Indatab P

Wesentliche Hypertonie.

Innerhalb, 1 Mal am Tag, vorzugsweise morgens vor dem Frühstück, genug Flüssigkeit trinken.

Wenn möglich, sollte die Einnahme des Arzneimittels mit der Auswahl von Dosen von Einkomponentenmedikamenten beginnen. Im Falle eines klinischen Bedarfs ist die Anwendung einer Kombinationstherapie mit Indatab P möglich^® unmittelbar nach der Monotherapie.

Dosen werden für das Indapamid / Perindopril-Verhältnis verabreicht.

Die Anfangsdosis beträgt 1 Tablette. Indatab P^® (0,625 mg / 2 mg) 1 Mal pro Tag. Wenn es nach 1 Monat Einnahme des Arzneimittels nicht möglich ist, eine angemessene Blutdruckkontrolle zu erreichen, sollte die Dosis des Arzneimittels auf 1 Tablette erhöht werden. Indatab P^® (1,25 mg / 4 mg) 1 Mal pro Tag.

Um eine stärkere hypotempfindliche Wirkung zu erzielen, ist es gegebenenfalls möglich, die Dosis des Arzneimittels auf die maximale Tagesdosis von Indatab P zu erhöhen^® - 1 Tisch. (2,5 mg / 8 mg) 1 Mal pro Tag.

Ältere Patienten. Die Anfangsdosis beträgt 1 Tablette. Indatab P^® 0,625 mg / 2 mg 1 Mal pro Tag. Die Behandlung sollte mit dem Medikament nach Überwachung der Nierenfunktion und des Blutdrucks verschrieben werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Indatab P^® Patienten mit schwerem Nierenversagen sind kontraindiziert (Cl-Kreatinin weniger als 30 ml / min) (siehe. "Indikationen").

Patienten mit mittelschwerem Nierenversagen (Cl-Kreatinin 30–60 ml / min) wird empfohlen, die Therapie mit den erforderlichen Dosen von Arzneimitteln (in Monotherapie) zu beginnen, die Teil von Indatab P sind^®;; Die maximale Tagesdosis von Indatab P^® - 1,25 mg / 4 mg.

Patienten mit Cl-Kreatinin von 60 ml / min oder mehr benötigen keine Dosiskorrektur. Vor dem Hintergrund der Therapie ist es notwendig, die Kreatininkonzentration und den Kaliumgehalt im Blutserum regelmäßig zu überwachen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Das Medikament ist bei Patienten mit schwerem Leberversagen kontraindiziert (siehe. "Indikationen"). Bei mäßig exprimiertem Leberversagen ist keine Dosiskorrektur erforderlich.

Kinder und Jugendliche. Indatab P^® sollte nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren angewendet werden, t.to. Leistungs- und Sicherheitsdaten sind unzureichend.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen APF-Inhibitor, Sulfonamidderivate oder Hilfsstoffe des Arzneimittels;

angioneurotische Schwellung (Erbschaft, idiopathisch oder angioneurotisch) vor dem Hintergrund der Einnahme anderer APF-Inhibitoren (in der Geschichte);

ausgeprägtes Nierenversagen;

bilaterale Stenose der Nierenarterien, Stenose der Arterie einer einzelnen Niere;

refraktäre Hyperkaliämie;

Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption;

gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die das QT-Intervall des EKG verlängern, gleichzeitige Einnahme mit Anti-Arhythmika, die eine ventrikuläre Tachykardie nach dem Typ „Pyreuth“ verursachen können (siehe. "Interaktion");

schweres Leberversagen (einschließlich h. mit Enzephalopathie);

Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit sind nicht nachgewiesen);

Indatab P^® Dialysepatienten sollten nicht aufgenommen werden und Patienten mit unbehandelter dekompensierter Herzinsuffizienz.

Mit Vorsicht : systemweite Bindegewebserkrankungen (einschließlich h. System Red Lupus (SLE) Sklerodermie) Immunsuppressivumtherapie (Neutropenierisiko, Agranulozytose) Unterdrückung der Knochenhämatopie, Abnahme des CCS (Empfang von Diuretika, Kochsalzlösung, Erbrechen, Durchfall) Angina pectoris, zerebrovaskuläre Erkrankung, rhovaskuläre Hypertonie, Diabetes mellitus, chronische Herzinsuffizienz (IV Funktionsklasse nach NYHA-Klassifikation) Hyperurikämie (besonders begleitet von Gicht und Urannephrolithiasis) Labilität des Blutdrucks, ältere Patienten, Hämodialyse unter Verwendung hochfester Polyacrylnitrilmembranen; vor dem LDL-Apherez-Verfahren, gleichzeitige Desensibilisierungstherapie mit Allergenen (zum Beispiel, Vintage Gift) Zustand nach Nierentransplantation, Stenose der Aorten- und / oder Mitralklappe, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie.

Perindopril wirkt hemmend auf RAAS und reduziert die Entfernung von Kaliumionen durch die Nieren vor dem Hintergrund von Indapamid. Das Risiko einer Hypokaliämie (Kaliumgehalt im Blutserum beträgt weniger als 3,4 mmol / l) bei Patienten vor dem Hintergrund des Indatab P^® in einer Tagesdosis von 0,625 mg / 2 mg beträgt 2%, 1,25 mg / 4 mg - 4% und 2,5 mg / 8 mg - 6%.

Klassifizierung der Nebenwirkungen der WHO: sehr oft - ≥ 1/10; oft - von ≥ 1/100 bis <1/10; selten - von ≥1/1000 bis <1/100; selten - von ≥1/10000 bis <1/1000; sehr selten verfügbar - ab <1/100. In jeder Gruppe werden unerwünschte Effekte dargestellt, um ihre Schwere zu verringern.

Von der Seite der blutbildenden Organe : sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie / Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (bei Verwendung von APF-Inhibitoren gibt es Nachrichten). In bestimmten klinischen Situationen (Zustände nach Nierentransplantation oder bei Patienten, die sich einer Hämodialyse oder Peritonealdialyse unterziehen) können APF-Inhibitoren Anämie verursachen.

Vom zentralen und peripheren Nervensystem : oft - Pastezia, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel; selten - Stimmungsfähigkeit, Schlafstörungen; sehr selten - Verwirrung.

Von der Seite der Sinne : oft - Sehbehinderungen, Tinnitus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System : oft - ein ausgeprägter Blutdruckabfall in t.h. orthostatische Hypotonie; sehr selten - Arrhythmien, einschließlich.h. und Bradykardie, ventrikuläre Tachykardie, essentielle Arrhythmien sowie Angina pectoris, Myokardinfarkt, möglicherweise sekundär, aufgrund eines Blutdruckabfalls bei Patienten mit hohem Risiko; Häufigkeit unbekannt - ventrikuläre Tachykardie vom Typ „Pyreuth“ (möglicherweise tödlich).

Aus den Atemwegen : oft - trocken, langfristig, vor dem Hintergrund der Verwendung von APF-Inhibitoren und des Verschwindens des Hustens nach ihrer Absage; selten - Bronchospasmus; sehr selten - eosinophile Lungenentzündung, Rhinitis.

Aus dem Verdauungssystem : oft - Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, verminderter Appetit, Übelkeit, Schmerzen in der Epigastrie, Bauchschmerzen, beeinträchtigte Geschmackswahrnehmung, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall; sehr selten - Pankreatitis, angioneurotisches Darmödem, Gelbsucht; Die Häufigkeit ist nicht festgelegt - bei Leberversagen besteht die Möglichkeit einer Entwicklung.

Von der Seite der Haut und der subkutanen Fettzelle : oft — Haut juckt, Hautausschlag, makulopapuläre Hautausschläge; selten — angioneurotische Schwellung des Gesichts, Gliedmaßen, Lippen, orale Schleimhaut, Sprache, Sprachfalten und / oder Kehlkopf, Urtikaria; Überempfindlichkeitsreaktionen, meist dermatologisch, bei Patienten mit verschlimmerter allergischer Anamnese; Verschlechterung des Verlaufs von SLE; sehr selten — multiformes Erythem, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom; Einzelfälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

Von der Seite des Bewegungsapparates : oft - Muskelkrämpfe.

Aus dem Harnsystem : selten - Nierenversagen; sehr selten - akutes Nierenversagen.

Aus dem Fortpflanzungssystem : selten - Impotenz.

Andere: oft - Asthenie; selten - vermehrtes Schwitzen.

Laborindikatoren : selten — Hyperkalzium; Frequenz unbekannt — QT-Anstieg des EKG; Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blutserum während der Einnahme des Arzneimittels; erhöhte Aktivität von Leberenzymen ; ein leichter Anstieg der Kreatininkonzentration im Blutplasma, nach Beendigung der Therapie reversibel, die häufiger vor dem Hintergrund der Stenose der Nierenarterien oder der Stenose der Arterie einer einzelnen Niere entwickelt wird, arterielle Hypertonie vor dem Hintergrund der Diuretikatherapie, mit Nierenversagen; Hypokalämie, besonders wichtig für Patienten, gefährdet; Hypochloren können zu einer kompensatorischen metabolischen Alkalose führen (Wahrscheinlichkeit und Schwere des Effekts — niedrig) Hyperkaliämie ist eher reversibel; Hyponatriämie mit Hypovolämie, was zu einer Abnahme der CRO und der orthostatischen Hypotonie führt.

Klinischen Studien zufolge entsprechen Nebenwirkungen dem zuvor festgelegten Sicherheitsprofil der Kombination von Perindopril und Indapamid. In seltenen Fällen entwickelten sich folgende schwerwiegende unerwünschte Phänomene: Hyperkaliämie, akutes Nierenversagen, arterielle Hypotonie und Husten, die Entwicklung eines angioneurotischen Ödems ist möglich.

Symptome : eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, der Übelkeit, des Erbrechens, der Muskelkrämpfe, des Schwindels, der Schläfrigkeit, der Verwirrung und des Oliguriums bis zur Anurie (aufgrund einer Abnahme des CRO); Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtsstörungen (niedriges Natrium und Kalium im Blutplasma) sind möglich.

Behandlung: Magenspülung und / oder Aktivkohlezuweisung, Wiederherstellung des Wasserelektrolythaushalts in einem Krankenhaus. Bei einem deutlichen Blutdruckabfall ist es notwendig, den Patienten mit erhobenen Beinen in die auf dem Rücken liegende Position zu bringen. Darüber hinaus sollten Maßnahmen ergriffen werden, um den CRO zu erhöhen (Einführung einer 0,9% igen Natriumchloridlösung in / in). Perindoprilat, aktiver Metabolit des Perindoprils, kann mithilfe der Dialyse aus dem Körper ausgeschieden werden.

Indatab P^® - ein kombiniertes Arzneimittel, das einen APF-Inhibitor enthält - Perindopril und Thiazidopo-ähnliches Diuretikum - Indapamid. Das Medikament hat eine blutdrucksenkende, harntreibende und vasodilierende Wirkung.

Indatab P^® hat eine ausgeprägte dozobatious blutdrucksenkende Wirkung, unabhängig von Alter und Position des Körpers des Patienten und nicht begleitet von Reflextachykardie. Beeinflusst nicht den Lipidstoffwechsel (allgemeines Cholesterin, LDL, LPONP, LPVP, Triglyceride (TG) und Kohlenhydrate), einschließlich.h. bei Patienten mit Diabetes. Reduziert das Risiko einer Hypokaliämie aufgrund einer Monotherapie mit Diuretika.

Die blutdrucksenkende Wirkung bleibt 24 Stunden an.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Indatab P wird innerhalb eines Monats ein stabiler Blutdruckabfall erreicht^® ohne das NSS zu erhöhen. Die Beendigung der Behandlung führt nicht zur Entwicklung eines „Abbrechens“ -Syndroms.

Perindopril - ein APF-Inhibitor, dessen Wirkungsmechanismus mit der Unterdrückung der APF-Aktivität verbunden ist und zu einer Abnahme der Bildung von Anhyotenzin II führt - eliminiert die Vasokonstriktorwirkung von Angiotensin II und reduziert die Sekretion von Aldosteron. Die Verwendung von Perindopril führt nicht zu einer Verzögerung von Natrium und Flüssigkeit, verursacht bei längerer Behandlung keine Reflextachykardie. Die blutdrucksenkende Wirkung des Perindoprils entwickelt sich bei Patienten mit geringer oder normaler Blutplasma-Rheninaktivität.

Perindopril wirkt durch seinen aktiven Hauptmetaboliten - Perindoprilat. Seine anderen Metaboliten sind inaktiv. Indatab P^® führt zu:

- Ausdehnung der Venen (Abnahme der Vorladung des Herzens) aufgrund einer Änderung des Treibhausgasstoffwechsels;

- Reduzierung der KPdSU (Rückgang des Herzens nach dem Laden).

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz trägt Perindopril dazu bei:

- Verringerung des Fülldrucks der linken und rechten Ventrikel;

- Erhöhung der Herzfreisetzung und des Herzindex;

- Erhöhung des regionalen Blutflusses in den Muskeln.

Perindopril ist wirksam bei arterieller Hypertonie jeglicher Schwere: leicht, mittelschwer und schwer. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung entwickelt sich nach 4-6 Stunden nach einer einzelnen Aufnahme nach innen und bleibt einen Tag lang erhalten. Der Beendigung der Therapie führt nicht zur Entwicklung des „Abbrechens“ -Syndroms.

Es hat vaskuläre expandierende Eigenschaften und stellt die Elastizität großer Arterien wieder her. Das Hinzufügen von Thiazidopo-Diuretika verstärkt (addiviert) die blutdrucksenkende Wirkung von Perindopril.

Indapamid gehört zur Ableitung von Sulfonamid und ist ein Diuretikum. Hemmt die Natriumreabsorption im kortikalen Segment der Nierentubuli und erhöht so die Zuordnung von Natrium und Chlor durch die Nieren, was zu einem erhöhten Diurex führt. In geringerem Maße erhöht sich die Ausscheidung von Kalium und Magnesium. Mit der Fähigkeit, „langsame“ Kalziumkanäle selektiv zu blockieren, erhöht Indapamid die Elastizität der Arterienwände und reduziert die OPS. Es hat eine hypotitive Wirkung bei Dosen, die keine ausgeprägte harntreibende Wirkung haben. Eine Erhöhung der Indapamid-Dosis führt nicht zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, erhöht jedoch das Risiko, unerwünschte Phänomene zu entwickeln.

Indapamid bei Patienten mit arterieller Hypertonie beeinflusst den Lipidstoffwechsel nicht: TG, LPNP und LPVP sowie den Kohlenwasserstoffstoffstoffwechsel, selbst bei Patienten mit Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie.

Die kombinierte Anwendung von Perindopril und Indapamid ändert ihre pharmakokinetischen Parameter im Vergleich zur getrennten Einnahme dieser Arzneimittel nicht.

Perindopril nach der Einnahme schnell vom LCD aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit beträgt 65–70%. Essen reduziert die Umwandlung von Perindopril in Perindoprilat. T_1/2 Blutplasma Perindopril beträgt 1 h.

C_max im Blutplasma wird 3-4 Stunden nach der Einnahme nach innen erreicht. Da das Essen die Umwandlung des Perindoprils in Perindoprilat und die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringert, muss das Perindopril vor dem Frühstück einmal täglich morgens eingenommen werden. Bei Einnahme von Perindopril 1 Mal pro Tag wird die Gleichgewichtskonzentration innerhalb von 4 Tagen erreicht.

Die Leber unterliegt einem Stoffwechsel mit der Bildung eines aktiven Metaboliten - Perindoprilat. Neben dem aktiven Perindoprilat-Metaboliten bildet Perindopril weitere 5 inaktive Metaboliten. Die Bindung des Blutplasmas des Perindoprilats ist doabhängig und beträgt 20%. Perindoprilat passiert leicht histohämatische Barrieren, mit Ausnahme des EGB, eine kleine Menge dringt durch die Plazenta und die Muttermilch. Von den Nieren angezeigt, T_1/2 Perindoprilat beträgt ca. 17 Stunden. Kumuliert nicht.

Bei älteren Patienten mit Nieren- und Herzinsuffizienz wird die Perindoprilat-Entfernung verlangsamt.

Bei Nierenversagen wird empfohlen, die Perindopril-Dosis abhängig von der Schwere des Nierenversagens (Cliren von Kreatinin) zu reduzieren. Die Dialyse Cl des Perindoprilats beträgt 70 ml / min.

Die Kinetik des Perindoprils wird bei Patienten mit Leberzirrhose verändert: Die Leberclearance wird um die Hälfte reduziert. Die Menge an gebildetem Perindoprilat nimmt jedoch nicht ab, was keine Dosiskorrektur erfordert.

Indapamid. Schnell und fast vollständig vom LCD absorbiert. Das Essen verlangsamt die Saugleistung etwas, beeinflusst jedoch nicht signifikant die Menge an absorbiertem Indapamid. C_max im Blutplasma wird nach 1 Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Mit Blutplasmaproteinen assoziiert um 79%. T_1/2 ist von 14 bis 24 Stunden (durchschnittlich - 18 Stunden.). Kumuliert nicht.

In der Leber metabolisiert. Es wird von Nieren (70%) hauptsächlich in Form von Metaboliten (der Anteil eines unveränderten Arzneimittels beträgt etwa 5%) und Därmen mit Galle in Form von inaktiven Metaboliten (22%) ausgeschieden. Bei Patienten mit Nierenversagen ändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Indapamid nicht signifikant.

• Kombiniertes hypotitives Mittel (diuretisches + inhibitorhemmendes Enzym) [APF-Inhibitoren in Kombinationen]

Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen

Lithiumpräparate. Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumpräparaten und APF-Inhibitoren wurden Fälle eines reversiblen Anstiegs der Lithiumkonzentration im Blutserum aufgezeichnet. Die gleichzeitige Einnahme von Thiaziddiuretika kann dazu beitragen, die Lithiumkonzentration im Blutplasma und das Risiko seiner toxischen Wirkung vor dem Hintergrund der Einnahme eines APF-Inhibitors zu erhöhen.

Gleichzeitige Anwendung von Indatab P^® mit Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen. Wenn eine gleichzeitige Anwendung erforderlich ist, müssen die Serumkonzentrationen von Lithium sorgfältig überwacht werden.

Gleichzeitige Anwendung erfordert besondere Pflege

Bucklofen - Potenzierung der hypotensiven Wirkung. Kontrolle des Blutdrucks, der Nierenfunktion und gegebenenfalls Korrektur der Dosis hypotensitiver Medikamente sind erforderlich.

NPVP, einschließlich.h. hohe Dosen von Acetylsalicylsäure (mehr als 3 g / Tag). Gleichzeitige Anwendung von APF-Inhibitoren mit NPVP (einschließlich Acetylsalicylsäure in Dosen, entzündungshemmend wirken, COG-2-Inhibitoren und nicht selektive NVPIs) reduziert die hypotempfindliche Wirkung von APF-Inhibitoren, erhöht das Risiko, Nierenfunktionsstörungen zu entwickeln, bis zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens, erhöht den Kaliumgehalt im Blutserum, insbesondere bei Patienten mit bereits bestehenden Nierenfunktionsstörungen.

Es wird empfohlen, diese Kombination mit Vorsicht anzuwenden, insbesondere bei älteren Patienten. Vor Beginn der Behandlung müssen die Patienten den Flüssigkeitsverlust ausgleichen und die Funktion der Nieren sowohl zu Beginn der Therapie als auch während der Behandlung regelmäßig überwachen.

Gleichzeitige Anwendung mit Vorsicht

Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika). Stärken Sie den hypotensiven Effekt und erhöhen Sie das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additiver Effekt).

SCS, Tetracosactid Verringerung der hypotempfindlichen Wirkung (Verspätung der Flüssigkeits- und Natriumionen infolge des Betriebs des GKS).

Andere hypotempfindliche Mittel : Die hypotempfindliche Wirkung von Indatab P ist möglich^®.

Perindopril

Die gleichzeitige Anwendung wird nicht empfohlen

Kaliumsparende Diuretika (Spironolacton, Triamteren, Amylorid, Eplerenon) und Kaliumpräparate : APF-Inhibitoren reduzieren den durch Diuretika verursachten Kaliumverlust in der Niere. Bei Verwendung zusammen mit APF-Inhibitoren ist es möglich, den Kaliumgehalt im Blutserum bis zum Tod zu erhöhen. Wenn es erforderlich ist, gleichzeitig den APF-Inhibitor und die oben genannten Medikamente (im Fall einer bestätigten Hypokaliämie) zu verwenden, sollte Vorsicht geboten sein und eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts in den Parametern Blutplasma und EKG durchgeführt werden.

Gleichzeitige Anwendung erfordert besondere Pflege

Hypoglykämische Mittel zur Aufnahme (derivativer Sulfonylharnstoff) und Insulin: Verwendung von APF-Inhibitoren (beschrieben für Captopril und Enalapril) in sehr seltenen Fällen, Die hypoglykämische Wirkung der Derivate von Sulfonylharnstoff und Insulin bei Patienten mit Diabetes kann zunehmen; bei gleichzeitiger Verwendung, Es ist möglich, die Toleranz für Glukose zu erhöhen und den Insulinbedarf zu verringern, Dies kann eine Korrektur der Dosen von Hypoglykämika für Verschlucken und Insulin erfordern.

Gleichzeitige Anwendung mit Vorsicht

Allopurinol, zytostatische Immunsuppressiva, GX (mit systemischer Anwendung) und Prokineamid: Die gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel mit APF-Inhibitoren kann das Leukopenrisiko erhöhen.

Mittel zur Vollnarkose : APF-Inhibitoren können die hypotitive Wirkung einiger Mittel zur Vollnarkose verstärken.

Diuretika (Tiazid und Schleife) : Die Verwendung von Diuretika in hohen Dosen kann zu Hypovolämie führen (aufgrund einer Abnahme des JCC), und die Zugabe zur Therapie für Perindopril kann zu einer deutlichen Abnahme des Blutdrucks führen.

Indapamid

Gleichzeitige Anwendung erfordert besondere Pflege

Arzneimittel, die eine ventrikuläre polymorphe Tachykardie vom Typ „Pyruet“ verursachen können: t.to. Es besteht die Gefahr einer Hypokalämie, Indapamid sollte gleichzeitig mit Arzneimitteln mit Vorsicht angewendet werden, in der Lage, Magen-Tachykardie vom Typ "Pyreuet" zu verursachen, wie: Anti-Arhythmika (Chinidin, Hydrochinidin, Disopiramiden, Amiodaron, Dofetilid, ibutylid, bretilia tozilat, solo) einige Antipsychotika (Chlorpromazin, Tsiamemazin, Levomepromazin, Tioridazin, Trifluoperazin) Benzamide (Amisulfrid, Sulfirid, Sulfoprid, tiaprid) Butyrophenone (Doperidol, Haloperidol) andere Antipsychotika (Pimosid) andere Drogen, wie ein Verwirrer, cisaprid, Methylsulfat, rotes Blutmicin für in / in Gebrauch, Halophantrin, Misolastin, Moxyfloxacin, Pentamidin, Sparfloxacin, Winkamin für im / im Gebrauch, Methadon, Astemizol, Terphenadin. Die gleichzeitige Anwendung mit den oben genannten Arzneimitteln sollte vermieden werden. Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutserum zu kontrollieren, um eine Hypokaliämie zu vermeiden, während deren Entwicklung eine Korrektur durchgeführt werden muss, um das QT-Intervall auf dem EKG zu kontrollieren

Arzneimittel, die eine Hypokaliämie verursachen können : Amphotericin B bei der Einführung, Gluco und Mineralocorticoide (mit Systemzweck), Abführmittel, die die Fähigkeiten des Darmmotors stimulieren (wir sollten Abführmittel verwenden, die die Fähigkeiten des Darmmotors nicht stimulieren), Tetracoactid - erhöhen das Risiko, an Hypokaliämie zu erkranken (additive Wirkung). Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma zu kontrollieren, falls erforderlich, seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten.

Herzglykoside : Hypokaliämie verstärkt die toxischen Wirkungen von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden sollten der Kaliumgehalt im Blutplasma, die EKG-Indikatoren und gegebenenfalls die Dosis von Herzglykosiden überwacht werden.

Gleichzeitige Anwendung mit Vorsicht

Metformin : Funktionelles Nierenversagen vor dem Hintergrund der Aufnahme von Diuretika, insbesondere von Schleifen, während die Anwendung mit Metformin das Risiko einer Milchazidose erhöht. Metformin sollte nicht angewendet werden, wenn die Kreatininkonzentration im Blutplasma 15 mg / l (135 μmol / l) - bei Männern und 12 mg / l (110 μmol / l) - bei Frauen überschreitet.

Jodhaltige Kontrastmittel : Bei Patienten mit Hypovolämie vor dem Hintergrund der Verwendung von Diuretika besteht ein erhöhtes Risiko für ein akutes Nierenversagen, insbesondere bei Verwendung von Kontrastmitteln, die hohe Joddosen enthalten. Vor der Verwendung jodhaltiger Kontrastmittel sollte das JCC aufgefüllt werden.

Arzneimittel, die Calciumsalze enthalten : Bei gleichzeitiger Anwendung ist die Entwicklung von Hypercalcium aufgrund einer Abnahme des Kalziumanbaus durch die Nieren möglich.

Cyclosporin : Es ist möglich, die Kreatininkonzentration im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Cyclosporinkonzentration im Blutplasma zu verändern, selbst wenn kein ausgeprägter Verlust an Natriumionen und Dehydration vorliegt.