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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
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entzündliche und degenerative Erkrankungen des Stütz-und Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), gouty Arthritis, Arthritis bei Morbus Reiter, rheumatische Weichgewebe, Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, einschließlich. mit polyradiculitis-Syndrom, Sehnenscheidenentzündung, Periarthritis, Bursitis, Myositis, Synovitis),
Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft:
schmerzen in Muskeln und Gelenken,
) entworfen, um auf ausgedehnte schmerzhafte Bereiche zu kleben.
®
B / m, langsam, 75 mg (3 ml) 1 einmal täglich.
Hinein
tägliche Dosis für alle Darreichungsformen des Medikaments Voltaren
schwerer Nierenversagen (Cl Kreatinin weniger als 30 ml / min), einschließlich. bestätigte Hyperkaliämie, progressive Nierenerkrankung,
kinderalter (bis 18 Jahre).
anfälle von Asthma bronchiale, Urtikaria oder akute Rhinitis in der Geschichte als Reaktion auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (zB Ibuprofen),
langfristige Verwendung von NSAIDs,
schwere somatische Erkrankungen.
schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen in der Geschichte,
Anämie,
selten-Husten, Asthma bronchiale (einschließlich Kurzatmigkeit), sehr selten — Pneumonitis, Schwellung des Kehlkopfes.
sehr selten — Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie (einschließlich hämolytische und aplastische Anämie), Agranulozytose.
seltene-Überempfindlichkeit, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich arterieller Hypotonie und Schock), sehr selten — Angioödem (einschließlich Gesichtsödem).
Seitens des Atmungssystems: selten-Asthma bronchiale (einschließlich Dyspnoe), sehr selten — Lungenentzündung.
Symptome:
50% des Wirkstoffs werden während der ersten Passage durch die Leber metabolisiert. Der Stoffwechsel tritt als Folge der wiederholten oder einmaligen Hydroxylierung und Konjugation mit Glucuronsäure auf. Das Enzymsystem R450SUR2C9 nimmt am Metabolismus des Arzneimittels teil. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist niedriger als Diclofenac.
von der Synovialflüssigkeit ist 3-6 Stunden, und seine Konzentration in der Synovialflüssigkeit durch 4-6 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels bleibt höher als im Plasma für weitere 12 Stunden.
Erhöht die Plasmakonzentration von Digoxin, Methotrexat, Lithiumpräparaten und Cyclosporin. Reduziert die Wirkung von Diuretika, vor dem hintergrund kalisberegath dioretikov Risiko für hyperkaliämie, vor dem hintergrund von Antikoagulanzien, антиагрегантных und thrombolytische Medikamente (alteplase, Streptokinase, urokinaza) erhöht das Risiko von Blutungen (in der Regel Magen und Darm).
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer erhöhen das Risiko von Blutungen aus dem Verdauungstrakt.
Medikamente, die Photosensibilisierung verursachen, erhöhen die sensibilisierende Wirkung von Diclofenac auf UV-Bestrahlung.
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.
Diclofenac Kalium erhöht die Wirkung von Medikamenten, die Photosensibilisierung verursachen.
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