Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
trockener Husten und reizender Husten unterschiedlicher ätiologie (einschließlich bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege).
Zusätzlich für orale Tropfen
Linderung von Husten in der Prä - und postoperativen Phase.
Innen , nach dem Essen.
Tabletten
Tabletten werden ganz genommen, ohne zu kauen, mit Flüssigkeit gepresst (Wasser, Tee, Fruchtsaft).
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre das Medikament wird in Abhängigkeit vom Körpergewicht des Patienten dosiert: weniger als 50 kg — auf 1/2 Tabelle. 4 mal am Tag; 50– 70 kg — 1 Tabelle. 3 mal am Tag; 70– 90 kg — auf 1,5 Tabelle. 3 mal am Tag; mehr als 90 kg — auf 1,5 Tabelle. 4 mal am Tag.
Das Intervall zwischen den Aufnahmen sollte 4 sein– 6 Stunden
Tropfen zur oralen Verabreichung
Die entsprechende Menge an Tropfen wird in 100 ml Flüssigkeit (Wasser, Tee, Fruchtsaft) gelöst.
Dosiert je nach Körpergewicht des Patienten: weniger als 7 kg — 8 Tropfen 3– 4 mal am Tag; 7– 12 kg — auf 9 Tropfen 3– 4 mal am Tag; 12– 20 kg — 14 Tropfen 3 mal am Tag; 20– 30 kg — 14 Tropfen 3– 4 mal am Tag; 30– 40 kg — 16 Tropfen 3– 4 mal am Tag; 40– 50 kg — 25 Tropfen 3 mal am Tag; 50– 70 kg — 30 Tropfen 3 mal am Tag; — mehr als 70 kg für 40 Tropfen 3 mal am Tag.
Das Intervall zwischen den Aufnahmen sollte 6 sein– 8 Stunden
Die Verwendung einer großen Menge an Flüssigkeit während der Behandlung erhöht seine Wirksamkeit. Bei der Anwendung bei Kindern mit einem Gewicht unter 7 kg kann die Dosis aufgrund der Tatsache, dass das Kind nicht trinkt 100 ml der vorbereiteten Mischung, allerdings überschreiten Sie nicht die Menge der Droge.
In Ermangelung einer positiven Wirkung ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
Für die genaue Dosierung des Medikaments können Sie eine Spritze für die Dosierung verwenden (falls angebracht) (Abb.1).
Die Skala auf der Spritze zeigt die Anzahl der Tropfen in der gemessenen Dosis an.
Anleitung zur Verwendung der Spritze zur Dosierung
1. Den fläschchendeckel (gegen den Uhrzeigersinn) abschrauben.
2. Legen Sie die Spritze in den Adapter auf dem Hals der Flasche in einer aufrechten Position (Abb.2).
3. Die Flasche mit der darin Platzierten Spritze sollte vom Boden nach oben umgedreht werden. Es ist notwendig, die Spritze fest zu halten und den Kolben zu ziehen, um die erforderliche Menge des Medikaments zu wählen (Abb.3).
4. Falls erforderlich, Messen Sie die Dosis von 40 Tropfen, sollten Sie 10 und 30 Tropfen abwechselnd wählen.
5. Drehen Sie die Flasche in eine vertikale Position mit dem Boden nach unten.
6. Ziehen Sie vorsichtig die Spritze mit dem Medikament aus dem fläschchenadapter.
7. Lösen Sie die gewählte Dosis des Arzneimittels in Wasser, Tee oder Fruchtsaft auf.
8. Drehen Sie die Flasche mit dem Medikament (im Uhrzeigersinn).
9. Spülen Sie die Spritze nach Gebrauch mit warmem Wasser ab.
überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Medikaments;
Myasthenia Gravis;
Kinder unter 12 Jahren — für Tabletten, bis zu 6 Monate — für Tropfen zur oralen Verabreichung;
I Trimester der Schwangerschaft;
Stillzeit.
stoptussin® Sollte nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Falls erforderlich, sollte es im II und III Trimester verwendet werden, um sicherzustellen, dass der beabsichtigte nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
es gibt Keine zuverlässigen Informationen über das eindringen von butamyrat und guaifenesin in die Muttermilch. Es ist notwendig, das stillen für die Dauer der Anwendung des Medikaments Stoptussin®zu stoppen.
Wenn das empfohlene Dosierungsschema eingehalten wird, tolerieren Patienten das Medikament normalerweise gut. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Urtikaria und Hautausschlag können auftreten. Diese Effekte treten bei etwa 1% der Patienten auf und gehen normalerweise ohne Dosisreduktion vor.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die unten aufgeführt sind, wurde entsprechend den folgenden Kriterien bestimmt: sehr oft (mindestens 1/10); oft (mehr 1/100, weniger 1/10); selten (mehr 1/1000, weniger 1/100); selten (mehr 1/10000, weniger 1/1000); sehr selten (weniger 1/10000), einschließlich einzelner Berichte.
von der Seite des zentralen Nervensystems: oft — Kopfschmerzen.
seitens des Hör - und Gleichgewichtsorgans: oft — Schwindel.
seitens der Verdauungsorgane: oft — Anorexie, übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall; sehr selten — bitterer Geschmack im Mund, Sodbrennen, Schweregefühl im Oberbauch (Tabletten).
Haut und subkutanes Fett: sehr selten — Exanthem, Urtikaria (Tabletten, Tropfen zur oralen Verabreichung), Juckreiz, Hitzewallungen (Tabletten).
Optional für Tabletten
Atemwege: sehr selten — Kurzatmigkeit.
von der CCC: selten — Schmerzen in der Brust; sehr selten — Tachykardie, Herzklopfen.
andere: sehr selten — Schmerzen um die Augen.
Optional für orale Tropfen
auf Seiten der Nieren und der Harnwege: sehr selten !auml; Urolithiasis.
Symptome: bei einer überdosierung herrschen Anzeichen einer toxischen Wirkung von guaifenesin vor — Schläfrigkeit, Muskelschwäche, übelkeit, Erbrechen, urolitiasis.
Behandlung: im Falle einer überdosierung einen Arzt aufsuchen. Guaifenesin hat kein spezifisches Gegenmittel. Ernennen Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie (Unterstützung der kardiovaskulären, Atmungs-und Nierenfunktionen, Elektrolythaushalt).
Kombiniertes Medikament, das eine antitussive und Schleimlösende Wirkung hat.
Butamyrat hat eine periphere lokalanästhetische Wirkung auf die empfindlichen Nervenenden der Bronchialschleimhaut, die eine antitussive Wirkung bietet.
Guaifenesin erhöht die Sekretion der bronchialdrüsen und reduziert die Viskosität von Schleim. Erhöhte Sekretion wird als direkte Wirkung auf die bronchialdrüsen verursacht — Stimulation der Sekretion aus den bronchialdrüsen und Entfernung von sauren Glykoproteinen aus den acinären Zellen, und Reflex, wenn es eine Reizung der Afferenten parasympathischen Fasern der Magenschleimhaut und Unterdrückung des atemzentrums. Erhöhen Sie den Ton N.vagus stimuliert die Produktion von Bronchialsekret. Schleim, produziert von den bronchialdrüsen, erhöht die Aktivität des resnitchatogo Epithels, wodurch die Evakuierung von Schleim aus den Bronchien und seine Husten erleichtert wird.
bei Einnahme von butamirat wird Citrat schnell und vollständig absorbiert. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 94%. Es wird metabolisiert, um zwei Metaboliten zu bilden, die auch eine antitussive Wirkung haben. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden (90%) und nur ein kleiner Teil durch den Darm. T1/2 — 6 H.
Guaifenesin wird bei Einnahme schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Die Verbindung mit plasmaproteinen ist vernachlässigbar. Guaifenesin wird schnell metabolisiert, mit der Bildung von inaktiven Metaboliten, die von den Nieren ausgeschieden werden. T1/2 — 1 Stunden
- Schleimlösend + antitussivmittel [Sekretolytika und Stimulanzien der motorischen Funktion der Atemwege in Kombinationen]
Guaifenesin erhöht die analgetische Wirkung von paracetamol und Acetylsalicylsäure, die Wirkung von Alkohol, Beruhigungsmittel, Hypnotika und Allgemeine Anästhetika auf das zentrale Nervensystem, die Wirkung von Muskelrelaxantien.
bei der Bestimmung der Konzentration von Vanille und 5-hydroxyindolessigsäure unter Verwendung von nitrosonaftol als Reagenz können falsch positive Ergebnisse erzielt werden. Daher sollte die Behandlung mit guaifenesin 48 Stunden vor der Urinsammlung für diese Analyse abgesetzt werden.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Stoptussin® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten | 1 Tabelle.max Tabletten. Auf 10 Tabelle. in einer Blisterfolie aus Aluminium und PVC-Folie; je 2 Blister in einem kartonbündel. Tropfen zur oralen Verabreichung. 10, 25 oder 50 ml in dunklen Glasflaschen mit PE-Tropfer, Deckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie. Auf 1 FL. in einem Karton. 50 ml in dunklen Glasflaschen mit PE-Tropfer, Deckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie und PE-Spritze zur Dosierung. Auf 1 FL. in einem Karton. Apotheken-Verkaufs -
Ohne Rezept. Spezielle Anweisungen
Bei anhaltenden Symptomen sollte eine änderung der Behandlung in Betracht gezogen werden. Das Medikament sollte nicht für einen produktiven Husten bei Patienten verschrieben werden, die an längerem oder chronischem Husten leiden (einschließlich.durch Rauchen verursacht), Bronchitis oder Lungenemphysem. Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit Physischer und geistiger Reaktionen erfordern. Stoptussin® Kann nachteilige Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die hohe Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, aufgrund der Tatsache, dass Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen können. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
R05FB02 Antitussiva in Kombination mit schleimlösenden Medikamenten
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
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