Пирантел

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Пирантел

Seçilen form

Etki mekanizması: Anthelmintic

Tedavi seçeneği: Enterobiasis

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Пирантел hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Pirantel (pamoat veya tartrat tuzu)
Farmakolojik Sınıf Antihelmintik ilaç / Anti-nematod ajanı
Formları Oral süspansiyon, Tabletler
Yaygın Kullanım Bağırsak parazit enfeksiyonlarını giderme
Köken Sentetik bileşik

Pirantel Ne Tür Bir İlaçtır?

Pirantel, bağırsaktaki özgül parazit enfeksiyonlarının temizlenmesi amacıyla kullanılan, sentetik bir bileşik olarak sınıflandırılan hedefe yönelik bir antihelmintik ilaçtır. Etki alanı, yuvarlak solucanlar veya nematodlar olarak bilinen parazit sınıfına karşı terapötik bir odaklanmayı doğrulayan özelleşmiş bir anti-nematod ajanı olarak işlev görmesidir. Kullanımı klinik fikir birliği ile yaygın bir şekilde desteklenmekte olup, yaygın görülen bağırsak solucanı istilalarına karşı yüksek etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınmıştır. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) bu maddeyi, belirlenmiş etkinliğini ve küresel sağlık sistemlerindeki önemini vurgulayan bir unvan olarak temel ilaç listesinde listelemektedir.

Bileşimi ve Kullanıma Sunulan Formları

Bu ilacın etken maddesi Pirantel'dir ve formülasyonun optimize edilmesi için en yaygın olarak Pirantel pamoat veya Pirantel tartrat tuzu olarak hazırlanır. Tek bir aktif bileşene sahip ürün olması nedeniyle bileşimi basittir ve yalnızca ağızdan (oral) uygulama için tasarlanmıştır. Ticari olarak iki ana dozaj formunda bulunması – sıvı oral süspansiyon ve katı tabletler – önemli bir ayırt edici özelliktir. Bu çeşitlilik, özellikle katı formları yutmakta zorluk çekebilecek hasta grupları için esnek bir kullanım sağlar.

Temel İlke: Pirantel Parazitleri Fiziksel Olarak Nasıl Hareketsizleştirir?

İlacın genel amacı, parazitlerin motor fonksiyonları üzerinde kesin bir etki oluşturarak sağlanır; Pirantel, güçlü bir depolarize edici nöromüsküler bloke edici ajan olarak hareket eder. Bu etki mekanizması, parazitoloji alanında hızlı olarak net bir şekilde tanınmaktadır ve hedeflenen parazitlerde anlık ve katı bir spastik felce yol açar. Bu ayırt edici mekanizma, parazitlerin etkili bir şekilde hareketsizleştirilmesini sağlar, bu da metabolik bozulmaya dayanan diğer sınıflardan farklı olarak, parazitlerin sindirim süreci yoluyla vücuttan pasif olarak atılmasına izin verir.

Пирантел ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Pirantelin güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemede belgelendiği üzere, belirli fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmış advers reaksiyonlarla tanımlanır. En sık görülen etkilerin çoğu için resmi sıklık sınıflandırmaları tekdüze olarak tanımlanmamıştır; düzenleyici belgelerde bunlar, uygulamayı takiben "bazen ortaya çıkan" durumlar olarak ifade edilmektedir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Başlıca advers olaylar, iki ana Sistem-Organ Sınıfında kategorize edilmiştir:

  • Gastrointestinal Bozukluklar: Bunlar arasında karın krampları veya ağrısı, mide bulantısı, kusma ve ishal bulunmaktadır.
  • Sinir Sistemi Bozuklukları: Belgelenmiş etkiler baş ağrısı, baş dönmesi ve uyuşukluğu kapsar. Ayrıca, karaciğer enzimi değerlerinde geçici artışlar rapor edilmiştir.

Ciddi Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, şiddetli alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık) potansiyeline dikkat çekmekte ve pazarlama sonrası kayıtlarda Miyastenia Gravis hastalığının alevlenmesinin belgelendiğini belirtmektedir.

Düzenleyici güvenlik kısıtlamaları birkaç kontrendikasyon tanımlar. İlaç, etken maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireylerde, ayrıca bağırsak tıkanıklığı veya belirgin hepatik hastalığı (karaciğer hastalığı) olanlarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Belirli hasta grupları için özgül güvenlik rehberliği mevcuttur. Güvenlik ve etkinliği resmi olarak belirlenmediği için ilaç, 2 yaşın altındaki veya 25 libreden (yaklaşık 11.3 kg) daha az ağırlıktaki çocuklar için önerilmez. Hamile bireyler için ilaç Gebelik Kategorisi C olarak sınıflandırılmıştır, bu da kullanımın potansiyel risklerin faydalara karşı değerlendirilmesi için profesyonel rehberlik gerektirdiği anlamına gelir. Karaciğer hastalığı olan veya emziren hastalar için de profesyonel danışmanlık gereklidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu bilgiler, hükümet düzenleyici kurumları tarafından belirlenen, resmen belgelenmiş doz aşımı profilini ve gerekli acil eylem adımlarını açıklamaktadır.

Doz Aşımı Kapsamı

Alan Resmi Düzenleyici Beyan
Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Doz aşımının gastrointestinal rahatsızlığa (örneğin, karın krampları, mide bulantısı, kusma, ishal) ve hafif ve geçici Merkezi Sinir Sistemi bozukluklarına (örneğin, baş ağrısı, baş dönmesi) yol açması beklenir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Aşırı maruziyette etkilenen sistemler Gastrointestinal ve Merkezi Sinir Sistemlerini içerir. Ciddi vakalar, nöromüsküler ve solunum sistemlerinin tehlikeye girmesiyle ilişkilendirilmiş olup, bu durum nöbetler veya solunum depresyonu gibi sonuçlara yol açabilir.
Popülasyona özgü doz aşımı notları Altta yatan karaciğer hastalığı veya bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan bireylerin, pirantel aşırı maruziyetini takiben toksisiteye karşı daha yüksek duyarlılığa sahip olduğu belirtilmiştir.

Gerekli Acil Durum Müdahalesi

Sınıflandırma Türü Resmi Düzenleyici Beyan
Tedavi Protokolü Pirantel doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot yoktur; bu nedenle yönetim, destekleyici semptomatik tedavi içerir.
Ne zaman acil tıbbi yardım gereklidir Düzenleyici otoriteler, doz aşımı durumunda, bireylerin derhal Zehirlenme Kontrol Merkezi ile İletişime Geçmeleri veya profesyonel yardım almaları gerektiğini zorunlu kılmaktadır.

Belgelenmiş profil, beklenen klinik seyri, yaygın geçici belirtilerin yanı sıra potansiyel ciddi nöromüsküler ve solunum risklerini belirterek tanımlar. Bu yapı, bilinen spesifik bir antidotun olmaması ve tedavinin yalnızca semptomatik olması nedeniyle, bir tıp uzmanıyla iletişime geçilmesini vurgulayan gerekli acil yardım arama durumunu işaret eder.

Пирантел’in terapötik kullanımları

Pirantelin Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Pirantelin terapötik odak noktası, nematodların (yuvarlak solucanların) neden olduğu belirli bağırsak solucanı enfeksiyonlarına yöneliktir; parazit yükünün azaltılmasına yardımcı olmak ve buna bağlı hasta sıkıntısını hafifletmeye katkıda bulunmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Resmi etiket bilgilerine göre, bu tür istilaların giderilmesine yönelik endikedir.

Pirantel, yerleşmiş enfeksiyonların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Bunlar arasında Kıl Kurdu (Enterobius vermicularis), Yuvarlak Solucan (Ascaris lumbricoides) ve bazı Kancalı Solucan türleri bulunmaktadır. Bu tedavi, parazitik durumun ilerlemesini yönetmeye destek olabilir ve sindirim sistemindeki genel solucan yükünü azaltmaya yardımcı olur.

Tedavinin birincil hedefi, istilanın azaltılmasına yardımcı olarak rahatsızlık kaynağını gidermektir.

Terapötik Fayda ve Kullanım Bağlamı

İlaç, genellikle hastaların karın ağrısı, mide krampları ve yoğun, sıklıkla geceleri ortaya çıkan, anal kaşıntı gibi fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomlar yaşadığı durumlarda uygulanır. Gerçek yaşam bağlamlarında, bulaşma riskini yönetmek için tüm ev üyelerinin eş zamanlı tedavisini gerektiren senaryolarda sıklıkla kullanılır ve risk altındaki gruptaki kişiler için semptomatik stabiliteyi desteklemeye katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: Lokalize Semptomlar İçin Rahatlama
Pirantel, Kıl Kurdu enfeksiyonunun yoğun, tahriş edici semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur; bu da semptomların arttığı dönemlerde hastaların daha iyi konfor ve stabilite arayışına destek olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Piranteli (Пирантел) Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, spesifik tıbbi koşullara ve fizyolojik duruma dayanarak pirantel kullanmaya uygun popülasyonları ve kullanmaması gerekenleri katı bir şekilde tanımlar.


Kontrendike ve Kısıtlı Kullanım

Popülasyon Kategorisi Uygunluk Durumu (Düzenleyici Esas)
Aşırı Duyarlılık/Alerji Kontrendikedir: Pirantele veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen bir alerji varsa kesinlikle kullanılmamalıdır.
Çocuklar Kısıtlıdır: Bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe, 2 yaşın altındaki veya 25 libreden (11 kg) daha az ağırlıktaki çocuklar için kullanılması önerilmez.
Miyastenia Gravis Kontrendikedir: Bu nöromüsküler hastalığın varlığı, kullanımdan kaçınılması gereken bir neden olarak gösterilmektedir.
Karaciğer Fonksiyonu Kısıtlıdır: Önceden var olan hepatik yetmezliği veya karaciğer hastalığı olan bireylerde dikkatli kullanılmalıdır; tıbbi değerlendirme ve gözetim gereklidir.
Gebelik/Emzirme Kısıtlı/Dikkatli: Kullanım genellikle önerilmez veya bir hekim tarafından özel değerlendirme ve risk/fayda değerlendirmesi gerektirir.

Uygunluk Özeti

Pirantel, herhangi bir spesifik kontrendikasyonu olmaması koşuluyla yetişkinler ve 2 yaş ve üzeri çocuklar için kullanıma yetkilendirilmiştir. İlacın resmi etiketlemesi, bilinen Pirantel alerjisi veya Miyastenia Gravis olan bireyler için kesin dışlamalar belirler. 2 yaş veya 25 libre eşiğinin altındaki küçük çocuklar, karaciğer hastalığı olan bireyler veya hamile ya da emzirenler dahil olmak üzere diğer tüm kısıtlı gruplar için, kullanım şartlıdır ve uygulamadan önce açık tıbbi yönlendirme ve gözetim gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici reçete bilgilerine göre, pirantelin etkileşim profili spesifiktir; sınırlı sayıda belgelenmiş ilaç etkileşimine ve minimal beslenme kısıtlamalarına odaklanmaktadır.

Etkileşim Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Belgeleme
Özel etkileşen ilaçlar Piperazin, Teofilin
Etkileşimlerin mekanistik temeli Farmakodinamik antagonizma (Piperazin ile); Artan plazma konsantrasyonuyla sonuçlanan farmakokinetik etkileşim (Teofilin).
Zamanlamaya dayalı etkileşim kuralları Belgelenmiş kural yok; yemeklerden doz ayrımı gerekliliği yok.
Etkileşimle ilgili kısıtlamalar Piperazin ile eş zamanlı uygulama kısıtlanmıştır (önerilmez/kontrendikedir).

Etkileşim Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Kategori Resmi Düzenleyici Belgeleme
Etkileşim şiddeti sınıflandırması Kontrendike/Önerilmez (Piperazin); Klinik Olarak Önemli / Dikkatli Kullanım (Teofilin).
Etkileşim-bağlam kısıtlamaları Etikette belgelendiği gibi yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Resmi Etkileşim Beyanları

En önemli etkileşim, pirantelin etkinliğinde belgelenmiş bir azalma nedeniyle düzenleyici belgelerde resmi olarak kısıtlanan ve birlikte uygulanması önerilmeyen, piperazin ile eş zamanlı uygulamada ortaya çıkan farmakodinamik antagonizmadır.

Teofilin ile ise ayrı bir farmakokinetik etkileşim belgelenmiştir; eş zamanlı uygulama, teofilinin plazma konsantrasyonunu artırabilir. Birlikte uygulanan tıbbi ürünler için zorunlu bir zamanlama ayrımı kuralı belirtilmemiştir ve resmi etiketleme, pirantelin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini doğrular.

Etki mekanizması

Hedefe Yönelik Agonizm ve Depolarize Edici Nöromüsküler Blokaj

Pirantelin temel etki mekanizması, parazitin somatik kas hücrelerinde bulunan özgül nikotinik asetilkolin reseptörleri (nAChR'ler) üzerinde bir agonist (aktivatör) olarak görev yapmasıdır. Bu etkileşim, reseptörün sürekli ve zorunlu aktivasyonunu tetikler, bu da kas hücresi zarını sürekli bir depolarizasyon durumunda tutar. Bu moleküler kaskat, doğrudan solucanın spastik felci (sert kasılması) gibi fizyolojik bir sonuç doğurur.


Felç ve Pasif Atılım Mekanizması

Spastik felcin indüklenmesi, ilacın aktivitesinden kaynaklanan merkezi fizyolojik mekanizmadır. Hareketsiz hale gelen parazitler, bağırsak duvarına tutunma yeteneklerini kaybederler veya bağırsakların peristaltizm olarak bilinen normal itici hareketine karşı direnç gösteremezler. Bu, sertleşmiş, felçli solucanların, konakçının normal sindirim süreçleri aracılığıyla vücuttan pasif olarak atılmasını mümkün kılar.


Etkinin Bağırsak Lümeni ile Kısıtlanması

Bu mekanizma, ilacın minimal emilimi ile sonuçlanan fizikokimyasal özellikleri nedeniyle kısıtlanmıştır ve bu nedenle mekanistik kapsamı neredeyse tamamen gastrointestinal lümen ile sınırlıdır. Sonuç olarak, etki mekanizması sınırlıdır ve bağırsak dışına konakçının diğer dokularına göç etmiş herhangi bir larval evreye veya parazite karşı etkisizdir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kılavuzları

Pirantel, kıl kurdunun etiketlenmiş tedavisi için oral yol (ağızdan) ile tek, bir kerelik doz olarak alınan antihelmintik bir ilaçtır. Resmi düzenleyici talimatlar, doğru kullanımı için spesifik prosedürel gereklilikleri belirtmektedir.

Dozaj Kuralları

Dozaj, vücut ağırlığına göre hesaplanır:

  • Standart Doz: Vücut ağırlığının kilogramı (kg) başına 11 miligram veya libresi (lb) başına 5 miligram Pirantel baz.
  • Maksimum Doz: Alınan toplam Pirantel baz miktarı tek doz olarak 1 gram (1.000 mg)'ı aşmamalıdır.
Ağırlık Aralığı Yaşa Özgü Talimat
25 libre (yaklaşık 11.3 kg) altı veya 2 yaş altı Hekim tarafından yönlendirilmedikçe kullanılmamalıdır.
25 libre (11.3 kg) ve üzeri Standart ağırlık bazlı dozaj kuralına uyulmalıdır.

İlaç sadece tek doz olarak bir kez alınmalıdır; hekim tarafından açıkça yönlendirilmedikçe tedavi tekrarlanmamalıdır.

Hazırlık ve Zamanlama

Uygulama: Doz, günün herhangi bir saatinde, yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Tek başına veya süt ya da meyve suyu ile karıştırılarak uygulanabilir. Uygulamadan önce, uygulama sırasında veya sonrasında herhangi bir laksatif kullanılmasına gerek yoktur.

Hazırlık: Oral süspansiyon kullanılıyorsa, kap kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. Ev kaşıkları doğru olmadığından, dozun özel işaretli bir ölçüm cihazı kullanılarak hassasiyetle ölçülmesi gerekmektedir.

Kullanım Kapsamı: Bir evde bir kişi kıl kurdu tedavisi gördüğünde, bir hekim aksi tavsiye etmedikçe tüm hane halkının tedavi edilmesi gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Ascaris ve Kıl Kurdu Enfeksiyonlarına Dair Araştırma Kanıtları

Pirantel üzerine yapılan araştırmalar esas olarak Büyük Yuvarlak Solucan (Ascaris lumbricoides) ve Kıl Kurdu (Enterobius vermicularis) enfeksiyonlarına karşı kullanımını incelemiştir.

Kanıt temeli, okul çağındaki çocuklar ve yetişkin popülasyonlarına odaklanan Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden oluşur. Araştırmacılar, Parazitolojik İyileşme Oranı (yumurtaların temizlenmesi) ve Yumurta Azalma Oranı (ERR) gibi sonuçları izlemişlerdir. Sistematik incelemeler, Yuvarlak Solucan için incelenen kısa zaman dilimlerinde ölçülen yumurta temizlenmesinde ve yumurta sayılarında tutarlı azalmalar olduğunu tanımlamaktadır. Kıl Kurdu için ise, klinik raporlar, tedavi protokolüne uyulduğunda gözlemlenen temizlenme oranına ilişkin çalışmalardaki paternleri açıklamaktadır.

Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlik

Hem Yuvarlak Solucan hem de Kıl Kurdu için verilerin çoğu tek bir dozun performansı üzerine odaklanmıştır ve uzun vadeli sonuçlara dair sınırlı bilgi mevcuttur. Birçok ana çalışmada takip süreleri kısıtlı olduğundan, mevcut verilerde tedavi sonrası kalıcılık ve yeniden enfeksiyonun uzun vadeli paterni tam olarak belirlenmemiştir.

Kancalı Kurt ve Kırbaç Kurdu Kanıt Analizi

Yine çocuklar ve yetişkinler üzerinde yürütülen RKÇ'lerden elde edilen Kancalı Kurt (Ancylostoma duodenale ve Necator americanus) araştırmaları, pirantel kullanımıyla ilişkili olarak yumurta sayılarında ölçülebilir azalmalar göstermiştir. Ancak, mevcut veriler Kancalı Kurt enfeksiyonu için ölçülen iyileşme oranlarına ilişkin, Yuvarlak Solucan için bildirilen sonuçlardan daha az tutarlı paternler göstermektedir. Araştırmalar, temizlenmeye ulaşmanın daha uzun veya daha yüksek doz rejimleri gerektirip gerektirmediğini incelemiş, ancak bazı yüksek yük altındaki ortamlarda karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Kırbaç Kurdu (Trichuris trichiura) için, pirantel tek bir ajan olarak kullanıldığında temizlenmeyi sağlamaya yönelik kanıtlar sürekli olarak düşük olarak rapor edilmiştir. Gözlemlenen sonuçlar yumurta azalmasıyla sınırlıdır ve bu nedenle, bu enfeksiyonun daha fazla araştırılması için kombinasyon yaklaşımlarına yönelik çalışmalar da yürütülmüştür.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Pirantel Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Piranteli almak için en uygun zaman nedir?

Pirantel dozu ve zamanlaması kişiye özeldir ve bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından belirlenir.

Ürün bilgileri, potansiyel olarak emilimi desteklemek amacıyla ilacın yemekle birlikte alınabileceğini öne sürmektedir, ancak bu, bir doktorla görüşülmesi gereken bir tercihtir. İlacın etki hızı üzerindeki etkisi mevcut bilgilerde açıkça tanımlanmamıştır. Unutulan bir doz konusunda rehberlik için hastaların reçete yazan sağlık hizmeti sağlayıcısına veya eczacıya danışması önerilir.


S: Pirantel kullanırken alkol alabilir miyim?

Pirantel'in resmi etiketi, bu ilaç kullanılırken genellikle alkol tüketilmemesi yönünde tavsiyede bulunur.

İlacın alkolle birleştirilmesi, uyuşukluk ve baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi yan etkilerinin riskini artırabilir. Önemli baş dönmesi yaşayan hastalar, özellikle uyanıklık gerektiren aktivitelerle ilgili olarak nasıl devam edecekleri konusunda bir sağlık profesyonelinden rehberlik almalıdır.


S: Bir yan etki yaşarsam ne yapmalıyım?

Hastaların yaşadıkları tüm yan etkileri sağlık hizmeti sağlayıcılarına iletmesi gerekir.

Eğer bir hasta şiddetli, beklenmedik veya acil yan etkiler yaşarsa, reçete yazan profesyonelin tavsiyesi doğrultusunda derhal bir sağlık hizmeti sağlayıcısıyla iletişime geçmeli veya acil tıbbi yardım almalıdır. Küçük yan etkiler birkaç gün sonra kendiliğinden düzelebilir, ancak tedavi planını gözden geçirmek için tüm endişeler bir doktorla görüşülmelidir.

Пирантел nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Pirantel Pamoatın Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Resmi düzenleyici belgeler, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sürdürmek amacıyla Pirantel Pamoat'ın saklanması ve imha edilmesi için katı koşullar belirlemektedir.

Gereklilik Saklama/İmha Koşulu
Sıcaklık Aralığı 15 C ile 30 C (59 F ile 86 F) arasındaki kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Yasaklanmış Ortam Sıvı süspansiyon dondurulmamalıdır ve aşırı ısıdan ve nemden uzak tutulmalıdır.
Kap ve Koruma İlacı orijinal kabında, sıkıca kapatılmış olarak tutun ve tabletleri ışıktan koruyun.
Çocuk Güvenliği Bu ilacı ve tüm ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
İmha Talimatları Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürün, yerel, eyalet ve ulusal düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. Ürünü drenajlara veya çevreye boşaltmayın.

Bu bilgiler resmi etiketlemeden alınmıştır ve ürün için zorunlu çevresel, muhafaza ve imha kurallarını belirlemektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Пирантел eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: