Ruifulin

Hidroklorürün sonucu, D ile antagonizm nedeniyle LCD'nin motor becerilerini geliştirir₂-dopamin reseptörleri ve asetilkolinestraz inhibisyonu. Itoprid hidroklorür, asetilkolin salınımını aktive eder, yıkımını engeller. Abluka D nedeniyle antiemetik bir etkiye sahiptir₂tetik bölgesinde bulunan reseptörler. Apomorfinin neden olduğu kusmanın doza bağlı olarak baskılanmasına neden olur.

Itoprid hidroklorür, D ile antagonizm nedeniyle midenin darbeli motor becerilerini aktive eder₂reseptörler ve asetilkolinesteraz aktivitesinin doza bağlı inhibisyonu.

Itoprid hidroklorür, LCD'nin üst bölümleri üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, mideden geçişi hızlandırır, boşalmasını iyileştirir.

Gastrit serum konsantrasyonlarını etkilemez.

Emme. Itoprid hidroklorür hızlı ve iyi bir şekilde LCD'ye emilir. Göreceli biyoyararlanım -% 60. C_mak kan plazmasında - 0.28 mk / ml. T_mak kan plazmasında - 50 mg ilaç aldıktan sonra 0.5-0.75 saat. 7 gün boyunca günde 3 kez 50-200 mg tekrar kabul edildiğinde, farmakokinetik doğrusaldır, ilacın birikimi minimaldir.

Plazma proteinleri (esas olarak albümin ile) bağlantısı% 96'dır; α ile₁- asit glikoprotein -% 15'ten az.

Dağıtım. Hidroklorürün sonucu böbrekler, ince bağırsak, karaciğer, adrenal bezler, midede dağıtılır. V_d - 6,1 l / kg.

Terapötik dozlarda, beyin ve anne sütü, anne sütünün yanı sıra baş ve omuriliğe hafifçe nüfuz eder.

Metabolizma ve üreme. İlaç, flavine bağımlı monoksijenazın etkisi altında karaciğerde metabolize edilir.

3 metabolit tanımlandı, bunlardan sadece biri farmakolojik değeri olmayan önemsiz aktivite (toplam hidroklorür aktivitesinin% 2-3'ü) gösterdi.

Hidroklorür ve metabolitlerinin sonucu esas olarak böbrekler tarafından elde edilir. T_1/2 - trimetilamin T hastalarında 6 saattir_1/2 artar.