Itopra

Beyaz veya neredeyse beyaz bir film kabuğu ile kaplanmış yuvarlak, çift markalı tabletler. Bir yandan, tabletler kabartma ile “ID 50” olarak etiketlenir. Kesitte, çekirdek beyaz veya neredeyse beyazdır.

Fonksiyonel örtülü dispepsi (kronik gastrit) semptomatik tedavisi, özellikle - epigastral bölgede (gastralji) şişkinlik (meteorizm), ağrı veya rahatsızlık, anoreksiya, mide ekşimesi, bulantı, kusma ve hızlı doygunluk hissi satın alınması.

İçeride, günde 3 kez 50 mg.

Önerilen günlük doz 150 mg'dır.

Belirtilen doz, hastanın yaşı dikkate alınarak azaltılabilir.

sonuca veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık;

gastrointestinal kanama;

LCD organlarının mekanik tıkanması ve delinmesi;

laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu, t.to. dozaj formu laktoz içerir;

gebelik;

emzirme dönemi (emzirme);

16 yaşına kadar çocukluk.

Dikkatle: Itopra kullanılmalıdır^® kolinerjik yan reaksiyonların ortaya çıkması (ilacın etkisi altında artmış asetilkolin ile ilişkili) mevcut hastalıkların seyrini şiddetlendirebilen hastalarda.

Itopra^® hamilelik sırasında ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Kan oluşturan organların yanından: lökopeni, trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar : cilt hiperemi, cilt kaşıntısı, döküntü, ürtiker, anafilaktik şok.

Endokrin sistemden: jinekomasti, hiperprolaltionemi.

Sindirim sisteminden: artan tükürük salgısı, bulantı, ishal, kabızlık, karın ağrısı, sarılık.

Sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, titreme, uyku bozukluğu, sinirlilik.

Laboratuvar göstergeleri: AST, ALT, γ-glutamiltransferaz, SHF'nin artmış aktivitesi; hiperbilirubinemi.

İnsanlarda aşırı doz vakaları tanımlanmamıştır.

Tedavi: olası bir doz aşımı ile mide yıkama ve semptomatik tedavi gösterilmiştir.

Hidroklorürün sonucu, D ile antagonizm nedeniyle LCD'nin motor becerilerini geliştirir₂-dopamin reseptörleri ve asetilkolinestraz inhibisyonu. Itoprid hidroklorür, asetilkolin salınımını aktive eder, yıkımını engeller. Abluka D nedeniyle antiemetik bir etkiye sahiptir₂tetik bölgesinde bulunan reseptörler. Apomorfinin neden olduğu kusmanın doza bağlı olarak baskılanmasına neden olur.

Itoprid hidroklorür, D ile antagonizm nedeniyle midenin darbeli motor becerilerini aktive eder₂reseptörler ve asetilkolinesteraz aktivitesinin doza bağlı inhibisyonu.

Itoprid hidroklorür, LCD'nin üst bölümleri üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, mideden geçişi hızlandırır, boşalmasını iyileştirir.

Gastrit serum konsantrasyonlarını etkilemez.

Emme. Itoprid hidroklorür hızlı ve iyi bir şekilde LCD'ye emilir. Göreceli biyoyararlanım -% 60. C_mak kan plazmasında - 0.28 mk / ml. T_mak kan plazmasında - 50 mg ilaç aldıktan sonra 0.5-0.75 saat. 7 gün boyunca günde 3 kez 50-200 mg tekrar kabul edildiğinde, farmakokinetik doğrusaldır, ilacın birikimi minimaldir.

Plazma proteinleri (esas olarak albümin ile) bağlantısı% 96'dır; α ile₁- asit glikoprotein -% 15'ten az.

Dağıtım. Hidroklorürün sonucu böbrekler, ince bağırsak, karaciğer, adrenal bezler, midede dağıtılır. V_d - 6,1 l / kg.

Terapötik dozlarda, beyin ve anne sütü, anne sütünün yanı sıra baş ve omuriliğe hafifçe nüfuz eder.

Metabolizma ve üreme. İlaç, flavine bağımlı monoksijenazın etkisi altında karaciğerde metabolize edilir.

3 metabolit tanımlandı, bunlardan sadece biri farmakolojik değeri olmayan önemsiz aktivite (toplam hidroklorür aktivitesinin% 2-3'ü) gösterdi.

Hidroklorür ve metabolitlerinin sonucu esas olarak böbrekler tarafından elde edilir. T_1/2 - trimetilamin T hastalarında 6 saattir_1/2 artar.

• Gastrointestinal sistem uyarıcısının motor becerileri - asetilkolin fırlatma uyarıcısı [Diğer gastrointestinal ilaçlar]

Diğer ilaçların (kimetidin, ranitidin, terrenon, ketraksat) emilimini hızlandırır.

İlacın prokinetik etkisi, mide suyunun asitliğini azaltan araçların etkisi altında değişmez.

M-kolin blokerleri toplamın verimliliğini düşürür.

Totalin kolinerjik etkisi, m-kolinoblokerlerin yanı sıra kolinesteraz inhibitörlerinin eşzamanlı alımı ile artabilir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 50 mg.

Her biri 10 tablet. PVC film ve alüminyum baskılı lake folyodan yapılmış kontur hücre ambalajında. 10 tabletlik 1, 2, 3, 4, 5, 10 kontur hücre paketi için. bir karton paket içinde.

Tarifine göre.

İlaç iptal edildiğinde, Itopra^® yoksunluk sendromu belirtileri tanımlanmamıştır.

Kullanılmayan ilaçların imhası için özel önlemler. Gerekli değil.

Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. Araçları ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri sürerken dikkatli olunmalıdır. ilaç baş dönmesine ve bu yetenekleri etkileyebilecek diğer yan etkilere neden olabilir.

• K29.5 Kronik gastrit belirtilmemiş
• K30 Sevk
• R10.1. Üst karın bölgesinde lokalize ağrı
• R11 Bulantı ve kusma
• R12 Yanan
• R14 Meteorizm ve ilgili koşullar
• R63.0 Anoreksiya