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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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B / c oder c / m - Schock, Hirnödem, Tetanus, Verhinderung der Abstoßung der betroffenen Niere, pränatale Prävention des Atemnotsyndroms bei Frühgeborenen.
Hautkrankheiten, die für die GKS-Therapie zugänglich sind :
Ekzeme (verschiedene Formen);
atopische Dermatitis / Neurodermatitis;
Reddermie;
Psoriasis;
Bullseye Dermatosen;
exsudatives multiformes Erythem;
Fotodermatosen (einschließlich.h. Sonnenbrand);
allergische Kontaktdermatitis;
Kontaktdermatitis (einschließlich h. professionell);
nicht allergische Dermatitis (einschließlich.h. solar, radial);
Reaktionen auf Insektenstiche;
Hautjuckreiz verschiedener Ätiologien.
Die Dosierung hängt von der Krankheit, ihrer Schwere und dem Ansprechen des Patienten auf die Behandlung ab. Pillen: Die Anfangsdosis bei Erwachsenen beträgt 0,25 bis 8 mg täglich. bei Kindern - 0,017 - 0,25 mg / kg. Beim Backen des Gehirns - 0,5–1 ml (Komatosepatienten - 2–4 mg 4-mal täglich); die Reaktion der Abstoßung der Nieren-Allotransplantation - in / in Tropfen 60 mg in den ersten 24 Stunden. Bei Erkrankungen des Bewegungsapparates hängt die Dosis von der Größe des Gelenks oder dem Verabreichungsort ab (von 0,4 bis 6,0 mg).
Subkonjunktiv - 0,5 ml / 2 mg.
Betnovate®
Äußerlich Eine kleine Menge Sahne wird 2-3 mal täglich auf die betroffenen Körperbereiche aufgetragen und vorsichtig reiben. Nachdem der Effekt aufgetreten ist, wird die Anzahl der Anwendungen auf das 1-2-fache pro Tag reduziert.
Kinder werden 1 Mal am Tag zugewiesen.
Bei ausgeprägter Hyperkeratose (psoriasische Plaketten an Ellbogen und Knien) Der Betnovate-Effekt kann durch die Überlagerung der betroffenen Bereiche der Okklusionsbinden unter Verwendung von Polyethylenfolie verstärkt werden (nur nachts) und wenn sich der Zustand verbessert, Die Erhaltungstherapie wird durch regelmäßige Anwendungen ohne Verbände durchgeführt.
Ohne regelmäßige ärztliche Aufsicht sollte der Behandlungsverlauf 7 Tage nicht überschreiten.
Bei Kindern und bei Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten.
Betnovate®-GM
Äußerlich Bei Erwachsenen wird 2-3 mal täglich eine kleine Menge Sahne auf die betroffenen Körperbereiche aufgetragen, bevor Anzeichen einer Besserung auftreten. Danach ist es möglich, das Medikament einmal täglich weiter zu verwenden. Die Behandlungsdauer wird individuell bestimmt und hängt von der nosologischen Form und Schwere der Krankheit ab.
Betnovate®-С
ÄußerlichTragen Sie auf die betroffenen Stellen 2-3 mal täglich eine dünne Schicht auf. Falls erforderlich, Okklusionskleidung wird aufgetragen, die sich alle 24 Stunden ändert (aufgrund der Verzögerung bei der Verdunstung von Schweiß und Hautatmung, Es wird eine feuchte Kammer geschaffen, die beim Lösen der Hornschicht hilft und beschleunigt wird, tieferes Eindringen des Arzneimittels - etwa 100-mal mehr als bei einfacher Anwendung).
Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 3 Wochen. Wenn eine Langzeitbehandlung erforderlich ist, werden sie seltener angewendet - an einem Tag. Bei der Behandlung chronischer Krankheiten sollte die Behandlung einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden, um einen Rückfall zu vermeiden.
Betnovate®-Н
Lokal Augen: 1 - 2 Tropfen werden tagsüber alle 1 - 2 Stunden und nachts in Abständen von 2 Stunden im betroffenen Auge vergraben. bei der Abschwächung akuter Symptome - 4–6 mal am Tag.
Ohren: Alle 2-3 Stunden werden 2-3 Tropfen im Hörgang an der Seite der Läsion vergraben, bevor Anzeichen einer Verbesserung auftreten. Dann kann die Häufigkeit der Anwendung verringert werden. Bei Kindern über 2 Jahren kann Betnovate-N in den gleichen Dosen wie bei Erwachsenen angewendet werden, jedoch mit einer geringeren Häufigkeit.
Die Behandlung dauert nicht länger als 7 Tage ohne ärztliche Aufsicht.
Bei Patienten mit Nierenversagen ist die Dosis reduziert.
Luxiq®
Äußerlich Eine kleine Menge Sahne wird 2-3 mal täglich auf die betroffenen Körperbereiche aufgetragen und vorsichtig reiben. Nachdem der Effekt aufgetreten ist, wird die Anzahl der Anwendungen auf das 1-2-fache pro Tag reduziert.
Kinder werden 1 Mal am Tag zugewiesen.
Bei ausgeprägter Hyperkeratose (psoriasische Plaketten an Ellbogen und Knien) Der Luxiqa-Effekt kann durch Aufbringen der betroffenen Bereiche der Okklusionsbinden mit Polyethylenfolie verstärkt werden (nur nachts) und wenn sich der Zustand verbessert, Die Erhaltungstherapie wird durch regelmäßige Anwendungen ohne Verbände durchgeführt.
Ohne regelmäßige ärztliche Aufsicht sollte der Behandlungsverlauf 7 Tage nicht überschreiten.
Bei Kindern und bei Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten.
Luxiq®-GM
Äußerlich Bei Erwachsenen wird 2-3 mal täglich eine kleine Menge Sahne auf die betroffenen Körperbereiche aufgetragen, bevor Anzeichen einer Besserung auftreten. Danach ist es möglich, das Medikament einmal täglich weiter zu verwenden. Die Behandlungsdauer wird individuell bestimmt und hängt von der nosologischen Form und Schwere der Krankheit ab.
Luxiq®-С
ÄußerlichTragen Sie auf die betroffenen Stellen 2-3 mal täglich eine dünne Schicht auf. Falls erforderlich, Okklusionskleidung wird aufgetragen, die sich alle 24 Stunden ändert (aufgrund der Verzögerung bei der Verdunstung von Schweiß und Hautatmung, Es wird eine feuchte Kammer geschaffen, die beim Lösen der Hornschicht hilft und beschleunigt wird, tieferes Eindringen des Arzneimittels - etwa 100-mal mehr als bei einfacher Anwendung).
Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 3 Wochen. Wenn eine Langzeitbehandlung erforderlich ist, werden sie seltener angewendet - an einem Tag. Bei der Behandlung chronischer Krankheiten sollte die Behandlung einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden, um einen Rückfall zu vermeiden.
Luxiq®-Н
Lokal Augen: 1 - 2 Tropfen werden tagsüber alle 1 - 2 Stunden und nachts in Abständen von 2 Stunden im betroffenen Auge vergraben. bei der Abschwächung akuter Symptome - 4–6 mal am Tag.
Ohren: Alle 2-3 Stunden werden 2-3 Tropfen im Hörgang an der Seite der Läsion vergraben, bevor Anzeichen einer Verbesserung auftreten. Dann kann die Häufigkeit der Anwendung verringert werden. Für Kinder über 2 Jahre kann Luxiq-N in den gleichen Dosen wie für Erwachsene angewendet werden, jedoch mit einer geringeren Häufigkeit.
Die Behandlung dauert nicht länger als 7 Tage ohne ärztliche Aufsicht.
Bei Patienten mit Nierenversagen ist die Dosis reduziert.
Luxiq® empfehlen einzugeben in / m gegebenenfalls systematische Aufnahme von Glukokortikoiden in den Körper; direkt in das betroffene Weichgewebe oder in Form von Intrasound- und peri-übersetzbaren Injektionen mit Arthritis in der Form in / bis Injektionen bei verschiedenen dermatologischen Erkrankungen und in Form von Injektionen im Fokus der Läsion bei einigen Erkrankungen des Fußes.
Der Dosierungsmodus und die Verabreichungsmethode werden in Abhängigkeit von den Indikationen, der Schwere der Krankheit und der Reaktion des Patienten individuell eingestellt.
Bei der Systemtherapie beträgt die Anfangsdosis von Luxiq in den meisten Fällen 1–2 ml. Die Einführung wird je nach Zustand des Patienten nach Bedarf wiederholt.
Das Medikament wird in / m, tief : verabreicht
- Bei schweren Bedingungen, die Sofortmaßnahmen erfordern, beträgt die Anfangsdosis 2 ml;
- Für verschiedene dermatologische Erkrankungen ist in der Regel die Einführung von 1 ml Luxiqa-Suspension ausreichend®;
- bei Erkrankungen der Atemwege; Das Auftreten des Arzneimittels erfolgt innerhalb weniger Stunden nach der Injektion der Suspension. Bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, allergischer Bronchitis und allergischer Rhinitis wird nach Einführung von 1–2 ml Luxiqa eine signifikante Verbesserung erzielt®;
- Bei akuter und chronischer Schleimbeutelentzündung beträgt die Anfangsdosis für in / m der Verabreichung 1 –2 ml Suspension. Führen Sie bei Bedarf mehrere wiederholte Injektionen durch.
Wenn nach einem bestimmten Zeitraum kein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen auftritt, Luxiq® andere Therapien sollten abgeschafft und verschrieben werden.
Bei lokaler Einführung ist die gleichzeitige Anwendung eines lokal anästhesierenden Arzneimittels nur in seltenen Fällen erforderlich. Verwenden Sie gegebenenfalls 1 oder 2% der Lösungen von Hydrochlorid oder Lidocain, die kein Methylparaben, Propylparaben, Phenol und andere ähnliche Substanzen enthalten. Gleichzeitig wird das Mischen in einer Spritze durchgeführt, wobei zuerst die erforderliche Dosis Luxiqa-Suspension aus einer Flasche in eine Spritze eingegeben wird® Dann wird die erforderliche Menge an Lokalanästhetik aus der Ampulle entnommen und für kurze Zeit geschüttelt.
Bei heißer Schleimbeutelentzündung (Subdeltoid, Subscapular, Ulnar und Pre-Bullet) erleichtert die Einführung von 1–2 ml Suspension nach einigen Stunden die Schmerzen und stellt die Gelenkmobilität wieder her. Nach dem Kauf einer Exazerbation bei chronischer Bursitis werden niedrigere Dosen des Arzneimittels verwendet.
Bei akuten Tendosynoviten, Sehnenentzündungen und Peritendinitis 1 Luxiqa-Injektion® verbessert den Zustand des Patienten; Bei chronischen Erkrankungen wird die Injektion je nach Reaktion des Patienten wiederholt. Die Verabreichung des Arzneimittels direkt in die Sehne sollte vermieden werden.
Die intrasuspicious Verabreichung von Luxiqa in einer Dosis von 0,5–2 ml lindert Schmerzen und begrenzt die Beweglichkeit der Gelenke während rheumatoider Arthritis und Arthrose innerhalb von 2–4 Stunden nach der Verabreichung. Die Dauer der therapeutischen Wirkung variiert erheblich und kann 4 oder mehr Wochen betragen.
Die empfohlenen Dosen des Arzneimittels bei Einführung in große Gelenke betragen durchschnittlich 1 bis 2 ml - 0,5–2 ml, klein - 0,25–0,5 ml.
Bei einigen dermatologischen Erkrankungen ist die Einführung von Luxiqa wirksam ® direkt zum Zentrum der Zerstörung beträgt die Dosis 0,2 ml / cm2 Der Ochag wird gleichmäßig mit einer Tuberkelspritze und einer Nadel mit einem Durchmesser von ca. 0,9 mm gehackt. Die Gesamtmenge des verabreichten Arzneimittels in allen Bereichen sollte 1 Woche lang 1 ml nicht überschreiten.
Empfohlene Einzeldosen des Arzneimittels (mit dem Intervall zwischen 1 Submarkeneinführung) für Bursitis: mit Omosolem 0,25–0,5 ml (2 Injektionen sind normalerweise wirksam), mit einem Sporn - 0,5 ml, wobei die Beweglichkeit des Daumens des Fußes begrenzt ist - 0,5 ml, mit einer Synovialzyste - 0,25–0. Für die Einführung wird empfohlen, eine Tuberkelspritze mit einer Nadel mit einem Durchmesser von ca. 1 mm zu verwenden.
Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die unterstützende Dosis ausgewählt, indem die Anfangsdosis schrittweise reduziert wird, indem die in den entsprechenden Zeitintervallen eingeführte Betaomethasonkonzentration in der Lösung verringert wird. Die Abnahme wird fortgesetzt, bis eine minimale wirksame Dosis erreicht ist.
Wenn eine stressige Situation (die nicht mit der Krankheit zusammenhängt) auftritt oder droht, kann es erforderlich sein, die Luxiqa-Dosis zu erhöhen®.
Die Abschaffung des Arzneimittels nach längerer Therapie erfolgt durch eine allmähliche Abnahme der Dosis.
Die Überwachung des Zustands des Patienten erfolgt mindestens im Jahr nach dem Ende der Langzeittherapie oder nach Anwendung in hohen Dosen.
Lokal.
Beloderm® Drücken Sie aus einer Entfernung von etwa 5 bis 15 cm mit einem oder mehreren Klicks auf den Spender zweimal täglich, sprühen Sie den betroffenen Hautbereich mit einem oder mehreren Klicks auf den Spender, wenn der Arzt keine andere Art der Verwendung vorschreibt . Bei einigen Patienten kann eine angemessene Therapie mit weniger häufiger Anwendung durchgeführt werden.
Mit einem Klick auf den Spender kommen etwa 0,1 ml der Lösung aus der Flasche. Die maximale wöchentliche Dosis beträgt 50 ml, was ungefähr 500 Klicks entspricht.
Die Behandlungsdauer hängt von der Wirksamkeit und Toleranz der Therapie ab und beträgt normalerweise nicht mehr als 4 Wochen. Eine Wiederholung der Therapie ist das ganze Jahr über möglich. Bei Kindern und Patienten mit Hautläsionen sollte der Behandlungsverlauf 5 Tage nicht überschreiten. Wenn keine klinische Verbesserung auftritt, muss eine Diagnose geklärt werden.
Die Verwendung des Arzneimittels ist nur gemäß den Indikationen, der Verwendungsmethode und den in den Anweisungen angegebenen Dosen möglich.
Lokal. Die Dosis wird individuell eingestellt.
Augenkrankheiten: In einem Bindebeutel mit 1–2 Tropfen pro Stunde oder alle 2 Stunden zu Beginn der Therapie, gefolgt von einer allmählichen Abnahme der Vielzahl der Anwendungen in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung.
Ohrenkrankheiten: im äußeren Hördurchgang von 3–4 Tropfen alle 2–3 Stunden. Nachdem der gewünschte Effekt erzielt wurde, sollte die Kürze des Arzneimittels schrittweise auf das Notwendige reduziert werden, um die Symptome der Krankheit zu kontrollieren.
Überempfindlichkeit, systemische Pilzinfektionen, idiopathische thrombozytopenische Purpura (für die Verabreichung in / m).
Überempfindlichkeit gegen Beta-Metamethason oder eine der Hilfskomponenten des Arzneimittels;
bakterielle (Haut-Tuberkulose, Hautmanifestationen von Syphilis), pilzliche, virale (Wind-Smoppox, einfacher Herpes) Hautkrankheiten;
Haut postexzinale Reaktionen;
offene Wunden;
trophische Unterschenkelgeschwüre;
Rosacea;
vulgäre Aale;
Hautkrebs;
Nevus;
Atheroma;
Melanom;
Hämangiom;
Xanthom;
Sarkom;
Stillzeit;
Kindheit bis zu 2 Jahren.
Verletzung des wasserelektrolithischen Gleichgewichts, des Bewegungsapparates, des Magen-Darm-, dermatologischen, neurologischen, endokrinen, ophthalmischen, metabolischen und psychischen Störungen; Blindheit (bei Injektion in Läsionsschwerpunkte im Gesicht und am Kopf), Hypo- oder Hyperpigmentierung, Hautatrophie und subkutanes Gewebe, sty.
Bei Anwendung in therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen, Nebenwirkungen fehlen oder werden schlecht ausgedrückt. Wie bei der Verwendung anderer SCS können sich Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautjuckreiz, Brennen, Rötung, trockene Haut, akneähnliche Veränderungen (steroidale Akries, Periodendermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Hypopigmentierung) entwickeln. Für längere Anwendung sowie bei Verwendung von Okklusionskleidern - Hautmazeration, Sekundärinfektionen, Hautatrophie, Girsutismus, Hypertrikhose, Teleangiektasie, Follikulitis, potent, Purpura. Bei Anwendung systemischer Nebenwirkungen des SCS (Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Depression der Funktion der Kruste von Nebennieren, Manifestation des Isenko-Kushing-Syndroms) ist auf riesigen Körperoberflächen möglich.
Im Falle einer Überempfindlichkeitsreaktion oder von Nebenwirkungen sollte die Therapie abgeschafft und ein Arzt kontaktiert werden.
Wenn der Patient Nebenwirkungen hat, die in den Anweisungen angegeben sind, oder wenn sie verschlimmert sind oder andere Nebenwirkungen auftreten, die nicht in den Anweisungen angegeben sind, müssen Sie den Arzt darüber informieren.
Symptome : Eine akute Überdosierung ist unwahrscheinlich, jedoch, bei übermäßigem oder längerem Gebrauch des Arzneimittels, vor allem bei Kindern, auf riesigen Hautoberflächen, Anwendung auf die Haut mit eingeschränkter Integrität oder bei Verwendung zum Okklusionsverband, chronische Überdosierung ist möglich, begleitet von Anzeichen von Hyperkortizismus (Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Depression der Funktion des superprenalen Kortex, Manifestation von.
Behandlung: Eine schrittweise Abschaffung des Arzneimittels und eine symptomatische Behandlung werden empfohlen.
Betamethasondipropionat ist ein synthetisches SCS mit entzündungshemmenden, antiallergischen, antiexkudativen, antikusuellen und vasodisalen Wirkungen. Wenn es auf die Hautoberfläche aufgetragen wird, verengt es die Gefäße, entfernt den Juckreiz, reduziert die Auswahl von Entzündungsmedien (aus Eosinophilen und Fettzellen), IL-1 und -2, Gamma-Interferon (aus Lymphozyten und Makrophagen). hemmt die Aktivität und verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand. Interagiert mit spezifischen Rezeptoren im Zellzytoplasma, stimuliert die Synthese der Matrix-RNA und induziert die Bildung von Proteinen, einschließlich.h. Lipocortin, das zelluläre Effekte vermittelt. Lipokortin hemmt A2-Phospholipase, blockiert die Freisetzung von Erdnusssäure und die Biosynthese von Endopoxien, Treibhausgasen, LT (was zur Entwicklung von Entzündungen, Allergien und anderen pathologischen Prozessen beiträgt).
Bei äußerer Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen ist die transdermale Absorption des Wirkstoffs in das Blut sehr unbedeutend. Die Verwendung von Okklusionskleidung, Entzündung und Hautkrankheiten erhöht die transdermale Absorption von Beta-Metamethason, was zu einem Anstieg des Risikos systemischer Nebenwirkungen führen kann.
- Glucocorticosteroid zur lokalen Anwendung [Glucocorticosteroide]
- Glukokortikosteroide
- Augenheilmittel
Die Wirkung wird durch Östrogen verstärkt, das durch Phenobarbital, Rifampicin, Phenytoin und Ephedrin geschwächt wird. Vertieft die durch Diuretika, Herzglykoside und Amphotericin verursachte Hypokalyämie.
Die Wechselwirkung des Arzneimittels Beloderm® Express mit anderen Medikamenten ist unbekannt.