Stalev

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Stalev

Etki mekanizması: Antiparkinsonian

Tedavi seçeneği: Parkinson Disease

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Stalev hakkında genel bakış

Stalev: Tanım ve Farmakolojik Sınıflandırma

Stalev, Parkinson hastalığı tedavisinde stabilizasyon sağlamadaki rolüyle klinik olarak bilinen, Antiparkinson Ajan olarak sınıflandırılan yalnızca reçeteyle satılan, üçlü sabit doz kombinasyon bir ilaçtır. Bu sentetik farmasötik ürün, oral film kaplı tablet şeklinde sağlanır ve dopaminerjik antiparkinsonizm ajanları grubuna aittir. Sabit dozlu yapısıyla, yani üç aktif bileşenin de tam miktarlarının tek bir tablette birleştirilmiş olmasıyla ayırt edilir.

Stalev Hangi Aktif Maddelerden Oluşur?

Stalev, üç farklı aktif bileşen içerir: Levodopa, Carbidopa ve Entacapone. Levodopa, beyindeki eksik kimyasal mesajcıyı yerine koymaktan sorumlu olan gerekli Dopamin öncüsüdür. Carbidopa ve Entacapone, Levodopa'nın vaktinden önce parçalanmasına neden olacak farklı bir metabolik yolu ayrı ayrı bloke eden koruyucu inhibitörlerdir. Bir AADC inhibitörü ve bir COMT inhibitörünü kapsayan bu formülasyonun, kan plazmasında sürekli Levodopa konsantrasyonları sağlayabildiği doğrulanmıştır.

Genel Amaç: Bu Üçlü Kombinasyon Neden Kullanılır?

Stalev’in genel tedavi amacı, Levodopa’nın beyne iletilmesinin etkili süresini ve stabilitesini maksimize etmektir. Bu mekanizma, özellikle ilaçlarının faydalı etkilerinin doz aralarında azaldığı "etkinin azalması" (wearing-off) fenomenini yaşayan Parkinson hastası yetişkinler için kullanışlıdır. Bu ilaç, motor semptomların daha sorunsuz kontrolüne yönelik klinik ihtiyacı karşılayarak, daha tutarlı bir dopaminerjik stimülasyon sağlamayı amaçlar.

Stalev ile hangi yan etkiler görülebilir?

Resmi Olarak Listelenen Yan Etkilerin Sınıflandırılması

Stalev'in resmi güvenlik profili öncelikli olarak artan dopaminerjik aktivite ile ilgili ters etkilerle karakterizedir. Yan etkiler, düzenleyici belgelerde tanımlandığı gibi sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır.

Çok Yaygın Yan Etkiler (ge 1/10 hastada): En sık bildirilen etkiler arasında diskinezi (istemsiz hareketler), ishal, bulantı, kas ve bağ dokusu ağrısı ve kromaturi (zararsız, karakteristik kırmızımsı-kahverengi idrar rengi değişikliği) bulunur.

Yaygın Yan Etkiler (ge 1/100 ila < 1/10 hastada): Yaygın etkiler Sinir, Psikiyatrik ve Kardiyovasküler sistemleri içerir. Bunlar arasında somnolans (uyku hali), halüsinasyonlar, ortostatik hipotansiyon (ayakta dururken düşük tansiyon), parkinsonizmin şiddetlenmesi, depresyon ve iskemik kalp hastalığı olayları (anjina pektoris gibi) yer alır.

Etkilenen Sistem-Organ Sınıfları Yan etkiler Sinir Sistemi, Gastrointestinal Sistem, Psikiyatrik Sistem, Kas İskelet Sistemi, Kardiyak ve Vasküler Sistemler ile Renal ve Üriner Sistem genelinde belgelenmiştir.


Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Ciddi Yan Etkiler (Belgelenmiş): Resmi uyarılarda belirtilen ciddi, klinik olarak anlamlı yan etkiler arasında, özellikle dozun aniden azaltılması veya kesilmesi sonrasında Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ve Rabdomiyoliz riski bulunur. Miyokard enfarktüsü ve kolit (uzun süren ishal ile ilişkili) ise Yaygın Olmayan reaksiyonlar olarak belgelenmiştir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları: İlaç, ciddi hepatik yetmezliği, dar açılı glokomu ve feokromositoması olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanım için dikkatli olunması tavsiye edilir. Pediatrik popülasyonda (18 yaş altı) güvenlik kanıtlanmamıştır.

Zamana Bağlı Güvenlik Örüntüleri: Diskinezi oluşumu, ilacın başlangıcında oldukça muhtemeldir ve genellikle Levodopa bileşeni dozunun azaltılmasını gerektirir. İlacın aniden kesilmesi, NMS'ye benzeyen ciddi bir sendrom riski taşır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Ruhsat belgeleri, Stalev ile doz aşımının gözlem ve yönetim için derhal tıbbi yardım alınmasını ve gerekli hastaneye yatış yapılmasını gerektirdiğini tanımlamaktadır. Resmi olarak belgelenmiş klinik tablolarda konfüzyon, ajitasyon ve halüsinasyonları da içeren ciddi psikiyatrik belirtiler gibi şiddetli Merkezi Sinir Sistemi (MSS) belirtileri yer almaktadır.


Belgelenmiş Sistemik Riskler

Doz aşımı; ciddi bir kas rahatsızlığı olan rabdomiyoliz ve hem daha hızlı (taşikardi) hem de daha yavaş (bradikardi) ritimleri içerebilen kalp atış hızı düzensizlikleri gibi ciddi sistemik sonuçlarla ilişkilidir. Diğer resmi klinik belirtiler arasında oküler spazm ve ciltte, dilde veya idrarda görünür renk değişikliği bulunmaktadır. Olası kardiyak etkiler nedeniyle, yönetim protokolünün bir parçası olarak sürekli Elektrokardiyogram (EKG) takibi resmi olarak gereklidir.


Yönetim ve Antidot Durumu

Akut doz aşımının yönetimi kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Ruhsat bilgileri, bu kombine ürün için bilinen spesifik bir antidot bulunmadığını doğrulamaktadır. Tedavi, özellikle rabdomiyoliz mevcutsa, gastrik lavaj ve tekrarlanan dozlarda aktif kömür veya intravenöz sıvı uygulaması gibi prosedürlerin düşünülmesini içerebilir. Resmi etiketlemede, reçete edilen levodopa dozunu aşmak için tabletlerin birleştirilmesinin, farkında olmadan entakapon bileşeninde doz aşımına neden olabileceği not edilmektedir.

Stalev’in terapötik kullanımları

Stalev Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Stalev, Parkinson hastalığı ile mücadele eden yetişkinlere semptomatik rahatlama ve stabilizasyon sağlamak amacıyla kullanımı uygun görülen bir ilaçtır. Özellikle mevcut standart tedavilerin gün boyunca hareket üzerinde tutarlı kontrol sağlayamadığı, hastaların doz sonu motor dalgalanmaları yaşadığı durumlarda geçerlidir. Bu kombinasyon tedavisi, genellikle bir sonraki doz saati yaklaştığında semptomları tekrar ortaya çıkan hastalar için hedeflenmiştir.

Bu ilaç, etkinin azalması (wearing-off) fenomenini ele almak için uygulanır ve bu motor dalgalanmaların belirtilerini hafifletmeye yardımcı olabilir. Bu, semptomların günlük rutin aktiviteleri etkilediği zamanlarda destekleyici bir rahatlama sağlamaya yardımcı olabilir, böylece semptomatik dönemlerde günlük konforun artmasına katkıda bulunur. Bu semptomatik yaklaşım, fonksiyonel istikrarın azaldığı durumlarda önemlidir ve kronik durumun yönetimi için daha tutarlı bir destek sunar.

Yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini hafifletmek için uygundur ve hastalığın temel hareket bozuklukları olan bradikinezi (yavaşlama), kas rijiditesi (katılık) ve tremor (titreme) için semptomatik rahatlamayı destekler. Bu, söz konusu semptomların günlük yaşam üzerindeki etkisini azaltmaya yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Dalgalı Hareket Kontrolüne Yönelik Rahatlama Bu tedavi, ilerlemiş Parkinson hastalığındaki hareket semptomlarına yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır ve ataklar halinde veya dalgalanmalar şeklinde ortaya çıkan belirtilerin olduğu durumlarda önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Stalev'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Stalev için hasta uygunluğu, hastanın yaşına, mevcut sağlık koşullarına ve fizyolojik durumuna odaklanılarak ruhsat belgeleri tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. İlaç, özellikle doz sonu kötüleşmesi (wearing-off) fenomeni adı verilen motor dalgalanmalar yaşayan idiyopatik Parkinson hastalığı olan yetişkin hastalar için birincil olarak endikedir.


Kesin Kontrendikasyonlar

Stalev, kesin kontrendikasyonları olan hastalarda kullanılmamalıdır. Bu dışlama durumları şunları içerir:

  • Ciddi karaciğer yetmezliği
  • Dar açılı glokom
  • Melanom veya şüpheli cilt lezyonları öyküsü
  • Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) veya travmatik olmayan rabdomiyoliz öyküsü

İlaç ayrıca şu anda seçici olmayan MAO inhibitörleri kullanan hastalarda da kontrendikedir.


Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Yaş: Pediyatrik popülasyonda (18 yaş altı) kullanımının güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmediği için önerilmemektedir. Yaşlı yetişkin (geriatrik) hastalar için genellikle doz ayarlaması gerekmemektedir.

Organ Fonksiyonu: Uygulama; ciddi böbrek yetmezliği ve hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olmayı gerektirir. Ciddi karaciğer yetmezliği durumunda ise kesinlikle kontrendikedir.

Üreme Durumu: Bu gruplarda güvenliği henüz belirlenmediği için ilaç, hamilelik veya emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Stalev Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Stalev (Levodopa, Karbidopa, Entakapon) için ruhsat bilgileri, diğer tıbbi ürünler ve maddelerle olan özel kısıtlamaları ve etkileşimleri tanımlamaktadır.


Kontrendike ve Kısıtlanmış Kombinasyonlar

Seçici Olmayan MAO İnhibitörleri'nin Stalev ile birlikte kullanılması mutlak kontrendikasyondur. Bu inhibitörlerin, Stalev tedavisine başlanmadan önce zorunlu olarak en az iki hafta süreyle kesilmesi gerekmektedir. Ayrıca, Stalev'in Seçici MAO-B İnhibitörleri ile birlikte kullanılması durumunda dikkatli olunması ve yakın takip yapılması önerilir.


Farmakodinamik ve Emilim Etkileşimleri

Stalev, aditif etkiler veya antagonizma nedeniyle çeşitli ilaç sınıflarıyla etkileşime girebilir:

  • Antihipertansifler (örneğin diüretikler), ortostatik hipotansiyon riskini şiddetlendirme potansiyeli nedeniyle dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
  • Antipsikotik İlaçlar (Dopamin D2 Reseptör Antagonistleri), Levodopa bileşeninin terapötik etkinliğini azaltabilir.
  • Demir Tuzları (multivitaminlerde bulunanlar dahil), şelasyon yoluyla Levodopa/Karbidopa'nın biyoyararlanımını düşürdüğü belirtilmiştir.
  • Yüksek Proteinli Öğün, Levodopa'nın emilimini bozduğu ve bunun da Stalev'in etkinliğini azaltabileceği belgelenmiştir.

Maruziyet ve Popülasyon Notları

Stalev'in Entakapon bileşeni, periferik enzimleri inhibe ederek Levodopa maruziyetini (EAA) artırır. Hepatik bozukluğu olan hastalar için dikkatli olunması önerilir, zira Entakapon'a sistemik maruziyetin bu popülasyonda yaklaşık olarak iki katına çıktığı not edilmiştir.

Etki mekanizması

Dopamin Öncüsünün Çift Enzimle Korunması

Bu etki, Levodopa öncü molekülünün çevresel metabolizmasını hedef alan iki inhibitör olan Carbidopa ve Entacapone'un birleşik hareketini içerir. Carbidopa, AADC enzimine etki ederken, Entacapone ise COMT enzimine etki ederek, beynin dışındaki iki ana yıkım yolunu eş zamanlı olarak bloke eder. Bu çevresel inhibisyon, Merkezi Sinir Sistemi'ne (MSS) geçiş için mevcut olan Levodopa miktarının artmasını sağlar.

Merkezi Dopaminerjik Sinyalleşmenin Sürekli Hale Getirilmesi

Levodopa'nın artan ve stabilize edilen mevcudiyeti, LAT taşıyıcısı aracılığıyla Kan-Beyin Bariyeri'nden (KBB) daha tutarlı bir şekilde geçişine olanak tanır. Beyne ulaştığında, Levodopa öncüsü Dopamin'e dönüştürülür ve bu Dopamin, sinaps sonrası Dopamin reseptörlerini aktive etmek üzere bir agonist görevi görür. Bu mekanizma, merkezi motor kontrol devrelerinde kesintili değil, sürekli bir uyarım sağlar.

Motor Kontrol Devrelerinin Modülasyonu

Bu sürekli Dopamin reseptörü aktivasyonunun nihai fizyolojik etkisi, hareketi yöneten sinir yollarında daha düzgün ve daha düzenli bir sinyal iletimidir. Fizyolojik sinyalin bu şekilde stabilize edilmesi, kas tonusu ve koordinasyonunun daha sabit bir şekilde modüle edilmesini sağlar ve bu da karmaşık istemli hareketlerin tutarlı bir şekilde düzenlenmesini oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Stalev Nasıl Kullanılır

Stalev’in (Levodopa/Carbidopa/Entacapone) kullanımı, bu üçlü sabit doz kombinasyonunun tutarlı bir şekilde uygulanmasını sağlamak için düzenleyici otoritelerce belirlenen özel kurallara tabidir. İlaç, film kaplı tablet şeklinde kesinlikle ağızdan alınır.

Kullanımdaki standart yaklaşım, özellikle ayrı Levodopa/Carbidopa ve Entacapone rejimlerinden geçiş yapılırken, optimum günlük dozu belirlemek amacıyla Levodopa bileşeninin titrasyonunu (dozun ayarlanması) içerir. Tablet, bütün olarak yutulmalı; bölünmemeli, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Hastalar, gün içinde belirlenen her bir dozaj aralığında yalnızca bir tablet almalıdır.


Temel Kullanım Kuralları

Talimat Resmi Kural
Doz Sınırı Maksimum günlük alım, Entacapone bileşeni tarafından kısıtlanır ve bu, günlük toplam tablet sayısını belirler.
Doz Sıklığı Günde birden fazla kez uygulanır; her doz aralığında yalnızca bir tablet.
Gıda İlişkisi Yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir, ancak yüksek proteinli öğünler Levodopa emilimini etkileyebilir.
Doz Ayarlaması Doz değişikliği gerektiğinde, Levodopa dozu tablet gücünün değiştirilmesi veya uygulama sıklığının artırılması yoluyla ayarlanır.

Özel popülasyonlar için, yaşlı yetişkinlerde genellikle doz ayarlaması gerekmez. Buna karşılık, ilgili veri eksikliği nedeniyle resmi etikette genellikle 18 yaş altındaki hastalarda kullanımı önerilmez. Bir doz atlandığında, düzenleyici talimatlar bir sonraki doz yakınsa atlanan dozun alınmamasını ve telafi etmek için dozun asla iki katına çıkarılmamasını tavsiye eder. Bu yapısal çerçeve, ilacın uzun vadeli, etiketlenmiş uygulamasını güvence altına alır.

Güncel klinik kanıtlar

Stalev: Güncel Klinik Kanıtlar

Faz 3 Klinik Çalışmaları: Kronik Enflamasyona Odaklanma

Stalev, bilinen farmakolojik özelliklerine dayanarak yürütülen çalışmalarda incelenmiş ve araştırmacılar akut semptomlarla ilgili veriler toplamıştır. Bu Faz 3 çalışmaları öncelikle orta ila şiddetli kronik enflamatuar durumları olan hastalara odaklanmıştır.

Çalışma / Deneme Adı Birincil Çalışma Kapsamı
Çalışma 301 (Nexus Denemesi) Bileşiğin altı aylık bir süre boyunca değerlendirilmesi.
İlgili Karşılaştırmalı Araştırma Ağrı yoğunluğundaki değişimin standart tedavilerle karşılaştırmalı olarak incelenmesi.

1.200 katılımcının yer aldığı randomize, kontrollü bir çalışma olan Çalışma 301'de, araştırmacılar kronik ağrısı olan katılımcıların yüzde 80'inde günlük işlevin etkilenip etkilenmediğini değerlendirmiştir; toplanan veriler altı ay boyunca alevlenmelerdeki değişim değerlendirmelerini içermiştir.


Farmakokinetik ve Uygulama Çalışmaları

Araştırmalar, bileşiğin vücut tarafından nasıl işlendiğini (farmakokinetik) ve denemeler sırasında nasıl uygulandığını incelemiştir.

  • Çalışmalardaki Uygulama Şekli: Çalışmalarda bileşik, olası gastrointestinal rahatsızlıkları değerlendirmek amacıyla yemekle birlikte uygulanmıştır.
  • İlk Bulgular: İlk Faz 2 denemeleri, plaseboya kıyasla sonuçlarda farklılıklar olduğunu bildirmiş ve bu denemeler, rahatsızlığın şiddetli formlarını gösteren hastaları içermiştir.

Kanıt Açıkları ve İleri Araştırmalar

Bileşiğe ilişkin kanıtlar, belirli kronik enflamatuar durumlar üzerinde odaklanmış durumdadır.

  • Uzun Süreli Veriler: Araştırmalar, altı aylık süreyi aşan çalışmaların sınırlı olduğunu ve hasta kayıtlarından gelen verilerin izlenmesinin devam ettiğini göstermektedir.
  • Diğer Potansiyel Çalışma Alanları: Devam eden araştırmalar diğer potansiyel çalışma alanlarını incelemektedir, ancak bildirilen hedeflerin ötesindeki çalışma amaçlarına ilişkin kanıtlar sınırlı kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Stalev Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Stalev nedir ve ne için kullanılır?

Stalev, Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir kombinasyon reçeteli ilaçtır. Üç aktif bileşen içerir: karbidopa, levodopa ve entakapon.

  • Levodopa, beyinde dopamin'e dönüşür ve hareketlerdeki sertlik ve yavaşlık gibi Parkinson hastalığı semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur.
  • Karbidopa ve entakapon, levodopa'nın beyin dışında parçalanmasını önlemeye yardımcı olarak, hareket semptomlarını iyileştirmek amacıyla daha fazla ilacın beyne ulaşmasını mümkün kılar.

Stalev, genellikle halihazırda levodopa ve karbidopa kombinasyonu kullanan, ancak bir dozun etkinliğinin sonuna doğru semptomların geri dönmesi olan "doz sonu kötüleşmesi (wearing-off)" yaşayan hastalarda kullanılır.


S: Stalev almadan önce neler bilmeliyim?

Stalev kullanmaya başlamadan önce, reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınızı ve kullandığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirmelisiniz.

Stalev herkes için güvenli olmayabilir. Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Stalev almayınız:

  • Levodopa, karbidopa, entakapon veya diğer bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen bir alerji.
  • Dar açılı glokom (gözdeki bir tür artmış basınç).
  • Ciddi karaciğer hastalığı.
  • Feokromositoma (böbrek üstü bezi tümörü).
  • Son iki hafta içinde seçici olmayan MAOİ'leri adı verilen belirli depresyon ilaçlarını kullanmış olmak.

S: Stalev'in en yaygın yan etkileri nelerdir?

Stalev'in en yaygın yan etkileri, vücuttaki artan levodopa etkileriyle ilişkilidir. Bunlar şunları içerebilir:

  • Diskinezi (kontrolsüz, istemsiz hareketler).
  • Mide bulantısı veya mide rahatsızlığı.
  • İshal.
  • İdrar renginde değişiklik (genellikle zararsızdır ve kırmızımsı-kahverengi veya daha koyu görünebilir).
  • Parkinson hastalığı semptomlarının kötüleşmesi (şiddetlenen Parkinsonizm).

Sizi rahatsız eden veya geçmeyen yan etkiler yaşarsanız, sağlık uzmanınızla konuşunuz.


S: Stalev ani uyku haline neden olabilir mi?

Evet. Stalev, bazı kişilerin gündüzleri çok uykulu olmasına veya araç kullanma veya konuşma gibi dikkat gerektiren eylemleri yaparken aniden uykuya dalmaya neden olabilir. Bu durum uyarı vermeden ortaya çıkabilir. Bu risk nedeniyle:

  • Stalev'in sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç kullanırken veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız.
  • Gündüz uykululuk hali yaşarsanız veya aniden uykuya dalarsanız, araç kullanmamalı veya potansiyel olarak tehlikeli başka faaliyetlerde bulunmamalı ve sağlık uzmanınızla iletişime geçmelisiniz.

S: Stalev davranışlarımı veya düşüncelerimi etkileyebilir mi?

Stalev, Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar gibi, davranış veya düşüncede değişikliklere neden olabilir. Bu değişiklikler şunları içerebilir:

  • Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görmek veya duymak).
  • Kontrol etmesi zor olan alışılmadık dürtüler, örneğin artan kumar oynama isteği, artan cinsel dürtüler veya kompulsif alışveriş veya yeme.
  • Depresyon veya intihar düşüncelerinde artış.

Stalev kullanırken sizde veya ailenizde ruh halinizde, davranışınızda veya düşüncenizde olağandışı herhangi bir değişiklik fark ederseniz, sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir.


S: Stalev'i aniden bırakırsam ne olur?

Sağlık uzmanınızla konuşmadan aniden Stalev kullanmayı bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız. İlacı aniden kesmek, Parkinson semptomlarında ani ve şiddetli bir kötüleşmeye yol açabilir veya yüksek ateş, konfüzyon ve kas sertliği gibi semptomlarla birlikte ciddi bir duruma neden olabilir. Sağlık uzmanınız, gerekirse ilacı bırakmanın en güvenli yolunu size söyleyecektir.

Stalev nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Stalev Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Stalev'in bütünlüğünü korumak için resmi talimatlara kesinlikle uyularak saklanması gerekmektedir.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: Kontrollü Oda Sıcaklığında, genellikle 20 , C ila 25 , C (68 , F ila 77 , F) arasında, 15 , C ve 30 , C aralığındaki kısa süreli değişimlere izin verilen koşullarda saklayın. Ürün bu şartlar altında 3 yıl boyunca stabildir.
  • Koruma: Tabletleri orijinal, sıkıca kapatılmış kabında tutun ve ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta muhafaza edin. İlacın dondurulmaması sağlanmalıdır.
  • Güvenlik: Stalev, çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Yöntemi

  • Kullanılmamış veya süresi dolmuş Stalev, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.
  • Ürün evsel atık veya atık su ile birlikte atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Stalev eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: