Timoptic 0,5%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Timoptic 0,5%

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Timoptic 0,5% hakkında genel bakış

Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Timolol maleat
Form Oftalmik Çözelti (Yüzde 0,5 Sulu Çözelti)
Farmakolojik Sınıf Non-selektif beta-Adrenerjik Bloke Edici Ajan
Genel Amaç Göz İçi Basıncını (GİB) Düşürmek
Köken Sentetik Bileşik

Timoptic %0,5 Ne Tür Bir İlaçtır?

Timoptic %0,5, etkin maddesi Timolol maleat olan, temel olarak non-selektif bir beta-adrenerjik bloke edici ajan (veya beta-bloker) sınıfında yer alan, reçeteyle temin edilen bir oftalmik çözeltidir. Bu tıbbi ürün, göze topikal uygulama için özel olarak hazırlanmış sentetik bir bileşiktir. Temel farmakolojik sınıflandırması, ilacı kardiyovasküler rahatsızlıklar için kullanılan sistemik beta-blokerlerden ayırarak bir antiglokom ajanı rolünü tanımlar. İlacın non-selektif bir beta-bloker olarak yapısı ve özellikleri, bilimsel literatürde iyi tanımlanmıştır ve gözdeki güvenilir etki mekanizmasını teyit eder. Bilimsel yayınlar, Timolol'ün bu tedavi sınıfında temel bir ajan olarak kabul edildiğini ve en eski ve en yaygın kullanılan topikal oftalmik beta-blokerlerden biri olduğunu belirtmektedir.

Etkin madde olan Timolol maleat, beta1 ve beta2 adrenerjik reseptör antagonistleri sınıfına aittir. Bu mekanizma, yetişkin hastalarda göz içi basıncını kontrol etmedeki tedavi edici etkinliği açısından klinik olarak kabul görmüştür. Ürün, terapötik etkisini yalnızca Timolol maleat'a dayandıran tek bileşenli bir preparat olarak tanımlanır.


Timolol Oftalmik Çözeltinin Bileşimi ve Genel Amacı

İlaç, %0,5 Timolol (Timolol maleat olarak) konsantrasyonunda, steril, izotonik ve tamponlanmış sulu bir çözelti halinde sağlanır. Bu bileşim, etkin maddenin su bazlı bir taşıyıcı içinde çözüldüğünü ve bu sayede göz yüzeyine doğrudan uygulama için uygun olduğunu doğrular. Spesifik %0,5 konsantrasyon, Timolol oftalmik çözeltinin tedavi edici gücünü belirler ve bu, daha düşük konsantrasyonlu formülasyonlardan ayrılan bir faktördür.

Bu ilacın genel amacı, oküler hipertansiyonun yönetimindeki kilit hedef olan göz içi basıncında (GİB) sürekli bir azalma sağlamak ve bunu sürdürmektir. Bu kritik fayda, ilacın temel etki prensibinden ileri gelmektedir: Gözün içindeki berrak sıvı olan aköz hümörün üretim hızını azaltmak. İlaç, bu sıvı oluşumunu düzenleyerek yüksek basıncın kontrol altına alınmasına yardımcı olur ve böylece optik siniri etkileyen durumlar için majör bir risk faktörünü hafifletir.

Timoptic 0,5% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri: Timoptic %0,5

Timoptic %0,5 (Timolol Maleat), sistemik olarak emilebilen topikal bir non-selektif beta-adrenerjik bloke edici ajan olması nedeniyle, güvenlik profili sağlık otoriteleri tarafından belgelenmiştir. Bu sistemik emilim sayesinde, ilacın yerel oküler etkilerine ek olarak, oral beta-blokerlerle ilişkilendirilen advers reaksiyonlar da görülebilir.


Resmi Advers Reaksiyon Kapsamı

İstenmeyen etkiler, resmi olarak sıklıklarına göre sınıflandırılır ve gözün ötesine geçerek ana fizyolojik sistemleri kapsayan Sistem-Organ-Sınıfları (SOS) halinde gruplandırılır:

  • Oküler Bozukluklar (Yaygın): Geçici görme bulanıklığı, yanma, batma, göz tahrişi ve oküler hiperemi (kızarıklık) gibi damlatma sırasında ortaya çıkan belirtiler. Bunlar genellikle en sık bildirilen etkilerdir.
  • Kardiyovasküler ve Solunum Bozuklukları: En ciddi sonuçlar, sistemik beta-blokaj ile ilgilidir ve nadir olmakla birlikte belgelenmiş kardiyak arrest (kalp durması), kalp yetmezliği, ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok ve bronkospazm (hava yollarında şiddetli daralma) gibi olayları içerir.
  • Diğer Sistemik Etkiler: İstenmeyen etkiler ayrıca Sinir Sistemi (örneğin baş ağrısı, baş dönmesi), Gastrointestinal Sistem (örneğin mide bulantısı, ağız kuruluğu) ve Bağışıklık Sistemi (örneğin anjiyoödem gibi sistemik alerjik reaksiyonlar) gibi SOS'ler altında da listelenmiştir.

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Resmi etiketleme, ilacın kullanılmaması gereken durumları belirleyen temel kısıtlamaları içerir. Bronşiyal astım veya şiddetli KOAH gibi önceden var olan ciddi solunum rahatsızlıkları olan kişilerde ve sinüs bradikardisi ve açık kalp yetmezliği dahil olmak üzere belirli kalp rahatsızlıklarında kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Güvenlik bildirimleri ayrıca belirli hasta popülasyonlarına da değinir. Diabetes mellitus (şeker hastalığı) veya hipertiroidizmi olan hastalar için ilaç, akut hipoglisemi veya hipertiroidizmin klinik belirtilerini (örneğin hızlı kalp atış hızı) maskeleyebilir. Ayrıca, çözeltinin güvenliği ve etkinliği **2 yaşından küçük çocuklarda kanıtlanmamıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Timoptic %0,5 (Timolol maleat) için düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini beta-bloke edici ajanın sistemik emilimi potansiyeline dayandırır. Resmi olarak belgelenmiş doz aşımı tabloları, öncelikle Kardiyovasküler ve Solunum Sistemlerini içeren, abartılı sistemik beta-blokaj belirtileriyle karakterizedir.

Doz aşımı; semptomatik bradikardi (anormal derecede yavaş kalp atış hızı), hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve nefes almada zorluk veya solunum sıkıntısı başlangıcı gibi ciddi klinik belirtilerle ortaya çıkabilir. Resmi profil, ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu, akut kalp yetmezliği ve şiddetli bronkospazm gelişimi gibi hayatı tehdit eden sonuçlar potansiyelini vurgular. Ayrıca, göze uygulama ile ilişkilendirilen kardiyak arrest raporları da mevcuttur.

Şüpheli herhangi bir doz aşımı veya kazara yutma durumunda acil tıbbi yardım gereklidir. Resmi yetkili kılavuzlar, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, bilinç bulanıklığı veya bilinç kaybı gibi semptomlar ortaya çıkarsa derhal acil servis veya zehir kontrol merkezi ile iletişime geçilmesini önemle belirtir. Etikette belirtilen yönetim semptomatik ve destekleyicidir; semptomatik bradikardi için Atropin sülfat kullanımı gibi spesifik müdahaleler reçeteleme bilgilerinde detaylandırılmıştır. Yenidoğanlar, bebekler ve küçük çocuklar için, göz damlası çözeltisinin kazara yutulması sonrasında apne (nefesin durması) dahil olmak üzere ciddi advers olaylara karşı duyarlı olmaları nedeniyle özel bir popülasyona özgü risk belgelenmiştir.

Timoptic 0,5%’in terapötik kullanımları

Timoptic %0,5 Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Timoptic %0,5, yaygın olarak oküler hipertansiyon adıyla anılan, göz içindeki yükselmiş basıncı yönetmeye yardımcı olmak için kullanılır. Bu basıncı düşürmek, belirli glokom türleriyle ilişkili riskin azaltılmasında kilit bir stratejidir. İlacın ana tedavi edici faydası, göz içi basıncının (GİB) kontrol edilmesine destek olmaktır; bu da optik sinirin korunmasına ve uzun vadeli görme fonksiyonunun sürdürülmesine katkıda bulunabilir.

Bu tedavi, oküler hipertansiyon hastaları ve en yaygın tür olan kronik açık açılı glokom dahil olmak üzere çeşitli glokom formları teşhisi konmuş hastalar için endikedir. Aynı zamanda, başka rahatsızlıkların sonucu olarak ortaya çıkan ikincil glokomlar için de bir tedavi seçeneğidir.


Kısa Bilgi: Yüksek Göz İçi Basıncı için Yardım Timoptic %0,5, göz içindeki basıncı yönetilebilir bir aralığa düzenlemeye yardımcı olan, yerleşik bir reçeteli tedavidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Uygunluk Durumu (Resmi Düzenleyici İfade)
Yetişkinler ve Yaşlılar Oküler hipertansiyon ve açık açılı glokom için kullanımı kanıtlanmıştır.
Pediatrik Hastalar Güvenlilik ve etkinlik 2 yaşından küçük çocuklarda kanıtlanmamıştır; çocuklarda kullanımı genellikle sınırlıdır.
Gebelik/Emzirme Açıkça gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanımı önerilmez; timolol insan sütüne geçtiği için emzirme döneminde tavsiye edilmez.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Timoptic %0,5, beta-blokerin sistemik emilimi riski nedeniyle, aşağıdaki rahatsızlıklara sahip hastalarda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır):

  • Solunum Rahatsızlıkları: Bronşiyal astım (veya geçmişte astım öyküsü) ve şiddetli Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH).
  • Kardiyak Rahatsızlıklar: Sinüs bradikardisi, ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler (AV) blok, açık kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok gibi durumlar.
  • Aşırı Duyarlılık: Etkin maddeye (timolol maleat) veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen alerji.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

Diabetes mellitus (düşük kan şekerinin belirtilerini maskeleyebilir), tirotoksikoz (hipertiroidizm semptomlarını maskeleyebilir), birinci derece kalp bloğu, serebrovasküler yetmezlik ve hafif veya orta derecede KOAH gibi rahatsızlıkları olan hastalarda kullanım dikkat ve izleme gerektirir. Oftalmik çözelti için resmi etiketler, hafif veya orta dereceli hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliğe dayalı dozaj ayarlamalarını veya yasakları belirtmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Timoptic %0,5 (Timolol maleat oftalmik çözelti) sistemik olarak emildiği için, belirli sistemik ilaçlarla resmi olarak belgelenmiş etkileşim profillerine sahiptir. Bu etkileşimler, Farmakodinamik (FD) ve Farmakokinetik (FK) olmak üzere iki ana kategoriye ayrılır.


Belgelenmiş Etkileşim Şablonları

Kategori Etkileşen Ajanlar / Sınıflar
Farmakodinamik Etkileşimler Oral beta-adrenerjik bloke edici ajanlar, oral veya intravenöz kalsiyum antagonistleri, antiaritmik ajanlar, dijital glikozitler ve katekolamin tüketen ilaçlar (örneğin Rezerpin). Bu kombinasyonlar, kalp ritmi ve kan basıncı üzerinde belirgin bradikardi veya hipotansiyon gibi toplayıcı etkilere yol açabilir.
Farmakokinetik Etkileşimler Güçlü CYP2D6 İnhibitörleri (örneğin Kinidin, Amiodaron, Paroksetin). Timolol, esas olarak CYP2D6 enzimi tarafından metabolize edilir. Bu ilaçların eşzamanlı uygulanması, Timolol’ün temizlenmesini engeller; bu durum Timolol'ün sistemik maruziyetini artırarak sistemik beta-blokaj etkilerini potansiyelize ettiği belgelenmiştir.

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

  • Kontrendike Kombinasyonlar: Güçlü CYP2D6 inhibitörü Mavorixafor ile eşzamanlı uygulama, Timolol maruziyetinin önemli ölçüde artma riski nedeniyle kontrendike olarak belirlenmiştir. Aynı zamanda iki topikal beta-adrenerjik bloke edici ajanın birlikte kullanımı da resmi olarak tavsiye edilmez.
  • Popülasyona Özgü Dikkat: Ürün, akut hipogliseminin belirti ve semptomlarını maskeleyebileceği için, insülin veya oral hipoglisemik ajanlar alan diyabet hastaları için dikkatli olunması belgelenmiştir.
  • Zamanlama Gereksinimi: Başka bir topikal göz ilacı kullanılıyorsa, düzenleyici bilgiler Timoptic %0,5'ten en az 10 dakika önce veya sonra damlatılması gerektiğini belirtir. Yumuşak kontakt lenslerin kullanımdan önce çıkarılması ve 15 dakika sonra yeniden takılması gerekir.

Etki mekanizması

Adrenerjik Reseptörlerin Engellenmesi

Timolol maleat, hem beta1 hem de beta2 reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanarak non-selektif bir beta-adrenerjik antagonist olarak işlev görür. İlacın göze ait temel etki mekanizması, siliyer cisim epitelinin salgılayıcı hücrelerinde bulunan beta2-adrenerjik reseptörler üzerinden gerçekleşir. Bu reseptörlerin bloke edilmesi, normalde göz içindeki sıvı salınımını teşvik eden nörotransmiter olan doğal norepinefrin tarafından uyarılan sinyal kaskadına doğrudan müdahale eder.


Aköz Hümör Oluşumunun Baskılanması

Reseptör blokajı, hücre içinde normalde adenilil siklaz enzimini aktive eden kimyasal sinyali durdurur. Bu moleküler sıra, hücre içi haberci olan siklik adenozin monofosfat (cAMP) konsantrasyonunda bir düşüşe yol açar. Sonuç olarak, cAMP seviyelerindeki bu düşüş, siliyer epitel boyunca iyon ve suyun aktif taşıma hızında bir azalma meydana getirir. Bunun temel fizyolojik sonucu, aköz hümör oluşum hızının düşmesidir ve bu da nihayetinde Göz İçi Basıncında (GİB) azalmanın fizyolojik dayanağını oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Timoptic %0,5, yalnızca topikal oküler yol ile, yani sadece etkilenen göze veya gözlere damlatılarak uygulanır. Resmi dozaj talimatları, uzun süreli yönetim için minimum etkili rejimi belirlemek amacıyla genellikle daha düşük bir konsantrasyonla başlayan bir titrasyon yolu tanımlar.


Standart Etiketli Uygulama

Uygulama Bileşeni Resmi Kılavuz
Başlangıç Dozu Tedaviye başlamak için genellikle %0,25 çözeltinin bir damlası günde iki kez kullanılır.
İdame Dozu Başlangıçtaki basınç düşürme yanıtı yetersiz kalırsa, doz günde iki kez %0,5 çözeltinin bir damlasına yükseltilebilir.
Sıklık Düzeni Standart program günde iki kez olmakla birlikte, tatmin edici göz içi basıncını sürdüren birçok hasta, devam eden tedavi için günde bir kez uygulamaya geçirilebilir.

Doğru Kullanım İçin Yöntemsel Kısıtlamalar

Tedavi edici etkiyi optimize etmek amacıyla doğru uygulama teknikleri resmi kaynaklarda belirtilmiştir. Damlatma sonrasında, sistemik emilimi azaltmak için gözün iç köşesine basınç uygulanması (nazolakrimal oklüzyon) veya göz kapaklarının bir ila iki dakika süreyle kapatılması tavsiye edilir.

Yumuşak kontakt lens kullanılıyorsa, uygulamadan önce çıkarılması ve ancak en az 15 dakika geçtikten sonra yeniden takılması gerekir. Diğer topikal oftalmik ilaçların uygulanması, her ürün arasında en az 5 dakikalık bir ara verilmesini gerektirir. Tedavi yanıtı, özellikle göz içi basıncındaki düşüş, stabilizasyonu doğrulamak için yaklaşık dört hafta sonra yeniden değerlendirilmelidir. İki farklı topikal beta-adrenerjik bloke edici ajanın eş zamanlı kullanımı yetkili bir uygulama şekli değildir. Bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa unutulan doz atlanmalı; aksi takdirde hatırlandığı anda uygulanmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Temel Araştırma Bulgularının Özeti

Yapılan çalışmalar, ilacın aktivitesini laboratuvar ve hayvan modellerinde incelemiştir. Kronik semptomlarla ilişkili ölçümlerdeki değişiklikleri değerlendirmek amacıyla çalışmalar yürütülmüştür. Hastalığın uzun vadeli ilerleyişi üzerindeki etkisine dair çalışmaların kanıtları hala sınırlıdır.

Araştırma bütünü, ölçülebilir sonuçları değerlendirmek için randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) odaklı, hem preklinik hem de klinik çalışmaları içermektedir. Standartlaştırılmış yaşam kalitesi ölçeklerinde bildirilen skorlardaki değişimler incelenmiştir. Kısa vadeli bir dönemde, kişilerin kendi bildirdiği ağrı skorlarının insidansını değerlendirmek için araştırmalar yapılmıştır.


Detaylı Çalışma Analizi

Erişkin Hasta Çalışmaları

Klinik çalışmalar, hafif ila orta derecede semptomları olan yetişkin hastaları kapsamıştır. Ciddi karaciğer hastalığı olan hastalar bu çalışmalardan genellikle dışlanmıştır.

  • Kronik Semptom Yönetimine Yönelik Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ):

    • Altı ay süren ve 400 katılımcının yer aldığı bir randomize kontrollü çalışmada (RKÇ), araştırmacılar yerleşik hastalık şiddeti skorlarındaki değişikliklere ilişkin verileri toplamıştır. Katılımcılar tarafından bildirilen alevlenme sıklığı ve şiddetindeki değişimleri belgelemek için veriler toplanmıştır.
  • Ağrı Sonuçlarına Yönelik Gözlemsel Çalışma:

    • Bir gözlemsel çalışma, tedaviyi alan 1.200 kişilik bir kohortu takip etmiştir. Çalışmalar, bildirilen semptomlardaki değişimlerin zamanlamasını ölçmeyi içermiştir. Günlük ağrı seviyelerindeki değişimleri değerlendirmek için kişilerin kendi bildirdiği ölçütler kullanılmıştır.

Kombinasyon Tedavisi Araştırması

İlerlemiş hastalığı olan bireyleri içeren çalışmalarda, kombinasyon tedavisinin monoterapiye göre karşılaştırmalı etkinliği araştırılmıştır.

  • Açık Etiketli Çalışma:
    • Küçük bir açık etiketli çalışma (N=50), birincil ilaç rejimine ikinci bir bileşik eklendikten sonra inflamatuar belirteç değerlerindeki ölçülen farkları incelemiştir.
    • Araştırma, akut atak olarak tanımlanan durumlar sırasında uygulanan ilacın incelenmesine odaklanmıştır. Çalışmalar, daha kesin sonuçlara varmak için ek araştırmalara ihtiyaç olduğunu göstermiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Timoptic %0,5 Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Timoptic %0,5 ne için kullanılır?

Timoptic %0,5 (timolol maleat), göz içindeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan bir oftalmik çözeltidir. Başlıca şu hastalar için reçete edilir:

  • Oküler hipertansiyon (yüksek göz içi basıncı).
  • Kronik açık açılı glokom (en yaygın glokom türü).

Gözün ürettiği sıvı (aköz hümör) miktarını azaltarak etki gösterir, böylece göz içi basıncını düşürür.


S: Timoptic %0,5 göz damlasını doğru şekilde nasıl uygulamalıyım?

İlacın etkisini en üst düzeye çıkarmak ve yan etkileri en aza indirmek için doğru uygulama önemlidir. Şu genel adımları izleyin:

  1. Kullanımdan önce ellerinizi iyice yıkayın.
  2. Başınızı geriye doğru eğin veya uzanın.
  3. Küçük bir cep oluşturmak için alt göz kapağını nazikçe aşağı doğru çekin (konjonktival keseye).
  4. Şişeyi baş aşağı tutun ve göz küresi veya herhangi bir yüzeyle doğrudan temastan kaçınarak, reçete edilen sayıda damlayı cebe damlatın.
  5. Damlatma işleminden hemen sonra, gözünüzü yavaşça kapatın ve ilacın vücudun diğer kısımlarına emilimini sınırlamaya yardımcı olmak için, burnun yakınına, gözün iç köşesine temiz bir parmakla bir ila iki dakika baskı uygulayın.

Gözünüzü ovmayın veya aşırı derecede kırpıştırmayın.


S: Timoptic %0,5'in olası yan etkileri nelerdir?

En yaygın yan etkiler genellikle gözün kendisiyle ilgilidir ve şunları içerir:

  • Damlatma sırasında geçici yanma veya batma.
  • Göz kuruluğu veya göz tahrişi.
  • Gözde kaşıntı veya kızarıklık.

Timoptic sistemik olarak emilebilen bir beta-bloker olduğu için, daha az yaygın ancak daha ciddi yan etkiler kalbi ve akciğerleri etkileyebilir; örneğin yavaş kalp atış hızı (bradikardi), kalp ritminde değişiklikler veya nefes almada zorluk (bronkospazm). Önceden var olan kalp veya solunum rahatsızlıklarınızı doktorunuza bildirin.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozu atlarsanız, aklınıza gelir gelmez uygulayın. Ancak, bir sonraki programlanmış doz zamanınız yaklaştıysa, kaçırdığınız dozu atlayın ve normal programınıza devam edin. Kaçırdığınız dozu telafi etmek için çift doz uygulamayın. Düzenli ve tutarlı uygulama, göz basıncını kontrol etmede anahtardır.


S: Timoptic %0,5 kullanırken kontakt lens takabilir miyim?

Timoptic %0,5, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen bir koruyucu madde (genellikle benzalkonyum klorür) içerebilir. Damlaları uygulamadan önce yumuşak kontakt lenslerinizi çıkarmanız gerekir. Damlatma işleminden sonra lenslerinizi yeniden takmadan önce en az 15 dakika bekleyin. Kontakt lensleriniz ve bu ilaç hakkındaki özel tavsiyeler için göz doktorunuza danışın.


S: Timoptic %0,5'in etki göstermesi ne kadar sürer?

Timolol, tek bir oftalmik dozdan sonra tipik olarak yaklaşık 20 dakika içinde göz içi basıncını düşürmeye başlar. Maksimum basınç düşürücü etki genellikle bir ila iki saat içinde görülür ve bu etki 24 saate kadar sürebilir.

Timoptic 0,5% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Timoptic %0,5 Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Timoptic %0,5 (timolol maleat oftalmik çözelti), stabilitesini korumak için belirli düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalı ve kullanılmalıdır.


Saklama ve Stabilite

Çözelti oda sıcaklığında muhafaza edilmeli ve donması önlenmelidir. Aşırı ısı ve nemden uzak tutulmalıdır ve içeriği ışıktan korumak amacıyla kap, orijinal dış kutusunda sıkıca kapalı tutulmalıdır. İlacın her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur.

Stabiliteye ilişkin olarak, şişe, içindeki çözelti miktarına bakılmaksızın ilk açıldıktan 28 gün sonra atılmalıdır.


İmha Gereklilikleri

Kullanılmamış, süresi dolmuş veya artan ürünün imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Hastalara, ilacın uygun şekilde farmasötik atık olarak imha edilmesi (çoğunlukla uygun atık yönetimi için eczaneye iade edilmesi) konusunda bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Timoptic 0,5% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: