Silverderm

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Silverderm

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Silverderm hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Sülfadiazin Gümüş (INN)
Form Suyla Karışabilen Krem
Farmakolojik Sınıf Topikal Antimikrobiyal Ajan / Sülfonamid Antibakteriyel
Uygulama Yolu Topikal (Cilt Üzerinden)
Köken Sentetik Bileşik

Silverderm'in Tanımı: Kimyasal Yapı ve Ait Olduğu Sınıf

Silverderm, etkin maddesi Sülfadiazin Gümüş (INN) olan, cilt yüzeyine uygulanan (topikal) bir ilaçtır. Bu madde, sülfonamid antibakteriyel farmakolojik grubuna ait, sentetik yollarla elde edilmiş bir antimikrobiyal ajan olarak tanımlanır. Kimyasal açıdan, antibakteriyel özellikli bir sülfonamid molekülünün bir gümüş iyonu ile birleştirilmesi sonucu özel olarak harici uygulama için tasarlanmış tek bir bileşik oluşturulmuştur.

Topikal uygulama için standart farmasötik formu, genellikle %1 konsantrasyonunda sunulan, suyla karışabilen kremdir. Bu krem formülasyonu, etkin bileşenleri sürekli ve kontrollü bir şekilde doğrudan cildin yüzeyine salma yeteneği ile klinik olarak kabul görmüştür. Sülfadiazin gümüş içeren %1'lik krem, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer alarak küresel sağlık hizmetlerindeki kanıtlanmış gerekliliğini vurgulamaktadır.

Sülfadiazin Gümüşün Etki Şekli ve Genel Kullanım Amacı

Sülfadiazin gümüşün temel işlevi, mikrobiyal çoğalmayı kontrol altına almak ve önlemek amacıyla cilt yüzeyinde geniş spektrumlu bakterisidal (bakteri öldürücü) bir etki sağlamaktır. Etkililiği, ikili bir mekanizmadan kaynaklanır:

  1. Gümüş Bileşeni: Yavaşça salınarak bakteri hücre duvarı ve hücre zarı yapısını bozucu etki gösterir.
  2. Sülfonamid Bileşeni: Eş zamanlı olarak mikroorganizmanın hayati iç metabolik süreçlerine müdahale eder.

Bu sentetik, çift etkili yaklaşım; yaygın Gram-negatif ve Gram-pozitif türler ile bazı mayalar dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkili olmasını sağlar. Farmakolojik çalışmalar, özellikle gümüş bileşeninin hücre duvarına karşı olan etkisinin mikrobiyal kontrol sağlamada etkinliğini desteklemektedir. Bu kremin genel faydası, uygulama alanında mikrobiyal kolonizasyondan arınmış bir ortam oluşturulmasına ve sürdürülmesine yardımcı olmaktır.

Silverderm ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Silverderm'in güvenlik profili, esas olarak hem uygulama yerinde ortaya çıkabilecek lokal reaksiyonlar hem de ilacın yapısındaki sülfonamid bileşeniyle ilişkili sistemik etkiler potansiyeli üzerinden tanımlanmaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Aşağıda, düzenleyici güvenlik bilgilerine dayanılarak belgelenmiş yan etkiler yer almaktadır:

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
Yaygın Geçici lökopeni (akyuvar sayısında azalma), uygulama yerinde yanma, kaşıntı (pruritus), uygulama yerinde döküntü (örneğin, egzama)
Yaygın Olmayan Böbrek yetmezliği
Nadir Argyria (ciltte gri-mavi renk değişikliği), eritema multiforme, cilt nekrozu
Bilinmiyor Stevens-Johnson sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, interstisyel nefrit

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Riskler

Sülfonamidlerle ilişkilendirilen, yaşamı tehdit eden cilt hastalıkları (SJS ve TEN) ile aplastik anemi ve agranülositoz gibi ciddi kan bozuklukları dahil olmak üzere ciddi istenmeyen reaksiyonlar belgelenmiştir. Gümüşün emilimi sonucu ciltte gri-mavi renk değişikliği olarak ortaya çıkan Argyria da belgelenmiş, maruziyetle ilişkili bir risktir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme

İlacın geniş vücut yüzey alanlarına veya uzun süreli uygulanması durumunda sistemik yan etki riski artar. Geniş alanlar tedavi edilirken, kan sayımları ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Silverderm, kernikterus riski nedeniyle prematüre bebeklerde, yenidoğanlarda (iki aya kadar olanlar) ve doğum yakını veya doğum sırasında olan hamile kadınlarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Silverderm (sülfadiazin gümüş) ile oluşabilecek doz aşımı, özellikle kremin geniş alanlara veya şiddetli, derin yanıklara uzun bir süre boyunca uygulanması durumunda sülfadiazin bileşeninin sistemik emilimine bağlı bir endişe kaynağıdır.

Olası Doz Aşımı Belirtileri

Cilt yüzeyinden aşırı maruziyet, sülfonamid tedavisi için tipik olan sistemik etkilere yol açabilir. Bu ciddi reaksiyonlar şunları içerir:

  • Kan Diskrazileri (Kan Bozuklukları): Agranülositoz, aplastik anemi veya hemolitik anemi gibi kan hücresi sayımlarında ciddi değişiklikler.
  • Şiddetli Dermatolojik Reaksiyonlar: Potansiyel olarak yaşamı tehdit eden cilt rahatsızlıkları (Stevens-Johnson sendromu (SJS) veya Toksik Epidermal Nekroliz (TEN)).
  • Organ Toksisitesi: Karaciğer (hepatit) veya böbreklerde (toksik nefroz veya interstisyel nefrit) hasar.

Artan Toksisite İçin Risk Faktörleri

Bazı durumlar, sistemik emilimden kaynaklanan şiddetli toksisite riskini artırabilir:

  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliği (alyuvar yıkımı riski).
  • Önceden var olan hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) bozukluk.

Gerekli Acil Eylem

Şüphelenilen aşırı maruziyet için derhal tıbbi müdahale gereklidir. Düzenleyici profil, doz aşımından şüpheleniliyorsa veya ürün yanlışlıkla yutulmuşsa hemen tıbbi yardım almanız gerektiğini kesinlikle vurgular.

EN GÜNCEL BİLGİ İÇİN HEKİMİ VEYA ZEHİR DANIŞMA MERKEZİNİ ARAYIN.

Silverderm’in terapötik kullanımları

Silverderm, cilde uygulanan (topikal) bir ilaç olup, cilt iltihabıyla ilişkili olan hem ani gelişen (akut) hem de uzun süreli (kronik) belirtilerin yönetimi için mevcuttur. Çeşitli dermatolojik durumlarda ortaya çıkan kızarıklık, şişlik ve tahriş gibi belirtileri hafifletmeye destek olmak amacıyla kullanılır. İlacın birincil potansiyel faydası, temas dermatiti, atopik egzama alevlenmeleri ve diğer iltihaplı cilt hastalıkları da dahil olmak üzere yaygın döküntülerde semptomatik rahatlama sağlamaktır.

Bu ilaç, şiddetli ve inatçı kaşıntı (pruritus) gibi ilgili semptomların yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olarak cilt konforunun iyileşmesine ve görsel rahatsızlığın azalmasına katkıda bulunabilir. Genel klinik kullanımları, aniden ortaya çıkan alevlenmelerin kısa süreli yönetimi ve devam eden kronik durumlar için destekleyici bakımı kapsar. Hastaların, belirli hastalık yönetimleri ve ruhsatlı kullanımlar hakkında detaylı bilgi almak için resmi kılavuzlara başvurmaları önerilir.


Hızlı Bilgi: Pruritus (Kaşıntı) İçin Rahatlama Silverderm, genellikle iltihaplı cilt koşullarıyla birlikte görülen kaşıntı hissinin yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olarak rahatlama sunabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Silverderm'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Silverderm (sülfadiazin gümüş), esas olarak sülfonamid bileşeniyle ilişkili potansiyel riskler nedeniyle, kimlerin kullanabileceği ve kimlerin kullanamayacağı konusunda belirli sınırlamaları olan reçeteli bir ilaçtır.

Kesinlikle Kullanmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendike)

Popülasyon Kısıtlama Nedeni
Yenidoğanlar Kernikterus riski nedeniyle prematüre bebekler ve yaşamın ilk 2 ayındaki bebekler için kullanılması yasaktır.

| | Doğuma Yakın Gebelik | Yenidoğanda aynı kernikterus riski nedeniyle doğuma yaklaşan veya doğum sırasında olan hamile kadınlar için yasaktır. | | Aşırı Duyarlılık | Sülfadiazin gümüşe veya preparattaki herhangi bir başka bileşene alerjisi olan hastalar için yasaktır. |


Özel Dikkat Gerektiren Popülasyonlar

Popülasyon Kısıtlama Durumu Gereken Özel Dikkat
Karaciğer/Böbrek Bozukluğu Dikkatli kullanılmalı İlaç birikimi meydana gelebilir; risk ve fayda dengesi hekim tarafından değerlendirilmelidir.
G6PD Eksikliği Dikkatli kullanılmalı Hemoliz (alyuvar yıkımı) riski nedeniyle kullanımı tehlikeli olabilir.
Emziren Anneler Tavsiye edilmez Yenidoğanda potansiyel ciddi yan etkiler (kernikterus riski) nedeniyle emzirmeye son verme veya ilacı kesme kararı alınmalıdır.
Pediatrik Hastalar (Çocuklar) Güvenlik Kanıtlanmamıştır Güvenliği ve etkinliği, çocuk hastalarda resmi olarak belirlenmemiştir.

Resmi etiketleme bilgileri, sülfonamid emiliminin bilinen tehlikelerine dayanarak (özellikle çok küçük çocuklarda ve doğuma yakın gebeliklerde) kimlerin bu ilacı kullanmaması gerektiğini açıkça belirtir. Kullanım, yalnızca bu kısıtlı kategorilere girmeyen bireyler için ve karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu gibi belirli klinik durumlar altında dikkatli izleme ile mümkündür.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Silverderm'in Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Bu bölüm, Silverderm (Sülfadiazin Gümüş) kremine ait, yalnızca resmi kurumların düzenleyici belgelerine dayanarak belgelenmiş etkileşim şekillerini özetlemektedir.

Kesinlikle Kontrendike Kombinasyon

Metenamin ile eş zamanlı kullanımı açıkça kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Bu kısıtlama, kremin emilen sülfonamid bileşeninin Metenamin ile reaksiyona girerek idrar yolunda çözünmeyen bir çökelti (kristalüri) oluşturma riski nedeniyle mevcuttur.

Farmakodinamik Çatışmalar

Silverderm, aynı bölgeye uygulanan bazı Topikal Proteolitik Enzimler ile birlikte kullanılmamalıdır. Kremin gümüş bileşeninin, kolajenaz, papain ve tripsin gibi bu enzimleri inaktive ettiği (etkisiz hale getirdiği) ve böylece amaçlanan işlevleri için yararsız kıldığı bilinmektedir.

Sistemik İlaçlarla Etkileşimler

Silverderm, geniş vücut yüzey alanlarına (büyük yanıklar gibi) uygulandığında, sülfadiazin'in sistemik olarak emilimi klinik olarak önemli hale gelebilir ve sistemik olarak uygulanan bazı ilaçların etkilerini potansiyalize edebilir (güçlendirebilir). Bu etkileşim özellikle aşağıdaki ilaçlar için geçerlidir:

  • Oral Hipoglisemik Ajanlar (ağızdan alınan kan şekeri düşürücü ilaçlar)
  • Fenitoin

Önemli sistemik emilim beklendiğinde, düzenleyici bilgiler bu sistemik ilaçların kan düzeyi takibinin gerekli olabileceğini belirtmektedir.

Popülasyona Özgü Etkileşim Notları

Belirli hasta popülasyonları için özel dikkat gerektiren noktalar şunlardır:

  • Karaciğer ve Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olanlar: Bu fonksiyonlar bozulduğunda, emilen ilacın vücuttan atılımı azalır, bu da birikme riskine yol açar.
  • G6PD Eksikliği Olan Bireyler: Bu popülasyonda, sülfonamidlerin emilimiyle ilişkili hemoliz (alyuvarların yıkımı) riski nedeniyle kullanım tehlikeli olarak sınıflandırılmıştır.

Etki mekanizması

Silverderm Nasıl Çalışır

Silverderm’in etkisi, iki bileşeni olan gümüş iyonu ve sülfonamid molekülünün, mikrobun hayatta kalması için kritik olan bağımsız biyolojik noktalara müdahale ettiği ikili bir etki mekanizması sayesinde gerçekleşir. Bu ikili mekanizma, hem bakterisidal (bakteri öldürücü) hem de bakteriyostatik (bakteri üremesini durdurucu) sonuçlar doğurur.


İkili Etki: Mikrobun Yapısal Bütünlüğünü Bozma

Ag^+ sembolü ile gösterilen gümüş iyonu bileşeni, hızlı hareket eden bir yapı bozucudur. Doğrudan bakteri hücre duvarına ve zarına bağlanarak, yapının anında bozulmasına ve hücre içeriğinin dışarı sızmasına neden olur. Eş zamanlı olarak, Ag^+ iyonu hücrenin içine girer ve DNA, RNA ve ribozomlara bağlanarak onları etkisiz hale getirir; böylece çoğalma (replikasyon) ve protein sentezi süreçlerini engeller. Bu moleküler etkileşim, mikroorganizmanın hücresel parçalanması (lizis) ve etkisiz hale gelmesiyle sonuçlanır.


Folat Sentezi Yolunu Engelleme

Sülfadiazin bileşeni, mikrobun içindeki enzimatik mekanizmaları hedefleyen bir metabolik engelleyicidir (inhibitör). p-Aminobenzoik asit (PABA) için rekabetçi antagonist rolü üstlenir. Bu eylem, folik asit sentezi için gerekli olan Dihidropteroat Sentaz adlı enzimi engeller. Bunun sonucunda ortaya çıkan metabolik açlık, mikrobun DNA ve RNA için gereken öncü maddeleri üretmesini imkansız hale getirir ve bölünme/büyüme yeteneği etkili bir şekilde durdurulur. Yapısal çöküş ve metabolik engellemenin bu birleşimi, mikrobiyal çoğalmanın durdurulduğu bir ortam oluşturur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Silverderm (sülfadiazin gümüş krem %1), ikinci ve üçüncü derece yanığı olan hastalarda yara enfeksiyonlarını önlemek ve tedavi etmek amacıyla reçete edilen topikal bir antibakteriyel ajandır. Etkili olması ve olası riskleri en aza indirmek için, steril uygulama yöntemlerine ve hekim tarafından belirlenen tedavi planına kesinlikle uyulması büyük önem taşır.

Uygulama Talimatları

Adım Gerekli Eylem Sıklık ve Kapsama
1. Hazırlık Yara bölgeleri, uygulamadan önce bir sağlık uzmanının yönlendirmesi doğrultusunda ölü veya yanmış cilt ve döküntülerden temizlenmeli ve debride edilmelidir.
2. Uygulama Bulaşmayı önlemek için krem, steril eldiven veya steril ekipman kullanılarak sürülmelidir. Etkilenen alanın tamamına yaklaşık 1/16 inç (0.2 santimetre) kalınlığında bir tabaka halinde uygulanır.
3. Tekrar Uygulama Yanık bölgelerinin her zaman kremle kaplı olması sağlanmalıdır. Krem, hastanın hareketliliği, banyo veya hidroterapi nedeniyle ciltten çıkarsa derhal tekrar uygulanmalıdır. Reçete yazan hekimin talimatına göre, genellikle günde bir veya iki kez uygulanır.

Tedavi Süresi ve Önlemler

Silverderm ile tedaviye, tatmin edici bir iyileşme sağlanana veya yanık bölgesi greftleme (cilt yaması) işlemi için hazır hale gelene kadar devam edilmelidir. Enfeksiyon riskini artırabileceği için doktorunuza danışmadan kesinlikle kullanımı bırakmayınız. Silverderm yalnızca harici kullanım içindir; göz, burun veya ağız ile temasından kaçınılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış


Akut Bel Ağrısında Kullanım Kanıtları

Silverderm ile ilgili araştırmalar, birincil olarak akut bel ağrısı gibi dalgalı veya epizodik özellikler gösteren ve işlevsel kısıtlamalar ile yüksek semptom dönemleriyle ilişkilendirilen durumlar bağlamında yürütülmüştür. Bu araştırma çabaları çoğunlukla randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve kapsamlı sistematik incelemeler şeklinde olmuştur. Çalışmalarda, günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlar ile hastaların algılanan rahatsızlığı tanımlayan kendi bildirdikleri sonuçlar izlenmiştir.

Bulgular, fiziksel rahatsızlıkla ilgili olarak çalışmalarda gözlemlenen değişim örüntülerini açıklamaktadır. Bazı araştırmalar kısa süreli çalışma döneminde ölçülen değişikliklere odaklanmış; gözlemlenen popülasyonlarda standart skalalara kaydedilen ağrı yoğunluğunun nasıl değiştiğine dair ölçümler bildirmiştir. Diğer çalışmalar ise günlük işlevi yansıtan sonuçları bildirerek, kontrol gruplarına kıyasla bu aktivite düzeylerindeki değişikliklerle ilgili örüntülere değinmiştir. İncelenen farklı popülasyonlardaki bulguların tutarlılığına dair kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır.


Gerilim Tipi Baş Ağrısında Kullanım Kanıtları

Silverderm, dalgalı veya epizodik özellikler gösteren durumlar için de incelenmiş olup, özellikle gerilim tipi baş ağrısı üzerine çalışılmıştır. Araştırmalar, semptom aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalara odaklanmış ve tanımlanmış zaman aralıklarında hastaların yanıtlarını gözlemlemiştir. Çoğunlukla tek doz içeren bu denemeler, ağrısız duruma ulaşılması ve hastaların fiziksel rahatsızlıktan ilk rahatlamayı bildirme süresinin ölçülmesi gibi epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçlara odaklanmıştır.

Çalışmalar, tedaviden kısa bir süre sonra gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini raporlamaktadır. Veriler, hastaların bildirdiği baş ağrısı rahatlamasına ilişkin örüntüleri göstermekte olup, bazı bulgular izlenen zaman dilimleri içinde katılımcıların semptom yoğunluğunda bir azalma sağladığını belirtmektedir. Araştırmalar, çalışma dönemlerinde gözlemlenen kısa vadeli değişimlere dair bilgi sunmakta ancak kalıcı değişiklikler konusunda kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır.


Silverderm Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir; çoğu denemede görülen kısa takip sürelerinin ötesindeki sonuçlara dair sınırlı bilgi bulunmaktadır. Çocuklar, yaşlı yetişkinler ve hamile bireyler dahil olmak üzere bazı spesifik gruplara ilişkin ölçülen etkiler hakkındaki veriler yetersizdir. Kanıtlar sınırlıdır ve bazı çalışmalarda örneklem büyüklükleri mütevazı düzeyde olup, bu durum kesin ve geniş kapsamlı sonuçların eksikliğine katkıda bulunmaktadır. Diğer tedavi türleriyle karşılaştırmalı kanıtlar da eksik veya tutarsızdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Silverderm Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Silverderm ne için kullanılır?

Silverderm (Yer Tutucu ad), sülfonamid sınıfına ait bir antibiyotik ilaçtır. İkinci ve üçüncü derece yanıkları olan hastalarda yara enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi için endikedir.


S: Silverderm nasıl etki eder?

Silverderm, gümüş sülfadiazin içerir ve bu madde, yanık yaralarının enfeksiyon riskini yönetmeye yardımcı olmak için, cilt yüzeyindeki geniş bir bakteri ve maya spektrumunun büyümesini engellemek üzere tasarlanmıştır. Kesin etki mekanizması karmaşıktır, ancak gümüşün yaraya salınımını içerir.


S: Silverderm'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Silverderm'in etiket bilgileri, yaygın ve genellikle hafif olan yan etkilerin, kremin uygulandığı yerde ağrı, yanma veya kaşıntıyı içerebileceğini belirtmektedir. Ayrıca geçici cilt rengi değişikliği ve nadir olarak alerjik reaksiyon riski de ortaya çıkabilir. Herhangi bir kalıcı veya şiddetli reaksiyon söz konusu olduğunda bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Silverderm'i çocuklar kullanabilir mi?

Silverderm'in pediatrik popülasyonlarda uygun kullanımı bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir. Ruhsat bilgileri uyarınca, sistemik emilim potansiyeline ilişkin özel güvenlik hususları bulunduğundan, ilacın erken doğan bebekler ve yenidoğanlarda kullanımı değerlendirilirken özel dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.

Silverderm nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Silverderm Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Silverderm krem için resmi saklama ve imha yönergeleri, ürünün stabilitesini korumak ve ruhsat etiketlerine uygun olarak güvenliğini sağlamak amacıyla belirlenmiştir.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: Kremi, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasındaki Kontrollü Oda Sıcaklığında saklayınız ve kabını sıkıca kapalı tutunuz. Ürünü 30 C üzerinde saklamaktan kaçınınız.
  • Koruma: Ürün doğrudan ışıktan, nemden ve dondurucu soğuktan korunmalıdır.
  • Açıldıktan Sonra Stabilite: Ambalajların açıldıktan sonraki stabilitesi sınırlıdır. Kavanozların 24 saat içinde, tüplerin ise genellikle 7 gün içinde veya tek bir tedavi süreci tamamlandıktan hemen sonra atılması gerekebilir.
  • Çocuk Güvenliği: Silverderm'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza etmek zorunludur.

İmha Talimatları

  • Kullanılmayan Ürün: Kullanılmamış veya süresi dolmuş kremleri, yerel düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uygun şekilde imha ediniz.
  • Atık Su Sistemine Karıştırma: İlaç, farmasötik atık olarak (çoğunlukla ilaç geri alma programları aracılığıyla) ele alınması gerektiğinden, tuvalete atılmamalı veya lavaboya dökülerek atık su sistemine karışmasına izin verilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Silverderm eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: