Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Buxnid, kalp yetmezliği, nefrotik sendrom dahil böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer sirozu ile ilişkili ödem tedavisi için endikedir.
güçlü bir kısa etkili diüretik gerektiren yüksek dozlarda böbrek veya kalp kökenli ödem için Buxnide 5 mg kullanabilirsiniz.
![](/style/images/attention_blue.png)
Pozoloji
Çoğu hasta sabah veya akşam erken saatlerde tek bir doz olarak günlük 1 mg'lık bir doza ihtiyaç duyar. Hastanın cevabına bağlı olarak, 6-8 saat sonra ikinci bir doz uygulanabilir. Refrakter vakalarda, tatmin edici bir diüretik reaksiyon elde edilene veya buxnid infüzyonları uygulanana kadar doz arttırılabilir.
Yaşlılarda dozaj
Dozu reaksiyona göre ayarlayın. Bazı yaşlı hastalarda günde 0.5 mg buxnid dozu yeterli olabilir.
Pediatrik popülasyon
12 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Uygulama şekli
Oral kullanım için.
![](/style/images/attention_blue.png)
Oligüri
Anuria.
Kan üresinde artış.
- Böbrek yetmezliğinde diürezi indüklemek için Bu Dingnid'i kullanabilmenize rağmen, şiddetli ilerleyici böbrek hastalığının tedavisi sırasında kan üresinde önemli bir artış veya oligüri veya anüri gelişimi sizinle tedaviyi durdurmak için endikasyonlardır Bu Dingnid.
karaciğer koma.
Ağır elektrolit dengesizliği.
Lityum tuzları ile eşzamanlı kullanım.
![](/style/images/attention_blue.png)
Dolaşım çökmesine yol açan kardiyovasküler basınç akışı ilişkilerinde ani değişiklikler, özellikle çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılırsa yaşlılarda ortaya çıkabilir. Oral veya intravenöz olarak yüksek dozlarda buxnides verildiğinde hatırlamak önemlidir.
Yüksek dozlarda Buxnid'de kronik böbrek yetmezliği olan hastalar sürekli hastane gözetimi altında kalmalıdır.
Düşük tuzlu diyet uygulayan hastalar elektrolit dengesizliği yaşayabilir. Serum elektrolit kontrolleri, özellikle sodyum, potasyum, klorür ve bikarbonat için düzenli olarak yapılmalı ve gerekirse replasman tedavisi yapılmalıdır.
Buxnid, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda diğer ilaçların nefrotoksisitesini veya ototoksisitesini artırabilir.
Bu Dingnid, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ensefalopati yaşayabilir.
Bu dingnid ürik asidi artırabilir. Kan şekeri ve mavimsi asit, özellikle diyabet hastalarında ve gizli diyabet şüphesi olan hastalarda ve gut hastalarında düzenli olarak ölçülmelidir.
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bu Dingnide'ın makine veya makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
![](/style/images/attention_blue.png)
Yan etkiler sistem organ sınıfına ve sıklığına göre listelenir: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), olağandışı (> 1/1, 000 ila <1/100), nadir (> 1 / 10.000 - <1/10), çok nadir (<1/10. 000) ve bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor):
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Nadiren: Buxnid kullanımı ile ilişkili kemik iliği depresyonu, ancak kesinlikle ilaca atfedildiği gösterilmemiştir.
Bilinmiyor: Trombositopeni.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Yaygın: Kurutma.
Yaygın olmayan: Sıvı ve elektrolit tükenmesi.
Bilinmiyor: Hiperürisemi, hiperglisemi.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş dönmesi, baş ağrısı.
Bilinmiyor: Ensefalopati (önceden var olan karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Kulak ve iç kulak hastalıkları
Yaygın olmayan: Kulak ağrısı, baş dönmesi.
Nadiren: Tersinir olan You Buxnide uygulamasından sonra işitme bozukluğu.
Vasküler hastalıklar
Yaygın: Hipotansiyon.
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: mide bulantısı.
Yaygın olmayan: İshal.
Bilinmiyor: Mide krampları, karın ağrısı, kusma, hazımsızlık.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: kaşıntı (karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Olağandışı: Ürtiker.
Bilinmiyor: Döküntü.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Bilinmiyor: Kas krampları, artralji.
Genital organlar ve meme bezi hastalıkları
Olağandışı: ağrılı göğüsler.
Bilinmiyor: Jinekomasti.
Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar
Yaygın: Yorgunluk.
Yaygın olmayan: Meme rahatsızlığı.
Soruşturmalar
Bilinmiyor: artmış kan üre ve serum kreatinin, karaciğer enzimlerinin serum düzeylerinde anormallikler
Daha yüksek dozda tedavi:
Yüksek dozlarda buxnid verilen şiddetli kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, bazen uygulamadan bir veya iki saat sonra kas kramplarında ortaya çıkan ve 12 saate kadar süren şiddetli, genel kas-iskelet ağrısı raporları vardı. Bu tip yan etkilere neden olan bildirilen en düşük doz intravenöz enjeksiyon ile 5 mg ve en yüksek doz tek bir dozda oral olarak 75 mg idi. Tüm hastalar tamamen iyileşti ve böbrek fonksiyonunuzda bozulma yoktu. Bu ağrının nedeni belirsizdir, ancak hücre zarı seviyesinde farklı elektrolit gradyanlarına atfedilebilir.
Deneyimler, günde 5-10 mg ile tedaviye başlanarak ve günde iki kez 20 mg veya daha fazla doz rejimi ile yukarı doğru titre edilerek bu tür reaksiyonların insidansının azaldığını göstermektedir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Belirti ve bulgular
Doz aşımı meydana gelmişse veya şüpheleniliyorsa, semptomlara aşırı diürez neden olmalıdır.
Yönetimi
mideyi kusma veya mide lavajı ile boşaltmak için adımlar atılmalıdır. Kan hacmini düzeltmek, kan basıncını korumak ve elektrolit dengesizliğini düzeltmek için genel önlemler alınmalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Farmakoterapötik grup: diüretikler, oldukça etkili diüretikler, sülfonamidler, düz, ATC kodu: C03CA02.
Etki mekanizması
Buxnid, hızlı bir başlangıç ve kısa hareket süresi olan güçlü bir aşındırıcı ticon. Birincil etki yeri, elektrolit emilimi üzerinde inhibitör etkileri olan ve diüretik ve natriüretik etkilerine neden olduğu Henle döngüsünün artan halkasıdır.
Klinik etkililik
Oral uygulamadan sonra, diüretik etki 30 dakika içinde gözlenir ve pik etki 1 ila 2 saat arasındadır. Diüretik etki, 1 mg'lık bir dozdan sonra 3 saat içinde pratik olarak tamamlanır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Emilim
Oral uygulamadan sonra, You Buxnid gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir, biyoyararlanım% 80 ila 95 arasındadır.
Dağıtım
Plazma proteinlerine% 95 bağlanır. Plazma eliminasyon yarılanma ömrü 0.75 ila 2.6 saattir.
İlacın en yüksek konsantrasyonlarına plazma, böbrek ve karaciğerde ulaşılır. İlacın plasentayı geçip geçmediği veya beyin omurilik sıvısına girip girmediği henüz belli değil.
Biyotransformasyon ve eliminasyon
Buxnid, 120-250 ml / dakika hızında dolaşımdan çıkarılır, oral dozun yaklaşık yarısı böbrekler yoluyla değişmeden atılır, geri kalanı safra yoluyla dışkıya atılır.
Aktif metabolit bilinmemektedir. Birincil idrar metaboliti, n-butil zincirinin 3 '- alkolüdür ve birincil safra metaboliti 2' alkoldür.
Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu
Böbrek veya karaciğer yetmezliği yarılanma ömrünü uzatır ve plazma klerensini azaltır.
Kronik böbrek yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, etki süresi önemli ölçüde uzatılmamasına rağmen, karaciğer bir atılım yolu olarak daha önemlidir.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Buxnide, çeşitli hayvan toksisite testlerinde kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiştir. Sıçanlarda ve farelerde yapılan çalışmalar, nispeten düşük bir akut toksisiteye sahip olduğunu göstermiştir. 26 haftalık bir süre boyunca sıçanlarda 50 mg / kg / güne kadar dozlarda toksik etki gözlenmemiştir. 100 mg / kg / güne kadar dozlarda yapılan on üç ve 26 haftalık çalışmalarda hematolojik ve klinik kimyasal değerler genellikle etkilenmemiştir; gözlenen diğer etkiler genellikle ilacın diüretik etkileri ile ilişkiliydi.
Üreme çalışmaları, sıçanlarda günde 50 mg / kg ve farelerde günde 100 mg / kg'a kadar oral dozlarda teratojenik veya embriyotoksik etki göstermemiştir. Ancak standart insan dozunun 3400 katında, sıçanlarda embriyojenik etkiler (büyüme uyarımı ve fetal ağırlığın azalması) gözlenmiştir. Fetal anormallikler olmamasına rağmen, tavşanlarda fetal toksisite daha yüksekti: 0.25 ve 0.5 mg / kg / gün dozlarında artan emilim oranı gözlendi.
Buxnid, Ames testlerinde mutajenite kanıtı göstermedi. Sıçanlarda yetmiş sekiz haftalık çalışma, önemli kanserojen potansiyele sahip olduğunuzu göstermez, ancak ölüm sonrası muayenelerde böbreklere, testislere ve işitme sistemine zarar verilmiştir. Diğer "döngü" diüretikleri, diüretikler ile birlikte intravenöz buksnidler kedilerde ototoksisiteye neden olur.
Genel olarak, bu çalışmalar insanlara uygulandığında buxnid'inizin olası güvenliğine ilişkin tatmin edici kanıtlar sağlar.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uygulanamaz.
![](/style/images/attention_blue.png)
Yok.
However, we will provide data for each active ingredient