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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 10.04.2022
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Streptokokken, Staphylokokken und Mykoplasmen-Infektion, Tonsillitis, akute Sinusitis, Lungenentzündung, Legionärskrankheit, Endokarditis, Enteritis, Osteomyelitis, Chlamydien, Syphilis.
Schwere Formen von bakteriellen Infektionen, verursacht durch empfindliche Mikroflora, mit geringer Wirksamkeit oder Unfähigkeit, oral eingenommen werden, wenn es notwendig ist, schnell hohe Konzentrationen von Antibiotika im Blut zu schaffen, in T.tsch. bei folgenden Krankheiten: Diphtherie (in T.tsch. Diphtherie Träger), Keuchhusten (in T.tsch.max.tsch. Staphylokokken) resistent gegen Penicillin (Antibiotikum Reserve).
Prävention von infektiösen Komplikationen bei medizinischen und diagnostischen Verfahren (einschließlich.zahnärztliche Intervention, Endoskopie) bei Patienten mit Herzfehlern.
Infektion bei Kindern (Tonsillitis, Laryngitis, Sinusitis, Otitis Media, Bronchitis, Pneumonie (durch микоплазмой, хламидией); Legionärskrankheit, Dermatitis, Erysipel, Furunkulose, Konjunktivitis, venerische лимфогранулема, Chlamydia psittaci.
Infektionen der oberen Atemwege (Mandelentzündung, Kehlkopfentzündung, Pharyngitis, Sinusitis, sekundäre Infektionen bei Erkältungen und Grippe), der unteren Atemwege (Bronchitis, Pneumonie, Tracheitis, Bronchiektasie), des Ohres (Otitis Media, Infektion des äußeren Ohrs), des Auges (Blepharitis), Mundhöhle (Gingivitis, Angina), Haut und Weichteile, Magen und Darm; Osteomyelitis, Urethritis, Tripper (Gonorrhö), Syphilis, venerische лимфогранулема, Diphtherie, Prostatitis, Scharlach (Behandlung, Prävention).
Lungenentzündung, Bronchiektasie, Sepsis, Scharlach, Mandelentzündung, Diphtherie, Wundinfektionen, pustulöse Hautveränderungen.
Innerhalb, für 1 h vor den Mahlzeiten oder nach 2 h nach dem Essen, mit genügend Flüssigkeit gepresst. Die Dosierung wird individuell bestimmt, normalerweise Erwachsene: von 200–400 mg 4 mal täglich alle 6 h, falls erforderlich, wird die Dosis auf 4 erhöht G pro Tag; Kinder: 30–40 mg / kg / Tag, in 2– 4 Empfang. Kurs — 7– 10 Tage.
Extern. Auf die betroffenen (vorgereinigten) Hautstellen 1 auftragen– 2 mal am Tag. Die Behandlung wird bis zur klinischen Verbesserung fortgesetzt, im Durchschnitt 1– 3 Monate
In / in, struino (für 3– 5 min)oder Tropf (bei 60– 80 Tropfen / min), Erwachsene — Einzeldosis — 0,2 G, täglich — 0,6 G, bei schwerer Infektion wird die Dosis auf 1 erhöht G. Kinder aller Altersgruppen haben eine tägliche Dosis — 20 mg / kg (für 2– 3 Empfang).
Für die intravenöse Injektion wird das Medikament in Wasser zur Injektion oder 0,9% Natriumchloridlösung mit einer rate von 5 gelöst mg auf 1 ml Lösungsmittel. Für die an - / Tropf-Verabreichung in 0,9% Natriumchloridlösung oder 5% glucoselösung auf eine Konzentration von 1 gelöst mg / ml. In / in das Medikament wird für 5 verabreicht– 6 Tage (vor dem Beginn der therapeutischen Wirkung), gehen Sie dann auf die Einnahme von erythromycin im inneren über. Bei guter Verträglichkeit und Abwesenheit von Symptomen von Phlebitis und periphlebitis wird der Verlauf der intravenösen Verabreichung auf 2 Wochen oder mehr verlängert.
nach Innen, Kinder — 30–50 mg / kg pro Tag.
Innen, mehrmals am Tag. Erwachsene (einschließlich. ältere) und Kinder über 8 Jahre mit Infektionen von leichter bis mittlerer schwere — auf 2 G pro Tag, mit scharfen und schweren Formen — bis zu 4 G pro Tag. Kinder 2– 8 Jahre mit Infektionen von leichter bis mittlerer schwere — auf 1 G pro Tag; Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren mit leichten bis mittelschweren Infektionen — auf 0,5 G pro Tag; wenn schwer — die Dosis wird verdoppelt.
Innerhalb, für 1–1,5 h vor den Mahlzeiten, 0,25–0,5 G 4– 6 mal pro Tag, die maximale Einzeldosis — 0,5 G, täglich — 2 G. Kinder unter 14 Jahren — 20–40 mg / kg / Tag.
Überempfindlichkeit (einschließlich Makrolide).
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Leberfunktionsstörungen, Ikterus, pseudomembranöse Kolitis, allergische Reaktionen.
Verletzung der Leber; übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, tenesmen, Durchfall, erhöhte Leber Transaminasen; Bauchschmerzen; Hörverlust und/oder Tinnitus (ototoxizität in der Regel reversibel), allergische Hautreaktionen (Urtikaria, andere Formen von Hautausschlägen), Eosinophilie; Tachykardie, Vorhofflimmern und/oder flattern (bei Patienten mit einem verlängerten Qt-Intervall auf EKG), cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Enterokolitis (während oder nach der Behandlung), anaphylaktischer Schock.
Dyspeptische Störungen, Leberfunktionsstörungen, pseudomembranöse Kolitis, allergische Reaktionen.
Magen-Darm-Erkrankungen (übelkeit, Erbrechen, etc.), verminderte Hämatokrit, Hämoglobin und weiße Blutkörperchen, änderung der funktionellen Leber-Tests.
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anorexie, Gastralgie, sekundäre Infektionen, allergische Reaktionen.
Symptome: übelkeit, Durchfall, Magenbeschwerden; akute Pankreatitis in leichter Form; Schwindel (vor allem bei Patienten mit Leber-oder Niereninsuffizienz).
Behandlung: Ernennung von Aktivkohle, sorgfältige überwachung des Atmungssystems (falls erforderlich, Beatmung), kshc und Elektrolythaushalt. Magenspülung ist wirksam bei der Einnahme einer Dosis, die fünfmal höher ist als die Durchschnittliche therapeutische. Hämodialyse, Peritonealdialyse, erzwungene Diurese sind unwirksam.
ist gegen grampositive und bestimmte gramnegative Mikroorganismen Aktiv.
Bindung an Plasmaproteine — 18%. Der Körper verteilt sich ungleichmäßig: in großen Mengen sammelt sich in der Leber, Nieren; in Galle und Urin die Konzentration ist zehnmal höher als die Konzentration im Blutplasma. Es dringt gut in das Gewebe der Lunge, Milz, Lymphknoten, Pleurahöhle, Aszites und Synovialflüssigkeit, wo die Konzentration des Antibiotikums seinen Gehalt im Plasma übersteigt. Dringt in die Muttermilch ein (in der Milch von stillenden Frauen beträgt die Konzentration des Antibiotikums 50% der Konzentration im Blutplasma). Schlecht geht durch die Geb, die Konzentration des Antibiotikums in der zerebrospinalflüssigkeit beträgt 10% der Plasmakonzentration. Bei entzündlichen Prozessen in den hirnhäuten steigt Ihre Durchlässigkeit für erythromycin leicht an. Geht durch die plazentaschranke und tritt in das Blut des Fötus, wo der Gehalt an erythromycin erreicht 10% Konzentration im Blutplasma der Mutter.
wird Schnell absorbiert. Bindung an Plasmaproteine — 60–75%. Therapeutische Konzentrationen im Blut werden 10 Minuten nach der Verabreichung erreicht und 6 gespeichert–12 H. wird in der Leber Metabolisiert. Ausscheidung — 95% durch Gallenwege, 5% — durch die Nieren. T1/2 — 1,7 H.
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verlängern T 1/2 erythromycin.
Inkompatibel mit Lincomycin, Clindamycin und chloramphenicol (Antagonismus).
Reduziert die bakterizide Wirkung von Beta-Lactam-Antibiotika (Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme). Erhöht den Gehalt an Theophyllin.
Erythromycin, ein Inhibitor der mikrosomalen Leberenzyme, kann die Plasmakonzentration von Arzneimitteln erhöhen, metabolisiert in der Leber (Carbamazepin, Valproinsäure, hexobarbital, Phenytoin, alfentanyl, dizopiramid, Lovastatin, Bromocriptin).
Erhöht die nephrotoxizität von Cyclosporin (vor allem bei Patienten mit begleitender Niereninsuffizienz).
Reduziert die clearance von Triazolam und Midazolam, was die pharmakologischen Wirkungen dieser Benzodiazepine verstärken kann. Verlangsamt die Eliminierung (verstärkt die Wirkung) von Methylprednisolon, felodipin und Antikoagulanzien der Cumarin-Reihe.
Zusammen mit der Verwendung von Terfenadin oder astemizol Arrhythmie entwickeln kann, mit dihydroergotaminom oder nicht hydrierten Mutterkorn-Alkaloide — Verengung der Gefäße (zu Krampf), dysesthesia.
In Kombination mit Lovastatin erhöht Rhabdomyolyse.
Erhöht die Bioverfügbarkeit von digoxin.
Reduziert die Wirksamkeit der hormonellen Kontrazeption.
Erhöht die Plasmakonzentration von Theophyllin und Carbamazepin. Kann die nephrotoxizität von cyclosporinen verstärken. Verlangsamt die Freisetzung von Methylprednisolon und Antikoagulantien.
Verstärkt die Wirkung von digoxin, Warfarin, Carbamazepin, Theophyllin (in großen, toxischen Dosen).
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit des Arzneimittels Ermitsed 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
5 ml Fruchtgeschmack Sirup enthalten erythromycin ethylsuccinat 125 und 250 mg; in Flaschen von 60 und 100 ml.
- Makrolide und azalide
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