das Medikament wird nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft empfohlen. Im II und III Trimester der Schwangerschaft ist es möglich, das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Arzt zu verwenden.

Da es keine Daten über die Freisetzung von butamyrat in der Muttermilch gibt, wird die Verwendung von Panatus Forte während des Stillens nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen der who: sehr Häufig — & ge; 1/10; oft — von & ge;1/100 bis <1/10; selten — von & ge;1/1000 bis <1/100; selten — von & ge;1/10000 bis < 1/1000; sehr selten — von & ge;1/100000, einschließlich einzelner Nachrichten.

CNS: selten — Schläfrigkeit, Schwindel.

seitens des Verdauungssystems: selten — übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Haut: selten — Exanthem.

sonstige: allergische Reaktionen können auftreten.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit, Schwindel, übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Reizbarkeit, beeinträchtigte Bewegungskoordination, Verringerung des BLUTDRUCKS.

Behandlung: Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle, Abführmitteln, sowie Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Funktion des CCC und des Atmungssystems. Es gibt kein Gegenmittel. Die Behandlung ist symptomatisch.

Pharmakodynamik

Butamirate — der Wirkstoff des Medikaments Panatus Forte — ist ein antitussives Mittel der zentralen Wirkung, das weder chemisch noch pharmakologisch zu opiumalkaloiden gehört. Unterdrückt Husten und hat einen direkten Einfluss auf das hustenzentrum. Hat eine bronchodilatierende Wirkung. Fördert die Atmung, verbessert die Spirometrie (reduziert den Widerstand der Atemwege) und die Sauerstoffversorgung des Blutes.

Pharmakokinetik

Butamirat wird schnell und vollständig absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Nach der Einnahme von 150 mg butamyrat C_max im Plasma des hauptmetaboliten (2-phenylbuttersäure) wird nach etwa 1,5 Stunden erreicht und beträgt 6,4 µg / ml.

Bei wiederholter Anwendung von butamirat bleibt seine Konzentration im Blutplasma Linear und es wird keine Kumulation beobachtet.

Die Hydrolyse von butamyrat, zunächst zu 2-phenylbutylsäure und diethylaminoetoxyethanol, beginnt im Blut. Diese Metaboliten haben auch antitussive Aktivität. Butamirate und seine Metaboliten haben eine fast maximale (etwa 95%) Grad der Bindung an Plasmaproteine des Blutes, das macht Sie lange T_1/2 lange und antitussive Wirkung. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, und Metaboliten mit einer sauren Reaktion sind weitgehend mit Glucuronsäure verbunden. T_1/2 ist 6 Stunden.

Pharmakologische Gruppe

Protivokashlevoe Tool zentrale Aktion [Antitussiva]

Interaktion

keine arzneimittelwechselwirkungen für butamirat wurden beschrieben.

da butamyrat den hustenreflex unterdrückt, sollte die gleichzeitige Anwendung von schleimlösenden Mitteln vermieden werden, um die Ansammlung von Sputum in den Atemwegen zu vermeiden.

Während der Anwendung des Medikaments Panatus Forte wird nicht empfohlen, Ethanol zu verwenden, sowie Medikamente, die das zentrale Nervensystem unterdrücken (einschließlich Hypnotika, Neuroleptika, Beruhigungsmittel).

Lager

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in Originalverpackung.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

Haltbarkeit von panatus Forte 4 Jahre.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Verpackung und Inhalt

Sirup	5 ml
Wirkstoff:
butamyratcitrat	7,5 mg
Hilfsstoffe: Zitronensäure, Monohydrat — 12,5 mg; Sorbit flüssig — 1750 mg; Glycerin — 1250 mg; Saccharin-Natrium — 6,25 mg; Natriumbenzoat — 5 mg; Zitronengeschmack — 10 mg; Natriumhydroxid — 2,5 mg; gereinigtes Wasser — bis zu 5 ml

Formfreigabe

Sirup, 7,5 mg/5 ml. In 200 ml Sirup in eine Flasche aus dunklem Glas, укупоренном Kunststoff-Rohr mit Teiler Flüssigkeit und der Kunststoffdeckel mit der ersten Eröffnung. Auf 1 FL. legen Sie in eine Packung Karton zusammen mit einem Messlöffel.

Apotheken-Verkaufs -

Ohne Rezept.

Spezielle Anweisungen

Der Sirup enthält Saccharin-Natrium und Sorbit als Süßstoffe, daher kann er bei Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden.

5 ml Sirup (1 Messlöffel) enthalten 1,75 G Sorbitol. Bei jeder Einzeldosis des Medikaments erhält der Patient entweder 5,25 G Sorbitol (3 Messlöffel) oder 3,5 G Sorbitol (2 Messlöffel) oder 1,75 mg Sorbitol (1 Messlöffel).

Das Medikament Panatus Forte wird nicht bei Patienten mit fructoseintoleranz verwendet.

Wenn nach 5– 7 Tage der Anwendung des Medikaments Panatus Forte Husten hört nicht auf, Sie müssen einen Arzt aufsuchen.

Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die Besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (einschließlich der Verwaltung von Fahrzeugen, die Arbeit mit beweglichen Mechanismen). panatus Forte Kann Schläfrigkeit verursachen, daher ist Vorsicht beim fahren und arbeiten mit komplexen technischen Geräten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit Psychomotorische Reaktionen erfordern, erforderlich.

ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation

R05DB13 Butamirate

NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)