Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Innen, vor dem Essen.
Tropfen: Kinder von 2 Monaten bis 1 Jahr — 10 Tropfen 4 mal am Tag, 1– 3 Jahre alt — 15 Tropfen 4 mal am Tag, älter als 3 Jahre — 25 Tropfen 4 mal am Tag.
Sirup (gemessen mit einer messkappe): Kinder von 3 bis 6 Jahren — auf 5 ml 3 mal am Tag, 6– 12 Jahre alt — auf 10 ml 3 mal am Tag, 12 Jahre und älter — auf 15 ml 3 mal am Tag; Erwachsene — auf 15 ml 4 mal am Tag.
Die messkappe sollte nach jedem Gebrauch gewaschen und getrocknet werden. Wenn der Husten länger als 7 Tage anhält, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;
Schwangerschaft (ich Trimester);
Stillzeit;
Kinderalter bis zu 2 Monate (für Tropfen) und bis zu 3 Jahre (für Sirup).
mit Vorsicht: Schwangerschaft (II und III Trimester).
in Tierstudien wurden keine unerwünschten Wirkungen auf den Fötus festgestellt.
es wurden keine Kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen durchgeführt. Daher sollte Synecode® nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden. Im II und III Trimester ist die Verwendung von synecode ® unter Berücksichtigung der Vorteile für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus möglich.
Da keine Daten über die Freisetzung von butamyrat mit Muttermilch, die Verwendung von synecode ® während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
bei der Anwendung des Medikaments Synecode® selten (≥ 1/10000,< 1/1000) die folgenden Nebenwirkungen werden beobachtet.
des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, Schwindel.
aus dem Verdauungstrakt: übelkeit, Durchfall.
Haut: Exanthem.
andere: selten — es ist möglich, allergische Reaktionen zu entwickeln.
Symptome: Schläfrigkeit, übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindel und BLUTDRUCKSENKUNG.
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen des Körpers. Es gibt kein spezielles Gegenmittel.
Butamirate, der Wirkstoff des Medikaments Синекод®, ist das zentrale antitussive Aktionen. Bezieht sich nicht auf opiumalkaloide weder auf Chemische Struktur noch auf pharmakologische Eigenschaften.
Unterdrückt den Husten und hat einen direkten Einfluss auf das hustenzentrum. Hat eine bronchodilatierende Wirkung (erweitert die Bronchien). Fördert die Atmung durch Verbesserung der Spirometrie (reduziert den Widerstand der Atemwege) und Sauerstoffversorgung des Blutes (sättigt das Blut mit Sauerstoff).
Butamirat wird schnell und vollständig absorbiert, wenn es oral eingenommen wird. Nach der Einnahme von 150 mg butamirata Cmax der primäre Metabolit im Plasma (2-fenilmaslânoj Säure) beträgt 6,4 µg/ml und erreicht nach etwa 1,5 H. Wenn die Wirkstoffkonzentration im Blut bleibt Linear, und Kumulierung wird nicht beobachtet.
Die Hydrolyse von butamyrat, zunächst zu 2-phenylbutylsäure und diethylaminoetoxyethanol, beginnt im Blut. Diese Metaboliten haben auch antitussive Aktivität. Wie butamirat, Metaboliten haben fast maximale (über 95%) Grad der Bindung an Plasmaproteine, die, unter anderem, Ihre lange Halbwertszeit aus dem Plasma verursacht. Metaboliten werden hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, und Metaboliten mit einer sauren Reaktion sind weitgehend mit Glucuronsäure verbunden. T 1/2 ist 6 Stunden.
- Protivokashlevoe Tool zentrale Aktion [Antitussiva]
keine arzneimittelwechselwirkungen für butamirat wurden beschrieben.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit synecode® 3 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
| orale Tropfen für Kinder | 1 ml |
| Wirkstoff: | |
| butamyratcitrat | 5 mg |
| Hilfsstoffe: Sorbitol-Lösung 70% m / m — 405 mg; Glycerin — 290 mg; Natrium-saccharinat — 1,15 mg; Benzoesäure — 1,15 mg; Vanillin — 1,15 mg; Ethanol — 96% über./um. — 3 mg; Natriumhydroxid 30% m / m — 0,5 mg; Wasser — bis zu 1 ml |
| Sirup mit Vanille-Geschmack oder Aroma | 1 ml |
| Wirkstoff: | |
| butamyratcitrat | 1,5 mg |
| Hilfsstoffe: Sorbitol-Lösung 70% m / m — 40,5 G; Glycerin — 29 G; Natrium-saccharinat — 0,06 G; Benzoesäure — 0,115 G; Vanillin — 0,06 G; Ethanol 96% über./um. — 0,25 G, Natriumhydroxid 30% m / m — 0,031 G, Wasser — bis zu 100 ml |
5 mg/ml.20 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Pipette-Dosierer aus LDPE und einem Polypropylen-Deckel, der mit einem Kontrollsystem der ersten Autopsie ausgestattet ist. Auf 1 FL. in einen Karton legen.
Sirup (Vanille), 1,5 mg/ml. 100 oder 200 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, mit einem Deckel aus PE und Polypropylen, mit einem System gegen unbefugtes öffnen von Kindern, mit einer messkappe aus Polypropylen. Auf 1 FL. in einen Karton legen.
Ohne Rezept.
Aufgrund der Tatsache, dass butamirat hemmt den hustenreflex, vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung von schleimlösenden Mitteln, um die Ansammlung von Sputum in den Atemwegen mit dem Risiko von Bronchospasmus und Infektionen der Atemwege zu vermeiden. Tropfen enthalten saccharinat und Sorbit als Süßstoffe, daher können Patienten mit Diabetes mellitus verschrieben werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge oder Mechanismen zu fahren. Синекод® kann Schläfrigkeit verursachen, so sollten Sie vorsichtig sein beim Autofahren und arbeiten, die Konzentration erfordern (zum Beispiel bei der Arbeit mit Maschinen), nach Einnahme der Droge.
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