Ganaton

Fonksiyonel örtülü dispepsi (kronik gastrit) semptomatik tedavisi, özellikle karın üst yarısında şişkinlik, hızlı doygunluk, ağrı veya rahatsızlık, anoreksiya, mide ekşimesi, bulantı ve kusma.

İçeride, yetişkinler - her biri 50 mg (1 tablo.) Yemekten önce günde 3 kez. Önerilen günlük doz 150 mg'dır. Belirtilen doz, hastanın yaşı dikkate alınarak azaltılabilir.

sonuca veya ilacın herhangi bir yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık;

gastrointestinal kanama, gastrointestinal sistemin mekanik tıkanması veya delinmesi;

gebelik;

emzirme dönemi;

16 yaşına kadar çocukluk.

Dikkatli ilaç, kolinerjik yan reaksiyonların (toplamın etkisi altında artmış asetilkolin ile ilişkili) ortaya çıkmasının altta yatan hastalığın seyrini şiddetlendirebileceği hastalarda kullanılmalıdır.

Kan oluşturma sisteminin yanından: lökopeni, trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar : cilt hiperemi, cilt kaşıntısı, döküntü, anafilaksi.

Endokrin sistemden: prolaktin, jinekomasti seviyesinde artış.

CNS'nin yanından: baş dönmesi, baş ağrısı, titreme.

LCD'nin yanından: ishal, kabızlık, karın ağrısı, artan tükürük salgısı, bulantı, sarılık.

Laboratuvar göstergelerindeki değişiklikler: AST ve ALT, GGTP, SHF ve bilirubin seviyesinin artması.

İnsanlarda aşırı doz vakaları tanımlanmamıştır.

Tedavi: Olası bir aşırı dozda mide yıkama ve semptomatik tedavi gösterilir.

Etki mekanizması. Itoprid hidroklorür, antagonizm D yoluyla mide motor becerilerini geliştirir₂-Dopamin reseptörleri ve asetilkolin estrasın inhibisyonu. Sonuç asetilkolinin salınımını aktive eder ve yıkımını bastırır.

Hidroklorürün sonucu ayrıca D ile etkileşime bağlı olarak antiemetik bir etki verir₂tetik bölgesinde bulunan reseptörler. Sonuç, apomorfinin neden olduğu kusmanın doza bağlı olarak baskılanmasına neden olur.

Itoprid hidroklorür, antagonizm D nedeniyle midenin darbeli motor becerilerini aktive eder₂reseptörler ve asetilkolinesteraz aktivitesini inhibe eden doza bağlı.

Itoprid hidroklorürün üst gastrointestinal sistem üzerinde spesifik bir etkisi vardır, mideden geçişi hızlandırır ve boşalmasını iyileştirir. Hidroklorürün sonucu, gastritin serum seviyelerini etkilemez.

Emme. Hidroklorürün sonucu hızlı ve neredeyse tamamen LCD'den emilir. Göreceli biyoyararlanımı% 60'tır, bu da karaciğerden ilk geçişte metabolizma ile ilişkilidir. Yiyecekler biyoyararlanımı etkilemez.

50 mg hidroklorür içe C aldıktan sonra_mak 0.5-0.75 saat sonra ulaşılır ve 0.28 μg / ml'dir. İlaç 7 gün boyunca günde 3 kez 50-200 mg'lık bir dozda tekrar kabul edildiğinde, ilacın ve metabolitlerinin farmakokinetiği doğrusalydı ve birikim minimaldi.

Dağıtım. Plazma proteinleri (esas olarak albümin ile)% 96 oranında ilişkilidir. Α'ya bağlantı₁- asit glikoprotein toplam bağlamanın% 15'inden azdır.

Dokularda aktif olarak dağıtılır (V_d 6.1 l / kg) ve böbrekler, ince bağırsak, karaciğer, adrenal bezler ve midede yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Beyin ve omuriliğe minimum miktarlarda nüfuz eder. Anne sütüne nüfuz eder.

Metabolizma. Sonuç karaciğerde aktif biyotransformasyona uğrar. 3 metabolit tanımlandı, bunlardan sadece biri farmakolojik değeri olmayan çok az aktivite gösteriyor (bu toplamın yaklaşık% 2-3'ü). Birincil metabolit, kuaterner amino-N-dimetil grubunun oksidasyonu sonucu oluşan N-oksittir.

Sonuç, flavine bağımlı monoksijenaz (FMO3) ile metabolize edilir. İnsanlarda FMOZ izofeni sayısı ve etkinliği, nadir durumlarda trimetilaminüri (balık kokusu sendromu) olarak bilinen otozomal-resif bir durumun gelişmesine yol açan genetik polimorfizme bağlı olarak değişebilir. Trimetilamin T hastalarında_1/2 toplam artış.

Farmakokinetik çalışmalara göre in vivoSonuç CYP2C19 ve CYP2E1 üzerinde inhibitör veya indükleyici bir etkiye sahip değildir. Topikal tedavi CYP'yi veya transfer edilebilir üridindifosfatglukuronil aktivitesini etkilemez.

Sonuç. Hidroklorür ve metabolitlerinin sonucu esas olarak idrarla elde edilir. Sağlıklı insanlarda terapötik dozlarda ilacın tek bir alımından sonra toplamın ve N-oksitin renal atılımı sırasıyla% 3.7 ve 75.4 idi.

Terminal T_1/2 toplam hidroklorür yaklaşık 6 saattir.

• Diğer gastrointestinal ilaçlar

Metabolik etkileşim neredeyse mümkün değildir. sonuç, sitokrom P450 sisteminin izoperikleri değil, FMOZ'un etkisi altında metabolize edilir.

Ganton'un warfarin, diazepam, sodyum diklofenak, hidroklorür, nifedipin ve nikardipin hidroklorür ile eşzamanlı kullanımı ile toplamın proteinlerle bağlanmasında bir değişiklik gözlenmemiştir.

Sonuç, midenin motor becerilerini geliştirir, böylece içinde aynı anda kullanılan diğer ilaçların emilimini etkileyebilir. Düşük terapötik indekse sahip ilaçların yanı sıra bir aktif maddenin yavaş salınmasına sahip formlar veya bağırsakta çözünür bir kabuğa sahip preparatlar kullanılırken özellikle dikkat edilmelidir.

Simetidin, ranitidin, terrenon ve ketraksat gibi anti-tehlikeli ilaçlar, chottopride'ın prokinetik etkisini etkilemez.

Anti-kolinerjik ajanlar sonucun etkisini zayıflatabilir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

50 mg - 5 yıl kabuk ile kaplanmış tabletler.

50 mg - 3 yıl kabuk ile kaplanmış tabletler.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 50 mg. PVC / alüminyum folyo blisterde, her biri 7, 10 veya 14 tablet. 1, 2, 3, 4 veya 5 kabarcık bir karton pakete yerleştirilir.

Ganaton'un hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanılması sadece daha güvenli bir alternatifin olmadığı durumlarda mümkündür ve anne için beklenen fayda, fetus veya çocuk için olası riskten daha ağır basar.

Tarifine göre.

• K30 Sevk
• R10.1. Üst karın bölgesinde lokalize ağrı
• R11 Bulantı ve kusma
• R12 Yanan
• R14 Meteorizm ve ilgili koşullar
• R19.8 Sindirim sistemi ve karın boşluğu ile ilgili diğer belirtiler ve bulgular
• R63.0 Anoreksiya

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler beyaz, yuvarlak, bir tarafında pirinç ve diğer tarafında “HC 803” gravür.