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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Tabletten mit modifizierter Freisetzung, 20 mg : rund, doppelt geknallt, bedeckt mit einer Filmschale von gelb bis orange.
Tabletten mit modifizierter Freisetzung, 50 mg : rund, doppelt geknallt, bedeckt mit einer dunkelroten Filmschale.
Sirup : transparente, farblose viskose Flüssigkeit mit Vanillegeruch.
trockener Husten jeglicher Ätiologie (mit Erkältungen, Grippe, Keuchhusten und anderen Erkrankungen);
Hustenunterdrückung in der präoperativen und postoperativen Zeit, während chirurgischer Eingriffe, Bronchoskopie.
Innerhalb. Pillen werden vor dem Essen ohne Kauen eingenommen.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten mit modifizierter Freisetzung, 20 mg
Erwachsene - 2 Tabletten. 2-3 mal am Tag; Kinder über 12 Jahre - 1 Tisch. 3 mal am Tag; von 6 bis 12 Jahren - 1 Tisch. 2 mal am Tag.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten mit modifizierter Freisetzung, 50 mg
Erwachsene - 1 Tisch. alle 8-12 Stunden.
Sirup
Erwachsene — 6 Messlöffel (30 ml) 3 mal am Tag; Kinder über 9 Jahre (40 kg) — 3 Messlöffel (15 ml) 4 mal am Tag; von 6 bis 9 Jahren (22-30 kg) — 3 Messlöffel (15 ml) 3 mal am Tag; von 3 bis 6 Jahren (15–22 kg) — 2 Messlöffel (10 ml) 3 mal am Tag.
Für alle Darreichungsformen :
Überempfindlichkeit;
Stillzeit.
Zusätzlich für Tabletten mit modifizierter Freisetzung, beschichtet mit einer Filmschale :
Schwangerschaft;
Kindheit bis 6 Jahre - Tabletten, 20 mg; bis 18 Jahre - Pillen, 50 mg.
Zusätzlich für Sirup :
Schwangerschaft (ich Trimester);
Kindheit bis zu 3 Jahren.
Exanthem, Übelkeit, Durchfall, Schwindel, allergische Reaktionen.
Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Durchfall, Schwindel, Blutdruckabfall.
Behandlung: der Zweck von Aktivkohle, salzhaltiges Abführmittel; symptomatische Therapie (je nach Indikation).
Anti-Vokashle-Mittel hat eine erwartungsvolle, mäßige bronchiale und entzündungshemmende Wirkung.
Butamirati zitrata ist weder chemisch noch pharmakologisch mit Opiumalkaloiden verwandt und hat direkten Einfluss auf das Hustenzentrum, verbessert die Blutspirometrie und Sauerstoffversorgung.
Die Absorption ist hoch. Nach Einnahme eines Sirups in einer Dosis mit 150 mg Citratbutamrat, Cmax im Plasma des Hauptmetaboliten (2-Phenylölsäure) wird nach 1,5 Stunden beobachtet und beträgt 6,4 μg / ml, wenn Tabletten mit modifizierter Freisetzung (50 mg) - 9 h bzw. 1,4 μg / ml eingenommen werden. T1/2 für Sirup - 6 h, für Tabletten - 13 h. Es gibt keine kumulative Wirkung. Butamirati-Citrat wird in 2-Phenylöl und Diethylaminoetoxyethanol schnell im Plasma hydrolysiert. Beide Metaboliten, die ebenfalls eine Antithese aufweisen, sind weitgehend mit Plasmaproteinen assoziiert, was ihre langfristige Präsenz im Plasma erklärt. Anschließend wird der Hauptmetabolit von 2-Phenylöl oxidiert 14C-p-Hydroxy-2-phenylöl. Alle drei Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden, und saure Metaboliten sind hauptsächlich mit Glucuronsäure assoziiert.
- Zentrale Anti-Vachelial-Mittel [Sitz]
Es werden keine Arzneimittelwechselwirkungen für Butamirat beschrieben. Während der Behandlung wird nicht empfohlen, alkoholische Getränke sowie Medikamente zu verwenden, die das Zentralnervensystem drücken (einschließlich.h. Schlaftabletten, Antipsychotika, Beruhigungsmittel).
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge OmnitusTabletten mit modifizierter Freisetzung, beschichtet mit einer Filmschale von 20 mg - 2 Jahre.
Tabletten mit modifizierter Freisetzung, beschichtet mit einer Filmschale von 50 mg - 2 Jahre.
Sirup 0,8 mg / ml - 5 Jahre.
Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten mit modifizierter Freisetzung | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Butamirati Citrat | 20/50 mg |
Hilfsstoffe : Lactosemonogydrat - 218,5 / 230,5 mg; Hypromellose - 70/85 mg; Talkumpulver - 10/10 mg; Stearat Magnesium - 8/12 mg; kolloidales kolloidales Silizium - 2/6 mg; gehorsam - 1,5 / 1,5 | |
Filmschale (Tabletten 20 mg) : Hypromellose - 5,105 mg; Talkumpulver - 4,7 mg; Ethylcellulose - 3,14 mg; Makrogol - 1,253 mg; Titandioxid - 1,041 mg; Farbstoff "Sunny sunset" gelb (E110) (11%) mg | |
Filmschale (Tabletten 50 mg) : Hypromellose - 5,305 mg; Talkumpulver - 4,95 mg; Ethylcellulose - 3,183 mg; Makrogol - 1,273 mg; Titandioxid - 1,061 mg; schwarzer Esser (Ponso) 4R) (E124) |
Sirup | 1 ml |
Wirkstoff : | |
Butamirati Citrat | 0,8 mg |
Hilfsstoffe : Sorbit 70% (nicht kristallisiert) - 405 mg; Glycerin - 290 mg; Natriumsakharinat - 0,6 mg; Benzoesäure - 1,15 mg; Vanillin - 0,6 mg; Anisöl - 0,15 mg; Ethanol 96% |
Mit Filmschale beschichtete Tabletten mit modifizierter Freisetzung, 20 mg, 50 mg. Jeweils 10 Tabletten. in einer Blase aus PVC / Aluminium. 1 bl. in einem Kartonpaket.
Sirop, 0,8 mg / ml. 200 ml in einer Flasche dunklem Glas der III hydrolytischen Gruppe, gesteinigter Kunststoffdeckel mit Kontrolle der ersten Autopsie. Auf der Oberseite des Deckels befindet sich das Öffnungsschema der Flasche. 1 fl. zusammen mit einem Messlöffel (Volumen 5 ml, mit einem Risiko für ein Volumen von 2,5 ml) in einer Papppackung.
Zähler.
Sie können ein Medikament gegen kranken Diabetes verschreiben, d.h. Sorbit und Sakharin werden als Süßstoff in Sirup verwendet; Tabletten enthalten Laktose.
Omnitus-Sirup enthält 1 ml 3 ml (oder 0,003 ml) Ethanol. Vorbehaltlich der Dosierung nimmt der Patient eine Einzeldosis von 0,03 ml Ethanol (in 10 ml Sirup) ein.
Es besteht eine Gefahr für Menschen mit Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Gehirnkrankheiten sowie schwangeren Frauen und Kindern.
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