz-, butotrope, anti-epileptische und anxiolithische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse der 3-Oxypiridiine.
Der Wirkungsmechanismus ist Metostabil® aufgrund seiner antioxidativen und membranprotektorischen Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis des Lipidproteins und verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembranen.
Metostabil® moduliert die Aktivität von Membranenzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinase), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GAMK, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Kommunikation mit Liganden verbessern, und trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biompotern bei Transport. Metostabil® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter Hypoxie mit einer Erhöhung des ATF- und Kreatinophosphatgehalts, Aktivierung der energiesynthetischen Funktionen von Mitochondrien.
Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren auf pathologische Zustände (Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Vergiftung mit Ethanol und Antipsychotika).
Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des Koronarblutflusses hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von Membranen von Kardiomyozyten zu erhalten, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - Phosphodiesterase, Adenilatcyclase, Acetylcholinestrase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt, und hilft unter Hypoxiebedingungen, mitochondriale Oxidations- und Restaurierungsprozesse wiederherzustellen, erhöht die Synthese von ATF und Kreatinphosphat. Gewährleistet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischemisierten Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf eines Myokardinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, verringert die Häufigkeit von Arrhythmien und intrakardialen Leitungsstörungen. Normalisiert Stoffwechselprozesse in ischemisiertem Myokard, erhöht die antianginale Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akutem Koronarversagen.
Reduziert die enzymatische Toxämie und die endogene Vergiftung mit akuter Pankreatitis.
Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Aggregation von Blutplättchen. Es stabilisiert Blutzellmembranen (Eritrozyten und Blutplättchen) und verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.
Es hat eine hypolypidemische Wirkung, reduziert den Gehalt an allgemeinem Cholesterin und LDL
Mexidol ist ein Antioxidans-Inhibitor freiradikaler Prozesse mit anti-hypoxischen, stressproteaktiven, antiamnesischen und anxiolitischen Wirkungen. Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen extreme Faktoren und sauerstoffabhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie, zerebrovaskulärer Unfall), verhindert und reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Schnell absorbiert, wenn es hineingenommen wird. Bei oraler Einnahme in Dosen von 400–500 mg Cmax ist 3,5–4 µg / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper bei oraler Einnahme beträgt 4,9–5,2 Stunden.
In der Leber durch Glucuron-Konjugation metabolisiert. Es wurden 5 Metaboliten identifiziert: 3-Oxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung des SHF in Phosphorsäure und 3-Oxypiridiridin; 2. Metabolit - pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und am 1. und 2. Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. Menge -.
Т1/2 bei oraler Einnahme - 2–2,6 Stunden. Schnell mit Urin gezüchtet, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in unbedeutender Menge unverändert. Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels zurückgezogen. Die Urinentfernungsraten des unveränderten Arzneimittels und der Metaboliten sind individuell variabel.
Bei In / In-Verabreichung gelangt das Medikament schnell (innerhalb von 0,5–1,5 h) vom Blutkanal zu Organen und Geweben, weshalb seine Konzentration in seiner unveränderten Form schnell abnimmt. Mit einer / m Einführung in therapeutische Dosen von Cmax Das Medikament im Blutplasma wird nach 30–40 Minuten erreicht und beträgt 2,5–3 μg / ml, während seine Metaboliten 7–9 Stunden lang im Blutplasma bestimmt werden.
Die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erfolgt mit Urin in Glucuron-konjugierter Form sowie in geringen Mengen in unveränderter Form.
Saugen und Verteilen. Bei Einnahme schnell resorbiert (Halbabsorptionszeit - ca. 1 h). Tmax bei oraler Einnahme - 0,5 Stunden. Cmax bei oraler Einnahme - 50-100 ng / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Zeit für die orale Einnahme von Ethylmethylhydroxipyridin von Succinat im Körper beträgt etwa 5 Stunden.
Stoffwechsel. In der Leber durch Glucuronation metabolisiert. Es wurden 5 Metaboliten identifiziert: 3-Oxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung des SHF in Phosphorsäure und 3-Oxypiridiridin; 2. Metabolit - pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und am 1. und 2. Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. Menge -.
Die Schlussfolgerung. T1/2 bei oraler Einnahme - 4-5 Stunden. Schnell mit Urin gezüchtet, hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% für 12 Stunden) und in unbedeutender Menge (0,3% für 12 Stunden) - unverändert. Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels zurückgezogen. Die Urinentfernungsraten des unveränderten Arzneimittels und der Metaboliten sind individuell variabel.
Metostabil® kombiniert mit allen Medikamenten zur Behandlung somatischer Krankheiten.
Verbessert die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolitika, Antikonvulsiva und Antiparkinson-Medikamenten. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Verbessert die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinsonika (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolitika.
Erhöht die antianginale Aktivität von Nitrodrugs.
Bei gemeinsamer Verwendung Metostabil® stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolitika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonika (Levodopa) und Nitraten. Metostabil® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.