Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025%
Bumetanide
Enjeksiyon
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi %0,025 nide, örneğin konjestif kalp yetmezliği, nefrotik sendrom ve karaciğer sirozu da dahil olmak üzere böbrek fonksiyon bozukluğu ile ilişkili ödem tedavisi için endikedir.
Güçlü kısa etkili bir diüretiğin yüksek dozlarının gerekli olduğu böbrek veya kalp kaynaklı ödem durumunda, enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025%nide 5 mg kullanılabilir.
Pozoloji
Çoğu hasta, tek bir sabah veya erken akşam dozu olarak verilen günlük 1 mg dozuna ihtiyaç duyar. Hastanın cevabına bağlı olarak, 6-8 saat sonra ikinci bir doz verilebilir. Refrakter vakalarda, tatmin edici bir diüretik yanıt elde edilene kadar doz arttırılabilir veya enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisinin infüzyonları %0,025 nide verilebilir.
Yaşlılarda dozaj
Dozu cevaba göre ayarlayın. Bazı yaşlı hastalarda günde %0,025 nide enjeksiyonları için 0.5 mg Buphenox çözeltisinin bir dozu yeterli olabilir.
Pediatrik nüfus
12 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.
Uygulama yöntemi
Oral kullanım için.
Oliguria
Anuria.
Kan üresinde artış.
- Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025%nide böbrek yetmezliğinde diürezi indüklemek için kullanılabilir, ancak şiddetli ilerleyici böbrek hastalığının tedavisi sırasında kan üre belirgin bir artış veya oligüri veya anüri gelişimi, enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi ile tedaviyi durdurmak için endikasyonlardır 0,025%nide.
Hepatik koma.
Ciddi elektrolit dengesizliği.
Lityum tuzları ile birlikte uygulama.
Kardiyovasküler basınç-akış ilişkilerinde ani değişiklikler, kan dolaşımının çökmesine neden olur, özellikle yaşlılarda ödem çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılırsa ortaya çıkabilir. Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide, oral veya intravenöz olarak yüksek dozlarda verildiğinde bunu hatırlamak önemlidir.
Enjeksiyonlar için yüksek dozlarda Buphenox çözeltisi üzerinde kronik böbrek yetmezliği olan hastalar 0,025 % nide sürekli hastane gözetimi altında kalmalıdır.
Düşük tuzlu diyet yapan hastalar elektrolit dengesizliğinden muzdarip olabilir. Serum elektrolit kontrolleri, özellikle sodyum, potasyum, klorür ve bikarbonat için düzenli olarak yapılmalı ve gerekirse replasman tedavisi yapılmalıdır.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, diğer ilaçların nefrotoksisitesini veya ototoksisitesini artırabilir.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi %0,025 nide, karaciğer yetmezliği olan hastalarda ensefalopatiyi çökeltebilir.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide ürik asit artırabilir. Kan şekeri ve kan ürik asidi, özellikle şeker hastalarında ve gizli diyabet şüphesi olanlarda ve gut hastalarında periyodik olarak ölçülmelidir.
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide, makine kullanma veya çalıştırma yeteneği üzerinde bilinen bir etkiye sahip değildir.
Yan etkiler sistem organ sınıfına ve sıklığına göre listelenir: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/10, 000 ila <1/1000), çok nadir (<1/10, 000) ve bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez):
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Nadir: Kemik iliği depresyonu, %0.025 nide enjeksiyonları için Buphenox çözeltisinin kullanımı ile ilişkilidir, ancak bu ilaca atfedildiği kesin olarak kanıtlanmamıştır.
Bilinmiyor: trombositopeni.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Ortak: susuzluk.
Nadir: sıvı ve elektrolit tükenmesi.
Bilinmiyor: hyperuricaemia, hiperglisemi.
Sinir sistemi bozuklukları
Ortak: baş dönmesi, baş ağrısı.
Bilinmiyor: ensefalopati (önceden var olan karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Kulak ve labirent hastalıkları
Nadir: kulak ağrısı, baş dönmesi.
Nadir: Geri dönüşümlü olan %0,025 nide enjeksiyonları için Buphenox çözeltisinin uygulanmasından sonra işitme bozukluğu.
Vasküler bozukluklar
Ortak: hipotansiyon.
Gastrointestinal bozukluklar
Ortak: bulantı.
Nadir: ishal.
Bilinmiyor: mide krampları, karın ağrısı, kusma, dispepsi.
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Ortak: kaşıntı (karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Nadir: ürtiker.
Bilinmiyor: döküntü.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: kas krampları, artralji.
Üreme sistemi ve meme bozuklukları
Nadir: ağrılı göğüsler.
Bilinmiyor: jinekomasti.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları
Ortak: yorgunluk.
Nadir: göğüs rahatsızlığı.
Soruşturmalar
Bilinmiyor: artmış kan üre ve serum kreatinin, karaciğer enzimlerinin serum seviyelerinde anormallikler
Daha yüksek doz tedavisi:
Şiddetli kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, %0,025 nide enjeksiyonları için yüksek dozda Bufenoks çözeltisi verildiğinde, bazen kas spazmı ile ilişkili, uygulamadan bir veya iki saat sonra ortaya çıkan ve 12 saate kadar süren şiddetli, genelleştirilmiş kas-iskelet sistemi ağrısı bildirilmiştir. Bu tip advers reaksiyona neden olan en düşük bildirilen doz intravenöz enjeksiyon ile 5 mg ve en yüksek tek bir dozda oral olarak 75 mg idi. Tüm hastalar tamamen iyileşti ve böbrek fonksiyonlarında bozulma yoktu. Bu ağrının nedeni belirsizdir, ancak hücre zarı seviyesinde değişen elektrolit gradyanlarının bir sonucu olabilir.
Deneyim, bu tür reaksiyonların insidansının, günde 5-10 mg'da tedaviye başlanarak ve 20 mg veya daha fazla dozlarda günde iki kez dozaj rejimi kullanılarak yukarı doğru titre edilerek azaldığını göstermektedir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirtiler
Doz aşımı meydana gelirse veya şüpheleniliyorsa, semptomlar aşırı diürezden kaynaklananlar olmalıdır.
Yönetim
Mideyi emesis veya gastrik lavaj ile boşaltmak için adımlar atılmalıdır. Kan hacmini düzeltmek, kan basıncını korumak ve elektrolit bozukluklarını düzeltmek için genel önlemler alınmalıdır.
Farmakoterapötik grup: diüretikler, yüksek tavanlı diüretikler, sülfonamidler, düz, ATC kodu: C03CA02.
Etkisi mekanizasyonu
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi %0,025 nide, hızlı başlangıçlı ve kısa süreli etki gösteren güçlü bir döngü diüretiktir. Birincil etki alanı, elektrolit yeniden emilimi üzerinde inhibe edici bir etkiye sahip olduğu ve diüretik ve natriüretik etkisine neden olduğu Henle döngüsünün yükselen uzuvudur.
Klinik etkinlik
Oral uygulamadan sonra, diüretik etki 30 dakika içinde görülür ve tepe etkisi 1 ila 2 saat arasında görülür. Diüretik etki, 1 mg'lık bir dozdan 3 saat sonra pratik olarak tamamlanır.
Emme
Oral uygulamadan sonra, %0.025 nide enjeksiyonları için Buphenox çözeltisi, biyoyararlanımın %80 ila %95 arasında olduğu bildirilen gastrointestinal sistemden hızlı ve neredeyse tamamen emilir.
Dağıtım
Plazma proteinlerine %95 bağlanır. 0.75 ila 2.6 saatlik bir plazma eliminasyon yarı ömrüne sahiptir.
İlacın en yüksek konsantrasyonları plazma, böbrek ve karaciğerde elde edilir. İlacın plasentayı geçip geçmediği veya beyin omurilik sıvısına geçip geçmediği henüz belli değil.
Biyotransformasyon ve eleme
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide, 120-250 ml/dak oranında dolaşımdan temizlenir ve oral dozun yaklaşık yarısı böbrekler yoluyla değişmeden atılır ve geri kalanı safra yoluyla dışkıya atılır.
Aktif metabolitler bilinmemektedir. Birincil idrar metaboliti, N-bütil zincirinin 3 'alkolüdür ve birincil biliyer metabolit 2' alkoldür.
Börek ve karaciger yetmezliği
Böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında Yarılanma ömründe bir artış ve plazma klirensinde bir azalma vardır.
Kronik börek yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, karaciğer boşaltım yolu olarak daha fazla önem taşır, ancak etki süresi belirgin şekilde uzamamaktadır.
Diüretikler, yüksek tavanlı diüretikler, sülfonamidler, düz, ATC kodu: C03CA02.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % nide, çok çeşitli hayvan toksisitesi testlerinde kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiştir. Sıçanlarda ve farelerde yapılan çalışmalar nispeten düşük akut toksisiteye sahip olduğunu göstermiştir. Sıçanlarda 26 haftalık bir süre boyunca 50 mg/kg/gün'e kadar olan dozlarda toksik etki görülmedi. 100 mg/kg/gün'e kadar olan dozlarda on üç ve 26 haftalık çalışmalarda, hematolojik ve Klinik Kimya değerleri genellikle etkilenmemiş, görülen diğer etkiler genellikle ilacın diüretik etkileri ile ilişkiliydi.
Üreme çalışmaları, sıçanlarda 50 mg/kg/gün ve farelerde 100 mg/kg/gün'e kadar oral dozlarda teratojenik veya embriyotoksik etki göstermemiştir. Ancak sıçanlarda 3400 kez standart insan dozu embriyosidal etkiler (büyüme geriliği ve azalmış fetal ağırlık) gözlendi. Hiçbir fetal anormallik olmamasına rağmen, tavşanlarda fetal toksisite daha yüksekti: 0.25 ve 0.5 mg/kg/gün dozlarında artmış rezorpsiyon oranı gözlendi.
Enjeksiyonlar için Buphenox çözeltisi 0,025 % Nide, Ames testinde mutajenite kanıtı göstermedi. Sıçanlarda yetmiş sekiz haftalık çalışmalar, %0.025 nide enjeksiyonları için Buphenox çözeltisinin önemli bir kanserojen potansiyele sahip olduğunu göstermez, ancak böbrek, testis ve işitsel sistem hasarı postmortem muayenelerde gözlenmiştir. Diğer 'loop' diüretikler ile ortak olarak, diüretikler, enjeksiyonlar için intravenöz Buphenox çözeltisi 0,025 % nide kedilerde ototoksisiteye neden oldu.
Genel olarak, bu çalışmalar, insanlara uygulandığında %0,025 nide enjeksiyonları için Buphenox çözeltisinin Olası güvenliği için tatmin edici kanıtlar sunmaktadır.
Uygulanamaz.
Hiçbiri.
-
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient