Allergoval

Allergoval Augentropfen dienen zur Prophylaxe und symptomatischen Behandlung von akuter allergischer Konjunktivitis, chronischer allergischer Konjunktivitis und vernaler Kerato Konjunktivitis.

Allergoval Heuschnupfen Augentropfen sind für die Behandlung von akuten saisonalen allergischen Konjunktivitis.

Zur Linderung und Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Konjunktivitis.

Catacrom 2% w / v Augentropfen sind zur Linderung und Behandlung von saisonaler und mehrjähriger allergischer Konjunktivitis indiziert.

Allergoval ist indiziert bei Nahrungsmittelallergien (bei denen angemessene Untersuchungen zur Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren aufgenommenen Allergenen durchgeführt wurden) in Verbindung mit der Einschränkung der hauptverursachenden Allergene.

Weg der Verwaltung:

Zur topischen Vereinbarung eine das Auge.

Erwachsene, Kinder und Ältere Menschen

Ein oder zwei Tropfen in jedes Auge bis zu vier Mal täglich.

Topische ophthalmische Vereinbarung

Ein oder zwei Tropfen in jedes Auge viermal täglich oder wie vom Arzt angegeben.

Ältere

Keine aktuellen Beweise für eine Änderung der Dosis.

Topische ophthalmische Anwendung.

Erwachsene, Kinder und ältere Menschen: ein oder zwei Tropfen in jedes Auge viermal pro Tag oder nach Anweisung des Arztes.

Allergoval muss oral verabreich werden

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen)

Anfangsdosis: 2 Kapseln viermal täglich vor den Mahlzeiten

Kinder (2-14 Jahre)

Anfangsdosis: 1 Kapsel viermal täglich vor den Mahlzeiten

Wenn bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen) und Kindern innerhalb von zwei bis drei Wochen keine zufriedenstellende Kontrolle erreicht wird, kann die Dosierung verdoppelt werden, sollte jedoch 40 mg/kg/Tag nicht überschreiten.

Erhaltungsdosis: Sobald ein therapeutisches Ansprechen erreicht wurde, kann die Dosis auf das Minimum reduziert werden, das erforderlich ist, um den Patienten symptomfrei zu halten.

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid, Natriumcromoglycat oder andere Bestandteile.

Das Produkt ist kontraindiziert bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen Natriumcromoglicat, Benzalkoniumchlorid oder Dinatriumedetat gezeigt haben.

Bekannte überempfindlichkeit gegen Allergoval.

Allergoval tritt bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Natriumcromoglicat oder einen der sonstigen Bestandteile kontraindiziert.

Die Lösung sollte 1 Monat nach dem ersten Öffnen der Flasche oder bei Trübung verworfen werden. Nicht verwenden, wenn die Flasche vor Erhalt geöffnet wurde. Allergoval Augentropfen und Allergoval Heuschnupfen Augentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid. Tragen Sie während der Verwendung keine weichen Kontaktlinsen.

Entsorgen Sie den restlichen Inhalt vier Wochen nach dem Öffnen der Flasche.

Wie bei anderen ophthalmischen Lösungen, die Benzalkoniumchlorid enthalten, sollten weiche Kontaktlinsen während der Behandlung nicht getragen werden.

Natriumcromoglicat kann prophylaktisch verwendet werden. Patienten sollten sich beraten lassen, bevor sie das Produkt absetzen.

Catacrom 2% w/v Augentropfen sind steril, konservierungsmittelfrei und werden in einem Einwegbehälter präsentiert, der nach Gebrauch verworfen werden sollte.

Keine angegeben

Vorläufiges Stechen oder verschwommenes Sehen kann beim Einlaufen auftreten. Fahren oder bedienen Sie keine Maschinen, bis das Sehvermögen wiederhergestellt ist.

Wie bei allen Augentropfen kann das Einträufeln dieser Augentropfen zu vorübergehenden Sehstörungen oder lokalen Reizungen führen, die sich auf das Fahren oder Bedienen von Maschinen auswirken können. Fahren oder betreiben Sie keine Maschinen, wenn betroffen.

Wie bei allen Augentropfen kann es beim Einträufeln zu vorübergehenden Sehstörungen kommen. Fahren oder betreiben Sie keine Maschinen, bis das normale Sehvermögen wiederhergestellt ist.

Keine bekannt.

Vorübergehendes Stechen und Brennen kann nach der Instillation auftreten, andere Symptome einer lokalen Reizung wurden selten berichtet.

Augenerkrankungen

Vorübergehendes Stechen und Brennen kann nach dem Einträufeln auftreten. Andere Symptome einer lokalen Reise wurden selten berichtet.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System unter zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Bei Instillation kann vorhergehendes Stechen oder Brennen auftreten. Selten wurden andere Symptome einer lokalen Reizung berichtet.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über zu melden

Gelbes Karten-Schema

Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Übelkeit, Hautausschläge und Gelenkschmerzen wurden in einigen Fällen berichtet.

Meldung von vermuteten Nebenwirkungen

Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System unter zu melden: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Da Natriumcromoglycat nur in sehr begrenztem Umfang aus Augentropfen resorbiert wird, sollte keine andere Maßnahme als medizinische Beobachtung erforderlich sein.

Es sollten keine anderen Maßnahmen als medizinische Beobachtung erforderlich sein.

Eine ärztliche Überwachung sollte nur notwendig sein.

Wenn die Lösung versehentlich eingenommen wird, da Allergoval nur schlecht resorbiert wird, sollte keine andere Maßnahme als eine ärztliche Überwachung erforderlich sein.

Da Allergoval nur minimal resorbiert wird, sollte keine andere Maßnahme als ärztliche Überwachung erforderlich sein.

Natriumcromoglycat hat weder antihistaminische noch entzündungshemmende Wirkung. Es gibt Hinweise darauf, dass Natriumcromoglycat sterben Freisetzung von Mediatoren der allergischen Reaktion hemmt, indem es die Membranen sensibilisierter Mastzellen stabilisiert.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Ophthalmologische, andere Antiallergika, ATC-Code: S01GX01

In-vitro - - - - und in vivo tierversuche haben gezeigt, dass Natriumcromoglicat sterben Degranulation von sensibilisierten Mastzellen hemmt, die nach Exposition gegenüber spezifischen Antigenen auftritt. Natriumcromoglicat wirkt durch Hemmung der Freisetzung von Histamin und verschiedenen Membran abgeleiteten Mediatoren aus der Mastzelle.

Natriumcromoglicat hat die Aktivität gezeigt in-vitro - - - - hemmung der Degranulation von nicht sensibilisierten Rattenmastzellen durch Phospholipase A und anschließende Freisetzung chemischer Mediatoren. Natriumcromoglicat hemmte nicht die enzymatische Aktivität der freigesetzten Phospholipase A auf seinem spezifischen Substrat.

Natriumcromoglicat hat keine intrinsische Vasokonstriktor - oder Antihistaminaktivität.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Antiallergika, Cromoglicinsäure, ATC-Code: S01G X01

Die Lösung übt ihre Wirkung lokal im Auge aus. Allergoval hemmt nachweislich sterben Degranulation sensibilisierter Mastzellen nach Exposition gegenüber spezifischen Antigenen. Allergoval hemmt sterben Freisetzung von Histamin und verschiedenen Membran abgeleiteten Mediatoren aus Mastzellen.

Allergoval hat keine intrinsische antihistaminische oder vasokonstriktorische Aktivität.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiallergika, ohne Kortikosteroide, ATC-Code: A07EB01

Natriumcromoglicat hemmt sterben Freisetzung von Mediatoren der allergischen Reaktion aus Mastzellen. Bei gastrointestinaler Allergie kann die Freisetzung von Mediatoren zu gastrointestinalen Symptomen führen oder die Absorption von Antigenmaterial ermöglichen, was zu systemischen allergischen Reaktionen führt.

Aufgrund der Lipidunlöslichkeit wird Natriumcromoglycat nach Verabreichung an das Auge schlecht resorbiert. Bei normalen Freiwilligen werden etwa 0,03% systemisch resorbiert. Absorbiertes Natriumcromoglycat wird unverändert in die Galle und den Harn ausgeschieden.

Spuren von Natriumcromoglycat wurden im wässrigen Humor von Kaninchen bis zu 24 Stunden nach der Behandlung nachgewiesen.

Natriumcromoglicat wird schlecht absorbiert. Wenn mehrere Dosen Natriumcromoglicat-Ophthalmallösung in normale Kaninchenaugen eingeträufelt werden, werden weniger als 0,07% der verabreichten Natriumcromoglicat-Dosis in den systemischen Kreislauf aufgenommen (vermutlich über das Auge, die Nasenwege, die Mundhöhle und den Magen-Darm-Trakt). Spurenmengen (weniger als 0,01%) des Natriumcromoglicats dringen in den wässrigen Humor ein und die Clearance aus dieser Kammer tritt innerhalb von 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung praktisch abgeschlossen.

Bei normalen Freiwilligen zeigt die Analyse der Arzneimittelausscheidung, dass etwa 0,03% Natriumcromoglicat nach Verabreichung an das Auge resorbiert werden.

Eine begrenzte systemische Resorption kann durch Augeninstillation erwartet werden.

Bei normalen Freiwilligen hat die Analyse der Arzneimittelausscheidung gezeigt, dass etwa 0, 03% von Allergoval nach okulärer Verabreichung resorbiert werden.

Nicht anwendbar

Sterben Ergebnisse der Studien tragen nicht zu den vom verschreibenden Arzt benötigten Informationen bei und werden daher im SPC nicht wiederholt.

Kein.

Es gibt keine anderen für den beschriebenen Arzt relevanten Befunde als die bereits eine andere Stelle im SPC genannt.

Tierversuche haben gezeigt, dass Natriumcromoglicat eine sehr geringe lokale oder systemische Toxizität aufweist.

Natriumcromoglycat bildet unlösliche Komplexe mit Metallionen, wurde zu einer Trübung der Lösung führt.

Keine bekannt.

Keine bekannt. In Ermangelung von Kompatibilitätsstudien darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Keine angegeben.

Die folgenden Gebrauchsanweisungen sind in der Verpackungsbeilage des Patienten enthalten.

1. Bevor Sie Ihre Allergoval Augentropfen (Allergoval Heuschnupfen Augentropfen) verwenden, sollten Sie Ihre Hände waschen.

2. Möglicherweise hilft es, vor einem Spiegel zu sitzen, damit Sie sehen können, war Sie tun. Ziehen Sie vorsichtig Ihr Unterlid nach unten und legen Sie vorsichtig ein oder zwei Allergoval Augentropfen (Allergoval Heuschnupfen Augentropfen) in den Raum zwischen dem Augenlid und dem Auge. Achten Sie darauf, den Tropfer nicht mit Ihrem Auge oder Ihren Fingern zu berühren.

3. Lassen Sie das Augenlid los und blinken Sie einige Male, um sicherzustellen, dass die Flüssigkeit die gesamte Oberfläche des Auges bedeckt.

4. Wiederholen Sie den Vorgang mit dem anderen Auge und ersetzen Sie dann sterben Kappe auf der Flasche.

Kein.

Nur für den einmaligen Gebrauch. Sofort nach dem ersten Gebrauch verwerfen. Jedes nicht verwendete Produkt oder Abfallmaterial sollte gemäß den lokalen Anforderungen entsorgt werden.

Gebrauchsanweisungen werden mit jeder Packung geliefert.