Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tagawei, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir.
Tagawei, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve Tagawei tarafından mide asidinin azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; kritik hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Tagawei, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Tagawei bir histamin H2asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan reseptör antagonisti.
Tagawei, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon , özofagus reflü hastalığı ve Tagawei tarafından mide asidinin azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: ülserasyonlu veya ülserasyonsuz kalıcı dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi ; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson Sendromu) özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar ; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Tagawei, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Simetidin, duodenal ve iyi huylu mide ülseri tedavisinde endikedir, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili olanlar dahil, tekrarlayan ve stomal ülserasyon, özofagus reflü hastalığı ve mide asidinin simetidin ile azaltılmasının faydalı olduğu diğer durumlar: kalıcı, ülserasyonlu veya ülserasyonsuz dispeptik semptomlar, özellikle yemekle ilişkili üst karın ağrısı, steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili bu tür semptomlar dahil; ağır hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal kanamanın profilaksisi; asit aspirasyonu riski altında olduğu düşünülen hastalarda genel anestezi öncesi (Mendelson en) sendromu, özellikle doğum sırasında obstetrik hastalar; kısa bağırsak sendromunda malabsorpsiyonu ve sıvı kaybını azaltmak; ve enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için pankreas yetmezliğinde. Simetidin, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde de önerilir.
Toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.
Yetişkinler: Her zamanki dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Alternatif olarak duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz kullanılabilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir.
Semptomlar kaybolana kadar antasitler tüm hastalara sunulabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, her dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda, ör. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden bir buçuk saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar: Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar: Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Tagawei uygulanabilir.
Tagawei'nin bir yaşın altındaki bebeklerde kullanımı henüz tam olarak değerlendirilmemiştir; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Yönetim: Oral; tabletler bir bardak su ile yutulmalıdır.
Oral uygulama için.
Herhangi bir rotaya göre toplam günlük doz normalde 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Yetişkinler:
Oral: Normal dozaj günde iki kez 400 mg, kahvaltıda ve yatmadan önce. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez 200 mg yemek ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerde ve yatmadan önce.
Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya nadiren daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Tagawei hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar ortadan kalkana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, oral yoldan her dört ila altı saatte bir 200 - 400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir (uygunsa parenteral olarak).
Tagawei şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda örn. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, cevaba göre günde 800-1600 mg, dört bölünmüş dozda, yemeklerden bir buçuk saat önce verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Tagawei oral yolla uygulanabilir.
Tagawei'nin bir yaşın altındaki bebeklerde kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Sadece oral uygulama için.
Toplam günlük doz 2.4g'yi geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
Yetişkinler: Hastalar için duodenal veya iyi huylu mide ülseri, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak genellikle yapamayanlar bunu daha ileri bir tedavi sürecinden sonra yaparlar.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
Hastalarda iyi huylu peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap veren nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
İçinde özofagus reflü hastalığıözofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez, yemeklerle ve yatmadan önce dört ila sekiz hafta boyunca 400 mg önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Profilaksinde stres ülserasyonundan kaynaklanan kanama ağır hasta hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
İçinde kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Genel anestezi öncesi ve doğum tedavisinde tedaviden kaçınılmalıdır.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır.
Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yoldan uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmez; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
Simetidine karşı aşırı duyarlılık.
Tagawei'ye veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
Simetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Kreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: dakikada 0-15ml, günde iki kez 200mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım klinik çalışmaları, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye özen gösterilmelidir.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetidin ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Tagawei tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha yeni, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akılda tutulmalıdır.
Kumarinler ile olası etkileşim nedeniyle, simetidin aynı anda kullanıldığında protrombin süresinin yakından izlenmesi önerilir.
Terapötik ajanların fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, simetidin birlikte uygulandığında veya durdurulurken doz ayarlaması gerektirebilir.
Yetişkinler:
Oral: Normal dozaj günde iki kez 400 mg, kahvaltıda ve yatmadan önce. Duodenal veya iyi huylu mide ülseri olan hastalar için, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Diğer etkili rejimler günde üç kez 200 mg yemek ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) 400 mg, ayrıca yemeklerde ve yatmadan önce.
Semptomatik rahatlama genellikle hızlıdır. Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak yapmayanlar genellikle daha ileri bir tedaviden sonra bunu yapacaktır.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve dozaj yatmadan önce 400 mg'a veya sabah ve yatmadan önce 400 mg'a düşürülebilir. İlk kursa cevap veren iyi huylu peptik ülser hastalığı olan hastalarda, nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
Özofagus reflü hastalığında, günde dört kez 400 mg, yemeklerle ve yatmadan önce, özofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için dört ila sekiz hafta önerilir. Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya nadiren daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Tagawei hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar ortadan kalkana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Ciddi hastalarda stres ülserasyonundan kaynaklanan kanamanın profilaksisinde, oral yoldan her dört ila altı saatte bir 200 - 400 mg'lık dozlar verilebilir.
Asit aspirasyon sendromu riski altında olduğu düşünülen hastalarda, genel anestezinin indüksiyonundan 90-120 dakika önce veya obstetrik uygulamada, doğumun başlangıcında oral 400 mg'lık bir doz verilebilir. Böyle bir risk devam ederken, normal günlük maksimum 2.4g'ye kadar dört saatlik aralıklarla 400 mg'a kadar bir doz tekrarlanabilir (uygunsa parenteral olarak).
Tagawei şurubu kullanılmamalıdır. Asit aspirasyonundan kaçınmak için olağan önlemler alınmalıdır.
Kısa bağırsak sendromunda örn. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, cevaba göre günde 800-1600 mg, dört bölünmüş dozda, yemeklerden bir buçuk saat önce verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır. Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı Tagawei oral yolla uygulanabilir.
Tagawei'nin bir yaşın altındaki bebeklerde kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
4.3 KontrendikasyonlarTagawei'ye veya listelenen diğer tablet bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozlar önerilmektedir: Dakikada 0 ila l5ml, günde iki kez 200 mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50 ml'nin üzerinde, normal dozaj. Tagawei hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yıllık sürekli tedavi ve 15 yıldan fazla yaygın kullanımdaki klinik çalışmalar, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır.
Uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye özen gösterilmelidir.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, Tagawei ile tedavi edilen ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan gözlendiğine dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü Tagawei tabletleri semptomları hafifletebilir ve mide kanserinin yüzeysel iyileşmesine yardımcı olabilir. Tanıdaki potansiyel gecikmenin sonuçları, özellikle orta yaşlı hastalarda veya daha yeni, yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomlarla akılda tutulmalıdır.
Kumarinler ile olası etkileşim nedeniyle, Tagawei aynı anda kullanıldığında protrombin süresinin yakından izlenmesi önerilir.
Terapötik ajanların fenitoin veya teofilin gibi dar bir terapötik indeks ile birlikte uygulanması, Tagawei'yi birlikte uygularken veya durdururken doz ayarlaması gerektirebilir.
Laktoz: Bu ürün laktoz içerir. Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu problemleri olan hastalar bu tıbbi ürünü almamalıdır.
Yetişkinler: Hastalar için duodenal veya iyi huylu mide ülseri, yatmadan önce günlük 800 mg'lık tek bir doz önerilir. Aksi takdirde, normal dozaj günde iki kez kahvaltıda ve yatmadan önce 400 mg'dır. Diğer etkili rejimler günde üç kez yemeklerle 200 mg ve yatmadan önce (1.0g / gün) 400 mg ve yetersizse günde dört kez (1.6g / gün) yemeklerle ve yatmadan önce 400 mg'dır.
Semptomatik rahatlama daha erken sağlansa bile, tedavi başlangıçta en az dört hafta (iyign mide ülseri altı hafta, devam eden steroidal olmayan antienflamatuar ajanlarla ilişkili sekiz hafta ülser) verilmelidir. Çoğu ülser bu aşamada iyileşmiş olacaktır, ancak genellikle yapamayanlar bunu daha ileri bir tedavi sürecinden sonra yaparlar.
Mide salgılanmasının azaltılmasından faydalanabilecek hastalarda tedaviye daha uzun süre devam edilebilir ve tedaviye yanıt verenlerde dozaj azaltılabilir, örneğin yatmadan önce 400 mg veya sabah ve yatmadan önce 400 mg.
Hastalarda iyi huylu peptik ülser hastalığı ilk kursa cevap veren nüksetme, genellikle yatmadan önce 400 mg ile devam eden tedavi ile önlenebilir; Sabah ve yatmadan önce 400 mg da kullanılmıştır.
İçinde özofagus reflü hastalığıözofajiti iyileştirmek ve ilişkili semptomları hafifletmek için günde dört kez, yemeklerle ve yatmadan önce dört ila sekiz hafta boyunca 400 mg önerilir.
Çok yüksek mide asidi salgısı olan hastalarda (ör. Zollinger-Ellison sendromu) dozu günde dört kez veya bazen de daha fazla 400 mg'a çıkarmak gerekebilir. Simetidin hemen semptomatik rahatlama sağlayamayabileceğinden, semptomlar kaybolana kadar tüm hastalara antasitler sağlanabilir.
Profilaksinde stres ülserasyonundan kaynaklanan kanama ağır hasta hastalarda, dört ila altı saatte bir 200-400 mg'lık dozlar verilebilir.
İçinde kısa bağırsak sendromu, Örneğin. Crohn hastalığı için önemli rezeksiyonu takiben, normal dozaj aralığı (yukarıya bakın) bireysel yanıta göre kullanılabilir.
Genel anestezi öncesi ve doğum tedavisinde tedaviden kaçınılmalıdır.
Pankreas enzim takviyelerinin bozulmasını azaltmak için, yemeklerden 1-1½ saat önce dört bölünmüş dozda yanıta göre günde 800-1600 mg verilebilir.
Yaşlılar:
Böbrek fonksiyonu belirgin şekilde bozulmadığı sürece normal yetişkin dozu kullanılabilir (Özel kullanım uyarılarına ve önlemlerine bakın).
Çocuklar:
Çocuklarda deneyim yetişkinlerde olduğundan daha azdır.
Bir yaşından büyük çocuklarda, bölünmüş dozlarda günde 25-30 mg / kg vücut ağırlığı simetidin oral yoldan uygulanabilir.
Bir yaşın altındaki bebeklerde simetidin kullanımı tam olarak değerlendirilmez; Bölünmüş dozlarda günde 20 mg / kg vücut ağırlığı kullanılmıştır.
4.3 KontrendikasyonlarSimetidine veya listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriKreatinin klerensine göre böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Aşağıdaki dozajlar önerilmektedir: dakikada 0 ila 15 ml, günde iki kez 200 mg kreatinin klerensi; Dakikada 15 ila 30ml, günde üç kez 200mg; Dakikada 30 ila 50ml, günde dört kez 200mg; dakikada 50ml'den fazla, normal dozaj. Simetidin hemodiyaliz ile uzaklaştırılır, ancak periton diyalizi ile önemli ölçüde çıkarılmaz.
Altı yılı aşkın sürekli tedavi ve 15 yılı aşkın yaygın kullanım klinik çalışmaları, uzun süreli tedaviye bağlı beklenmedik advers reaksiyonlar ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, uzun süreli kullanımın güvenliği tam olarak belirlenmemiştir ve uzun süreli tedavi verilen hastaları periyodik olarak gözlemlemeye dikkat edilmelidir.
Herhangi bir mide ülseri için bu preparatla tedaviye başlamadan önce, malignite mümkünse endoskopi ve biyopsi ile dışlanmalıdır, çünkü simetidin tedavisi semptomları maskeleyebilir ve mide kanserinin geçici iyileşmesine izin verebilir. Tanıdaki potansiyel gecikme, özellikle orta yaştaki ve daha yeni veya yakın zamanda değişen dispeptik semptomları olan hastalarda akılda tutulmalıdır.
Peptik ülser öyküsü olan hastaların, özellikle yaşlıların, simetidin ve steroidal olmayan bir antienflamatuar ajan ile tedavi edilmesine dikkat edilmelidir.
Formülasyondaki bileşenler
Ürün, astım dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilecek gün batımı sarı E110 içerir. Aspirine alerjisi olan kişilerde alerji daha yaygındır.
Simetidin 200mg / 5ml Oral Solüsyon, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmeli) neden olabilecek metil ve propil hidroksibenzoatlar (koruyucu maddeler) içerir.
Ürün ayrıca sıvı maltitol içerir. Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Bu üründe alkol benzeri semptomlara neden olabilecek propilen glikol bulunur
Bilinmiyor.
Bilinmiyor
Uygulanamaz.
Adverse experiences with cimetidine are listed below by system organ class and frequency. Frequencies are defined as: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000).
Blood and lymphatic system disorders
Uncommon: Leukopenia
Rare: Thrombocytopenia, aplastic anaemia
Very rare: Pancytopenia, agranulocytosis
Immune system disorders
Very rare: Anaphylaxis. Anaphylaxis is usually cleared on withdrawal of the drug.
Psychiatric disorders
Uncommon: Depression, confusional states, hallucinations. Confusional states, reversible within a few days of withdrawing cimetidine, have been reported, usually in elderly or ill patients.
Nervous system disorders
Common: Headache, dizziness
Cardiac disorders
Uncommon: Tachycardia
Rare: Sinus bradycardia
Very rare: Heart block
Gastrointestinal disorders
Common: Diarrhoea
Very rare: Pancreatitis. Pancreatitis cleared on withdrawal of the drug.
Hepatobiliary disorders
Uncommon: Hepatitis
Rare: Increased serum transaminase levels. Hepatitis and increased serum transaminase levels cleared on withdrawal of the drug.
Skin and subcutaneous tissue disorders
Common: Skin rashes
Very rare: Reversible alopecia and hypersensitivity vasculitis. Hypersensitivity vasculitis usually cleared on withdrawal of the drug.
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Common: Myalgia
Very rare: Arthralgia
Renal and urinary disorders
Uncommon: Increases in plasma creatinine
Rare: Interstitial nephritis. Interstitial nephritis cleared on withdrawal of the drug. Small increases in plasma creatinine have been reported, unassociated with changes in glomerular filtration rate. The increases do not progress with continued therapy and disappear at the end of therapy.
Reproductive system and breast disorders
Uncommon: Gynaecomastia and reversible impotence. Gynaecomastia is usually reversible upon discontinuation of cimetidine therapy. Reversible impotence has been reported particularly in patients receiving high doses (e.g. in Zollinger-Ellison Syndrome). However, at regular dosage, the incidence is similar to that in the general population.
Very rare: Galactorrhoea
General disorders and administration site conditions
Common: Tiredness
Very rare: Fever. Fever cleared on withdrawal of the drug.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Adverse experiences with Tagawei are listed below by system organ class and frequency. Frequencies are defined as: very common (>1/10), common (>1/100, <1/10), uncommon (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000), very rare (<1/10000).
Blood and Lymphatic system disorders:
Uncommon: Leukopenia
Rare: Thrombocytopenia, aplastic anaemia
Very rare: Pancytopenia, agranulocytosis
Immune system disorders:
Very rare: Anaphylaxis. Anaphylaxis is usually cleared on withdrawal of the drug.
Psychiatric disorders
Uncommon: Depression, confusional states, hallucinations. Confusional states, reversible within a few days of withdrawing Tagawei, have been reported, usually in elderly or ill patients.
Nervous system disorders
Common: Headache, dizziness
Cardiac disorders
Uncommon: Tachycardia
Rare: Sinus bradycardia
Very rare: Heart block
Gastrointestinal disorders
Common: Diarrhoea
Very rare: Pancreatitis. Pancreatitis cleared on withdrawal of the drug.
Hepatobiliary disorders
Uncommon: Hepatitis
Rare: Increased serum transaminase levels. Hepatitis and increased serum transaminase levels cleared on withdrawal of the drug.
Skin and subcutaneous tissue disorders
Common: Skin rashes
Very rare: Reversible alopecia and hypersensitivity vasculitis. Hypersensitivity vasculitis usually cleared on withdrawal of the drug.
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Common: Myalgia
Very rare: Arthralgia
Renal and urinary disorders
Uncommon: Increases in plasma creatinine
Rare: Interstitial nephritis. Interstitial nephritis cleared on withdrawal of the drug. Small increases in plasma creatinine have been reported, unassociated with changes in glomerular filtration rate. The increases do not progress with continued therapy and disappear at the end of therapy.
Reproductive system and breast disorders
Uncommon: Gynaecomastia and reversible impotence. Gynaecomastia is usually reversible upon discontinuation of Tagawei therapy. Reversible impotence has been reported particularly in patients receiving high doses (e.g. in Zollinger-Ellison Syndrome). However, at regular dosage, the incidence is similar to that in the general population.
Very rare: Galactorrhoea
General disorders and administration site conditions
Common: Tiredness
Very rare: Fever. Fever cleared on withdrawal of the drug.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Over 56 million patients have been treated with cimetidine world-wide and adverse reactions have been infrequent.
Blood and the lymphatic system disorders
Thrombocytopenia and leucopenia, including agranulocytosis (see Special warnings and precautions for use), reversible on withdrawal of treatment, have been reported rarely; pancytopenia and aplastic anaemia have been reported very rarely.
Immune
In common with other H2-receptor antagonists, there have been very rare reports of anaphylaxis. Rare cases of hypersensitivity vasculitis have been reported. These usually clear on withdrawal of the drug.
Endocrine Disorders
Gynaecomastia has been reported and is always reversible on discontinuing treatment. There have been rare reports of acute pancreatitis which is reversible on withdrawal of treatment.
Psychiatric Disorders
Reversible confusional states have occurred, usually in elderly or already very ill patients, e.g. those with renal failure.
Hallucination has been reported rarely.
Depression has been reported infrequently.
Cardiac
There are rare reports of sinus bradycardia, tachycardia and heart block which are all reversible on withdrawal of treatment.
Hepato-biliary disorders
Biochemical or biopsy evidence of reversible liver damage has been reported occasionally as have rare cases of hepatitis.
Musculoskeletal, connective tissue and bone disorders
There have been rare reports of myalgia and arthralgia which is reversible on withdrawal of treatment.
Renal and Urinary Disorders
Isolated increases of plasma creatinine have been of no clinical significance.
There have been very rare reports of interstitial nephritis which is reversible on withdrawal.
Reproductive system and breast disorders
Reversible impotence has also been very rarely reported but no causal relationship has been established at usual therapeutic doses.
General Disorders
Diarrhoea, dizziness or rash, usually mild or transient, and tiredness have been reported.
There are rare reports of fever and headache which are reversible on withdrawal of treatment.
Alopecia has been reported but no causal relationship has been established.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 grama kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
Önemli bir kötü etkisi olmadan birkaç kez 20 g'a kadar akut doz aşımı bildirilmiştir. Semptomatik ve destekleyici tedavi ile birlikte kusma ve / veya mide lavajının indüksiyonu kullanılabilir.
H2 blokerlerinden biri olan simetidin, histamin H2 reseptörleri üzerindeki etkilerinin geri dönüşümlü, rekabetçi bir antagonistidir. Etkisinde oldukça seçicidir ve H1 reseptörleri veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2 reseptörlerinin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı, mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.
Simetidin, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından doz bağımlı, rekabetçi bir şekilde ortaya çıkan mide asidi sekresyonunu inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonuna geniş bir aralıkta paraleldir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.
Farmakoterapötik Grup: H2-reseptör Antagonistleri, ATC kodu: A02BA01
Tagawei, asidin hem bazal hem de uyarılmış mide sekresyonunu hızla inhibe eden ve pepsin çıkışını azaltan bir histamin H2-reseptör antagonistidir. Tersinir, rekabetçi bir antagonisttir ve bir anti-ülser ilacı olarak kullanılır. Etkisinde oldukça seçicidir, H1 reseptörleri üzerinde veya gerçekten de diğer otokoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur. H2-reseptörlerinin vücuttaki yaygın dağılımına rağmen, Tagawei mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale eder, bu da ekstragastrik H2-reseptörlerinin küçük fizyolojik öneme sahip olduğunu ima eder.
Bununla birlikte, Tagawei gibi H2 blokerleri, eksojen veya endojen histamin ile karşılık gelen reseptörler yoluyla ortaya çıkan kardiyovasküler ve diğer sistemler üzerindeki etkileri inhibe eder.
Tagawei, histamin veya diğer H2 agonistleri tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu doza bağlı, rekabetçi bir şekilde inhibe eder; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonunu geniş bir aralıkta paralel hale getirir. Ek olarak, H2 blokerleri muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tamamlanmaz.
İnhibitör etkinin bu genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H2 blokerlerinin her üç fizyolojik sekresyona verilen yanıtları baskılama yeteneği, onları mide asidi sekresyonunun tüm fazlarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerleri hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H2 blokerleri ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, gastrin konsantrasyonunun normal prandiyal yükselmesi, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak arttırılabilir.
Simetidin bir histamin H'dir2reseptör antagonisti; etkisinde oldukça seçicidir ve H üzerinde neredeyse hiç etkisi yoktur1 reseptörler veya gerçekten de diğer otozoidler veya ilaçlar için reseptörler üzerinde. H.'nin aracılık ettiği histamin etkilerinin en belirgin olanı2 reseptörler mide asidi sekresyonunun uyarılmasıdır ve mide sekresyonu dışındaki fizyolojik fonksiyonlara çok az müdahale ederler.
Simetidin, histamin veya diğer H tarafından ortaya çıkarılan mide asidi sekresyonunu inhibe eder2 doza bağlı, rekabetçi bir şekilde agonistler; inhibisyon derecesi, ilacın plazma konsantrasyonunu geniş bir aralıkta paralel hale getirir. Ayrıca, H2 blokerler, muskarinik agonistler veya gastrin tarafından ortaya çıkan mide sekresyonunu inhibe eder, ancak bu etki her zaman tam değildir.
Bu inhibitör etki genişliği, bu diğer sekretagogların reseptörlerindeki spesifik olmayan eylemlerden kaynaklanmaz. Aksine, bu etki, rekabetçi olmayan ve dolaylı, ya bu iki salgı sınıfı sınıfının histamin'i son ortak arabulucu olarak kullandığını gösteriyor ya da, daha muhtemel, parietal hücrenin devam eden histaminerjik uyarılmasının, kendi ayrı reseptörleri üzerinde hareket ettiklerinde ACh veya gastrin tarafından sağlanan uyaranların amplifikasyonu için önemli olduğunu. Üç salgı için reseptörler parietal hücrede bulunur. H yeteneği2 üç fizyolojik sekresyonun hepsine verilen yanıtları baskılayan blokerler, onları mide asidi sekresyonunun tüm aşamalarının güçlü inhibitörleri yapar. Böylece bu ilaçlar bazal (açlık) salgı ve gece salgılanmasını ve ayrıca gıda, sahte beslenme, fundik distansiyon, insülin veya kafein tarafından uyarılır. H2 blokerler hem salgılanan mide suyu hacmini hem de hidrojen iyonu konsantrasyonunu azaltır. Mide bezlerinin baş hücreleri tarafından salgılanan pepsin üretimi (esas olarak kolinerjik kontrol altında), genellikle mide suyunun hacmindeki azalmaya paralel olarak düşer. İçsel faktörün salgılanması da azalır, ancak normalde çok fazla salgılanır ve B12 vitamininin emilimi genellikle H ile uzun süreli tedavi sırasında bile yeterlidir2 blokerler.
Plazmadaki gastrin konsantrasyonları açlık koşulları altında önemli ölçüde değişmez; bununla birlikte, görünüşe göre normalde asit tarafından sağlanan negatif geribildirimdeki bir azalmanın bir sonucu olarak, gastrik konsantrasyonun normal prandiyal yükselmesi arttırılabilir
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60'lık biyoyararlanımlara neden olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2 ila 3 saattir. Simetidin öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Tagawei, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. En yüksek plazma konsantrasyonları aç karnına uygulamadan yaklaşık bir saat sonra ve yiyecekle uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra elde edilir. Eylem süresinin gıda ile uygulanarak uzadığı bildirilmektedir. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, Tagawei için yaklaşık% 60'lık biyoyararlanımlara neden olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Tagawei öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Tagawei plasenta bariyerini geçer ve sütle atılır. Kan-beyin bariyerini kolayca geçmez.
Simetidin hızla ve neredeyse tamamen emilir. Emilim gıda veya antasitler tarafından çok az bozulur. Plazmada pik konsantrasyonlara yaklaşık 1 ila 2 saat içinde ulaşılır. Karaciğer ilk geçiş metabolizması, simetidin için yaklaşık% 60'lık biyoyararlanımlara neden olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Asit sekresyonu üzerindeki etkiler daha uzun sürelidir. Simetidin öncelikle böbrekler tarafından elimine edilir ve idrarda% 60 veya daha fazla değişmeden görünebilir; geri kalanların çoğu oksidasyon ürünleridir. Dışkıda küçük miktarlar geri kazanılır.
Müsait değil.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten yer alanlara ek olarak reçete yazan ile ilgili klinik öncesi veri yoktur
Reçete yazan kişi için ilgili bilgiler, Ürün Özellikleri Özetinde başka bir yerde verilmiştir.
Uygulanamaz.
Uygulanamaz.
Hiçbir şey belirtilmedi.
Uygulanamaz
İdari verilerHowever, we will provide data for each active ingredient