Tacex

Sepsis, menenjit, karın enfeksiyonları (GVC, safra yolcusu yolları, peritonit), böbrekler, idrar ve solunum yolu (dahil. pnömoni), cilt ve yumuşak dokular, kemikler, eklemler, kulak, boğaz, burun, pelvik organlar ve jinekolojik (gonore, sifiliz). h. bağışıklığı zayıf olan kişilerde; postoperatif enfeksiyonların önlenmesi.

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı enflamatuar hastalıklar:

üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları (h. pnömoni, akciğer apsesi, penil ampirizm);

cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;

kemik ve eklem enfeksiyonları;

idrar yolu enfeksiyonları (dahil. piyelonefrit);

karın enfeksiyonları (peritonit, gastrointestinal sistemin enflamatuar hastalıkları, h. kolanjit, safra kesesi ampirizmi);

pelvik organların bulaşıcı-enflamatuar hastalıkları;

cerrahi müdahalelerle enfeksiyonların önlenmesi ve tedavisi;

bakteriyel menenjit ve endokardit;

sepsis;

akut ve karmaşık gonore;

Lyme hastalığı, şigelloz, salmonelloz.

B / c ve c / m.

Standart dozaj modu

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Günde 1-2 g 1 kez (24 saatte bir). Şiddetli vakalarda veya nedensel ajanları seftriaksona karşı sadece orta derecede duyarlılığa sahip olan enfeksiyonlarda, günlük doz 4 g'a çıkarılabilir.

Yenidoğan (2 haftaya kadar): 20-50 mg / kg vücut ağırlığı günde 1 kez. Günlük doz vücut ağırlığını 50 mg / kg'ı geçmemelidir. Bir doz belirlenirken, bağışlanan ve prematüre bebekler arasında bir ayrım yapılmamalıdır.

Anne çocukları ve küçük çocuklar (15 günden 12 yaşına kadar): 20-80 mg / kg vücut ağırlığı günde 1 kez.

Vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar yetişkinler için reçete edilen dozlar.

A / 50 mg / kg veya daha yüksek dozda en az 30 dakika damla verilmelidir.

Hasta yaşlılık : yetişkinler için düzenli dozlar, yaş düzeltmesi yok.

Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır. Her zaman olduğu gibi antibiyotik tedavisi ile, sıcaklığı normalleştirdikten ve patojenin ereksiyonunu doğruladıktan sonra hastalar tarafından en az 48-72 saat boyunca Rocefin'in sokulmasına devam edilmelidir.

Kombine tedavi

Deney, birçok gram-okuryazar bakteriye göre Rocefin ve aminoglikozitler arasındaki sinerjiyi göstermektedir. Bu tür kombinasyonların artan etkinliği her zaman öngörülebilir olmasa da, neden olduğu gibi yaşamı tehdit eden ciddi enfeksiyonlarda akılda tutulmalıdır Pseudomonas aeruginosa Seftriakson ve aminoglikozitlerin fiziksel uyumsuzluğu nedeniyle, bunlar için önerilen dozlarda ayrı ayrı verilmelidir.

Özel durumlarda dozaj

Bebeklerde ve küçük çocuklarda bakteriyel menenjit ile tedavi günde 1 kez 100 mg / kg (ancak 4 g'dan fazla olmayan) bir dozla başlar. Patojeni tanımladıktan ve hassasiyetini belirledikten sonra, doz buna göre azaltılabilir. Meningokok menenjit ile en iyi sonuçlar, menenjit neden olan 4 günlük tedavi süresi ile elde edildi Haemophilus influenzae - 6 gün Streptococcus pneumoniae - 7 gün.

Lyme Borreliosis: Yetişkinler ve çocuklar için 50 mg / kg (günlük en yüksek doz - 2 g), 14 gün boyunca günde 1 kez.

Belsoğukluğu (penisilinaz oluşturan ve penisilinaz oluşturan suşların neden olduğu): 250 mg Rocefin'in tek elle sokulması.

Postoperatif enfeksiyonların önlenmesi: bulaşıcı risk derecesine bağlı olarak, operasyonun başlamasından 30-90 dakika önce 1-2 g Rocefin verilir. Kolon ve rektum üzerindeki operasyonlarda, Rocefin ve ornizosol gibi 5-nitromidazollerden birinin eşzamanlı (ancak ayrı) tanıtımı kendini kanıtlamıştır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda karaciğerin işlevi normal kalırsa dozu azaltmaya gerek yoktur. Günlük Rocefin dozu sadece preterminal böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 10 ml / dakikadan az) durumunda 2 g'ı geçmemelidir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, böbrek fonksiyonu normal kalırsa dozu azaltmaya gerek yoktur.

Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği kombinasyonu ile plazmada seftriakson konsantrasyonu düzenli olarak belirlenmeli ve gerekirse dozu ayarlanmalıdır.

Diyalize hasta diyalizden sonra ilacın ek uygulanması gerekli değildir. Bununla birlikte, serumdaki seftriakson konsantrasyonu olası doz düzeltmesi açısından izlenmelidir, çünkü bu hastalarda atılım oranı düşebilir.

Giriş

Kural olarak, ilacın çözeltileri hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Hazırlanan çözeltiler, fiziksel ve kimyasal stabilitelerini oda sıcaklığında 6 saat (veya 2-8 ° C sıcaklıkta 24 saat) korur. Bununla birlikte, genel kural hazırlandıktan hemen sonra çözümlerin kullanılması olmalıdır. Depolama konsantrasyonuna ve süresine bağlı olarak, çözeltilerin rengi soluk sarıdan kehribar rengine değişebilir. Çözeltinin rengi ilacın etkinliğini veya toleransını etkilemez.

Enjeksiyon için m 250 veya 500 mg Rocefin, 2 ml ve 1 g, lidokain çözeltisinin% 1'inin 3.5 ml'sine çözülür ve gluteus kasına derinlemesine uygulanır. Bir kalça içine 1 g'dan fazla girilmemesi önerilir. Lidokain içeren bir çözelti içeri / içeri girilemez.

Enjeksiyon için, 5 ml'de 250 veya 500 mg Rocefin ve enjeksiyon için 10 ml steril suda 1 g; 2-4 dakika boyunca yavaşça / içinde uygulanır.

B / c infüzyonu en az 30 dakika sürmelidir. Çözeltinin hazırlanması için, kalsiyum iyonları içermeyen aşağıdaki infüzyon çözeltilerinden birinin 40 ml'sinde 2 g Rocefin yetiştirilir:% 0.9 sodyum klorür,% 0.45 sodyum klorür +% 2.5 glikoz,% 5 glikoz,% 10 glikoz,% 5 fruktoz. Rocefin çözeltileri, olası uyumsuzluk nedeniyle yukarıda listelenenler hariç olmak üzere, diğer antibiyotikleri veya diğer çözücüleri içeren çözeltilere karıştırılamaz veya eklenemez.

V / m, c / c (enjeksiyon veya infüzyon şeklinde). Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar - Şiddetli vakalarda günde 1–2 g 1 kez - 4 g'a kadar. Yenidoğan (2 haftaya kadar) - 20-50 mg / kg / gün, bebekler ve 12 yaşın altındaki çocuklar - 20–75 mg / kg / gün; günde 50 kg ve 1-2 g 1'in üzerindeki çocuklar (30 dakika boyunca infüzyon şeklinde / infüzyon şeklinde 50 mg / kg / günden fazla bir doz reçete edilmelidir). Menenjit ile - 100 mg / kg (tedavi süresi enfeksiyonun şiddetine ve patojene bağlıdır). Belsoğukluğu ile - Bir kez 250 mg (giriş / m). Böbreklerin fonksiyonu bozulursa, günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

V / m, içinde / içinde.

V / m: 1 g ilaç, lidokain çözeltisinin% 1'inde 3.5 ml seyreltin ve gluteus kasına derinlemesine enjekte edin; Bir kalça içine 1 g'dan fazla ilacın sokulmaması önerilir. Ortaya çıkan çözüm içeri / içeri girilemez.

B / v: 1 g ilaç enjeksiyon için 10 ml steril suya seyreltilir ve 2-4 dakika boyunca yavaşça uygulanır.

B / c infüzyonu: infüzyon süresi en az 30 dakikadır. İnfüzyon için / infüzyonda, 2 g toz yaklaşık 40 ml kalsiyum içermeyen bir çözeltiye seyreltilir (örneğin,% 0.9 veya% 10 glikoz çözeltisi içinde% 5 veya% 10'luk bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 5'lik bir levolousalosis çözeltisi) .

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için ortalama günlük doz günde 1-2 g 1'dir (24 saat sonra). Şiddetli vakalarda veya orta derecede hassas patojenlerin neden olduğu enfeksiyon vakalarında, tek kullanımlık günlük doz 4 g'a çıkarılabilir, ancak daha sonra günlük doz 2 enjeksiyona (günde 2 g 2 kez) bölünür.

Yenidoğanlarda (iki haftaya kadar) günlük doz 20-50 mg / kg'dır (yenidoğanların olgunlaşmamış enzim sistemi nedeniyle 50 mg / kg dozun aşılmasına izin verilmez).

Bebekler ve 12 yaşın altındaki çocuklar için günlük doz 20-75 mg / kg'dır. Vücut ağırlığı 50 kg ve üzerinde olan çocuklarda, yetişkinler için dozaj kullanılmalıdır. En az 30 dakika boyunca infüzyonda / infüzyon şeklinde 50 mg / kg'dan fazla bir doz reçete edilmelidir.

Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır.

Yenidoğanlarda ve çocuklarda bakteriyel menenjit ile başlangıç dozu günde bir kez 100 mg / kg'dır (maksimum 4 g). Patojenik bir mikroorganizma belirlendikten ve seftriaksona duyarlılığı belirlendikten sonra, elde edilen verilere göre dozun azaltılması gerekir.

Hem ortaya çıkan hem de penisilinaz olmayan suşların neden olduğu gonore tedavisi için, önerilen doz / m'de bir kez 250 mg'dır.

Postoperatif enfeksiyonları önlemek için, ameliyattan 30-90 dakika önce (genellikle içeri / içeri) 1-2 g'lık bir dozda tek bir giriş önerilir.

Kombine tedavi: seftriakson ve aminoglikozitler arasında birçok gram negatif bakteri üzerindeki etkiler konusunda bir sinerji vardır; şiddetli ve hayatı tehdit eden enfeksiyonlarda (örneğin Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu) bu tür kombinasyonların potansiyel etkisini önceden tahmin etmek imkansız olsa da, ortak amaçları haklıdır. Seftriakson ve aminoglikozitlerin farmasötik uyumsuzluğu nedeniyle, bunları önerilen dozlarda ayrı ayrı atamak gerekir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, karaciğer fonksiyonunun normal olması şartıyla, bir doz gerekli değildir. Sadece preterminal aşamada yetersiz böbrek fonksiyonu ile (Cl kreatinin 10 ml / dakikanın altında) günlük dozun 2 g'ı geçmemesi gerekir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, böbreklerin fonksiyonunun korunması şartıyla, dozu azaltmaya da gerek yoktur. Karaciğer ve böbreklerin şiddetli patolojisinin eşzamanlı varlığı durumunda, ilacın serumdaki konsantrasyonunu düzenli olarak izlemek gerekir. Hemodiyaliz hastalarında, işlemden sonra ilacın dozunu değiştirmeye gerek yoktur.

Aşağıdakilerin tanıtımı için çözümün hazırlanması 1000 mg ilaç,% 3.5 ml% 1 hidroklorür lidokain çözeltisi içinde çözülür.

V / m (kas kütlesine derin). Bir kas içine 1000 mg'dan fazla ilaç enjekte etmemelisiniz. İçeri / içeri lidokain hidroklorür çözeltisi koymak imkansızdır.

Uygulamada / uygulamada bir çözeltinin hazırlanması: 1000 mg ilaç, enjeksiyon için 9.6 ml steril su içinde çözülür.

B / v, 2-4 dakika süren enjeksiyonla.

İnfüzyonlar için bir çözelti hazırlanması: 2 g ilaç, kalsiyum içermeyen çözeltilerden birinin 40 ml'sinde çözülür (% 0.9 sodyum klorür çözeltisi,% 0.45 sodyum klorür çözeltisi +% 2.5 dekstroz çözeltisi;% 5 veya% 10 dekstroz çözeltisi,% 5 dekstroz çözeltisi,% 6-10 su.

B / v, en az 30 dakika süren infüzyonla.

Yeni hazırlanan Tacexa çözeltileri oda sıcaklığında 6 saat ve 2-8 ° C'de 24 saat stabildir .

Standart dozaj

Yetişkinler ve çocuklar 12 yaşın üzerinde, normal doz 24 saatte bir 1-2 g'dır. Yetişkinler için maksimum günlük doz 4 g'dır.

14 günlük yaşın altındaki yenidoğanlarda - Günde 1 kez 20-50 mg / kg. Maksimum günlük doz 50 mg / kg'dan fazla değildir.

15 gün ila 12 yaş arası çocuklar - Günde 1 kez 20-80 mg / kg. İnfüzyon formunda 50 mg / kg'a eşit veya daha yüksek dozlarda / dozlarda kullanılmalıdır.

Kursun süresi 10 günden fazla değildir. Vücudun sıcaklığını normalleştirdikten ve semptomların kaybolmasından sonra ilacın 2-3 gün daha devam etmesi önerilir.

Postoperatif komplikasyonların önlenmesi için - bir kez, 1–2 g (enfeksiyon tehlikesi derecesine bağlı olarak) operasyonun başlamasından 30-90 dakika önce. Kolon üzerinde performans gösterirken, 5-nitromidazol grubundan ek bir ilaç önerilir.

Bakteriyel menenjit ile - günde 1 kez 100 mg / kg (ancak 4 g'dan fazla olmayan) bir dozda. Tedavi süresi patojene bağlıdır ve 4 gün sürebilir Neisseria meningitidis hassas suşlar için 10-14 güne kadar Enterobacteriaceae.

Cilt ve yumuşak dokuların enfeksiyonları: çocuklar - günde 50-75 mg / kg / gün 1 kez veya 12 saatte bir 25-37.5 mg / kg, ancak günde 2 g'dan fazla değil. Başka bir lokalizasyonun şiddetli enfeksiyonlarında - 12 saatte bir 25-37.5 mg / kg, ancak günde 2 g'dan fazla olmamalıdır. Ortalama otit ile - bir kez, / m 50 mg / kg, ancak 1 g'dan fazla değil.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar (Cl kreatinin <10 ml / dak) günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

Belsoğukluğu - v / m, bir kez, 250 mg.

B / m veya c / c.

Dozaj ve uygulama yöntemi, enfeksiyonun şiddeti, mikroorganizmaların duyarlılığı, hastanın yaşı ve durumu hakkındaki verilere dayanarak belirlenir.

Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır. Tacex ilacının tanıtımı^® vücut sıcaklığını normalleştirdikten ve patojenin ereksiyonunu onayladıktan sonra en az 48-72 saat devam etmelidir.

Tedavinin seyri genellikle 4-14 gündür; karmaşık enfeksiyonlar için daha uzun uygulama gerekebilir.

Enfeksiyonların tedavisinin seyri neden oldu Streptococcus pyogenesen az 10 gün olmalıdır.

Vücut ağırlığı> 50 kg olan 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: normal doz günde 1 kez (24 saatte bir) 1-2 g seftriaksondur. Maksimum günlük doz 4 g'dır. Lokal reaksiyondan kaçınmak için, girerken sol ve sağ kaslara enjeksiyonlar değiştirilmelidir.

Açıklanamayan gonore: Tacex, 250 mg'lık bir dozajda / m cinsinden bir kez atanır.

Menenjit : bebeklerde ve küçük çocuklarda bakteriyel menenjit ile tedavi günde 1 kez 100 mg / kg (ancak 4 g'dan fazla olmayan) bir dozla başlar.

Patojeni tanımladıktan ve hassasiyetini belirledikten sonra, doz buna göre azaltılabilir. Meningokok menenjit ile en iyi sonuçlar 4 günlük tedavi süresi ile elde edildi; menenjit neden oldu Haemophilus influenzae - 6 gün; Streptococcus pnömonisi - 7 gün.

Lyme Hastalığı (aşama II ve III): Tacex ilacı^® günde 1 kez 50 mg / kg'lık bir dozda atanan günlük doz 2 g'ı geçmemelidir. Tedavi süresi 14 gündür.

Postoperatif enfeksiyonların önlenmesi: Tacex ilacı^® enfeksiyonun gelişme riskine bağlı olarak 1-2 g'lık bir dozda bir kez sokulur, operasyonun başlamasından 30-90 dakika önce sokulması önerilir.

Vücut ağırlığı <50 kg olan 15 günden 12 yaşına kadar olan çocuklar: önerilen doz günde 1 kez 20-80 mg / kg'dır. Toplam günlük doz 2 g'ı geçmemelidir. 30 dakika boyunca infüzyonda / infüzyon şeklinde 50 mg / kg'dan fazla bir doz reçete edilmelidir.

Yenidoğan (0-14 gün yaş): önerilen doz günde 1 kez yavaş infüzyon şeklinde / içinde 20-50 mg / kg'dır.

Yaşlı hastalar : doz düzeltmesi gerekli değildir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: karaciğerin işlevi normal kalırsa dozu azaltmaya gerek yoktur. Akut böbrek yetmezliği durumunda (Cl kreatinin <10 ml / dak), maksimum günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: böbreklerin fonksiyonu normal kalırsa dozu azaltmaya gerek yoktur.

Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği birleştirilirken, kan plazmasındaki seftriakson konsantrasyonu düzenli olarak belirlenmeli ve gerekirse doz ayarlanmalıdır.

Böbrek pişirilmiş başarısızlığı olan hastalarda, günlük doz, kan plazmasındaki ilacın konsantrasyonunu belirlemeden 2 g'ı geçmemelidir.

Hemodiyaliz veya periton diyalizi ile hastaların diyalizden sonra ek ilaç uygulamasına ihtiyacı yoktur. Olası doz düzeltmesi için kan serumundaki seftriakson konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir, çünkü bu tür hastalarda atılım oranı azalabilir.

Çocuklarda akut ortalama otitis tedavi edilirken, 50 mg / kg (ancak 1 g'dan fazla olmayan) bir doza tek kat giriş yapılması önerilir.

Çözümlerin hazırlanması ve tanıtılması için kurallar: sadece taze hazırlanmış çözeltiler kullanılmalıdır!

B / m tanıtımı

2 ml ve 1 g - lidokain çözeltisinin% 3.5 ml'sinde çözünecek 250 mg seftriakson. Çözelti gluteus kasının derinliklerine yerleştirilir. Her kasta en fazla 1 g girilmesi önerilir.

Lidokain içeren bir çözümün içeri / içeri sokulması yasaktır!

B / girişte

Enjeksiyon için 10 ml suda 5 ml ve 1 g - eritilecek 250 mg seftriakson. Çözelti yavaşça damara 2-4 dakika sokulur.

Hazırlanan seftriakson çözeltisi, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta veya 2-8 ° C sıcaklıkta 48 saati aşan bir sıcaklıkta saklanması durumunda 24 saat stabildir .

V / m, v / v.

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için. Tacexa ortalama günlük doz^® günde 1–2 g 1 kez veya 12 saatte bir 0.5–1 g'dır.

Şiddetli vakalarda veya orta derecede hassas patojenlerin neden olduğu enfeksiyon vakalarında, günlük doz 4 g'a çıkarılabilir.

Yenidoğan, bebek ve 12 yaşın altındaki çocuklar için. Tek bir günlük dozaj ile aşağıdaki şema önerilir:

Bebekler ve 12 yaşın altındaki çocuklar için. Günlük doz 20-75 mg / kg'dır. Vücut ağırlığı 50 kg ve üzerinde olan çocuklar için yetişkinler için bir dozaj izlenmelidir. İnfüzyonda / infüzyon şeklinde, en az 30 dakika içinde 50 mg / kg'dan fazla bir doz reçete edilmelidir.

Yeni doğanlar için

2 haftaya kadar: 20-50 mg / kg / gün (yenidoğanların olgunlaşmamış enzim sistemi nedeniyle 50 mg / kg'lık bir dozun aşılması önerilmez). Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır.

Menenjit. Yenidoğanlarda ve çocuklarda bakteriyel menenjit ile başlangıç dozu günde 1 kez 100 mg / kg'dır (maksimum - 4 g). Patojenik mikroorganizmayı izole etmek ve hassasiyetini belirlemek mümkün olan en kısa sürede doz buna göre azaltılmalıdır.

En iyi sonuçlar aşağıdaki tedavi dönemleriyle elde edilmiştir:

Neisseria meningitidis - 4 gün;

Haemophilus influenzae - 6 gün;

Streptococcus pneumoniae - 7 gün;

Hassas Enterobacteriaceae - 10-14 gün

Belsoğukluğu. Hem şekillendirici hem de oluşturmayan penisilinaz suşlarının neden olduğu gonore tedavisi için, önerilen doz / m'de bir kez 250 mg'dır.

Ameliyat öncesi ve sonrası dönemde önleme. Postoperatif enfeksiyonların gelişmesini önlemek için, enfeksiyon riskine bağlı olarak, ameliyattan 30-90 dakika önce tek bir Tacexa girişi önerilir^® 1-2 g'lık bir dozda.

Böbrek ve karaciğer fonksiyon eksikliği. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, normal karaciğer fonksiyonuna tabi olarak, bir doz Tacexa^® azaltmaya gerek yok. Sadece preterminal aşamada böbrek yetmezliği ile (10 ml / dakikanın altında Cl kreatinin) günlük Tacexa dozunun gerekli olması gerekir^® 2 g'ı geçmedi.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, böbrek fonksiyonunun korunması şartıyla, bir doz Tacexa^® azaltmaya da gerek yok.

Karaciğer ve böbreklerin aynı anda şiddetli patolojisinin varlığı durumunda, kan serumundaki seftriakson konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir. Hemodiyaliz uygulanan hastalarda, bu prosedürden sonra ilacın dozu değiştirilmemelidir.

Çözümü hazırlama ve girme talimatları

B / m tanıtımı. Enjeksiyon için, ilaç% 1 lidokain çözeltisi içinde seyreltilmeli ve gluteus kasının derinliklerine yerleştirilmelidir. Bir kalçaya 1 g'dan fazla ilacın sokulması tavsiye edilir. Bir lidokain çözeltisi asla intravenöz olarak uygulanamaz!

250 mg dozlama yapılırken çözücü 0.9 ml olacaktır; 1000 mg - 3.6 ml'lik bir dozajda.

B / girişte. İlaç enjeksiyon için steril suda yetiştirilir ve 2-4 dakika boyunca yavaşça / içinde uygulanır.

250 mg dozlama yapılırken çözücü 2.4 ml olacaktır; 1000 mg - 9.6 ml'lik bir dozajda.

B / v infüzyonu. Süre - en az 30 dakika. 2 g 2 g infüzyon için, toz kalsiyum içermeyen yaklaşık 40 ml'lik bir çözeltiye seyreltilmelidir (örneğin,% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi,% 5 veya 10'luk bir dekstroz çözeltisi, 5 % lefuloz çözeltisi).

Aşırı duyarlılık (dahil. başkalarına. sefalosporinler, penisilinler), gebelik (I trimester).

Seftriakson ve diğer sefalosporinlere, penisilinler, karbapenemlere karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatle:

karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonlarının ihlali (kümülasyon olasılığı, ilacın serumdaki konsantrasyonunun kontrolünü gerektirir);

prematüre ve hiperbilirubinemi olan yenidoğanlarda (tezahürleri yoğunlaştırma olasılığı);

antibakteriyel ilaçların kullanımı ile ilişkili spesifik olmayan ülseratif kolit, enterit veya kolit.

Sinir sisteminin ve duyuların yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.

Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): eozinofili, löko, granülositopeni ve trombositopeni, hemolitik anemi, hemostaz bozukluğu.

LCD'nin yanından: stomatit, parlak, bulantı, kusma, ishal, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, safra kesesinde durgun fenomenler, psödomembranosik enterokolit.

Alerjik reaksiyonlar : ekzantem, dermatit, ürtiker, ödem, multiform eritem, anafilaktik reaksiyonlar.

Diğer: genital bölge, oligüri, flebit mantar enfeksiyonları (uygulamadan sonra / uygulamadan sonra).

Alerjik reaksiyonlar : ürtiker, döküntü, kaşıntı, eksüdatif multiform eritem, ateş, ödem, eozinofili, anafilaktik şok, serum hastalığı, karın ağrısı, bronkospazm.

Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.

Üriner sistemden: oligurium.

Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, tat bozukluğu, meteorizm, stomatit, parlaklık, ishal, psödomembranosik enterokolit, safra kesesi psödo-kolitiyaz ("çamur" sendromu), disbakteriyoz.

Kan oluşturan organların yanından: anemi, lökopeni, lökositoz, lenfopeni, nötropeni, granülositopeni, trombositopeni, trombositoz, baz filia.

Hemostaz sisteminden: hematüri, burun kanaması, hemolitik anemi.

Lokal reaksiyonlar : v / girişte - flebit, damar sırasında ağrı; v / m - uygulama yerinde ağrı.

Diğer: kandidomikoz ve diğer süperenfeksiyon.

Laboratuvar göstergeleri: PV'de artış (azalma), karaciğer transaminazlarının artmış aktivitesi, SchF, hiperbilirubinemi, hiperkreatininemi, artmış idrar, glukozüri.

Aminoglikozitler ile uyumsuz.

Seftriakson ve aminoglikozitler birçok gram negatif bakteri ile sinerjiye sahiptir. Etanol ile uyumsuz. NSAID'ler ve diğer trombosit agregasyon inhibitörleri kanama olasılığını arttırır. Döngü diüretikleri ve diğer nefrotoksik ilaçlarla eşzamanlı kullanımla nefrotoksik etki geliştirme riski artar. Diğer antibiyotik içeren çözeltilerle farmakolojik olarak uyumsuz.