Sortel

bir. Brimica Genuair nedir ve ne için kullanılır?

Brimica Genuair nedir?

Bu ilaç, aklidinium ve formoterol fumarat adı verilen iki aktif bileşen içerir
dihidrat. Her ikisi de bronkodilatör adı verilen bir grup ilaca aittir. Bronkodilatörlerin yaptığı şey, hava yollarınızdaki kasları gevşeterek hava yollarınızı daha fazla açmanıza ve daha kolay nefes almanıza yardımcı olur. Genuair inhaleri, nefes aldığınızda aktif bileşenleri doğrudan akciğerlere yönetir.

Brimica Genuair ne için kullanılır?

Brimica Genuair, biri nedeniyle nefes almakta zorluk çeken yetişkin hastalarda kullanılır
akciğerlerdeki hava yollarının ve alveollerin hasar gördüğü veya bloke edildiği kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) adı verilen akciğer hastalığı. Hava yollarını açarak, ilaç nefes darlığı gibi semptomları hafifletmeye yardımcı olur. Brimica Genuair'in düzenli kullanımı, KOAH'ın günlük yaşamınız üzerindeki etkilerini en aza indirmeye yardımcı olacaktır.

2. Brimica Genuair kullanmaya başlamadan önce bilmeniz gerekenler

Brimica Genuair kullanmayın:

- aklidinium, formoterol fumarat dihidrat veya diğerlerinden herhangi birine alerjiniz varsa
bu ilacın bileşenleri, laktoz (“Brimica Genuair laktoz içerir” bölüm 2'ye bakınız.

Uyarılar ve önlemler

Aşağıdaki belirtilerden / hastalıklardan herhangi birine sahipseniz Brimica Genuair'i kullanmaya başlamadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın:
- Astımınız varsa. Bu ilaç astımı tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
- Kalp problemleriniz varsa.
- Epilepsiniz varsa.
- Tiroid bozukluklarınız varsa (tirotoksikoz).
- Adrenal bezde (feokromositoma) bir tümörünüz varsa.
- İdrar yapmakta zorluk çekiyorsanız veya genişlemiş bir prostat nedeniyle sorun yaşıyorsanız.
- Gözde yüksek basınca neden olan dar açılı glokom adı verilen bir göz durumunuz varsa.

Brimica Genuair'i kullanmayı bırakın ve aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız hemen tıbbi yardım alın:

- Aniden nefes almak veya yutmakta zorluk çekiyorsanız, diliniz, boğazınız, dudaklarınız veya yüzünüz iltihaplanır veya döküntü ve / veya kaşıntı yaşarsınız. Alerjik reaksiyon belirtileri olabilirler.
- Göğüste ani bir gerginlik fark ederseniz, öksürüğünüz var, birkaçını nefes almak veya ilacı kullandıktan hemen sonra nefes almakta zorluk çekiyorsunuz. Uzun süreli, şiddetli bir kasılma olan "paradoksal bronkospazm" adı verilen bir bozukluğun belirtileri olabilirler
bronkodilatör ile tedaviden hemen sonra hava yolu kasları.
Brimica Genuair, KOAH için bir idame tedavisi (uzun süreli) olarak kullanılır. Bu ilaç, ani nefes darlığı veya solunum bip sesi ataklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır.
KOAH'ın olağan belirtileri (nefes darlığı, hırıltı, veya öksürme) Brimica Genuair ile tedavi sırasında düzelmez veya kötüleşmez, ilacı kullanmaya devam etmelisiniz, ancak başka bir ilaca ihtiyacınız olup olmadığını belirleyebilmesi için doktorunuzu mümkün olan en kısa zamanda görmelisiniz.
Işıkların veya renkli görüntülerin etrafında haleler görürseniz, göz ağrınız veya rahatsızlığınız varsa veya geçici olarak bulanık görme yaşarsanız, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza danışın.
Ağız kuruluğu Brimica Genuair gibi ilaçlarla gözlenmiştir. Uzun vadede, ağız kuruluğu diş çürüğü ile ilişkili olabilir, bu nedenle ağız hijyeninize dikkat etmek önemlidir.

Çocuklar ve ergenler

Brimica Genuair, 18 yaşın altındaki çocuklarda veya ergenlerde kullanılmamalıdır.

Brimica Genuair'in diğer ilaçlarla kullanımı

Kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanmak zorundaysanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin
başka bir ilaç kullanın. Brimica Genuair'i diğer ilaçlarla kullanırsanız, Brimica Genuair veya diğer ilaçların etkisi değiştirilebilir.
Aşağıdaki durumlarda doktorunuza veya eczacınıza söyleyin:
Nefes darlığını tedavi etmek için Brimica Genuair'e benzeyen herhangi bir ilaç?
Kandaki potasyum seviyesini azaltan ilaçlar? Bunlar:.

veya oral kortikosteroidler (prednizolon gibi),

veya diüretikler (furosemid veya hidroklorotiyazid gibi)

veya solunum yolu hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar (teofilin gibi).

Yüksek tansiyonu ve diğer kalp rahatsızlıklarını (atenolol veya propranolol gibi) tedavi etmek veya glokomu (timolol gibi) tedavi etmek için kullanılabilen beta-blokerler adı verilen ilaçlar?
Kalbin elektriksel aktivitesinde bir tür değişikliğe neden olabilecek ilaçlar?
"QT aralığı uzantısı" olarak adlandırılır (bir elektrokardiyogramda görülür). Bunlar tedavi edilecek ilaçları içerir:

veya depresyon (monoamin oksidaz inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlar gibi)

veya bakteriyel enfeksiyonlar (eritromisin, klaritromisin veya telitromisin gibi)

veya alerjik reaksiyonlar (antihistaminikler).

Gebelik ve emzirme

Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi veya niyetinde olabileceğinizi düşünün
bu ilacı kullanmadan önce hamile kalın, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuz tavsiye etmedikçe Brimica Genuair kullanmamalısınız.

Araç ve makine kullanımı

Brimica Genuair'in araç veya makine kullanma yeteneğini etkilemesi olası değildir. Bazı hastalarda, bu ilaç bulanık görmeye veya baş dönmesine neden olabilir. Eğer denerseniz
bu advers reaksiyonlardan herhangi biri, baş dönmesi ortadan kalkana ve görüşünüz normalleşene kadar makine kullanmaz veya kullanmaz.

Brimica Genuair laktoz içerir

Bu ilaç laktoz içerir. Doktorunuz tarafından belirli şekerlere karşı hoşgörüsüzlüğünüz olduğu söylendiyse, bu ilacı almadan önce ona danışın.

3. Brimica Genuair nasıl kullanılır

Doktorunuz veya eczacınız tarafından belirtilen bu ilacın uygulanması için talimatları tam olarak izleyin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışın.
- Önerilen doz, günde iki kez, sabah ve gece bir inhalasyondur.
- Brimica Genuair'in etkileri 12 saat sürüyor, bu nedenle, Brimica Genuair'i her sabah ve gece aynı anda kullanmayı denemelisiniz, çünkü bu, vücudunuzda gün boyunca ve bütün gece daha kolay nefes almanıza yardımcı olacak her zaman yeterli ilaç olmasını sağlayacaktır. . Ayrıca, her zaman aynı anda kullanmak, kullanmanız gerektiğini hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
- Kullanım talimatları: inhalerin nasıl kullanılacağını öğrenmek için Kullanım Talimatlarına bakın
Genuair. Brimica Genuair'in nasıl kullanılacağından şüphe ediyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
- Brimica Genuair'i yemekten veya içmeden önce veya sonra istediğiniz zaman kullanabilirsiniz.
KOAH uzun süredir devam eden bir hastalıktır ve bu nedenle Brimica Genuair, sadece nefes almakta veya diğer KOAH semptomlarında değil, her gün, günde iki kez kullanılmalıdır
Önerilen doz yaşlı hastalarda ve böbrek veya karaciğer problemleri olan hastalarda kullanılabilir. Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Gerektiğinden daha fazla Brimica Genuair kullanıyorsanız

Gerektiğinden daha fazla Brimica Genuair kullandığınızı düşünüyorsanız, bazılarını deneyimleme olasılığınız daha yüksektir
bulanık görme, ağız kuruluğu, bulantı, titreme, baş ağrısı, çarpıntı veya artmış kan basıncı gibi olumsuz etkileri; Bu durumda, derhal doktorunuza başvurun veya en yakın acil durum birimine gidin. Brimica Genuair konteynerini yanınıza alın. Tıbbi yardıma ihtiyacınız olabilir.

Brimica Genuair'i kullanmayı unuttuysan

Bir doz Brimica Genuair'i kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede ve sonraki doz uygulanmalıdır
normal zamanda uygulanmalıdır. Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz vermeyin.

Brimica Genuair'i almayı bırakırsanız

Bu ilaç uzun süreli tedavi içindir. Tedaviyi kesmek istiyorsanız,
Semptomlarınız kötüleşebileceğinden önce doktorunuza danışın.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorun.

4. Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da herkesin almamasına rağmen yan etkilere neden olabilir.

Bazı yan etkiler ciddi olabilir: bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza bildirin.

Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'ini etkileyebilir

- Kas zayıflığı veya spazmları ve / veya anormal kalp ritmi, çünkü bunların bir belirtisi olabilir
kan potasyum seviyesinin azalması
- Yorgunluk, artan susuzluk ve / veya normalden daha sık idrara çıkma ihtiyacı, çünkü kan şekeri seviyesinde bir artış belirtisi olabilirler
- Çarpıntı, alışılmadık derecede hızlı bir kalp atışının veya anormal bir kalp ritminin bir işareti olabileceğinden

Seyrek: 1000 hastanın 1'ini etkileyebilir

- İlacı kullandıktan hemen sonra göğüs basıncı, öksürük, solunum bip sesi veya nefes darlığı
- Ani nefes alma veya yutma güçlüğü, dilin iltihabı, boğaz, dudaklar veya
cildin yüzü, döküntüsü ve / veya kaşıntısı; Alerjik reaksiyon belirtileri olabilir

Frekans bilinmiyor: mevcut verilerden tahmin edilemiyor

Alerjik reaksiyonun belirtileri olabileceğinden, yüzün, boğazın, dudakların veya dilin şişmesi (nefes alma veya yutma güçlüğü olan veya olmayan), kurdeşen ve cildin şiddetli kaşıntısı (kurdeşen).

Brimica Genuair kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek diğer yan etkiler:

Yaygın: 10 hastanın 1'inde görülebilir

- Boğaz ağrısı ve artan mukus kombinasyonu; Nazofarenjit belirtileri olabilirler
- Baş ağrısı
- Sık idrar yaparken ve / veya idrar yaparken ağrı; İdrar yolu enfeksiyonu belirtileri olabilir
- Öksürük
- İshal
- Doldurulmuş veya tıkanmış burun, artan mukus ve / veya ağrı veya yanaklarda veya alında basınç hissi; Sinüzit belirtileri olabilirler
- Baş dönmesi
- Kas krampları
- Bulantı (iyi hissetmiyorum)
- Uykuya dalma zorluğu
- Ağız kuruluğu
- Kas ağrısı
- Ellerin, ayak bileklerinin veya ayakların iltihabı
- Diş sakızının apsesi (enfeksiyonu)
- Kas dokusunda bulunan ve kreatin fosfokinaz adı verilen bir proteinin kanında yüksek seviyeler
- Titreme
- Anksiyete

Yaygın olmayan:

- Hızlandırılmış kalp atışı (taşikardi)
- Göğüste ağrı veya gerginlik (anjina)
- Bulanık görme
- Ses tonundaki değişiklikler (disfoni)
- İdrar yapma veya mesanenin tamamen boş olmadığını hissetme zorluğu (idrar retansiyonu)
- Anormal kalp ritmine yol açabilecek anormal elektrokardiyografik izleme (QT aralığı uzaması)
- Bozulmuş tat alma hissi (disgeusia)
- Boğaz tahrişi
- Ağız iltihabı (stomatit)
- Artan kan basıncı
- Sinirlilik
- Döküntü
- Cilt kaşıntısı

Olumsuz etkilerin iletişimi

Herhangi bir olumsuz etki yaşarsanız, bu broşürde görünmeyen olası yan etkiler olsa bile doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Bunları doğrudan Ek V'de yer alan ulusal bildirim sistemi aracılığıyla da iletebilirsiniz. Olumsuz etkileri ileterek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi vermenize yardımcı olabilirsiniz.

5. Brimica Genuair'in korunması

Bu ilacı çocukların görüş ve erişiminden uzak tutun.
Bu ilacı, "EXP" den sonra inhaler, kasa ve inhaler torbasının etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
Bu ilaç özel saklama koşulları gerektirmez.
Genuair inhalerini tedaviye başlanana kadar torbanın içinde kapalı tutun. Torbayı açtıktan sonraki 60 gün içinde kullanın.
Kabın hasar gördüğünü veya kullanım belirtileri gösterdiğini fark ederseniz Brimica Genuair'i kullanmayın.
Son dozu kullandıktan sonra, inhaler atılmalıdır. İlaçlar atılmamalıdır. Eczacınıza artık ihtiyacınız olmayan ambalaj ve ilaçlardan nasıl kurtulacağını sorun. Bu şekilde çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

6. Konteyner içeriği ve ek bilgiler

Brimica Genuair'in bileşimi

- Aktif bileşenler aklidinyum bromür ve formoterol fumarat dihidrattır. Serbest bırakılan her doz, 340 mikrograma eşdeğer 396 mikrogram aklidinyum bromür içerir
aklidinyum ve 11.8 mikrogram formoterol fumarat dihidrat.
- Diğer bileşen laktoz monohidrattır.

Ürün neye benziyor ve paketin içeriği

Brimica Genuair beyaz veya neredeyse beyaz bir tozdur.
Genuair inhaleri, entegre doz göstergesi ve turuncu doz düğmesi olan beyaz bir cihazdır. Meme çıkarılabilir turuncu koruyucu kapakla kaplıdır. Bir torba kurutucu malzeme içeren kapalı alüminyum koruyucu torbada verilir.
Konteyner boyutları sağlandı:
30 doz ile 1 inhaler içeren paket. 60 doz ile 1 inhaler içeren paket.
Her biri 60 doz olan 3 inhaler içeren paket.
Sadece birkaç paket boyutu pazarlanabilir.

Pazarlama ruhsatı sahibi ve üretimden sorumlu

Pazarlama yetkisi sahibi: AstraZeneca AB

SE-151 85 Södertälje
İsveç

Üretimden sorumlu: Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. Nacional II, Km. 593

08740 Sant Andreu de la Barca, Barselona
İspanya
Pazarlama ruhsatı sahibinin yerel temsilcisiyle iletişime geçerek bu ilaç hakkında daha fazla bilgi talep edebilirsiniz:

Belçika / Belçika / Belçika AstraZeneca S.A./N.V. Tél / Tel: + 32 2370 48 11

Lietuva

UAB "BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC"
Tel: +370 52691 947

?????????

"??????-????/??. ???????? ?????????"VE???
: +359 2 4540950???.

Lüksemburg / Lüksemburg

AstraZeneca S.A./N.V.Tél/Tel: + 32 2370 48 11

eská republika?

Berlin-Chemie / A.Menarini Ceska republika s.r.o.
Tel: +420267199333

Magyarország

Berlin-Chemie / A. Menarini Kft.
Tel.: +36 23501301

Danmark

AstraZeneca A / S
Tlf: +45 43 66 64 62

Malt

İlişkili İlaç A.Ş. Ltd
Tel: +356 2277 8000

Deutschland Berlin-Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070

AstraZeneca GmbH Tel: +49 41 03 7080

Nederland

AstraZeneca BV
Tel: +31 79363 2222

Eesti

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Tel: +372667 5001

Norge

AstraZeneca A.Ş
Tlf: +47 21 00 64 00

Ελλ?δα

MENARINI HELLAS AE
:Ηλ: +30210 8316111-13

Österreich

A. Menarini Pharma GmbH .
Tel: +43 1879 95 85-0

İspanya

Laboratorios Menarini S.A. Tel: + 34-93 462 88 00

Polska

Berlin-Chemie / Menarini Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22566 21 00

Fransa

MENARINI Fransa
Sezon: +33 (0) 1 45 60 77 20

Portekiz

A. Menarini Portekiz - Farmacêutica, S.A. Tel: +351 210 935 500

Hrvatska

Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o.
Tel: + 385 14821361

România

Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L .
Tel: +40 21232 34 32

İrlanda

A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd
Tel: +353 1284 6744

Slovenija

Berlin-Chemie AG, Podru?sadece Ljubljana
Tel: +386 01300 2160

Island

Vistor hf.
Sími: +354 535 70 00

Slovenská republika

Berlin-Chemie AG - obchodné zastupenie v SR Tel: +421 2544 30730

İtalya

Laboratori Guidotti S.p.A .
Tel: + 39- 050 971011

Suomi / Finlandiya

AstraZeneca Oy
Puh / Tel: +358 10 23 010

Κ??προς

Αλ?κτωρ Φαρµακευτικ? Λτδ
:Ηλ: +357 22490305

Sverige

AstraZeneca AB
Tel: +46 8553 26000

Latvija

SIA Berlin-Chemie / Menarini Baltık
Tel: +371 67103210

Birleşik Krallık AstraZeneca UK Ltd Tel: +44 1582 836 836

Bu broşürün son revizyon tarihi:

Bu ilaç hakkında ayrıntılı bilgi Avrupa İlaç Ajansı'nın web sitesinde bulunabilir: http://www.ema.europa.eu/.

Kullanım talimatları

Bu bölüm Genuair inhalerinin nasıl kullanılacağı hakkında bilgi içermektedir. Genuair daha önce kullanılan inhalerlerden farklı çalışabileceğinden, bu bilgileri okumanız önemlidir. Ayrıca, Genuair inhalerinin kullanımına ilişkin bir tanıtım videosu sunuyoruz www.genuair.com ve aşağıdaki kodu kullanarak. İnhaleri nasıl kullanacağınız hakkında sorularınız varsa, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorun.

Kullanım talimatları aşağıdaki bölümlere ayrılmıştır:
- Nasıl başlanır
- Adım 1: Dozunuzu hazırlayın
- Adım 2: İlacınızı soluyun
- Ek bilgi

Nasıl başlanır

İlacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanım talimatlarını okuyun

Genuair inhalerinizin parçalarını tanıyın

Kontrol penceresi

Yeşil = kullanıma hazır inhaler

Doz göstergesi

Turuncu düğme

Koruyucu kapak

Kontrol penceresi

Kırmızı = doğru solunumu doğrular

Nozul

Şekil A

Kullanmadan önce:
İlk kullanımdan önce kapalı torbayı açın ve inhaleri çıkarın? Çantadan ve kurutucudan kurtulun.
Bir dozu solumaya hazır olana kadar turuncu düğmeye basmayın?

Her iki taraftaki oklara hafifçe basarak kapağı çıkarın (Şekil B)?
Buraya tıklayın ve kaldırın

Şekil B

ADIM 1: Dozunuzu hazırlayın

1.1 Memenin açıklığını kontrol edin ve hiçbir şeyin onu engellemediğinden emin olun (Şekil C).
1.2 Kontrol penceresini kontrol edin (kırmızı olmalıdır, Şekil C).

KIRMIZI

Memenin açıklığını kontrol edin

Şekil C

1.3 İnhaleri, ağızlık size bakacak şekilde ve üstteki turuncu düğmeyle yatay olarak tutun (Şekil D).

Şekil D

1.4 Dozunuzu yüklemek için turuncu düğmeye aşağı ve sonuna basın (Şekil E).

Turuncu düğmeye bastığınızda ve kontrol penceresinin aşağısına kadar kırmızıdan yeşile dönüşür.
Turuncu düğmenin açık olduğundan emin olun. Eğmeyin.

1.5 Turuncu düğmeyi bırakın (Şekil).
İnhalerin düzgün çalışması için düğmeyi bıraktığınızdan emin olun

Şekil E Şekil F Durdurun ve kontrol edin:

1.6 Kontrol penceresinin artık yeşil olduğundan emin olun (Şekil G).
İlacınız solunmaya hazır. "Adım 2: İlacınızı soluyun.".

YEŞİL

Şekil G

Düğmeye bastıktan sonra kontrol penceresi hala kırmızı ise ne yapmalı (Şekil H).

Şekil H

Doz hazır değil. “PASS 1 Dozunuzu hazırlayın” a dönün ve 1.1 ila adımlarını tekrarlayın

1.6.

ADIM 2: İlacınızı soluyun

Kullanmadan önce 2.1 ila 2.7 arasındaki adımları okuyun. Eğmeyin.
2.1 İnhaleri ağzınızdan uzak tutun ve tüm havayı tamamen serbest bırakın. İnhalerin içinde asla nefes vermeyin (Şekil I).

Şekil I

2.2 Başı dik tutun, ağızlığı dudakların arasına yerleştirin ve ağızlığın etrafına sıkıca kapatın (Şekil J).

Solunurken turuncu düğmeyi basılı tutmayın.

Şekil J

2.3 Bir tane yapın güçlü ve derin ilham ağızdan. Mümkün olduğunca ilham vermeye devam edin.
Bir "tıklama", doğru şekilde nefes aldığınızı bildirir. "Tıkla" yı dinledikten sonra mümkün olduğunca uzun süre teneffüs etmeye devam edin. Bazı hastalar "tıklamayı" duymayabilir. Doğru nefes aldığınızdan emin olmak için kontrol penceresini kullanın.
2.4 İnhaleri ağzınızdan çıkarın.
2.5 Nefesinizi mümkün olduğunca uzun tutun.

2.6 Havayı inhalerden yavaşça serbest bırakın.
Bazı hastalar ağızda kumlu bir his veya biraz tatlı veya acı bir tat yaşayabilir. Herhangi bir tat fark etmezseniz veya teneffüs ettikten sonra hiçbir şey hissetmezseniz ekstra bir doz solumayın.

Dur ve kontrol et :

2.7 Kontrol penceresinin şimdi kırmızı olduğundan emin olun (Şekil K). Bu, ilacınızı doğru şekilde soluduğunuz anlamına gelir.

KIRMIZI

Şekil K

İnhalasyondan sonra kontrol penceresi yeşil kalırsa ne yapmalı (Şekil L).

Şekil L

Bu, ilacınızı doğru şekilde solumadığınız anlamına gelir. “PASS 2 İlacınızı soluyun” a dönün ve 2.1 ila 2.7 adımlarını tekrarlayın.
Kontrol penceresi hala kırmızıya dönmezse, teneffüs etmeden önce turuncu düğmeyi bırakmayı unutmuş olabilirsiniz veya yeterince güçlü bir şekilde teneffüs etmemiş olabilirsiniz. Bu size olursa, tekrar deneyin. Turuncu düğmeyi bıraktığınızdan ve tamamen nefes verdiğinizden emin olun. Sonra ağızlıktan derin, güçlü bir inhalasyon yapın.

Birkaç denemeden sonra kontrol penceresi hala yeşilse lütfen doktorunuza başvurun.

İnhalerin toz veya diğer malzemelerle kontaminasyonunu önlemek için her kullanımdan sonra memedeki koruyucu kapağı değiştirin (Şekil M). Kapağı kaybederseniz inhalerinizi atmalısınız.

Şekil M Ek bilgi

Yanlışlıkla bir doz alırsanız ne yapmalısınız??

İnhalerinizi ilacınızı soluma zamanı gelene kadar koruyucu kapakla yerinde saklayın, ardından kapağı çıkarın ve 1.6 adımında başlayın.

Doz göstergesi nasıl çalışır?

Doz göstergesi, inhalerde kalan toplam doz sayısını gösterir (Şekil N)?
İlk kullanımda, her inhaler kabın boyutuna bağlı olarak en az 60 veya 30 doz içerir?
Turuncu düğmeye basılarak bir doz her yüklendiğinde, doz göstergesi bir sonraki sayıya (50, 40, 30, 20, 10 veya 0) hafifçe hareket eder?

Ne zaman yeni bir inhaler almalısınız???:

Yeni bir inhaler almalısınız:
İnhaleriniz hasarlı görünüyorsa veya kapağı kaybediyorsa veya?
Doz göstergesinde kırmızı çizgili bir bant göründüğünde, bu son doza yaklaştığınız anlamına gelir (Şekil N) veya?

İnhaleriniz boşsa (Şekil O)?

Doz göstergesi 60 ila 0:50, 40 arasında yavaşça hareket eder

30, 20, 10, 0.

Doz göstergesi

Kırmızı çizgili bant

Şekil N

İnhalerinizin boş olup olmadığını nasıl anlarsınız??:

Turuncu düğme üst konumunu tam olarak geri kazanmazsa ve ortalama bir konumda kilitlendiğinde, son doza ulaşmıştır (Şekil O). Turuncu düğme engellenmiş olsa bile, son dozu solumaya devam edebilirsiniz. Bundan sonra, inhaler tekrar kullanılamaz ve yeni bir inhaler kullanmaya başlamalısınız.

Kilitli

Şekil O

İnhaleri nasıl temizlemelisiniz?

İnhaleri temizlemek için ASLA suyu kullanmayın, çünkü ilacınıza zarar verebilir.
İnhalerinizi temizlemek istiyorsanız, ağızlığın dışını kuru bir bez veya kağıt havlu ile temizleyin.