Dosodos

Symptomatische Behandlung von trockenem Husten verschiedener Ursachen: Husten in der präoperativen und postoperativen Zeit, bei chirurgischen Eingriffen, Bronchoskopie, mit Keuchhusten.

Innerhalb, vor dem Essen.

Tropfen: Kinder von 2 Monaten bis 1 Jahr - 10 Tropfen 4-mal täglich, 1-3 Jahre alt - 15 Tropfen 4-mal täglich, älter als 3 Jahre - 25 Tropfen 4-mal täglich.

Sirup (gemessen durch eine Messkappe) : Kinder von 3 bis 6 Jahren - 5 ml 3-mal täglich, 6–12 Jahre - 10 ml 3-mal täglich, 12 Jahre und älter - 15 ml 3-mal täglich; Erwachsene - 15 ml 4 mal täglich.

Die Messkappe sollte nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden. Wenn der Husten länger als 7 Tage dauert, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

Schwangerschaft (ich Trimester);

Stillzeit;

Kindheit bis zu 2 Monate (für Tropfen) und bis zu 3 Jahre (für Sirup).

Mit Vorsicht : Schwangerschaft (II- und III-Trimester).

Bei der Verwendung des Arzneimittels Dosodos^® selten (≥ 1/10000, <1/1000) werden die folgenden Nebenwirkungen beobachtet.

Von der Seite des ZNS : Schläfrigkeit, Schwindel.

Von der Seite des LCD : Übelkeit, Durchfall.

Von der Seite der Haut : Exantheme.

Andere: selten - die Entwicklung allergischer Reaktionen ist möglich.

Symptome : Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel und Blutdruckabfall.

Behandlung: Magenspülung, der Zweck von Aktivkohle, Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers. Es gibt kein spezielles Gegenmittel.

Butamirat, ein Wirkstoff des Arzneimittels Dosodos^®ist ein zentrales Anti-Cash-Tool. Sie gilt weder in der chemischen Struktur noch in den pharmakologischen Eigenschaften für Opiumalkaloide.

Unterdrückt Husten und hat direkten Einfluss auf das Hustenzentrum. Es hat eine bronchiale Wirkung (erweitert Bronchien). Fördert die Atemlinderung durch Verbesserung der Leistung von Spirometrie (reduziert die Atemresistenz) und Blutsauerstoffversorgung (gesättigt Blut mit Sauerstoff).

Butamirat absorbiert schnell und vollständig, wenn es hineingenommen wird. Nach Einnahme von 150 mg Butamirat C_max im Plasma des Hauptmetaboliten (2-Phenylölsäure) beträgt 6,4 μg / ml und wird nach etwa 1,5 Stunden erreicht. Wenn das Medikament wieder hergestellt wird, bleibt seine Blutkonzentration linear und eine Kumulierung wird nicht beobachtet.

Die Butamirathydrolyse, ursprünglich bis zu 2-Phenylöl und Diethylaminoetoxyethanol, beginnt im Blut. Diese Metaboliten haben auch Antithese. Wie Butamirata haben Metaboliten einen fast maximalen (etwa 95%) Bindungsgrad mit Plasmaproteinen, der unter anderem ihre lange Halbwertszeit aus Plasma bestimmt. Metaboliten werden hauptsächlich von Nieren gewonnen, und Metaboliten mit saurer Reaktion sind weitgehend mit Glucuronsäure assoziiert. T_1/2 ist 6 Stunden.

• Zentrale Anti-Vachelial-Mittel [Sitz]

Es werden keine Arzneimittelwechselwirkungen für Butamirat beschrieben.