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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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- Nootropics
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N07XX Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems
Мексилек-Лекфарм
Ethylmethylhydroxypyridine Succinate
nach transitorischen ischämischen Attacken, in der Phase der Subkompensation als vorbeugende Kurse,
leichtes Schädel-Hirn-Trauma, Folgen von Schädel-Hirn-Trauma,
Enzephalopathie verschiedener Genese (Disziplin, dysmetabole, posttraumatische, gemischt),
vegetative Dystonie-Syndrom,
leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese,
Angststörungen bei neurotischen und neurose-ähnlichen Zuständen,
koronare Herzkrankheit (als Teil der komplexen Therapie),
Linderung von Entzugserscheinungen bei Alkoholismus mit einer Dominanz von Neurose und vegetativ-vaskuläre Störungen, Störungen постабстинентные,
Zustände nach akuter Intoxikation mit Antipsychotika,
asthenische Zustände,
prävention von somatischen Erkrankungen unter dem Einfluss extremer Faktoren und Belastungen,
auswirkungen von extremen (Stress -) Faktoren.
akuter Myokardinfarkt - als Teil der komplexen Therapie (vom ersten Tag der Krankheit),
ischämischer Schlaganfall (als Teil der komplexen Therapie),
disziplin Enzephalopathie (einschließlich. atherosklerotische Genese),
leichte bis mittelschwere kognitive Störungen verschiedener Genese.
Angstzustände bei neurotischen und neurose-ähnlichen Zuständen,
vegetativ-vaskuläre Dystonie,
disziplin-Enzephalopathie,
leichte kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese,
akute Störungen der zerebralen Durchblutung (als Teil der Kombinationstherapie),
Entzugssyndrom bei Alkoholismus mit einer Dominanz von neurosähnlichen und vegetativ-vaskulären Störungen,
akute Intoxikation mit antipsychotischen Medikamenten (als Teil einer komplexen Therapie).
akute zerebrale Durchblutungsstörungen,
disziplin-Enzephalopathie,
vegetativ-vaskuläre Dystonie,
atherosklerotische Störungen der Gehirnfunktion,
neurotische und neurose-ähnliche Störungen mit der Manifestation von Angst,
linderung des Entzugssyndroms bei Alkoholismus mit dem Vorhandensein von neurosopodobnyh und vegetativ-vaskulären Störungen im klinischen Bild, sowie akute Intoxikation mit Neuroleptika,
in der komplexen Behandlung von akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute destruktive Pankreatitis, Peritonitis).
Hinein, 125-250 mg 3 mal am Tag — die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten.).
Dauer der Behandlung-2-6 Wochen, für die Linderung von Alkoholentzug-5-7 Tage. Die Behandlung wird schrittweise eingestellt und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert.
Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tabelle.) 1-2 mal täglich mit einem allmählichen Anstieg auf eine therapeutische Wirkung, die maximale Tagesdosis beträgt 800 mg (6 Tabletten.).
Dauer der Therapie bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit — nicht weniger als 1,5-2 Monate. Wiederholte Kurse (auf Empfehlung eines Arztes), ist es wünschenswert, im Frühjahr und Herbst zu verbringen.
In / m oder in / in (struino oder Tropf).
Bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt in/in oder/m für 14 Tage, vor dem Hintergrund der traditionellen Therapie von Myokardinfarkt, einschließlich Nitrate, β-Blocker, ACE-Hemmer, Thrombolytika, gerinnungshemmende und gerinnungshemmende Mittel, sowie symptomatische Mittel für Indikationen.
In den ersten 5 Tagen, um die maximale Wirkung zu erzielen, ist es wünschenswert, das Medikament in/in, in den nächsten 9 Tagen — in/m zu verabreichen.
In / in der Einführung des Medikaments durch Tropfinfusion hergestellt, langsam (um Nebenwirkungen zu vermeiden), Kochsalzlösung oder 5% Lösung von Traubenzucker (Glukose) im Volumen von 100-150 ml für 30-90 min. Falls erforderlich, ist es möglich, eine langsame Injektion des Medikaments, Dauer von nicht weniger als 5 min.
Einführung des Medikaments (in / oder / m) 3 mal täglich durchgeführt, alle 8 H. Die tägliche therapeutische Dosis beträgt 6-9 mg/kg/Tag, Einzel — 2-3 mg/kg. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg, Einzel — 250 mg nicht überschreiten.
Bei akuten Störungen der zerebralen Durchblutung (ischämischer Schlaganfall) Mexilek-Lekpharm® in der komplexen Therapie in den ersten 2-4 Tagen in / in, Tropf 200-300 mg 2-3 mal täglich, dann-in / m 100 mg 3 mal täglich. Die Dauer der Behandlung beträgt 10-14 Tage. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2 mal täglich für 14 Tage und 100 mg 3 mal täglich für die nächsten 7 Tage verschrieben. Die Häufigkeit und Dauer der wiederholten Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Bei disziplinärer Enzephalopathie in der Dekompensationsphase von Mexilek-Lekpharm® es sollte in/in Struino oder Tropf in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage verabreicht werden. Dann wird das Medikament in/m von 100 mg pro Tag für die nächsten 2 Wochen verabreicht. In Zukunft wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2-4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes) verschrieben, die Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Zur Vorbeugung der disziplinären Enzephalopathie wird das Medikament in / m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10-14 Tage verabreicht.
Zur Behandlung von leichten bis mittelschweren kognitiven Störungen Mexilek-Lekpharm® ernennen / m in einer Dosis von 100-300 mg pro Tag für 14 Tage. Falls erforderlich, wird das Medikament in Kapseln von 100 mg 2-4 mal täglich (auf Empfehlung eines Arztes) verschrieben, die Häufigkeit und Dauer der Therapiekurse wird vom Arzt bestimmt.
Hinein 125-250 mg 3 mal täglich. Die Anfangsdosis beträgt 125-250 mg (1-2 Tabelle.) 1-2 mal am Tag mit einem allmählichen Anstieg, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Tagesdosis beträgt 750 mg (6 Tabelle.). Dauer der Behandlung-2-6 Wochen.
Behandlung des Entzugssyndroms (komplexe Therapie) - 250-500 mg 3 mal am Tag.
Die Behandlung wird schrittweise eingestellt und die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen reduziert.
Lösung für intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
In / m, in / in (struino oder Tropf). Die Dosen werden individuell ausgewählt. Bei der Infusionsmethode sollte das Medikament in Kochsalzlösung von Natriumchlorid verdünnt werden. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 50-100 mg 1-3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Struino Vorbereitung Mexilek-Lekpharm® geben Sie langsam für 5-7 Minuten, Tropf-mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen pro Minute. Die maximale Tagesdosis überschreitet 800 mg nicht.
Bei akuten zerebralen Durchblutungsstörungen (in der komplexen Therapie): in den ersten 2-4 Tagen — in/Tropf auf 200-300 mg/Tag, dann — in/m auf 100 mg 3 mal täglich. Dauer der Behandlung-10-14 Tage.
Bei disziplinärer Enzephalopathie in der Dekompensationsphase: in / in Struino oder Tropf in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal täglich für 14 Tage. Dann wird das Medikament in/m auf 100 mg/Tag für die nächsten 2 Wochen verabreicht. Zur Vorbeugung der disziplinären Enzephalopathie wird das Medikament in / m in einer Dosis von 100 mg 2 mal täglich für 10-14 Tage verabreicht.
Bei leichten kognitiven Beeinträchtigungen bei älteren Patienten und Angststörungen: das Medikament wird in/m in einer täglichen Dosis von 100-300 mg für 14-30 Tage verwendet.
Bei abstinentem Alkoholsyndrom: in / m in einer Dosis von 100-200 mg 2-3 mal täglich oder in / Tropf 1-2 mal täglich für 5-7 Tage.
Bei akuter Intoxikation mit antipsychotischen Mitteln: in / in einer Dosis von 50-300 mg / Tag für 7-14 Tage.
Tabletten, folienbeschichtet
Hinein. Die verwendeten therapeutischen Dosen und die Dauer der Behandlung werden durch die Empfindlichkeit der Patienten gegenüber dem Medikament bestimmt. Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 0,25-0,5 g, die durchschnittliche tägliche Dosis beträgt 0,25-0,5 g, die maximale-0,8 g. Die tägliche Dosis des Medikaments wird auf 2-3 Dosen während des Tages verteilt.
Zur Behandlung von Patienten mit Angststörungen, vegetativ-vaskulären Dysfunktion und kognitiven Beeinträchtigungen das Medikament Мексилек-Лекфарм® bewerben für 2-6 Wochen.
Bei der Linderung des Alkoholentzugssyndroms das Medikament Мексилек-Лекфарм® bewerben für 5-7 Tage.
Kurs-Therapie Мексилек-Лекфарм® beenden Sie allmählich und reduzieren Sie die Dosis innerhalb von 2-3 Tagen.
V/m oder in/in (struino oder Tropf). Bei der An - / in der Einführung als Lösungsmittel wird Wasser zur Injektion verwendet. Struino Mexidol wird für 5-7 Minuten injiziert, Tropf-mit einer Geschwindigkeit von 60 Tropfen pro Minute. Die Dosen werden individuell ausgewählt.
Beginnen Sie die Behandlung mit einer Dosis von 0,05 - 0,1 g 1-3 mal täglich, schrittweise Erhöhung der Dosis, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die Dauer der Behandlung und die Wahl der individuellen Dosis hängt von der Schwere des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. Die maximale Tagesdosis sollte 0,8 g nicht überschreiten.
Zur Behandlung von atherosklerotischer Demenz bei älteren Patienten wird Mexidol in einer Dosis von 0,1–0,3 g/Tag verschrieben.
Bei akuter Intoxikation mit Neuroleptika wird das Medikament in einer Dosis von 0,5–0,3 g/Tag in eine Vene injiziert.
Bei der komplexen Behandlung von akuten eitrig-entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute destruktive Pankreatitis, Peritonitis) wird Mexidol in einer Einzeldosis von 200 mg 3 mal täglich verabreicht. Bei schweren Erkrankungen wird das Medikament in 200 ml einer Kochsalzlösung von 0,9% Natriumchlorid verdünnt und mit einer Rate von 40-60 Tropfen pro Minute verabreicht. Bei einem leichteren Verlauf der Krankheit wird Mexidol in / m verabreicht. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-10 Tage.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament,
akutes Nierenversagen,
akutes Leberversagen.
Aufgrund der unzureichenden Untersuchung der Wirkung des Medikaments — Alter der Kinder, Schwangerschaft, Stillen.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament,
akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen,
Schwangerschaft,
stillzeit,
alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht installiert).
Überempfindlichkeit gegen das Medikament,
akutes Leberversagen,
akutes Nierenversagen,
Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom,
Kindesalter.
Überempfindlichkeit oder Intoleranz des Medikaments,
akute Leber-und Nierenfunktionsstörungen.
Es kann individuelle Nebenwirkungen von dyspeptischen oder dyspeptischen Charakter, allergische Reaktionen geben.
Wenn an / in der Einleitung, vor allem Jet, kann das Auftreten von trockenem Mund und metallischen Geschmack, ein Gefühl der verschütteten Wärme im ganzen Körper, Kitzeln im Hals und ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, ein Gefühl von Mangel an Luft. In der Regel sind diese Phänomene mit einer übermäßig schnellen Rate der Verabreichung des Arzneimittels verbunden und sind transitorisch.
Vor dem Hintergrund der langfristigen Verabreichung des Medikaments können die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
Aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Blähungen.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlafstörungen).
Seitens des Verdauungssystems: übelkeit, Trockenheit der Mundschleimhaut, Durchfall.
Ander: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.
Übelkeit und trockener Mund können auftreten.
Symptome: es ist möglich, Schläfrigkeit zu entwickeln.
Aufgrund der geringen Toxizität des Medikaments ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Symptome: schlafstörungen (Schlaflosigkeit), in seltenen Fällen — eine leichte und kurzfristige (bis zu 1,5–2 h) Erhöhung des Blutdrucks.
Die Behandlung: die Entwicklung von Symptomen einer Überdosierung erfordert in der Regel nicht die Verwendung von Schröpfen, diese Symptome von Schlafstörungen verschwinden innerhalb eines Tages von selbst. In besonders schweren Fällen wird die Verwendung eines der Hypnotika und Anxiolytika zur oralen Verabreichung empfohlen (Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg). Mit einem übermäßigen Anstieg des Blutdrucks-die Ernennung von blutdrucksenkenden Mitteln (unter der Kontrolle des Blutdrucks).
Symptome: bei einer Überdosierung können Schlafstörungen auftreten (Schlaflosigkeit, in einigen Fällen Schläfrigkeit).
Die Behandlung: in der Regel ist es nicht erforderlich — die Symptome verschwinden innerhalb eines Tages von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit-die Ernennung von Nitrazepam in einer Dosis von 10 mg, Oxazepam-10 mg oder Diazepam-5 mg. Mit einem übermäßigen Anstieg des Blutdrucks-die Ernennung von blutdrucksenkenden Medikamenten unter der Kontrolle des Blutdrucks.
Мексилек-Лекфарм® ist ein Inhibitor der freien radikalen Prozesse, Membranoprotektor, mit antihypoxischen, stressprotektive, nootropic, Antikonvulsiva und anxiolytische Wirkung.
Das Medikament erhöht die Resistenz des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutung, Intoxikation mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika).
Der Wirkmechanismus des Medikaments Мексилек-Лекфарм® aufgrund seiner antioxidativen, antihypoxanten und membranoprotektiven Wirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität von Superoxiddismutase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, reduziert die Viskosität der Membran, erhöht ihre Fließfähigkeit.
Мексилек-Лекфарм® moduliert die Aktivität der Membran-Enzyme (Calcium-abhängige PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Bindungsfähigkeit an Liganden verbessert, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen, Transport von Neurotransmittern und Verbesserung der synaptischen Übertragung.
Мексилек-Лекфарм® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter Hypoxie mit einem Anstieg der ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien, Stabilisierung der Zellmembranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation.
Stabilisiert die Membranstruktur der Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) mit Hämolyse. Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamt-Cholesterin und LDL.
Anti-Stress-Aktion manifestiert sich in der Normalisierung von Poststress-Verhalten, somatovegetative Störungen, Wiederherstellung der Schlaf– Wach-Zyklen, gestörte Lernprozesse und Gedächtnis, Verringerung der dystrophischen und morphologischen Veränderungen in verschiedenen Strukturen des Gehirns.
Мексилек-Лекфарм® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung beim Entzugssyndrom. Es beseitigt die neurologischen und neurotoxischen Manifestationen der akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen, vegetative Funktionen wieder her und ist in der Lage, kognitive Beeinträchtigungen durch die langfristige Einnahme von Ethanol und seine Abschaffung zu lindern.
Unter dem Einfluss des Medikaments Mexilek-Lekpharm® die Wirkung von Beruhigungsmitteln, Neuroleptika, Antidepressiva, Hypnotika und Antikonvulsiva wird verstärkt, wodurch ihre Dosen reduziert und Nebenwirkungen reduziert werden können.
Мексилек-Лекфарм® verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards. In koronarinsuffizienz erhöht die myokardiale Blutversorgung ischämischem Myokard, fördert die Erhaltung der Integrität кардимиоцитов und pflegen Ihre funktionelle Aktivität. Stellt effektiv die Kontraktilität des Myokards mit reversibler Herzdysfunktion wieder her.
Мексилек-Лекфарм® verbessert den funktionellen Zustand des ischämischen Myokards bei Myokardinfarkt, verbessert die kontraktile Funktion des Herzens und reduziert auch die Manifestationen der systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels. Die Basis des Medikaments ist seine antioxidative Aktivität, Bremsen Fähigkeit freie Radikale Prozesse (deutliche Intensivierung bei denen es zu Ischämie und Nekrose des Herzmuskels, besonders während der Reperfusion) und reduzieren die schädigende Wirkung von freien radikalen auf cardiomiotita. Unter den Bedingungen der kritischen Abnahme des koronaren Blutflusses Mexilek-Lekpharm® trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen von Kardiomyozyten bei, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen-PDE, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Das Medikament unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen Redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Diese Mechanismen gewährleisten die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards.
Мексилек-Лекфарм® verbessert den klinischen Verlauf der Herzinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der funktionellen Aktivität des Myokards des linken Ventrikels, reduziert die Häufigkeit von Komplikationen und Arrhythmie-Störungen intraleitung. Das Medikament normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, reduziert die Nekrose, stellt und / oder verbessert die elektrische Aktivität und Kontraktilität des Myokards, und erhöht den koronaren Blutfluss in der Zone der Ischämie, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitropräparaten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz
Мексилек-Лекфарм® hat neuroprotektive Wirkung, erhöht die Stabilität der Durchblutung des Gehirns unter Bedingungen der Hypoperfusion, verhindert eine Abnahme des Blutflusses des Gehirns in der Reperfusionsperiode nach Ischämie. Das Medikament fördert die Anpassung an die schädigende Wirkung der Ischämie, hemmt die Erschöpfung der Kohlenhydratreserven, blockiert den postischämischen Rückgang der Glukose-und Sauerstoffverwertung im Gehirn und verhindert die progressive Ansammlung von Laktat.
Мексилек-Лекфарм® verbessert und stabilisiert den Hirnstoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes und die Mikrozirkulation. Das Medikament unterstützt die funktionelle Aktivität des Gehirns, sowohl während der Ischämie als auch in der postischämischen Periode. Мексилек-Лекфарм® hat eine selektive, nicht begleitet von Sedierung und Muskelrelaxation, anxiolytische Wirkung, beseitigt Angst, Angst, Spannung, Angst.
Мексилек-Лекфарм® hat nootropic Eigenschaften, verhindert und reduziert Lernstörungen und Gedächtnis bei Gefäßerkrankungen des Gehirns (ischämischer Schlaganfall, disziplinäre Enzephalopathie), mit leichten und moderaten kognitiven Beeinträchtigungen, hat eine antihypoxische Wirkung, erhöht die Konzentration und Effizienz.
Einbeziehung des Medikaments Mexilek-Lekpharm® in der komplexen Therapie von Patienten mit akuter Durchblutungsstörung des Gehirns reduziert die Schwere der klinischen Manifestationen des Schlaganfalls und verbessert die Rehabilitationsperiode.
Мексилек-Лекфарм® es ist ein Inhibitor der freien radikalen Prozesse, ein Membranoprotektor. Es hat auch antihypoxische, stressprotektive, nootropic, antiepileptische und anxiolytische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse 3-Oxypyridine.
Der Wirkmechanismus von Mexilek-Lekpharm® aufgrund seiner antioxidativen und membranoprotektiven Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis von Lipid-Protein, verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembran.
Мексилек-Лекфарм® moduliert die Aktivität der Membran-Enzyme (Calcium-abhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase), Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, GABA, Acetylcholin), die ihre Bindungsfähigkeit an Liganden verbessert, trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen, Transport von Neurotransmittern und Verbesserung der synaptischen Übertragung. Мексилек-Лекфарм® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Erhöht die kompensatorische Aktivierung der aeroben Glykolyse und reduziert den Grad der Unterdrückung der oxidativen Prozesse im Krebs-Zyklus unter den Bedingungen der Hypoxie mit einem Anstieg der ATP und Kreatinphosphat, Aktivierung der Energie-Synthese-Funktionen der Mitochondrien.
Erhöht den Widerstand des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren in pathologischen Zuständen (Hypoxie und Ischämie, zerebrale Durchblutungsstörungen, Intoxikation mit Ethanol und antipsychotischen Medikamenten).
Unter den Bedingungen der kritischen Verringerung der koronaren Durchblutung trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der Membranen Kardiomyozyten, stimuliert die Aktivität der Membranenzyme-Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase. Unterstützt die Entwicklung der akuten Ischämie Aktivierung der aeroben Glykolyse und fördert unter den Bedingungen der Hypoxie die Wiederherstellung der mitochondrialen Redoxprozesse, erhöht die Synthese von ATP und Kreatinphosphat. Bietet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischämischen Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf von Myokardinfarkt, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, reduziert die Häufigkeit von Arrhythmien und Störungen der intrakardialen Leitfähigkeit. Normalisiert metabolische Prozesse im ischämischen Myokard, erhöht die antianginöse Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akuter Koronarinsuffizienz
Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Intoxikation bei akuter Pankreatitis.
Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Thrombozytenaggregation. Stabilisiert die Membranen der Blutzellen (Erythrozyten und Thrombozyten) und reduziert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.
Hat eine lipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und LDL.
Mexidol ist ein Antioxidans-Inhibitor свободнорадикальных Prozesse mit antihypoxic, стресспротективным, антиамнестическим, angstlösende Wirkung. Das Medikament erhöht den Widerstand des Körpers gegen extreme Faktoren und sauerstoffabhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie, zerebrale Durchblutungsstörungen), verhindert und reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Es wird schnell absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Bei Einnahme in Dosen von 400-500 mg Cmax ist 3,5-4 µg / ml.Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retentionszeit des Medikaments im Körper während der Einnahme beträgt 4,9-5,2 Stunden.
Metabolisiert in der Leber durch Glucuronkonjugierung. Identifiziert 5 Metaboliten: 3-Oxypyridin Phosphat-in der Leber gebildet und unter Beteiligung von ALP zerfällt in Phosphorsäure und 3-Oxypyridin, 2.Metabolit-pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und im Urin 1-2 Tage nach der Einführung gefunden, 3. — in großen Mengen im Urin ausgeschieden, 4. und 5.-Glucuronkonjugate.
T1/2 bei Einnahme — 2-2, 6 h. Es wird schnell im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in einer geringen Menge unverändert. Die intensivste wird während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und Metaboliten im Urin haben eine individuelle Variabilität.
Wenn an / in der Einführung des Medikaments schnell (innerhalb von 0,5–1,5 h) geht aus dem Blutbett in Organe und Gewebe, daher seine Konzentration in unveränderter Form nimmt schnell ab. Wenn die / m Einführung in therapeutischen Dosen Cmax das Medikament im Blutplasma wird durch 30-40 Minuten erreicht und ist 2,5-3 µg / ml, während seine Metaboliten im Blutplasma für 7-9 Stunden bestimmt werden.
Die Ausscheidung des Medikaments aus dem Körper erfolgt im Urin in glukuronokonjugierter Form sowie in geringen Mengen unverändert.
Absaugung und Verteilung. Es wird schnell absorbiert, wenn es oral eingenommen wird (Halbabsorptionsperiode — über 1 h). Tmax bei Einnahme-0,5 Stunden Cmax bei Einnahme-50-100 ng / ml.Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retention von Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat im Körper bei Einnahme beträgt etwa 5 Stunden.
Metabolismus. Metabolisiert in der Leber durch glukuronirovaniya. Identifiziert 5 Metaboliten: 3-Oxypyridin Phosphat-in der Leber gebildet und unter Beteiligung von ALP zerfällt in Phosphorsäure und 3-Oxypyridin, 2.Metabolit-pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und im Urin 1-2 Tage nach der Einführung gefunden, 3. — in großen Mengen im Urin ausgeschieden, 4. und 5.-Glucuronkonjugate.
Aufzucht. T1/2 bei Einnahme — 4-5 h. Schnell im Urin hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (50% für 12 h) und in einer geringen Menge (0,3% für 12 h) — unverändert. Die intensivste wird während der ersten 4 Stunden nach der Einnahme des Medikaments ausgeschieden. Die Ausscheidungsraten des unveränderten Arzneimittels und Metaboliten im Urin haben eine individuelle Variabilität.
Мексилек-Лекфарм® kombiniert mit allen Medikamenten zur Behandlung von somatischen Erkrankungen.
Stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolytika, Antikonvulsiva, Antiparkinson. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Stärkt die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinson Mittel (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolytika.
Erhöht die antianginöse Aktivität von Nitropräparaten.
Bei der gemeinsamen Anwendung von Mexilek-Lekpharm® stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinson (Levodopa) Drogen, Nitrate. Мексилек-Лекфарм® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.