Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Xiweining ist ein Histamin-H2-rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die pepsinproduktion reduziert.
max. Xiweining wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
Xiweining ist ein Histamin-H2 - rezeptor-antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und den pepsinausstoß reduziert.
max. Xiweining wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
max. Cimetidin wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen.
![](/style/images/attention_blue.png)
Die tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden.
Erwachsene: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Alternativ kann für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen angewendet werden. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen.
Antazida können allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können alle vier bis sechs Stunden Dosen von 200-400mg verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines sauren aspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.
Beim kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
ältere Menschen: die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern die Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist.
Kinder: die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Xiweining 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen verabreicht werden.
Die Anwendung von Xiweining bei Säuglingen unter einem Jahr ist noch nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.
Verabreichung: Oral; die Tabletten sollten mit einem Getränk Wasser geschluckt werden.
Zur oralen Verabreichung.
Die tägliche Gesamtdosis auf irgendeinem Weg sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene:
Oral: die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung ist in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies nicht getan haben, werden dies normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Xiweining möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenteral) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen tagesmaximum von 2,4 G wiederholt werden.
Xiweining Sirup sollte nicht verwendet werden. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer aspiration sollten getroffen werden.
Beim kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Xiweining 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Xiweining bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, es wurden 20 mg/kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet.
Nur zur oralen Verabreichung.
Die tägliche Gesamtdosis sollte 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene: für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, die dies normalerweise nicht getan haben, tun dies nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit , die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, normalerweise mit 400 mg vor dem Schlafengehen; 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen wurden ebenfalls angewendet.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit wird viermal täglich 400 mg zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher magensäuresekretion (Z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.
Beim - kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosisbereich (siehe oben) nach individuellem ansprechen verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag je nach Reaktion in vier geteilten Dosen 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Die normale erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Kinder:
Die Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Die Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet; 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen wurden angewendet.
![](/style/images/attention_blue.png)
Simetidine karşı aşırı duyarlılık.
Xiweining veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
Simetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
![](/style/images/attention_blue.png)
Böbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensine göre dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: dakikada 0-15ml, günde iki kez 200mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile, ancak önemli ölçüde periton diyalizi ile çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım ile yapılan klinik çalışmalar, uzun süreli tedavi ile ilişkili beklenmedik bir yan etki göstermemiştir
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak garanti edilmez ve uzun süreli tedavi gören hastaların düzenli olarak gözlemlenmesine dikkat edilmelidir.
Mide ülseri öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların düzenli olarak simetidin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Mide ülserleri için bu preparat ile tedaviye başlamadan önce, xiweining tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesini destekleyebileceğinden, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır. Tanıda olası bir gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda ve daha önce yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla dikkate alınmalıdır.
Kumarinler ile olası bir etkileşim nedeniyle, simetidin aynı anda kullanılıyorsa protrombin süresinin kesin olarak izlenmesi önerilir.
Terapötiklerin fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, uygulanan simetidin aynı anda başlatılırsa veya durdurulursa doz ayarlaması gerektirebilir.
Yetişkinler:
Oral: normal dozaj günde iki kez, kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili tedaviler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce 400 mg (1.0 g / gün) ve yetersizse günde dört kez (1.6 g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerle ve yatmadan önce .
Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha önce sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyi huylu mide ülserleri için altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla ilişkili ülserler için sekiz hafta) olmalıdır. Çoğu ülser bu aşamada tedavi edilecektir, ancak yapmayanlar genellikle daha fazla tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasında bir azalmadan faydalanabilecek hastalarda tedaviye uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanıldı.
Özofagus reflü hastalığında, özofajiti tedavi etmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez yemeklerle ve dört ila sekiz hafta yatmadan önce 400 mg önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalar (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen 400 mg'a çıkarması gerekebilir. Ksiweining derhal semptomatik rahatlamaya neden olmayabileceğinden, semptomlar ortadan kalkana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Ciddi hastalarda stres ülseri kanamasının profilaksisi olduğunda, 200-400 mg'lık dozlar her dört ila altı saatte bir oral yoldan uygulanabilir.
Asit aspirasyon sendromu riski olan hastalarda, genel anestezinin başlamasından 90-120 dakika önce veya doğumun başlangıcında obstetrik uygulamada oral doz uygulanabilir. Böyle bir risk devam ederken, 400 mg'a (muhtemelen parenteral) kadar bir doz, normal günlük maksimum 2.4 G'ye kadar dört saatlik aralıklarla tekrarlanabilir
Xiweining şurubu kullanılmamalıdır. Asidik aspirasyonu önlemek için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromu ile örn. Crohn hastalığında önemli rezeksiyondan sonra, bireysel cevaba bağlı olarak normal doz aralığı (yukarıya bakın) kullanılabilir.
Pankreas enzim preparatlarının parçalanmasını azaltmak için, reaksiyona bağlı olarak, günde 800-1600 mg, yemeklerden bir ila yarım saat önce dört bölünmüş dozda uygulanabilir.
Daha eski :
Böbrek fonksiyonu önemli ölçüde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerden daha azdır. Bir yaşın üzerindeki çocuklarda, günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Xiweining, bölünmüş dozlarda oral yoldan uygulanabilir.
Xiweining, bir yaşın altındaki bebeklerde tam olarak değerlendirilmez, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanıldı.
4.3 KontrendikasyonlarXiweining veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBöbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensine göre dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: dakikada 0 ila 15 ml, günde iki kez 200 mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Xiweining hemodiyaliz ile çıkarılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yıllık sürekli tedavi ve 15 yıldan fazla yaygın kullanım ile ilgili klinik çalışmalar, uzun süreli tedavi ile ilişkili beklenmedik bir yan etki göstermemiştir.
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak garanti edilmez ve uzun süreli tedavi gören hastaların düzenli olarak gözlemlenmesine dikkat edilmelidir.
Mide ülseri öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, düzenli olarak ksiweining ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Mide ülserleri için bu preparat ile tedaviye başlamadan önce, xiweining tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesini destekleyebileceğinden, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır. Tanıda olası bir gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda ve daha önce yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla dikkate alınmalıdır.
Kumarinler ile olası bir etkileşim nedeniyle, Xiweining aynı anda kullanılıyorsa protrombin süresinin kesin olarak izlenmesi önerilir.
Terapötiklerin fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, ksiweining aynı anda uygulanır veya kesilirse doz ayarlaması gerektirebilir.
Laktoz : Bu ürün laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Yetişkinler: hastalar için On ikinci kol veya iyi huylu mide ülseri yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltı ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili tedaviler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0 g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6 g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha önce sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyi huylu mide ülserleri için altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla ilişkili ülserler için sekiz hafta) olmalıdır. Çoğu ülser bu aşamada tedavi edilecektir, ancak normalde yapmayanlar bunu daha fazla tedaviden sonra yapacaklardır.
Mide salgılanmasındaki azalmadan faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir, ve tedaviye cevap veren hastalarda dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve daha önce 400 mg'a düşürülebilir, azaltılmak.
Hastalarda iyi huylu ülser hastalığı ilk kursa cevap veren, tedavinin devamı nüksetmeyi önleyebilir, genellikle yatmadan önce 400 mg; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanıldı.
At özofagus reflü hastalığı Özofajiti tedavi etmek ve bununla ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez yemeklerle ve dört ila sekiz hafta yatmadan önce 400 mg önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalar (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen 400 mg'a çıkarması gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlamaya neden olmayabileceğinden, semptomlar ortadan kalkana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Profilaksi olduğunda Stres ülserlerinden kanama ağır hastalarda, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar uygulanabilir.
At - kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığında önemli rezeksiyondan sonra, normal doz aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıttan sonra kullanılabilir.
Genel anestezi öncesi ve iş yönetiminde tedaviden kaçınılmalıdır.
Pankreas enzim preparatlarının parçalanmasını azaltmak için, reaksiyona bağlı olarak yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda günde 800-1600 mg uygulanabilir.
Daha eski :
Böbrek fonksiyonu önemli ölçüde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerden daha azdır.
Bir yaşın üzerindeki çocuklarda, günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin bölünmüş dozlarda oral yoldan uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanıldı.
4.3 KontrendikasyonlarSimetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriBöbrek yetmezliği olan hastalarda kreatinin klerensine göre dozaj azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: dakikada 0 ila 15 ml arasında kreatinin klerensi, Günde iki kez 200 mg; Dakikada 15 ila 30 ml, Günde üç kez 200 mg; Dakikada 30 ila 50 ml, Günde dört kez 200 mg; dakikada 50 ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım ile yapılan klinik çalışmalar, uzun süreli tedavi ile ilişkili beklenmedik bir yan etki göstermemiştir. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak garanti edilmez ve uzun süreli tedavi gören hastaların düzenli olarak izlenmesine dikkat edilmelidir.
Mide ülserleri için bu preparat ile tedaviye başlamadan önce, simetidin tedavisi semptomları maskeleyebileceği ve mide kanseri için geçici bir tedaviye izin verebileceğinden, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır. Tanıda olası gecikme, özellikle yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomları olan orta yaşlı ve yaşlı hastalarda dikkate alınmalıdır.
Mide ülseri öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların düzenli olarak simetidin ve steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Formülasyondaki bileşenler
Ürün, astım dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek gün batımı sarı E110 içerir. Aspirine alerjisi olan kişilerde alerji daha yaygındır.
Simetidin 200 mg / 5 ml oral çözelti, alerjik reaksiyonlara neden olabilecek (muhtemelen gecikmiş) metil ve propilhidroksibenzoatlar (koruyucu maddeler) içerir.
Ürün ayrıca sıvı maltitol içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Bu ürün, alkol benzeri semptomlara neden olabilecek propilen glikol içerir
![](/style/images/attention_blue.png)
Bilinmiyor.
Bilinmiyor
Uygulanamaz.
![](/style/images/attention_blue.png)
Simetidin ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/10000, <1 / 1000), çok nadir (<1/1000).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Yaygın olmayan: Lökopeni
Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi
Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Çok seyrek: anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilaç geri çekildiğinde elimine edilir.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Simetidinin geri çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan kafa karıştırıcı koşullar genellikle yaşlılarda veya hastalarda bildirilmiştir.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi
Kalp hastalığı
Yaygın olmayan: taşikardi
Seyrek: Sinüs bradikardisi
Çok seyrek: kalp bloğu
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: ishal
Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.
Hepatobiliyer hastalıklar
Yaygın olmayan: Hepatit
Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. İlaç geri çekildiğinde hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ortaya çıkar.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: döküntüler
Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Yaygın: Miyalji
Çok seyrek: Artralji
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış
Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan hafif bir artış bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle simetidin tedavisini durdurduktan sonra geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozlama ile insidans, genel popülasyondakine benzer.
Çok seyrek: galaktorre
Uygulama bölgesindeki genel bozukluklar ve durumlar
Yaygın: Yorgunluk
Çok seyrek: Ateş. Ateş uyuşturucu çekilmesinde silindi.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Xiweining ile ilgili olumsuz deneyimler, sistem organ sınıfına ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Frekanslar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100, <1/10), nadir (> 1/1000, <1/100), nadir (> 1/10000, <1 / 1000), çok nadir (<1/1000).
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Yaygın olmayan: Lökopeni
Seyrek: Trombositopeni, aplastik anemi
Çok seyrek: Pansitopeni, agranülositoz
Bağışıklık sistemi bozuklukları:
Çok seyrek: anafilaksi. Anafilaksi genellikle ilaç geri çekildiğinde elimine edilir.
Psikiyatrik bozukluklar
Yaygın olmayan: depresyon, kafa karıştırıcı durumlar, halüsinasyonlar. Xiweining'in çekilmesinden sonraki birkaç gün içinde geri dönüşümlü olan kafa karıştırıcı koşullar genellikle yaşlılarda veya hastalarda bildirilmiştir.
Sinir sistemi bozuklukları
Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi
Kalp hastalığı
Yaygın olmayan: taşikardi
Seyrek: Sinüs bradikardisi
Çok seyrek: kalp bloğu
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: ishal
Çok seyrek: Pankreatit. Pankreatit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.
Hepatobiliyer hastalıklar
Yaygın olmayan: Hepatit
Seyrek: Serum transaminaz düzeylerinde artış. İlaç geri çekildiğinde hepatit ve artmış serum transaminaz seviyeleri ortaya çıkar.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: döküntüler
Çok seyrek: Tersinir alopesi ve aşırı duyarlılık vasküliti. Aşırı duyarlılık vasküliti genellikle ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları
Yaygın: Miyalji
Çok seyrek: Artralji
Böbrek ve idrar hastalıkları
Yaygın olmayan: Plazma kreatinininde artış
Seyrek: İnterstisyel nefrit. İnterstisyel nefrit, ilaç geri çekildiğinde ortaya çıkar. Plazma kreatinininde, glomerüler filtrasyon oranındaki değişikliklerle ilişkili olmayan hafif bir artış bildirilmiştir. Artışlar devam eden tedavi ile ilerlemez ve tedavinin sonunda kaybolur.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Yaygın olmayan: Jinekomasti ve geri dönüşümlü iktidarsızlık. Jinekomasti genellikle ksiweining tedavisini durdurduktan sonra geri dönüşümlüdür. Özellikle yüksek doz alan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu). Bununla birlikte, düzenli dozlama ile insidans, genel popülasyondakine benzer.
Çok seyrek: galaktorre
Genel bozukluklar ve uygulama yerinin koşulları
Yaygın: Yorgunluk
Çok seyrek: Ateş. Ateş uyuşturucu çekilmesinde silindi.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Dünya çapında 56 milyondan fazla hasta simetidin ile tedavi edildi ve yan etkiler nadirdi.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Agranülositoz dahil trombositopeni ve lökopeni (bkz Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) tedavi çekildikten sonra geri dönüşümlü olanlar nadiren bildirilmiştir; Pansitopeni ve aplastik anemi çok nadiren bildirilmiştir.
Bağışıklık
Diğer H ile birlikte2reseptör antagonistleri çok nadir anafilaksi raporlarına sahiptir. Nadir aşırı duyarlılık vaskülit vakaları bildirilmiştir. Bu genellikle ilacın geri çekilmesinde açıktır.
Endokrin bozuklukları
Jinekomasti bildirilmiştir ve tedavi kesildiğinde her zaman geri dönüşümlüdür. Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir akut pankreatit raporları vardır.
Psikiyatrik bozukluklar
Tersinir karışıklık koşulları genellikle yaşlı veya çok hasta hastalarda, örn. böbrek yetmezliği olan hastalarda.
Halüsinasyonlar nadiren bildirilmiştir.
Depresyon nadiren bildirilmiştir.
Kalp
Sinüs bradikardi, taşikardi ve kalp ablukası gibi nadir raporlar vardır, bunların hepsi tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlüdür.
Karaciğer biliyer bozuklukları
Biyokimyasal veya biyopsi Nadir hepatit vakalarında olduğu gibi, geri dönüşümlü karaciğer hasarı kanıtı da zaman zaman bildirilmiştir.
Kas-iskelet sistemi hastalıkları, bağ dokusu ve kemikler
Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir miyalji ve artralji raporları vardır.
Böbrek ve idrar hastalıkları
Plazma kreatinininde izole artışların klinik önemi yoktu.
Geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan çok nadir interstisyel nefrit raporları vardır.
Üreme sistemi ve meme hastalıkları
Tersinir iktidarsızlık da çok nadiren bildirilmiştir, ancak geleneksel terapötik dozlarda nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
Genel bozukluklar
İshal, baş dönmesi veya döküntü, genellikle hafif veya geçici ve yorgunluk bildirilmiştir.
Tedavi geri çekildiğinde geri dönüşümlü olan nadir ateş ve baş ağrısı raporları vardır.
Alopesi bildirilmiştir, ancak nedensel bir ilişki kurulmamıştır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.
Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 grama kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.
Önemli bir yan etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kullanılabilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
H2 blokerlerinden biri olan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonistidir. Etkileri açısından oldukça seçicidir ve H1 reseptörleri veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı, mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışında herhangi bir fizyolojik fonksiyona müdahale etmezsiniz.
Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenen mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ek olarak, H2 blokerleri, muskarinik agonistler veya gastrinler tarafından tetiklenen mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer seksagojen olanlar için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona reaksiyonları baskılama yeteneği, mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgı ve gece salgılanmasının yanı sıra gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein tarafından uyarılan salgıyı inhibe eder. H2 blokerleri hem ayrı mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir.
Farmakoterapötik grup: H2 reseptör antagonistleri, ATC kodu: A02BA01
Xiweining, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin üretimini azaltan bir histamin H2 reseptör antagonistidir. Tersinir, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-elkus ilacı olarak kullanılır. Etkileri açısından oldukça seçicidir, H1 reseptörleri veya gerçekten diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin vücuttaki yaygın dağılımına rağmen, Xiweining mide sekresyonundan çok az başka fizyolojik fonksiyona sahiptir, bu da ekstragastrik H2 reseptörlerinin fizyolojik önemi az olduğu anlamına gelir.
Bununla birlikte, ksiweining gibi H2 blokerleri, kardiyovasküler sistem ve ilgili reseptörler tarafından eksojen veya endojen histamin tarafından tetiklenen diğer sistemler üzerindeki etkileri inhibe eder.
Xiweining, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenen mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ek olarak, H2 blokerleri, muskarinik agonistler veya gastrinler tarafından tetiklenen mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer seksagojen olanlar için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona reaksiyonları baskılama yeteneği, mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgı ve gece salgılanmasının yanı sıra gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein tarafından uyarılan salgıyı inhibe eder. H2 blokerleri hem ayrı mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir.
Simetidin bir histamin-h'dir2 - reseptör antagonisti; etkisinde oldukça seçicidir ve H üzerinde pratik olarak hiçbir etkisi yoktur1 - reseptörler veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H'nin neden olduğu histamin etkilerinin en belirgin olanı2 - Reseptörlere aracılık edilir, mide asidi sekresyonunun uyarılması ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlardan çok az rahatsız olursunuz.
Simetidin, histamin veya diğer h'nin neden olduğu mide asidi sekresyonunu inhibe eder2-Agonistler doza bağlı, rekabetçi bir şekilde tetiklenir; inhibisyon derecesi, ilacın geniş bir aralıktaki plazma konsantrasyonuna karşılık gelir. Ayrıca, h2 - Kas agonistleri veya gastrinin neden olduğu engelleyici mide salgısı, bu etki her zaman tam değildir.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekresyonjenler için reseptörler üzerindeki spesifik olmayan etkilerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki görünüyor, bu rekabetçi ve dolaylı değildir, ya bunu belirtin, bu iki sekredagojen histamin sınıfının son ortak arabulucu olarak kullanılması veya, daha muhtemel, parietal hücrenin sürekli histaminerjik uyarılmasının uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu, ACh veya gastrin tarafından sağlanır, kendi ayrı reseptörleriniz üzerinde hareket ederseniz.. Üç sekretagogun tümü için tarifler parietal hücrede mevcuttur. H yeteneği2 - Üç fizyolojik salgıya da reaksiyonları baskılayan engelleyiciler, gastro-saldırımın tüm aşamalarının güçlü inhibitörlerini yapar. Bu ilaçlar bazal (hızlı) salgıyı ve gece salgılanmasını inhibe eder ve ayrıca gıda, sahte beslenme, iyi kurulmuş germe, insülin veya kafein ile uyarılır. H2 - Engelleyiciler hem tenha mide suyunun hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin ana hücrelerinden (esas olarak kolinerjik kontrol altında) ayrılan pepsin çıktısı genellikle mide suyunun hacim azalmasına paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak genellikle çok fazla atılır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süreli tedavi sırasındadır2-Blokerler yeterli.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, mide konsantrasyonundaki normal prandiyal artış, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın sonucu olarak arttırılabilir
![](/style/images/attention_blue.png)
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60 biyoyararlanımına yol açar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saattir. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından atılır ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmemiş görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.
Xiweining, gastrointestinal sistemden hızlı ve pratik olarak tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Tepe plazma konsantrasyonları aç karnına uygulamadan yaklaşık bir saat sonra ve yiyecekle uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra korunur. Eylem süresinin gıda ile uygulanarak uzatıldığı bildirilmektedir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, Xiweining için yaklaşık% 60 biyoyararlanımına yol açar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Xiweining esas olarak böbrekler tarafından atılır ve% 60 veya daha fazlası idrarda değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.
Xiweining plasenta bariyerini geçer ve süt içine atılır. Kan-beyin bariyerini kolayca geçmez.
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitlerden çok az etkilenir. Plazmadaki pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60 biyoyararlanımına yol açar. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkiler daha uzun sürelidir. Simetidin esas olarak böbrekler tarafından atılır ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmemiş görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Sandalyede küçük miktarlar geri kazanılır.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Müsait değil.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten bulunan verilere ek olarak, reçete ile ilgili klinik öncesi veri yoktur
Reçete yazan doktor için ilgili bilgiler, ürün özellikleri özetinde başka bir yerde bulunabilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uygulanamaz.
![](/style/images/attention_blue.png)
Nicht anwendbar.
Nichts gesagt.
Nicht zutreffend
Administrative DatenHowever, we will provide data for each active ingredient