Bosporon

Kurzzeitbehandlung des Schmerzsyndroms verschiedener Herkunft;

symptomatische Therapie von rheumatischen Erkrankungen (rhämatoide Arthritis, Osteoarthrose, Spondylitis ankylosans, Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht, rheumatische Läsion von Weichteilen).

Innerhalb, vor dem Essen ein Glas Wasser trinken.

Mit schwerem Schmerzsyndrom : empfohlene Dosis - 8–16 mg / Tag, geteilt durch 2–3 Dosen; maximale Tagesdosis - 16 mg.

Bei entzündlichen und degenerativen rheumatischen Erkrankungen : empfohlene Anfangsdosis - 12 mg; Standarddosis - 8–16 mg / Tag, abhängig vom Zustand des Patienten.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art und dem Verlauf der Krankheit ab.

Bei Magen-Darm-Erkrankungen bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion wird älteren Menschen (über 65 Jahre) empfohlen, die minimale wirksame Dosis des Arzneimittels im niedrigstmöglichen kurzen Kurs zu verwenden. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 mg, tagsüber durch 3 Dosen von 4 mg geteilt.

bekannte Überempfindlichkeit / Allergie gegen Lornoxiker oder einen der Bestandteile des Arzneimittels;

eine vollständige oder unvollständige Kombination aus bronchialem Asthma, wiederkehrender nasaler Polyposis oder perinosaler Nebenhöhlen und Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich h). in der Geschichte);

hämorrhagische Diathese oder Blutgerinnungsstörungen sowie Patienten, die operiert wurden und mit einem Blutungsrisiko oder einer unvollständigen Hämostase verbunden sind;

Zeitraum nach der aorokoronären Umgehung;

Erosionsbeschuldigte Veränderungen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms, aktive gastrointestinale Blutungen; zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;

wiederkehrende Magengeschwüre oder wiederholte gastrointestinale Blutungen;

gastrointestinale Blutungen im Zusammenhang mit der Einnahme von Kapitalwertangaben in der Geschichte;

entzündliche Darmerkrankungen (Kron-Krankheit, unspezifische Colitis ulcerosa) in der Exazerbationsphase;

dekompensierte Herzinsuffizienz;

schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

schweres Nierenversagen (ein Serumkreatininspiegel von mehr als 300 Mikrometern / l), fortschreitende Nierenerkrankung;

bestätigte Hyperkaliämie, Hypovolämie oder Dehydration;

Schwangerschaft, Stillzeit;

Kindheit.

Mit Vorsicht : Erosion und ulzerative Läsionen und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (in der Geschichte) mäßig exprimiertes Nierenversagen; Bedingungen nach chirurgischen Eingriffen; Alter über 65 Jahre; Körpergewicht weniger als 50 kg; koronare Herzkrankheit; chronische Herzinsuffizienz; zerebrovaskuläre Erkrankung; Dyslipidämie / Hyperlipidämie; Diabetes mellitus; Krankheiten der peripheren Arterien; Rauchen; Cl Kreatinin weniger als 60 ml / min; ulzerative Läsionen des LCD in der Geschichte; Vorhandensein einer Infektion Helicobacter pylori;; längere Verwendung von Kapitalwerten; Alkoholismus; schwere somatische Krankheiten; gleichzeitiger Empfang von oralem SCS (einschließlich.h. Prednison), Antikoagulanzien (einschließlich.h. Warfarin), Antiagreganten (einschließlich.h. Clopidogrl), SSRIs (einschließlich.h. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin).

Von der Seite des LCD und der Leber : Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Durchfall, Ösophagitis, Gastritis, Erosion und ulzerative Läsionen der Magenschleimhaut, einschließlich h. mit Perforation und Blutung, Verstopfung, Meteorismus, Melenas, beeinträchtigter Leberfunktion, erhöhten Spiegeln an Lebertransaminasen.

Von der Seite des Nervensystems : Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Depressionen, Beweglichkeit, aseptische Meningitis, Pastezia.

Von der Hautseite und subkutanem Fett : essbares Syndrom, Ekchymosen, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Alopezie, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, angioneurotisches Ödem.

Aus dem Harnsystem : Dysurie, SCF-Reduktion, interstitielle Jade, Glomerulonephritis, papilläre Nekrose, nephrotisches Syndrom, peripheres Ödem, akutes Nierenversagen.

Von der Seite der Sinne : Tinnitus, Sehbehinderung.

Von der Seite des MSS : Entwicklung oder Verschlimmerung von Herzinsuffizienz, Tachykardie, steigendem Blutdruck.

Von der Seite der blutbildenden Organe und des Hämostasensystems : Agranulozytose, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, erhöhte Blutungszeit.

Von der Atemseite : Pharyngitis, Rhinitis, Atemnot, Husten, Bronchospasmus.

Andere: Anorexie, Schwitzen, Veränderung des Körpergewichts, Arthralgie, Myalgie.

Symptome : Es ist möglich, die oben beschriebenen Nebenwirkungen von Bosporon zu verstärken^®.

Behandlung: symptomatisch. Sofort nach Einnahme von Bosporon Aktivkohle einnehmen^® kann helfen, die Absorption dieses Arzneimittels zu reduzieren. Zur Verhinderung von Schäden an der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts ist die Verwendung von Antidrase-Medikamenten möglich.

Es hat eine ausgeprägte Schmerzmittel- und entzündungshemmende Wirkung. Lornoxiker haben einen komplexen Wirkungsmechanismus, der auf der Unterdrückung der Treibhausgassynthese aufgrund der Hemmung der Aktivität von Isopuren des Zentralheizungssystems basiert. Darüber hinaus werden Lornoxiker durch die Freisetzung freier Sauerstoffradikale aus aktivierten Leukozyten unterdrückt.

Bosporon Droge^® hemmt nicht die Atmung, verursacht keine Drogenabhängigkeit.

Lornoxiker absorbierten schnell und fast vollständig vom LCD, nachdem sie ins Innere gebracht worden waren. Zur gleichen Zeit, C_max im Plasma wird nach ca. 1-2 Stunden erreicht. Essen reduziert C_max um 30% und erhöht T_mah bis zu 2,3 Stunden. Die absolute Bioverfügbarkeit von Lornoxicam beträgt 90–100%. Lornoxicam ist im Plasma hauptsächlich in seiner unveränderten Form und in geringerem Maße in Form eines hydroxylierten Metaboliten vorhanden, der keine pharmakologische Aktivität aufweist. Die Bindung von Lornoxicam an Plasmaproteine (hauptsächlich mit der Albuminfraktion) beträgt 99% und hängt nicht von seiner Konzentration ab.

Т_1/2 im Durchschnitt ist 4 Stunden und hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels ab. Lornoxiker werden in der Leber vollständig metabolisiert. Das CYP2C9-Isoenzym ist am Stoffwechsel beteiligt. Ungefähr 1/3 der Metaboliten werden von den Nieren und 2/3 von der Galle ausgeschieden. Sowohl bei älteren Menschen als auch bei Patienten mit Nieren- oder Leberversagen wurden keine signifikanten Veränderungen in der Pharmakokinetik von Lornoxicam gefunden.

• Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NPVP) [NPVS - Oxikama]

Eine Wechselwirkung mit Ranitidin und Antazida wurde nicht identifiziert.

Gleichzeitige Anwendung von Bosporon^® und:

- Cimetidin - erhöht die Konzentration von Lornoxicam im Plasma;

- Antikoagulanzien oder Inhibitoren der Blutplättchenaggregation - es ist möglich, die Blutungszeit zu verlängern (erhöhtes Blutungsrisiko, MHO-Kontrolle erforderlich);

- β-Adrenoblockatoren und APF-Inhibitoren - können ihre hypotitive Wirkung verringern;

- Diuretika - reduziert die harntreibende Wirkung und die hypotensive Wirkung;

- Digoxin - reduziert die renale Clearance von Digoxin;

- Chinolon-Antibiotika - das Risiko, ein krampfhaftes Syndrom zu entwickeln, steigt

- andere Kapitalwerte oder SCS - das Risiko von Magen-Darm-Blutungen steigt;

- Methotrexat - die Methotrexatkonzentration im Serum steigt;

- SSRIs (z. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) - das Risiko für gastrointestinale Blutungen steigt;

- Lithiumsalze - können einen Anstieg der maximalen Lithiumkonzentrationen im Plasma verursachen und dadurch die bekannten Nebenwirkungen von Lithium erhöhen;

- Cyclosporina - eine Erhöhung der Nephrotoxizität von Cyclosporin;

- Derivate von Sulfonylharnstoff - deren hypoglykämische Wirkung kann verstärkt werden;

- Alkohol, Corticotropin, Kaliumdrogen - das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt steigt;

- Cefamandola, Cefoperason, Cefotethan, Valproesäure - das Blutungsrisiko steigt.