Bronchetamin

Butamirate

Symptomatische Behandlung von trockenem Husten verschiedener Ätiologie: Husten in der präoperativen und postoperativen Phase, während chirurgischer Eingriffe, Bronchoskopie, Keuchhusten.

Hinein, vor dem Essen.

Tropfen: kinder von 2 Monaten bis 1 Jahr-10 Tropfen 4 mal am Tag, 1-3 Jahre-15 Tropfen 4 mal am Tag, älter als 3 Jahre-25 Tropfen 4 mal am Tag.

Sirup (gemessen mit einer Messkappe): kinder von 3 bis 6 Jahren-5 ml 3 mal am Tag, 6-12 Jahre-10 ml 3 mal am Tag, 12 Jahre und älter — 15 ml 3 mal am Tag, Erwachsene-15 ml 4 mal am Tag.

Die Messkappe sollte nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden. Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments,

schwangerschaft (I Trimester),

Laktationsperiode,

kinder bis 2 Monate (für Tropfen) und bis zu 3 Jahre (für Sirup).

Mit Vorsicht: schwangerschaft (II und III Trimester).

Bei der Anwendung des Medikaments Bronchetamin^® seltene (≥1/10000, <1/1000) folgende Nebenwirkungen werden beobachtet.

Von der Seite des zentralen Nervensystems: schläfrigkeit, Schwindel.

Aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Durchfall.

Von der Haut: Exanthema.

Ander: selten-es ist möglich, allergische Reaktionen zu entwickeln.

Symptome: Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel und Blutdrucksenkung.

Die Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, die Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen des Körpers. Es gibt kein spezielles Gegenmittel.

Butamirate, der Wirkstoff des Medikaments Bronchetamin^®, ist ein antitussives Mittel der zentralen Aktion. Bezieht sich nicht auf Opiumalkaloide weder auf chemische Struktur noch auf pharmakologische Eigenschaften.

Unterdrückt Husten und hat einen direkten Einfluss auf das Hustenzentrum. Hat eine bronchodilatierende Wirkung (erweitert die Bronchien). Fördert die Atmung durch Verbesserung der Spirometrie (reduziert den Widerstand der Atemwege) und Sauerstoffversorgung des Blutes (sättigt das Blut mit Sauerstoff).

Butamirat wird schnell und vollständig absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Nach Einnahme von 150 mg Butamyrat C_max im Plasma des Hauptmetaboliten (2-Phenylbuttersäure) ist 6,4 µg/ml und wird nach etwa 1,5 Stunden erreicht.Bei wiederholter Ernennung des Medikaments bleibt seine Konzentration im Blut linear, und die Kumulation wird nicht beobachtet.

Die Hydrolyse von Butamyrat, zunächst zu 2-Phenylbutylsäure und Diethylaminoetoxyethanol, beginnt im Blut. Diese Metaboliten haben auch antitussive Aktivität. Wie Butamirat, Metaboliten haben fast maximale (über 95%) Grad der Bindung an Plasmaproteine, die, unter anderem, ihre lange Halbwertszeit aus dem Plasma verursacht. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, und Metaboliten mit einer sauren Reaktion sind weitgehend mit Glucuronsäure verbunden. T_1/2 ist 6 Stunden.

• Antitussive Mittel der zentralen Aktion [Antitussive Mittel]

Keine Arzneimittelwechselwirkungen für Butamirat werden beschrieben.