Supracain 4%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Supracain 4%

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Supracain 4% hakkında genel bakış

Supracain %4 Nedir?

Supracain %4, belirli ve hedeflenmiş bir bölgede ağrı hissini ortadan kaldırmak amacıyla kullanılan, güçlü, sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Berrak, enjekte edilebilir sulu çözelti şeklinde sunulur. Formülasyonu, lokalize prosedürler için endike olan, damar daraltıcı (vazokonstriktör) içeren amit tipi bir lokal anestezik olarak sınıflandırılır.


Hızlı Bilgiler
Aktif Maddeler Artikain, Adrenalin (Epinefrin)
Form Enjeksiyonluk Çözelti
Farmakolojik Sınıf Lokal Anestezik Ajan, Adrenerjik Vazokonstriktör Kombinasyonu
Genel Amaç Bölgesel anestezi/lokalize ağrı giderme sağlamak
Köken Sentetik

Supracain %4'ün Tanımı: Sınıflandırma ve Amacı

Supracain %4, profesyonel uygulama için enjeksiyon yoluyla tasarlanmış, özel bir lokal anestezik ajandır. Bu ilaç, anesteziklerin "Kain-sınıfı"na ait olup, derin, geçici bir uyuşma sağlamak üzere özel olarak geliştirilmiştir. Etkin bileşeni olan Artikain, sentetik bir bileşiktir. Farmakolojik çalışmalar, Artikain'in benzersiz plazma metabolizma özelliklerine sahip, amit tipi bir anestezik olarak sınıflandırıldığını doğrulamaktadır. Çözeltinin temel amacı, küçük cerrahi prosedürler gibi tipik kullanım senaryolarında, gerekli tıbbi veya diş müdahaleleri sırasında ağrı hissini ortadan kaldırmaktır.

Aktif Maddeler ve Kombinasyon Şekli

Bu ilaç, iki aktif bileşenin sabit kombinasyonu ile tanımlanır: Birincil anestezik olan Artikain (yaklaşık %4 konsantrasyonda, yani 40 mg/mL) ve dolaşım düzenleyici olan Adrenalin (Epinefrin). Adrenalin, özellikle enjeksiyon bölgesini çevreleyen yerel kan damarlarını daraltan bir ajan olan güçlü bir adrenerjik vazokonstriktör olarak dahil edilmiştir. Bu damar daraltıcının dahil edilmesi, lokalize uyuşma etkisinin süresini uzattığı için birçok bölgesel anestezi preparatı için anahtar bir ayırt edici özelliktir.

Temel Faydası ve Etki Mekanizması

Bu iki bileşenli formülasyonun kullanılmasının temel faydası, uzatılmış uyuşukluk süresi ile birlikte verimli ve hedeflenmiş ağrı giderme sağlamasıdır. Bu durum, Adrenalin bileşeninin Artikain'in genel dolaşıma emilim hızını yavaşlatmasıyla gerçekleşir ve uyuşturucu ajanın sinir uçlarının yakınında daha uzun süre konsantre kalmasına olanak tanır. Bu çift etkili bileşim, hem hızlı başlangıçlı hem de kalıcı etki sağlayarak, lokalize müdahaleler için son derece güvenilir bölgesel anestezi temin eder.

Supracain 4% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Supracain %4 gibi Adrenalinli Artikain enjeksiyon ürünlerinin resmi güvenlik profili, ABD FDA Reçeteleme Bilgileri ve EMA Ürün Özellikleri Özeti gibi düzenleyici kaynaklarda belgelenen sınıflandırmalara göre yapılandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde bildirilen görülme sıklıklarına göre gruplandırılmıştır.

Sınıflandırma Reaksiyon Örnekleri
En Yaygın (Görülme sıklığı ge 2% ) Baş ağrısı, Ağrı
Nadir (Görülme sıklığı ge 1/10.000 ila <1/1.000 ) Konvülsiyonlar (Nöbetler), Kulak çınlaması (Tinnitus), Bilinç bulanıklığı (Konfüzyon), Çift görme (Diplopi), Titremeler, Solunum güçlükleri
Çok Nadir (Görülme sıklığı < 1/10.000 ) Kalıcı hissizlik (hipoestezi) ve tat kaybı (gustatuar kayıp), Anafilaktik şok

Sistem-Organ Güvenliği ve Ciddi Riskler

İstenmeyen etkiler, etkiledikleri fizyolojik sistemlere göre kategorize edilmiştir. Birincil endişeler, doza bağlı Sistemik Toksisite içerir ve Sinir Sistemini (örneğin baş dönmesi, bilinç bulanıklığı, parestezi) ve Kardiyovasküler Sistemi (örneğin aritmi, hipotansiyon, hipertansiyon) hedef alır. Etiketlemede açıkça belgelenen ciddi istenmeyen reaksiyonlar arasında Solunum Durması veya Komaya yol açan Konvülsiyonlar, Ölümcül Ventriküler Fibrilasyon ve Methemoglobinemi vakaları bulunmaktadır.

Özel Popülasyonlar İçin Güvenlik Hususları

Düzenleyici belgeler belirli hasta grupları için kısıtlamalar içermektedir. Vazokonstriktör (damar daraltıcı) varlığı nedeniyle Bozulmuş Kardiyovasküler Fonksiyona veya Vasküler Hastalığa sahip bireyler için dikkatli olunması tavsiye edilir. Ayrıca, amit tipi lokal anesteziklere veya sülfit yardımcı maddesine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar da kısıtlamalara tabidir. Pediyatrik hastalar için güvenlik ve etkinliğin genellikle belirli bir yaş eşiğinin altında belirlenmediği belirtilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Artikain/Adrenalin (Supracain %4) aşırı dozunun, aktif bileşenlerin sistemik olarak aşırı emilimi sonucunda ortaya çıktığı ve merkezi sinir sistemi (MSS), kardiyovasküler ve solunum sistemlerinde potansiyel belirtilere yol açtığı belgelenmiştir.

Belgelenmiş Klinik Belirtiler

Sistemik toksisitenin ilk belirtileri genellikle ağız çevresinde uyuşma, kulak çınlaması, baş dönmesi, bulanık görme, endişe, gerginlik veya titremeleri içerir. Kardiyovasküler etkiler çarpıntı veya geçici düşük tansiyon (hipotansiyon) ile başlayabilir. İlerlemeler nöbetler (konvülsiyonlar), şiddetli MSS depresyonu, bradikardi (yavaş kalp atışı) ve solunum durması, ventriküler fibrilasyon ve kardiyovasküler çöküş gibi yaşamı tehdit eden sonuçlara tırmanabilir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Hasta, herhangi bir sistemik toksisite belirtisi ortaya çıktığında derhal tıbbi yardım almalıdır. Şiddetli veya yaşamı tehdit eden belirtiler için Acil Servis derhal aranmalıdır. Tedavi esas olarak semptomatik ve destekleyicidir ve Artikain toksisitesi için bilinen spesifik bir antidot yoktur. Düzenleyici bilgiler, belirtilerin çözülmesinden sonra bile sürekli kardiyovasküler ve solunum fonksiyonu izlemi ve buna ek olarak uzun süreli hastane gözlemi zorunluluğu getirmektedir. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için artan şiddet riski not edilmiştir.

Supracain 4%’in terapötik kullanımları

Supracain %4 Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Supracain %4, belirli klinik ortamlarda etkili lokalize semptomatik destek sağlama yeteneği nedeniyle yaygın olarak kullanılır ve gerekli müdahalelerle ilişkili akut rahatsızlık ve ağrıyı hafifletmeyi amaçlar.

Adrenalinli Artikain için reçeteleme bilgilerine göre, bu ilaç hem basit hem de karmaşık diş prosedürlerinde lokalize his kaybı sağlamak üzere endikedir. İlaç, esas olarak diş çekimleri, derin restoratif işlemler veya bir sinir bloğu yönetimi sırasında karşılaşılabilecek akut ve yoğun işlem ağrısının etkisini hafifletmek için uygulanır.

Prosedür Konforu İçin Semptomatik Rahatlama

Bu ilaç, temel olarak diş ve küçük ağız cerrahi prosedürleri sırasında yaygın olarak deneyimlenen akut, yoğun ağrıyı yönetmek ve etkisini azaltmak için kullanılır. Önemli bir terapötik fayda sunar: Hastaların zorlu müdahaleleri azalmış ağrı hissi ile geçirmelerine yardımcı olabilir. Bu, hassas dokulara müdahalenin aksi takdirde önemli rahatsızlığa neden olacağı prosedürler sırasında konforun sürdürülmesini destekler.


Hızlı Bilgi: Akut İşlem Ağrısında Rahatlama
Hafifletilen Belirti Kümesi Akut nosiseptif ağrı hissi ve artmış dokunma hassasiyeti
Temel Terapötik Fayda Kalıcı, lokalize semptomatik rahatlama sağlamak
İlgili Klinik Ortamlar Diş prosedürleri, küçük ağız cerrahisi ve sinir bloğu gerektiren prosedürler

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Supracain %4'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz: Uygunluk Kuralları

Supracain %4 (Artikain ve Adrenalin) için uygunluk, düzenleyici belgeler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır; izin verilen kullanım, kısıtlı kullanım ve mutlak kontrendikasyonlar arasında ayrım yapılır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Bu ilaç; Artikain, Adrenalin, diğer amit tipi lokal anestezikler veya sülfitlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan hastalarda kesinlikle kullanılmamalıdır. Mutlak uygunsuzluk, aynı zamanda yakın zamanda miyokard enfarktüsü veya koroner arter bypass greftlemesi geçirmiş olanlar da dahil olmak üzere, belirli stabil olmayan kardiyovasküler rahatsızlıkları olan ve kontrolsüz hipertiroidi veya feokromositoması olan hastalar için de geçerlidir.

Yaşa ve Duruma Bağlı Kısıtlamalar

Kullanım, 4 yaşın altındaki çocuklar için önerilmez veya kontrendikedir. Yaşlı yetişkinler dikkatli olmayı gerektirir ve dozajlarının azaltılması gerekebilir. Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği, diyabet (şeker hastalığı) ve bazı ciddi kardiyovasküler hastalıklar gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalar için şartlı kullanım gereklidir. Hamilelik sırasında, kesinlikle gerekli olmadıkça kullanım genellikle önerilmez ve emzirme döneminde dikkatli olunması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Artikain ve Adrenalin'in resmi etkileşim profili, düzenleyici etiketlemede belgelenen farmakokinetik ve farmakodinamik kısıtlamalarla tanımlanmıştır.

Kontrendike ve Yüksek Riskli Kombinasyonlar

Adrenalin bileşeni, belirli tıbbi ürünlerle yüksek riskli veya kontrendike kombinasyonlar olarak sınıflandırılan kısıtlamaları belirler. Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) veya Trisiklik Antidepresanlar (TAS'lar) ile birlikte uygulanması, şiddetli ve uzun süreli hipertansiyona yol açabilir. Nonselektif Beta-Adrenerjik Antagonistlerle eş zamanlı kullanımı, kontrolsüz alfa-adrenerjik etkiler sonucu şiddetli hipertansiyon ve bradikardi potansiyeli nedeniyle yüksek riskli bir kombinasyondur.

Diğer Farmakodinamik Etkileşimler

Artikain bileşenini içeren etkileşimler, diğer lokal anesteziklerle birlikte uygulandığında ek toksik etkileri içerir ve bu da sistemik toksisite riskini artırır. Artikain, bu olumsuz hematolojik etkiyi indükleyen diğer ajanlarla eş zamanlı uygulandığında methemoglobinemi riskini de artırır. Adrenalin bileşeni ise Halojenli Hidrokarbon Genel Anestezikleri veya Kardiyak Glikozitler ile birleştirildiğinde kardiyak aritmi riskini taşır.

Maruz Kalma ve Madde Etkileşimleri

Tekrarlanan dozlama, ilacın veya metabolitlerinin olası birikimi nedeniyle kan seviyelerinde önemli artışlara neden olabilir. Ayrıca, Kafein tüketimi, Adrenalin bileşeninin sempatik etkilerini artırarak kalp atış hızını ve kan basıncını etkileyebilir. Düzenleyici belgeler, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için resmi etkileşim modifikasyonları oluşturmak üzere herhangi bir çalışma yapılmadığını belirtmektedir.

Etki mekanizması

Supracain %4 Nasıl Etki Eder: Etki Mekanizması

Artikain'in etki mekanizması, sinir hücresi zarında bulunan voltaj kapılı sodyum kanalları (VNa) üzerinde bir engelleyici (inhibitör) olarak tanımlanır. İlaç molekülü, özellikle iyonize formunda, VNa kanalının açık veya inaktive iç gözeneklerinde bulunan bir reseptör bölgesine bağlanarak sodyum iyonlarının (Na^+) geçişini fiziksel olarak bloke eder. Bu iyon kanalı modülasyonu, sinirdeki depolarizasyon için gerekli olan hızlı Na^+ girişini engeller.

Ortaya çıkan moleküler zincirleme reaksiyon, duyu sinir aksonu boyunca aksiyon potansiyeli oluşumunu ve yayılmasını durdurur. Bu mekanizma tamamen periferik olup, uygulama yerindeki sinir lifleriyle sınırlıdır ve lokal olarak etkilenen dokuda duyusal uyarı iletiminin geri dönüşümlü olarak kesilmesine neden olur. İlacın zar penetrasyonunun etkinliği, molekülün iyonize olmayan durumda yayılması gerektiği için, doku pH'ı tarafından sınırlandırılır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Supracain %4 Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Supracain %4 (adrenalinli artikain %4), kontrollü bir diş hekimliği ortamında uygulama için protokolleri düzenleyici otoriteler tarafından kesinlikle tanımlanmış enjekte edilebilir bir çözeltidir.


Uygulama ve Dozaj Belirleme

Bu ilaç, özellikle infiltrasyon veya sinir bloğu (iletim anestezisi) için ağız içi submukozal enjeksiyon yoluyla uygulanır. Günlük veya döngüsel kullanım için tasarlanmamış, tek bir olaylık prosedürel bir ilaçtır.

Yetişkin Dozaj Aralıkları Artikain HCl Hacmi (mL) Toplam Artikain HCl Dozu (mg)
İnfiltrasyon 0.5 ila 2.5 mL 20 ila 100 mg
Sinir Bloğu 0.5 ila 3.4 mL 20 ila 136 mg

Uygulanan dozaj, her zaman istenen etkiyi üreten en düşük hacim olmalıdır. Sağlıklı yetişkinler ve pediyatrik hastalar (4–16 yaş arası) için önerilen maksimum doz, diş seansı başına 7 mg/kg artikain HCl'dir.


Prosedürel ve Popülasyona Özel Kurallar

Uygulama Tekniği: Uygulama, genellikle 1 mL/dakika hızını aşmayacak şekilde yavaşça yapılmalıdır. Kan damarı içine istenmeyen uygulamayı önlemek için enjeksiyondan önce aspirasyon yapılması hayati bir prosedürel adımdır.

Özel Popülasyonlar: Pediyatrik hastalar (yaş ve kiloya uygun olarak), yaşlılar ve düşkün veya akut hasta durumdaki hastalar için dozajlar azaltılmalıdır. Enjekte edilen hacim, çocuğun yaşına, kilosuna ve operasyonun büyüklüğüne göre belirlenir.

Güncel klinik kanıtlar

Aşağıdaki özet, Supracain %4'teki aktif bileşiği (Artikain hidroklorür) inceleyen temel araştırmalara genel bir bakış sunmaktadır. Bu bilgiler, belirli çalışmaların bulgularını tanımlar ve tıbbi tavsiye, tedavi önerisi veya sonucun garantisi olarak yorumlanmamalıdır. Tedavi hakkında herhangi bir karar vermeden önce bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.


Lokal Anestezi ve Etkililik Çalışmaları

Çalışmalar, bileşiğin performansını öncelikle diş prosedürlerinde değerlendirmiştir. Bu bileşiği, lidokain gibi diğer lokal anesteziklerle karşılaştıran araştırmalar, infiltrasyon ve sinir bloğu tekniklerinde yürütülmüştür. Bulgular, özellikle posterior birinci molar bölgede, infiltrasyon enjeksiyonları için bileşiğin daha yüksek bir başarı oranı ile ilişkili olduğunu düşündürmektedir.


Karşılaştırmalı Etkinlik ve Başlangıç Hızı

Klinik denemeler, standart bir alt dental sinir bloğunun ağrıyı tam olarak çözemediği semptomatik geri dönüşümsüz pulpitis vakaları gibi senaryolarda bileşiğin etkinliğini araştırmıştır. Bazı araştırmalar, uygulamayı takiben bir hasta alt grubunda yanıt zaman çizelgesine ilişkin gözlemler bildirmiştir. Ancak mevcut kanıtlar, alt alveolar sinir blokları için lidokainden daha çok tercih edilmesini desteklememektedir.


Güvenlik ve Tolerabilite Araştırmaları

Araştırmalar, %4 konsantrasyonunun çeşitli popülasyonlarda tolerabilitesini incelemiştir. Değişen duyu (parestezi) gibi olası komplikasyonlara ilişkin çalışmalar yürütülmüş olup, bazı raporlar bu olayın bileşiğin diş sinir blokları için kullanıldığı durumlarda birincil olarak gözlemlendiğini belirtmiştir. Bu bulgular genellikle pazarlama sonrası sürveyansın bir parçasıdır ve uygulama teknikleri ile hasta seçimine yönelik devam eden araştırmalara bilgi sağlamaya yardımcı olur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Supracain %4 Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Supracain %4, sadece 'lidokain' veya 'tetrakain' ile aynı mıdır?

Hayır, Supracain %4 farklı bir ilaçtır. Aktif bileşenleri, bir amid lokal anestezik olan artikain ve kan damarlarını daraltmaya yardımcı olan adrenalindir (epinefrin). Lidokain ve tetrakain de lokal anestezikler olsa da, kimyasal olarak ayrı bileşiklerdir.

S: Supracain %4'ün uyuşturucu etkisinin başlaması tipik olarak ne kadar sürer?

Resmi ürün bilgilerine göre, uyuşturucu etki tipik olarak hızlı başlar. Klinik çalışmalar, enjeksiyonu takiben anestezinin başlangıcının 1 ila 9 dakika içinde gerçekleştiğini bildirmiştir.

S: Supracain %4'ün uyuşturucu etkisi genellikle ne kadar sürer?

Resmi veriler, lokalize uyuşukluk süresinin uygulanan enjeksiyon tipine bağlı olarak değiştiğini göstermektedir. Klinik veriler, lokalize etkinin infiltrasyon enjeksiyonları için yaklaşık 1 saat sürebileceğini ve sinir blokları için yaklaşık 2 saate kadar sürdüğünün bildirildiğini belirtmektedir.

S: Supracain %4, alkol tüketimiyle etkileşime girer mi?

Düzenleyici belgeler alkolle spesifik bir kontrendikasyon listelememektedir. Ancak, bazı hasta kaynakları alkol tüketmenin olası bir olumsuz reaksiyonun semptomlarını tanıma yeteneğini etkileyebileceğini belirtmektedir. Resmi kılavuzlar, reçete yazan klinisyenle tüm potansiyel riskleri ve etkileşimleri tartışmanın önemini vurgulamaktadır.

S: Supracain %4 hassas cilt bölgelerinde kullanılabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, Supracain %4'ün diş prosedürleri için ağız içi submukozal enjeksiyon (ağız içinde) yoluyla profesyonel uygulama için bir enjekte edilebilir çözelti olduğunu belirtmektedir. Düzenleyici belgeler, onaylanmış uygulama yolu enjeksiyon olduğu için bu ürünün cilt üzerinde topikal kullanım için tasarlanmadığını göstermektedir.

S: Supracain %4'ü cildin hasarlı bölgelerine uygulamaya dair neden uyarılar var?

İlaç, topikal bir krem değil, enjekte edilebilir bir çözelti olarak formüle edilmiştir. Çözeltiyi enjeksiyon dışında bir şekilde kullanmak, uygunsuz emilim riskini taşır ve bu durum, ilacın lokalize kalmak yerine tüm vücudu etkileyebileceği anlamına gelen sistemik toksisiteye yol açabilir. Bu nedenle ürün, profesyonel enjeksiyon için ayrılmıştır.

S: Belirli ilaç düzenleyici kurumları Supracain %4'ün kozmetik prosedürler için kullanılmasına izin veriyor mu?

Bu ürün için etiketli endikasyon, basit ve karmaşık diş prosedürleri sırasında lokal ve rejyonel anestezi için kullanımını belirtmektedir. Ürünün etiketli endikasyonu, kozmetik prosedürlerin kapsamı dahilinde değildir.

S: '%4' konsantrasyonu, uyuşturma gücüyle nasıl ilişkilidir?

%4 konsantrasyonu, mililitre çözelti başına 40 miligrama eşdeğer olan ana aktif bileşen artikain hidroklorürün gücünü ifade eder. Resmi bilgiler, bunun derin, lokalize uyuşma sağlamak üzere tasarlanmış rejyonel diş anestezisi için standart yüksek konsantrasyonlardan biri olduğunu açıklamaktadır.

S: Supracain %4'ün Sarı Kantaron (St. John's Wort) gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girdiği biliniyor mu?

Ürünün adrenalin bileşeni, kan basıncında veya kalp atış hızında değişikliklere yol açabilecek uyarıcı etkiye sahip takviyelerle etkileşime girebilir. Resmi kaynaklar, bitkisel ürünler de dahil olmak üzere tüm ilaç ve takviyelerin kullanımdan önce uygulayıcı klinisyen tarafından incelenmesi gerektiğini belirtmektedir.

S: Supracain %4 yanlışlıkla göze kaçarsa ne yapılmalıdır?

Yanlışlıkla temas durumunda, güvenlik bilgi formları göz kapaklarının açık tutulmasını sağlayarak, gözlerin minimum 15 dakika boyunca bol su ile yıkanmasını önermektedir. Tahriş veya kızarıklık devam ederse, reçete yazan klinisyenle iletişime geçilmelidir.

S: Bir hasta, bilinen paraben hassasiyeti varsa Supracain %4 kullanabilir mi?

Resmi ürün etiketlemesi, artikain, adrenalin, diğer amit tipi lokal anestezikler veya sülfitlere (yaygın bir koruyucu) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireyler için kontrendikasyonları listelemektedir. Parabenler, resmi ürün bilgilerinde yüksek riskli olumsuz reaksiyon taşıyan bir bileşen olarak özellikle listelenmemiştir.

Supracain 4% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Supracain %4 Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi Saklama Gereklilikleri

Supracain %4 (Artikain ve Adrenalin Enjeksiyonu), 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Enjekte edilebilir çözeltinin kalitesini bozabileceği için ilaç dondurulmamalıdır. Kartuşlar, çözeltiyi ışıktan korumak amacıyla kullanıma kadar orijinal kutusunda saklanmalıdır.

Uygulamadan önce çözelti görsel olarak kontrol edilmeli ve rengi değişmişse veya herhangi bir çökelti içeriyorsa kullanılmamalıdır. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Tek kullanımlık kartuşta kalan kullanılmamış enjeksiyon kısmı, prosedürden hemen sonra derhal atılmalıdır. Tüm kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. İlaç, düzenleyici bir otorite tarafından açıkça talimat verilmedikçe, ev çöpü veya atık su yoluyla atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Supracain 4% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: