Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
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Allergoval
Cromoglycate De Sodium
Les collyres Allergoval sont destinés à la prophylaxie et au traitement symptomatique de la conjonctivite allergique aiguë, de la conjonctivite allergique chronique et de la conjonctivite kérato vernale.
Allergoval rhum des foins gouttes pour les yeux sont pour le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière aiguë.
Pour le soulagement et le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et vivace.
Les gouttes oculaires Catacrom 2% P / v sont indiquées pour le soulagement et le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et pérenne.
Allergoval est indiqué pour les allergies alimentaires (lorsque des études adéquates ont été effectuées pour déterminer la sensibilité à un ou plusieurs allergènes ingérés) en conjonction avec la restriction des principaux allergènes responsables.
Voie d'administration:
Pour l'administration topique à l'œil.
Les adultes, les Enfants et les personnes Âgées
Une ou deux gouttes dans chaque œil jusqu'à quatre fois par jour.
Administration ophtalmique topique
Une ou deux gouttes dans chaque œil quatre fois par jour ou comme indiqué par le médecin.
Âge
Aucune preuve actuelle d'altération de la dose.
Utilisation ophtalmique topique.
Adultes, Enfants et personnes âgées: une ou deux gouttes dans chaque œil quatre fois par jour, ou selon les directives du médecin.
Allergoval doit être administré par voie orale
Adultes (y compris les personnes âgées)
Dose initiale: 2 gélules quatre fois par jour avant les repas
Les enfants (2 - 14 SCN)
Dose initiale: 1 capsule quatre fois par jour avant les repas
Pour les adultes (y compris les personnes âgées) et les enfants, si un contrôle satisfaisant n'est pas atteint dans les deux à trois semaines, la posologie peut être doublée mais ne doit pas dépasser 40 mg/Kg/jour.
Dose d'entretien: Une fois qu'une réponse thérapeutique a été obtenue, la dose peut être réduite au minimum requis pour maintenir le patient exempt de symptômes.
Hypersensibilité connue au chlore de benzalkonium, ce médicament ou à d'autres constituants.
Le produit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au cromoglicate de Sodium, au chlore de Benzalkonium ou à l'acétate disodique.
Hypersensibilité connue à Allergoval.
Allergoval est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.
La solution doit être jetée 1 mois après la première ouverture de la bouteille ou si une turbidité se développe. Ne pas utiliser si la bouteille a été ouverte avant la réception. Les collyres Allergoval et les collyres Allergoval pour le rhum des foins contiennent du chlore de benzalkonium. Ne pas porter de lentilles de contact souples pendant la période d'utilisation.
Jeter tout contenu restant quatre semaines après l'ouverture de la bouteille.
Comme pour les autres solutions ophtalmiques contenant du chlore de Benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant la période de traitement.
Cromoglicate de Sodium peut être utilisé à titre prophylactique. Les Patients doivent demander conseil avant d'arrêter l'utilisation du produit.
Les gouttes pour les yeux Catacrom 2% P/v sont stériles, sans conservateur et présentées dans un contenu à usage unique qui doit être jeté après utilisation.
Aucune
Des picotements transitoires ou une vision floue peuvent survenir lors de l'instillation. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que la vision n'est pas rétablie.
Comme pour tous les collyres, l'instillation de ces collyres peut provoquer un trouble transitoire de la vision ou provoquer une irritation locale pouvant avoir un impact sur la conduite ou l'utilisation de machines. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si elles sont touchées.
Comme pour tous les collyres, un flou transitoire de la vision peut survenir lors de l'instillation. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que la vision normale n'est pas rétablie.
Aucun n'est connu.
Des picotements et des brûlures transitoires peuvent survenir après l'instillation, d'autres symptômes d'irritation locale ont été rarement rapportés.
Les Troubles De La Vue
Des picotements et des brûlures transitoires peuvent survenir après l'instillation. D'autres symptômes d'irritation locale, ont été rarement signalés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Déclaration des effets indésirables soupçonnés après autorisation du médicament hne importante. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de carte jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Lors de l'instillation, des picotements ou des brûlures transitoires peuvent survenir. Rarement, d'autres symptômes d'irritation locale ont été signalés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via
Schéma De La Carte Jaune
Site web: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Des nausées, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires ont été signalées dans quelques cas.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système des nations unies de carte jaune à: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Comme le cromoglycate de sodium n'est absorbé que dans une mesure très limitée par les gouttes oculaires, aucune autre action que l'observation médicale ne devrait être nécessaire.
Aucune autre mesure que l'observation médicale ne devrait être nécessaire.
Une surveillance médicale seulement devrait être nécessaire.
Si la solution est ingérée accidentellement, car Allergoval n'est que mal absorbé, aucune autre action que la surveillance médicale ne devrait être nécessaire.
Comme Allergoval n'est absorbé que dans une mesure minimale, aucune autre mesure que la surveillance médicale ne devrait être nécessaire.
Le cromoglycate de Sodium n'a ni activité antihistaminique ni activité anti-inflammatoire. Les preuves suggèrent que le cromoglycate de sodium inhibe la libération de médiateurs de la réaction allergique en stabilisant les membranes des mastocytes sensibles.
Classe pharmacothérapeutique: ophtalmologiques, autres antiallergiques, code ATC: S01GX01
In vitro et in vivo des études chez l'animal ont montré que le Cromoglicate de Sodium inhibe la dégranulation des mastocytes sensibles qui se produisent après exposition à des antigènes spécifiques. Le cromoglicate de Sodium agit en inhibant la libération d'histamine et de divers médiateurs dérivés de la membrane du mastocyte.
Le Cromoglicate de Sodium a démontré l'activité in vitro inhiber la dégranulation des mastocytes de rat non sensibilisés par la phospholipase A et la libération subséquente de médiateurs chimiques. Le cromoglicate de Sodium n'inhibe pas l'activité enzymatique de la phospholipase A libérée sur son substrat spécifique.
Le cromoglicate de Sodium n'a pas d'activité vasoconstrictrice ou antihistaminique intrinsèque.
Classe pharmacothérapeutique: autres antiallergiques, acide cromoglicique, code ATC: S01G X01
La solution exerce son effet localement dans l'œil. Il a été démontré Qu'Allergoval inhibe la dégranulation des mastocytes sensibilisés après exposition à des antigènes spécifiques. Allergoval inhibe la libération d'histamine et de divers médiateurs membranaires dérivés des mastocytes.
Allergoval n'a pas d'activité antihistaminique ou vasoconstrictrice intrinsèque.
Classe pharmacothérapeutique: antiallergiques, à l'exclusion des corticostéroïdes, code ATC: A07EB01
Le cromoglicate de Sodium inhibe la libération des mastocytes des médiateurs de la réaction allergique. Dans l'allergie gastro-intestinale la libération de médiateurs peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux ou peut permettre l'absorption de matériel antigénique conduisant à des réactions allergiques systématiques.
En raison de l'insolubilité lipidique, le cromoglycate de sodium est mal absorbé après administration à l'œil. Chez les volontaires normaux, environ 0,03% hne absorbé par voie systématique. Le cromoglycate de sodium absorbé est excrété inchangé dans la bile et l'urine.
Des traces de cromoglycate de sodium ont été détectées dans l'humeur aqueuse des lapins jusqu'à 24 heures après le traitement.
Cromoglicate de Sodium HNE mal absorbé. Lorsque des doses multiples de solution ophtalmique de Cromoglicate de Sodium sont instillées dans les yeux normaux du lapin, moins de 0,07% de la dose administrée de Cromoglicate de Sodium est absorbée dans la circulation systématique (probablement par l'œil, les voies nasales, la cavité buccale et le tractus gastro-intestinal). Des traces (moins de 0,01%) du Cromoglicate de Sodium pénètrent dans l'humidité aqueuse et la clarté de cette chambre est pratiquement complète dans les 24 heures suivant l'arrêt du traitement.
Chez les volontaires normaux, l'analyse de l'extraction du médicament indique qu'environ 0,03% du Cromoglicate de Sodium est absorbé après l'administration à l'œil.
Absorption systématique limitée peut être attendue par instillation oculaire.
Chez les volontaires normaux, l'analyse de l'analyse du médicament a montré qu'Environ 0,03% d'Allergoval est absorbé après administration oculaire.
Non applicable
Les résultats des études n'ajoutent pas aux informations requises par le prescripteur, par conséquent, ils ne sont pas répétés dans le RCP.
Aucun.
Il n'y a pas d'autres conclusions pertinentes pour le prescripteur que celles déjà mentionnées ailleurs dans le RCP.
Des études chez l'animal ont montré que le cromoglicate de sodium a un très faible ordre de toxicité locale ou systématique.
Le cromoglycate de Sodium forme des complexes insolubles avec des ions métalliques, ce qui entraîne une turbidité de la solution.
Aucun n'est connu.
Aucun n'est connu. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Aucune.
Les instructions suivantes sont incluses dans la notification.
1. Avant d'utiliser vos collyres Allergoval (collyres Allergoval pour le rhum des foins), vous devez vous laver les mains.
2. Vous pouvez trouver utile de vous asseoir face à un miroir, de sorte que vous pouvez voir ce que vous faites. Abaissez doucement votre paupière inférieure et placez soigneusement un ou deux collyres Allergoval (collyres Allergoval pour le rhum des foins) dans l'espace entre la paupière et l'œil. Veillez à ne pas toucher le compte-gouttes avec vos yeux ou vos doigts.
3. Relâchez la paupière et clignotez quelques fois pour vous assurer que le liquide couvre toute la surface de l'œil.
4. Répétez la procédure avec l'autre œil, puis remplacez le bouchon de la bouteille.
Aucun.
Verser l'utilisation unique seulement. Jeter immédiatement après la première utilisation. Tout produit inutilisé ou déchets doit être éliminé conformément aux exigences locales.
Les Instructions d'utilisation sont fournies avec chaque paquet.
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