Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- Antihypoxantien und Antioxidantien
die Folgen eines akuten zerebrovaskulären Unfalls, einschließlich.h. nach vorübergehenden ischämischen Anfällen in der Subkompensationsphase als vorbeugende Kurse;
leichte traumatische Hirnverletzung, die Auswirkungen traumatischer Hirnverletzungen;
Enzephalopathie verschiedener Genesen (disziplinär, dismetabolisch, posttraumatisch, gemischt);
vegetatives Dystonie-Syndrom;
milde kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;
Angststörungen bei neurotischen und neuroähnlichen Zuständen;
koronare Herzkrankheit (im Rahmen einer komplexen Therapie);
den Kauf von Entzugssymptomen bei Alkoholismus mit einer Dominanz von neuro- und vegetativ-vaskulären Störungen, post-stammenden Störungen;
Bedingungen nach akuter Vergiftung mit antipsychotischen Mitteln;
asthenische Zustände;
Prävention der Entwicklung somatischer Krankheiten unter dem Einfluss extremer Faktoren und Belastungen;
Exposition gegenüber extremen (Stressor-) Faktoren.
akuter Myokardinfarkt - als Teil einer komplexen Therapie (vom ersten Tag der Krankheit an);
ischämischer Schlaganfall (im Rahmen einer komplexen Therapie);
Dlecyclator-Enzephalopathie (einschließlich.h. atherosklerotische Genese);
leichte und mittelschwere kognitive Störungen verschiedener Genesen.
Angstzustände in neurotischen und neuroähnlichen Zuständen;
vegetativ-vaskuläre Dystonie;
Dlecyclator-Enzephalopathie;
milde kognitive Störungen der atherosklerotischen Genese;
akuter zerebrovaskulärer Unfall (im Rahmen einer Kombinationstherapie);
Entzugssyndrom beim Alkoholismus mit einer Vorherrschaft von neuro- und vegetativ-vaskulären Störungen;
akute Vergiftung mit Antipsychotika (im Rahmen einer komplexen Therapie).
akuter zerebrovaskulärer Unfall;
Dlecyclator-Enzephalopathie;
vegetative vernünftige Dystonie;
atherosklerotische Störungen der Gehirnfunktionen;
neurotische und neuroähnliche Störungen mit Angstzuständen;
den Kauf von Entzugssymptomen bei Alkoholismus mit neurose- und vegetativ-vaskulären Störungen im klinischen Bild sowie eine akute Vergiftung mit Antipsychotika;
bei der komplexen Behandlung von akuten eitrigen entzündlichen Prozessen der Bauchhöhle (akute zerstörerische Pankreatitis, Peritonitis).
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
В/м или в/в (струйно или капельно).
При лечении острого инфаркта миокарда вводят в/в или в/м в течение 14 сут, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.
В первые 5 сут, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 сут — в/м.
В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на физиологическом растворе или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин.
Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная терапевтическая доза составляет 6–9 мг/кг/сут, разовая — 2–3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) МетуцинВел® применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня в/в, капельно по 200–300 мг 2–3 раза в сутки, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10–14 суток. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней и по 100 мг 3 раза в день в течение последующих 7 дней. Частота и продолжительность повторных курсов терапии определяется врачом.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации МетуцинВел® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг в сутки на протяжении последующих 2 нед. В дальнейшем препарат назначается в капсулах по 100 мг 2–4 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
Для лечения легких и умеренных когнитивных расстройств МетуцинВел® назначают в/м в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14 дней. При необходимости в дальнейшем препарат назначают в капсулах по 100 мг 2–4 раза в день (по рекомендации врача), частоту и длительность курсов терапии определяет врач.
Внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 табл.). Длительность лечения — 2–6 нед.
Лечение абстинентного синдрома (комплексная терапия) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат МетуцинВел® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями препарат МетуцинВел® применяют в течение 2–6 нед.
При купировании алкогольного абстинентного синдрома препарат МетуцинВел® применяют в течение 5–7 дней.
Курсовую терапию препаратом МетуцинВел® заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2–3 дней дозу.
В/м или в/в (струйно или капельно). При в/в введении в качестве растворителя применяют воду для инъекций. Струйно мексидол вводят в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 60 капель в минуту. Дозы подбирают индивидуально.
Начинают лечение с дозы 0,05–0,1 г 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,8 г.
Для лечения атеросклеротического слабоумия у больных пожилого возраста мексидол назначают в/м в дозе 0,1–0,3 г/сут.
При острой интоксикации нейролептиками препарат вводят в вену в дозе 0,5–0,3 г/сут.
В комплексном лечении острых гнойно-воспалительных процессов брюшной полости (острый деструктивный панкреатит, перитонит) мексидол назначают в разовой дозе 200 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении заболевания препарат разводят в 200 мл физиологического 0,9% раствора натрия хлорида и вводят со скоростью 40–60 капель в минуту. При более легком течении заболевания мексидол вводят в/м. Курс лечения — 3–10 дней.
erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament;
akutes Nierenversagen;
akutes Leberversagen.
Aufgrund unzureichender Kenntnis des Arzneimittels, der Kindheit, der Schwangerschaft und des Stillens.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akute beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
akutes Leberversagen;
akutes Nierenversagen;
Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
Kindheit.
Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit des Arzneimittels;
akute beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion.
Es ist möglich, individuelle Nebenwirkungen dispeptischer oder dispeptischer Natur, allergische Reaktionen.
Mit In / In-Administration, insbesondere Tintenstrahl, trockenem Mund und Metallgeschmack, einem Gefühl verschütteter Hitze im ganzen Körper, einer Dauerwelle im Hals und einem Gefühl von Unbehagen in der Brust ist ein Gefühl von Luftmangel möglich. Diese Phänomene sind in der Regel mit einer übermäßig schnellen Arzneimittelverabreichungsrate verbunden und vorübergehend.
Vor dem Hintergrund einer längeren Verabreichung des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:
Von der Seite des LCD : Übelkeit, Meteorismus.
Von der Seite des ZNS : Schlafstörungen (Drintigkeit oder Schlafstörungen).
Aus dem Verdauungssystem : Übelkeit, trockene Mundschleimhaut, Durchfall.
Andere: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.
Übelkeit und Mundtrockenheit können auftreten.
Symptome : Die Entwicklung von Schläfrigkeit ist möglich.
Aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Symptome: Schlafstörung (Dissonanz) in seltenen Fällen - ein unbedeutender und kurzfristiger Anstieg (bis zu 1,5–2 Stunden) des Blutdrucks.
Behandlung: Die Entwicklung von Überdosierungssymptomen erfordert in der Regel keine Verwendung von Einkäufern. Diese Symptome einer Schlafstörung verschwinden tagsüber unabhängig. In besonders schweren Fällen wird empfohlen, eine der Schlaftabletten und Anxiolitika zur Einnahme zu verwenden (Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg). Mit einem übermäßigen Blutdruckanstieg - die Ernennung von blutdrucksenkenden Medikamenten (unter der Kontrolle des Blutdrucks).
Symptome : Während einer Überdosierung sind Schlafstörungen möglich (Dissoness in einigen Fällen - Schläfrigkeit).
Behandlung: In der Regel ist dies nicht erforderlich - die Symptome verschwinden tagsüber von selbst. In schweren Fällen mit Schlaflosigkeit - dem Zweck von Nitrazepam in einer Dosis von 10 mg, Oxazepam - 10 mg oder Diazepam - 5 mg. Bei übermäßigem Blutdruckanstieg - die Ernennung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln unter Blutdruckkontrolle.
MetucinVel® ist ein Inhibitor von freien Radikalprozessen, ein Membranprotektor mit antihypoxischen, stressschützenden, butotropen, antikonvulsiven und anxiolithischen Wirkungen.
Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen verschiedene schädliche Faktoren (Schock, Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Vergiftung mit Alkohol und Antipsychotika (Neuroleptika).
Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels MetucinVel® aufgrund seiner antioxidativen, Antihypoxan- und Membranschutzwirkung. Es hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxiddimmen, erhöht das Verhältnis von Lipidprotein, verringert die Viskosität der Membran und erhöht ihre Fluidität.
MetucinVel® moduliert die Aktivität von Membranenzymen (calciumunabhängige FDE, Adenilatcyclase, Acetylcholinstör), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GAMK, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Kommunikation mit Liganden verbessern, und trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biomembranen und zum Transport von bei Neuromeptiatoren.
MetucinVel® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter Hypoxie mit einer Erhöhung des ATF- und Kreatinophosphatgehalts, der Aktivierung energiesynthetischer Funktionen von Mitochondrien und der Stabilisierung von Zellen Membranen.
Das Medikament verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Aggregation von Blutplättchen.
Die Membranstrukturen der Blutzellen (Eritrozyten und Blutplättchen) während der Hämolyse stabilisieren sich. Es hat eine hypolypidemische Wirkung, reduziert den Inhalt von Gesamt-Xs und LPNP
Der Anti-Stressor-Effekt manifestiert sich in der Normalisierung des Verhaltens nach Stress, somato-vegetativen Störungen, der Wiederherstellung von Schlaf-Verwöhnungs-Zyklen, beeinträchtigten Lern- und Gedächtnisprozessen und einer Abnahme dystropher und morphologischer Veränderungen in verschiedenen Strukturen des Gehirns.
MetucinVel® hat eine ausgeprägte antitoxische Wirkung mit Entzugssyndrom. Es beseitigt neurologische und neurotoxische Manifestationen einer akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltensstörungen und vegetative Funktionen wieder her und kann auch kognitive Störungen beseitigen, die durch den längeren Einsatz von Ethanol und dessen Abschaffung verursacht werden.
Unter dem Einfluss von MetucinVel® Die Wirkung von beruhigenden, neuroleptischen, antidepressiven, Schlaftabletten und Anti-betrunkenen-Medikamenten wird verstärkt, wodurch ihre Dosen reduziert und Nebenwirkungen verringert werden.
MetucinVel® verbessert den Funktionszustand des ischemisierten Myokards. Bei Erkrankungen der Koronarinsuffizienz erhöht es die Sicherheit von ischemisiertem Myokard, trägt zur Wahrung der Integrität von Kardimiozyten und zur Aufrechterhaltung ihrer funktionellen Aktivität bei. Stellt die Myokardkontraktilität mit reversibler Herzfunktionsstörung effektiv wieder her.
MetucinVel® verbessert den Funktionszustand ischämischer Myokardien mit Myokardinfarkt, verbessert die kontraktive Funktion des Herzens und verringert auch die Manifestationen einer systolischen und diastolischen Dysfunktion des linken Ventrikels. Die Wirkung des Arzneimittels basiert auf seiner antioxidativen Aktivität, der Fähigkeit, Prozesse freier Radikale zu hemmen (deren ausgedrückte Intensivierung während Ischämie und Myokardnekrose, insbesondere während der Reperfusionsperiode, beobachtet wird) und die schädliche Wirkung freier Radikale auf Kardiomyozyten zu verringern. Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des Koronarblutflusses MetucinVel® trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Kardiomyozytenmembranen bei, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - FDE, Adenilatcyclasen, Acetylcholineterase. Das Medikament unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt und unter Hypoxiebedingungen hilft, mitochondriale Oxidations- und Restaurierungsprozesse wiederherzustellen, und erhöht die Synthese von ATF und Kreatinphosphat. Diese Mechanismen gewährleisten die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischemisierten Myokards.
MetucinVel® verbessert den klinischen Verlauf eines Myokardinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, beschleunigt die Wiederherstellung der Funktionsaktivität des Myokards des linken Ventrikels und verringert die Häufigkeit arrhythmischer Komplikationen und Störungen der intrakardialen Leitung. Das Medikament normalisiert Stoffwechselprozesse in ischemisiertem Myokard, reduziert die Nekrosezone, stellt die elektrische Aktivität und Kontraktion von Myokard wieder her und / oder verbessert sie, und erhöht auch den koronaren Blutfluss in der Ischämiezone, erhöht die antianginale Aktivität von Nitropropreparaten, verbessert die blutrheologischen Eigenschaften, und reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms mit akutem Koronarversagen.
MetucinVel® hat eine neuroprotektive Wirkung, erhöht die Stabilität der Durchblutung des Gehirns unter Hypoperfusionsbedingungen, verhindert eine Abnahme des Blutflusses des Gehirns in der Reperfusionszeit nach Ischämie. Das Medikament hilft, sich an die schädlichen Wirkungen von Ischämie anzupassen, hemmt die Erschöpfung der Kohlenhydratreserven, blockiert den postchemischen Abfall bei der Verwendung von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirn und verhindert die fortschreitende Akkumulation von Laktat.
MetucinVel® verbessert und stabilisiert den Gehirnstoffwechsel und die Blutversorgung des Gehirns, verbessert die rheologischen Eigenschaften und die Mikrozirkulation des Blutes. Das Medikament unterstützt die funktionelle Aktivität des Gehirns sowohl während der Ischämie als auch in der postchemischen Zeit. MetucinVel® hat selektiv, nicht begleitet von Sedierung und Myorelaxation, eine anxiolithische Wirkung, beseitigt Angst, Angst, Anspannung, Angst.
MetucinVel® hat keine ootropen Eigenschaften, verhindert und reduziert Lern- und Gedächtnisstörungen, die bei Gefäßerkrankungen des Gehirns auftreten (chemischer Schlaganfall, dysirkulatorische Enzephalopathie), mit leichter und mittelschwerer kognitiver Beeinträchtigung, hat eine antihypoxische Wirkung, erhöht die Aufmerksamkeitskonzentration und -leistung.
Die Aufnahme von MetucinVel® Bei einer komplexen Therapie von Patienten mit akutem zerebrovaskulären Unfall wird die Schwere der klinischen Manifestationen eines Schlaganfalls verringert und der Verlauf der Rehabilitationsphase verbessert.
MetucinVel® ist ein Inhibitor von freien Radikalprozessen, ein Membranprotektor. Es hat auch eine anti-hypoxische, stressschutz-, butotrope, anti-epileptische und anxiolithische Wirkung. Bezieht sich auf die Klasse der 3-Oxypiridiine.
Der Wirkungsmechanismus von MetucinVel® aufgrund seiner antioxidativen und membranprotektorischen Wirkung. Das Medikament hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität der Superoxidase, erhöht das Verhältnis des Lipidproteins und verbessert die Struktur und Funktion der Zellmembranen.
MetucinVel® moduliert die Aktivität von Membranenzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinase), Rezeptorkomplexen (Benzodiazepin, GAMK, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit zur Kommunikation mit Liganden verbessern, und trägt zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation von Biompotern bei Transport. MetucinVel® erhöht den Gehalt an Dopamin im Gehirn. Es bewirkt eine Zunahme der kompensatorischen Aktivierung der aeroben Glykolyse und eine Abnahme des Hemmgrades oxidativer Prozesse im Krebszyklus unter Hypoxie mit einer Erhöhung des ATF- und Kreatinophosphatgehalts, Aktivierung der energiesynthetischen Funktionen von Mitochondrien.
Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener schädlicher Faktoren auf pathologische Zustände (Hypoxie und Ischämie, zerebrovaskulärer Unfall, Vergiftung mit Ethanol und Antipsychotika).
Unter Bedingungen einer kritischen Abnahme des Koronarblutflusses hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von Membranen von Kardiomyozyten zu erhalten, stimuliert die Aktivität von Membranenzymen - Phosphodiesterase, Adenilatcyclase, Acetylcholinestrase. Es unterstützt die Aktivierung der aeroben Glykolyse, die sich während einer akuten Ischämie entwickelt, und hilft unter Hypoxiebedingungen, mitochondriale Oxidations- und Restaurierungsprozesse wiederherzustellen, erhöht die Synthese von ATF und Kreatinphosphat. Gewährleistet die Integrität der morphologischen Strukturen und physiologischen Funktionen des ischemisierten Myokards. Verbessert den klinischen Verlauf eines Myokardinfarkts, erhöht die Wirksamkeit der Therapie, verringert die Häufigkeit von Arrhythmien und intrakardialen Leitungsstörungen. Normalisiert Stoffwechselprozesse in ischemisiertem Myokard, erhöht die antianginale Aktivität von Nitraten, verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und reduziert die Auswirkungen des Reperfusionssyndroms bei akutem Koronarversagen.
Reduziert die enzymatische Toxämie und die endogene Vergiftung mit akuter Pankreatitis.
Verbessert den Stoffwechsel und die Blutversorgung, die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und reduziert die Aggregation von Blutplättchen. Es stabilisiert Blutzellmembranen (Eritrozyten und Blutplättchen) und verringert die Wahrscheinlichkeit einer Hämolyse.
Es hat eine hypolypidemische Wirkung, reduziert den Gehalt an allgemeinem Cholesterin und LDL
Mexidol ist ein Antioxidans-Inhibitor freiradikaler Prozesse mit anti-hypoxischen, stressproteaktiven, antiamnesischen und anxiolitischen Wirkungen. Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen extreme Faktoren und sauerstoffabhängige pathologische Zustände (Schock, Hypoxie, zerebrovaskulärer Unfall), verhindert und reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Schnell absorbiert, wenn es hineingenommen wird. Bei oraler Einnahme in Dosen von 400–500 mg Cmax ist 3,5–4 µg / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper bei oraler Einnahme beträgt 4,9–5,2 Stunden.
In der Leber durch Glucuron-Konjugation metabolisiert. Es wurden 5 Metaboliten identifiziert: 3-Oxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung des SHF in Phosphorsäure und 3-Oxypiridiridin; 2. Metabolit - pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und am 1. und 2. Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. Menge -.
Т1/2 bei oraler Einnahme - 2–2,6 Stunden. Schnell mit Urin gezüchtet, hauptsächlich in Form von Metaboliten und in unbedeutender Menge unverändert. Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels zurückgezogen. Die Urinentfernungsraten des unveränderten Arzneimittels und der Metaboliten sind individuell variabel.
Bei In / In-Verabreichung gelangt das Medikament schnell (innerhalb von 0,5–1,5 h) vom Blutkanal zu Organen und Geweben, weshalb seine Konzentration in seiner unveränderten Form schnell abnimmt. Mit einer / m Einführung in therapeutische Dosen von Cmax Das Medikament im Blutplasma wird nach 30–40 Minuten erreicht und beträgt 2,5–3 μg / ml, während seine Metaboliten 7–9 Stunden lang im Blutplasma bestimmt werden.
Die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper erfolgt mit Urin in Glucuron-konjugierter Form sowie in geringen Mengen in unveränderter Form.
Saugen und Verteilen. Bei Einnahme schnell resorbiert (Halbabsorptionszeit - ca. 1 h). Tmax bei oraler Einnahme - 0,5 Stunden. Cmax bei oraler Einnahme - 50-100 ng / ml. Schnell in Organen und Geweben verteilt. Die durchschnittliche Zeit für die orale Einnahme von Ethylmethylhydroxipyridin von Succinat im Körper beträgt etwa 5 Stunden.
Stoffwechsel. In der Leber durch Glucuronation metabolisiert. Es wurden 5 Metaboliten identifiziert: 3-Oxypyridinphosphat - in der Leber gebildet und zerfällt unter Beteiligung des SHF in Phosphorsäure und 3-Oxypiridiridin; 2. Metabolit - pharmakologisch aktiv, in großen Mengen gebildet und am 1. und 2. Tag nach der Verabreichung im Urin gefunden; 3. Menge -.
Die Schlussfolgerung. T1/2 bei oraler Einnahme - 4-5 Stunden. Schnell mit Urin gezüchtet, hauptsächlich in Form von Metaboliten (50% für 12 Stunden) und in unbedeutender Menge (0,3% für 12 Stunden) - unverändert. Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels zurückgezogen. Die Urinentfernungsraten des unveränderten Arzneimittels und der Metaboliten sind individuell variabel.
MetucinVel® kombiniert mit allen Medikamenten zur Behandlung somatischer Krankheiten.
Verbessert die Wirkung von Benzodiazepin-Medikamenten, Antidepressiva, Anxiolitika, Antikonvulsiva und Antiparkinson-Medikamenten. Reduziert die toxischen Wirkungen von Ethylalkohol.
Verbessert die Wirkung von Antikonvulsiva (Carbamazepin), Antiparkinsonika (Levodopa) und Benzodiazepin-Anxiolitika.
Erhöht die antianginale Aktivität von Nitrodrugs.
Bei gemeinsamer Verwendung MetucinVel® stärkt die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolitika, Antiepileptika (Carbamazepin), Antiparkinsonika (Levodopa) und Nitraten. MetucinVel® reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.