Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Bumetanide P
Bumetanide
Bumetanide P
Güçlü bir kısa etkili diüretiğin yüksek dozlarının gerekli olduğu böbrek veya kalp kaynaklı ödemde, Bumetanid P
Pozoloji
Çoğu hasta, tek bir sabah veya erken akşam dozu olarak verilen günlük 1 mg dozuna ihtiyaç duyar. Hastanın cevabına bağlı olarak, 6-8 saat sonra ikinci bir doz verilebilir. Refrakter vakalarda, tatmin edici bir diüretik yanıt elde edilene veya Bumetanid P infüzyonları elde edilene kadar doz arttırılabilir.
Yaşlılarda dozaj
Dozu cevaba göre ayarlayın. 0.5 mg Bumetanid P dozu
Pediatrik nüfus
12 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.
Uygulama yöntemi
Oral kullanım için.
Oliguria
Anuria.
Kan üresinde artış.
- Bumetanid P Olmasına Rağmen
Hepatik koma.
Ciddi elektrolit dengesizliği.
Lityum tuzları ile birlikte uygulama.
Kardiyovasküler basınç-akış ilişkilerinde ani değişiklikler, kan dolaşımının çökmesine neden olur, özellikle yaşlılarda ödem çok hızlı bir şekilde ortadan kaldırılırsa ortaya çıkabilir. Bumetanid P olduğunda bunu hatırlamak önemlidir
Yüksek dozda Bumetanid P ile kronik böbrek yetmezliği olan hastalar
Düşük tuzlu diyet yapan hastalar elektrolit dengesizliğinden muzdarip olabilir. Serum elektrolit kontrolleri, özellikle sodyum, potasyum, klorür ve bikarbonat için düzenli olarak yapılmalı ve gerekirse replasman tedavisi yapılmalıdır.
Bumetanide P
Bumetanide P
Bumetanide P
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Bumetanide P
Yan etkiler sistem organ sınıfına ve sıklığına göre listelenir: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/10, 000 ila <1/1000), çok nadir (<1/10, 000) ve bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez):
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Nadir: Bumetanid P kullanımı ile ilişkili kemik iliği depresyonu
Bilinmiyor: trombositopeni.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları
Ortak: susuzluk.
Nadir: sıvı ve elektrolit tükenmesi.
Bilinmiyor: hyperuricaemia, hiperglisemi.
Sinir sistemi bozuklukları
Ortak: baş dönmesi, baş ağrısı.
Bilinmiyor: ensefalopati (önceden var olan karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Kulak ve labirent hastalıkları
Nadir: kulak ağrısı, baş dönmesi.
Nadir: Bumetanid P uygulamasından sonra işitme bozukluğu
Vasküler bozukluklar
Ortak: hipotansiyon.
Gastrointestinal bozukluklar
Ortak: bulantı.
Nadir: ishal.
Bilinmiyor: mide krampları, karın ağrısı, kusma, dispepsi.
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Ortak: kaşıntı (karaciğer hastalığı olan hastalarda).
Nadir: ürtiker.
Bilinmiyor: döküntü.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları
Bilinmiyor: kas krampları, artralji.
Üreme sistemi ve meme bozuklukları
Nadir: ağrılı göğüsler.
Bilinmiyor: jinekomasti.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulları
Ortak: yorgunluk.
Nadir: göğüs rahatsızlığı.
Soruşturmalar
Bilinmiyor: artmış kan üre ve serum kreatinin, karaciğer enzimlerinin serum seviyelerinde anormallikler
Daha yüksek doz tedavisi:
Şiddetli kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda yüksek dozda Bumetanid P verilir
Deneyim, bu tür reaksiyonların insidansının, günde 5-10 mg'da tedaviye başlanarak ve 20 mg veya daha fazla dozlarda günde iki kez dozaj rejimi kullanılarak yukarı doğru titre edilerek azaldığını göstermektedir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Belirtiler
Doz aşımı meydana gelirse veya şüpheleniliyorsa, semptomlar aşırı diürezden kaynaklananlar olmalıdır.
Yönetim
Mideyi emesis veya gastrik lavaj ile boşaltmak için adımlar atılmalıdır. Kan hacmini düzeltmek, kan basıncını korumak ve elektrolit bozukluklarını düzeltmek için genel önlemler alınmalıdır.
Farmakoterapötik grup: diüretikler, yüksek tavanlı diüretikler, sülfonamidler, düz, ATC kodu: C03CA02.
Etkisi mekanizasyonu
Bumetanide P
Klinik etkinlik
Oral uygulamadan sonra, diüretik etki 30 dakika içinde görülür ve tepe etkisi 1 ila 2 saat arasında görülür. Diüretik etki, 1 mg'lık bir dozdan 3 saat sonra pratik olarak tamamlanır.
Emme
Oral uygulamadan sonra, Bumetanid P
Dağıtım
Plazma proteinlerine %95 bağlanır. 0.75 ila 2.6 saatlik bir plazma eliminasyon yarı ömrüne sahiptir.
İlacın en yüksek konsantrasyonları plazma, böbrek ve karaciğerde elde edilir. İlacın plasentayı geçip geçmediği veya beyin omurilik sıvısına geçip geçmediği henüz belli değil.
Biyotransformasyon ve eleme
Bumetanide P
Aktif metabolitler bilinmemektedir. Birincil idrar metaboliti, N-bütil zincirinin 3 'alkolüdür ve birincil biliyer metabolit 2' alkoldür.
Börek ve karaciger yetmezliği
Böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında Yarılanma ömründe bir artış ve plazma klirensinde bir azalma vardır.
Kronik börek yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, karaciğer boşaltım yolu olarak daha fazla önem taşır, ancak etki süresi belirgin şekilde uzamamaktadır.
Diüretikler, yüksek tavanlı diüretikler, sülfonamidler, düz, ATC kodu: C03CA02.
Bumetanide P
Üreme çalışmaları, sıçanlarda 50 mg/kg/gün ve farelerde 100 mg/kg/gün'e kadar oral dozlarda teratojenik veya embriyotoksik etki göstermemiştir. Ancak sıçanlarda 3400 kez standart insan dozu embriyosidal etkiler (büyüme geriliği ve azalmış fetal ağırlık) gözlendi. Hiçbir fetal anormallik olmamasına rağmen, tavşanlarda fetal toksisite daha yüksekti: 0.25 ve 0.5 mg/kg/gün dozlarında artmış rezorpsiyon oranı gözlendi.
Bumetanide P
Genel olarak, bu çalışmalar Bumetanid P'nin Olası güvenliği için tatmin edici kanıtlar sunmaktadır.
Uygulanamaz.
Hiçbiri.
However, we will provide data for each active ingredient