Duocylat

Es enthält Salicylsäure und Milchsäure als Wirkstoffe und gehört zur Gruppe der Arzneimittel Anti-Warzen Beim Auftragen auf die Haut entsteht eine Erweichung und anschließende Zerstörung des Stratum Corneus, wodurch Warzen entfernt werden können.

Isdin Anti-Falten ist zur Behandlung von Hautwarzen indiziert.

Befolgen Sie genau die Anweisungen zur Verabreichung dieses Arzneimittels, die von Ihrem Arzt angegeben wurden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall erneut an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dosierung

Actikerall wird empfohlen einmal am Tag es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen etwas anderes gesagt.

Wenn Sie in einem dünnen Hautbereich, beispielsweise um die Augen und den Tempel, eine aktinische Keratose haben, kann Ihr Arzt Sie anweisen, Actikerall weniger häufig anzuwenden. Wenn schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, reduzieren Sie die Häufigkeit der Anwendung von Arzneimitteln auf dreimal pro Woche, bis sie sich verbessern. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise auch häufiger überwachen.

Art der Verabreichung

Zur Anwendung auf der Haut (Hautverwendung).

• Entfernen Sie den weißen Film auf der Haut vom Vortag, indem Sie ihn einfach abziehen (es sei denn, Sie wenden dieses Arzneimittel zum ersten Mal an). Heißes Wasser erleichtert das Entfernen des Films.
• Um die Flasche zu öffnen, drücken Sie den Deckel nach unten und drehen Sie ihn.
• Entfernen Sie die überschüssige Bürstenlösung, indem Sie sie um den Flaschenhals schieben.
• Tragen Sie die Lösung einmal täglich auf eine aktinische Keratose und einen kleinen Bereich gesunder Haut um den betroffenen Bereich auf. Der gesunde Hautrand sollte nicht breiter als 0,5 cm sein.
• Multiple aktinische Keratose-Läsionen (bis zu 10 Läsionen) können gleichzeitig behandelt werden, obwohl das Auftragen des Produkts auf große Hautpartien vermieden werden sollte. Die Gesamthautfläche, die gleichzeitig mit Actikerall behandelt wird, sollte 25 cm nicht überschreiten2 (5 cm x 5 cm).
• Lassen Sie die Lösung trocknen und machen Sie einen Film.
• Nicht mit einem Dressing abdecken.
• Schließen Sie die Flasche fest, um ein Austrocknen des Produkts zu verhindern. Wenn Actikerall trocknet, verwenden Sie das Produkt nicht mehr. Verwenden Sie Actikerall nicht, wenn Sie Kristallbildung erkennen.
• Nicht auf die Haut mit Haaren auftragen, da im betroffenen Bereich Haarverklumpungen auftreten können. Bei Anwendung auf Bereiche mit Haaren sollten vor der Anwendung Rasur oder andere geeignete Methoden zur Haarentfernung in Betracht gezogen werden.

Andere Anweisungen

Ein direkter Kontakt von Actikerall mit den Augen, im Mund oder in der Nase oder den Genitalien (Schleimhäuten) sollte vermieden werden.

Die Lösung von Actikerall kann Kleidung, Stoffe oder Acryl dauerhaft färben (S. ex. Acrylbadewannen), daher sollte der Kontakt mit diesen Materialien vermieden werden.

Warnung: brennbares Produkt. Halte dich von Feuer und Flammen fern.

Fragen Sie während der Behandlung regelmäßig Ihren Arzt.

Behandlungsdauer

Actikerall wird einmal täglich auf aktinische Keratose-Läsionen angewendet, bis sie vollständig verschwinden oder maximal 12 Wochen lang. Die Verbesserung der aktinischen Keratose wird ab der vierten Woche des Behandlungsbeginns beobachtet, und über einen Zeitraum von bis zu zwölf Wochen wird eine allmähliche Verbesserung beobachtet. Die Elimination der aktinischen Keratose kann bis zu 8 Wochen nach Abschluss der Behandlung fortgesetzt werden. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, auch wenn nach den ersten 4 Wochen keine Wirkung beobachtet wird.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass der Actikerall-Effekt zu stark oder zu schwach ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie mehr Actikerall verwenden als Sie sollten

Wenn Sie Actikerall mehr als einmal am Tag anwenden, treten Hautreaktionen mit größerer Wahrscheinlichkeit auf und werden schwerwiegender. Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.

Bei versehentlicher Überdosierung oder Einnahme sofort Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren oder den Toxicology Information Service anrufen, Telefon: 91 562 04 20, unter Angabe des Arzneimittels und der aufgenommenen Menge.

Wenn Sie vergessen haben, Actikerall zu verwenden

Tragen Sie keine doppelte Dosis auf, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Setzen Sie Ihre Behandlung wie von Ihrem Arzt angewiesen oder wie in dieser Packungsbeilage beschrieben fort.

Wenn Sie die Einnahme von Actikerall abbrechen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Medikamente kann Actikerall Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.

Die meisten mit Actikerall behandelten Patienten haben leichte bis mittelschwere Reizungen und Entzündungen im Anwendungsbereich. Wenn sich diese Reaktionen verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren behandelnden Arzt.

Da dieses Medikament eine sehr starke Hautweichwirkung hat, können weißliche Verfärbungen und Hautschälungen auftreten.

Die in Actikerall enthaltene Salicylsäure kann bei Patienten mit empfindlicher Haut oder bei Personen, die gegen Salicylsäure allergisch sind, leichte Reizungen wie Hautentzündungen (Dermatitis) und allergische Kontaktreaktionen verursachen. Symptome, die durch allergische Kontaktreaktionen verursacht werden, können Juckreiz, Rötung und kleine Blasen auch außerhalb des Anwendungsbereichs umfassen.

Unerwünschte Effekte können bei folgenden Frequenzen auftreten:

Sehr häufigkann mehr als 1 von 10 Personen betreffen

• Reaktionen an der Applikationsstelle

• Rötung der Haut (Erythema), Entzündung, Reizung (einschließlich Brennen), Schmerzen, Juckreiz

Häufigkann bis zu 1 von 10 Personen betreffen

• Kopfschmerzen
• Peeling der Haut (Peeling)
• Reaktionen an der Applikationsstelle

• Blutungen, Verlust der oberen Hautschicht (Erosion), Krusten

Gelegentlichkann bis zu 1 von 100 Personen betreffen

• trockene Augen, juckende Augen, erhöhte Tränenproduktion (Tränen)
• Reaktionen an der Applikationsstelle

• Entzündung der Haut (Dermatitis), Schwellung (Ödem), Geschwür

Mitteilung von Nebenwirkungen

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester, auch wenn mögliche Nebenwirkungen vorliegen, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind. Sie können sie auch direkt über das spanische Pharmakovigilanzsystem für Humanarzneimittel kommunizieren: https://www.notificaram.es. Durch die Kommunikation von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.